索坦又叫索坦，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是不一样的，并且在每个领域都是能够大放光彩的。今天咱们就来看一下索坦效果怎么样呢？ 1. 索坦治疗胃肠道间质瘤：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2. 索坦治疗晚期肾细胞癌：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 3. 索坦治疗胰腺神经内分泌瘤：在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，索坦 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，索坦和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，索坦治疗效果显著。 以上就是索坦效果的内容，希望可以帮助到您！

索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 索坦对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与索坦活性相似。今天咱们就来看一下索坦是什么？ 索坦适应症主要有三大类：（1）甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或对该药不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。（2）晚期肾细胞癌(RCC)。（3）不可切除的局部晚期或转移性进展期高分化胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)。 索坦在服用剂量方面：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 2007年2月，索坦(索坦)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 以上就是索坦药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

索坦快速阻断血管肿瘤细胞的传播途径，控制肿瘤细胞的增值，其次是索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊)是选择性的小分子抑制剂，不但强效作用于各种疾病，而且不会针对性的攻击癌细胞，不会影响到正常细胞的运行，所以，索坦的副作用小。今天咱们就来看一下索坦上市后价格。 索坦是进口药，所以价格比较高，在刚进入中国市场时，索坦版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善, 2018年索坦(舒尼替尼)进入国家新医保，索坦医保后的价格约1万2左右一盒。 印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 索坦作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 采用索坦治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳，平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为索坦(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年，对于不同的患者索坦的疗效可能会有所差异，实际运用中，很多病人可以吃索坦更久的时间。 索坦是由美国瑞辉公司研发生产的一种小分子多靶点靶向药，主要用于治疗一些实体肿瘤，包括晚期肾细胞癌、胸腺癌、神经内分泌瘤、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌以及M5白血病等。也正是因为索坦的作用范围很广，一直以来也被人们称为靶向药中的“万金油”。从作用原理上来说，索坦是抗肿瘤血管和扛肿瘤细胞生成的双重抑制剂。 以上就是索坦价格的内容，希望可以帮助到您！

2007年2月，索坦(舒尼替尼)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。今天咱们就来看一下索坦去哪儿买？ 正版索坦一般是由三种规格的，分别是：12.5mg、25mg、50mg这三种规格，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。那么我们就先拿50mg的来举例吧，目前索坦50mg最新价格在4.7万左右每盒，在不久前就已经纳入了医保，医保后索坦的价格是1.3万元左右一盒。虽然医保后的价格非常的便宜，但是很多患者对于这个过万的价格依然消费不起。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择索坦仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。仿制版孟加拉碧康Sunitix产的索坦价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。患者可以去印度购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为索坦(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年，对于不同的患者索坦的疗效可能会有所差异，实际运用中，很多病人可以吃索坦更久的时间。索坦一般吃4周左右见效，具体与病人的体质和病理类型以及之前接受的治疗方案有关，因人而异。患者可以通过体感来观察或者CT影像来看病灶的变化，如果没有进展，说明已经见效。 以上就是索坦购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

索坦是一款抗癌药，索坦能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。索坦与索拉非尼作用机制相似，但与索坦相比，索拉非尼对RAF通道有明显的抑制作用。今天咱们就来看一下索坦可治疗什么病症？ 索坦(索坦)适应症： 1、用于接受甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) 3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 索坦对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与索坦活性相似。 索坦用法用量：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 以上就是索坦适应症的内容，希望可以帮助到您！

索坦是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对索坦抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明索坦可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。今天咱们就来看一下索坦仿制药价格。 孟加拉碧康仿制版的索坦，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。孟加拉版的索坦是孟加拉碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)生产的，商品名是Sunitix是索坦在全球的首仿药，孟加拉版的索坦价格十分亲民，售价不到原厂药的10%。 索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 如果患者胃肠道消化较好，建议每天早饭前半小时服用，胃肠道消化较差的患者，建议午餐后一到两个小时后服用，服用前后最好不进食葡萄柚类食物，且不易喝茶。 索坦胶囊是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；②不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）③不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦的主要作用机制有两种：抑制肿瘤新生血管的生成和直接攻击肿瘤细胞，疗效非常显著。 以上就是索坦仿制药价格的内容，希望可以帮助到您！

索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。今天咱们就来看一下索坦多久耐药？ 2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 索坦平均耐药期在一年到3年，索坦耐药时间也是因人而异的，这个时间无法具体确定，因为有的人也许仅半年就耐药，也有人3年多才耐药。索坦耐药后可以选择这两种方案：（1)针对索坦治疗失败后的肾癌患者可以选择依维莫，依维莫司是2009年被美国FDA批准的一种口服给药的mTOR抑制剂。相关的证据是源于一项Ⅲ期临床试验的数据，用于治疗以往靶向治疗失败的转移性肾癌，与安慰剂或空白治疗经行对比，依维莫司的中位无进展进间为4.9个月。 (2)阿昔替尼(英立达)是近年来新出现的多靶点受体络氨酸激酶抑制剂，2012年初获得美国FDA批准上市用于晚期肾癌的二线治疗。一项Ⅲ期临床试验针对索坦治疗失败的转移性肾癌，将发现阿昔替尼要优于索拉非尼。 索坦在服用剂量方面（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上就是索坦耐药的内容，希望可以帮助到您！

索坦在2007年正式上市，别称为苹果酸舒尼替尼胶囊，索坦针对的疾病主要有三种：分别是无法手术切除的肾细胞癌、以往经受伊马替尼治疗出现疾病进展或者不耐受的胃肠间质瘤，胰腺神经内分泌瘤。索坦快速阻断血管肿瘤细胞的传播途径，控制肿瘤细胞的增值，其次是索坦(苹果酸索坦胶囊)是选择性的小分子抑制剂，不但强效作用于各种疾病，而且不会针对性的攻击癌细胞，不会影响到正常细胞的运行，所以，索坦的副作用小。今天咱们就来看一下索坦的治疗效果好吗？ 2007年2月，索坦(舒尼替尼)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 以上就是索坦效果的内容，希望可以帮助到您！

索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。苹果酸索坦胶囊为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。索坦适应症为甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，本品作为一线治疗的经验有限。今天咱们就来看一下索坦的价格是多少？ 2007年索坦经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg索坦索坦平均价格在4.7万元左右，纳入医保后索坦索坦50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。仿制版孟加拉碧康Sunitix 产的索坦价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。 从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 2007年2月，索坦(舒尼替尼)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。索坦对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与索坦活性相似。 以上就是索坦价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。今天咱们就来看一下舒尼替尼治疗效果怎么样呢？ 1. 胃肠道间质瘤：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2. 晚期肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 3. 胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 以上就是舒尼替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是抗肿瘤血管和扛肿瘤细胞生成的双重抑制剂。药物在患者体内会直接抑制肿瘤血管和肿瘤细胞的生成，无法再产生新的血管或者是细胞意味着患者体内不会再产生新的肿瘤细胞，肿瘤也没有办法再往其他地方扩散，而原本已经成形的肿瘤也会因为无法再分裂新的细胞而失去原本的活性。舒尼替尼(苹果酸舒尼替尼胶囊)是由美国瑞辉公司研发生产的一种小分子多靶点靶向药，主要用于治疗一些实体肿瘤，包括晚期肾细胞癌、胸腺癌、神经内分泌瘤、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌以及M5白血病等。今天咱们就来看一下舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤效果怎么样呢？ 第一代口服靶向药物伊马替尼（格列卫）耐药发生率据统计可高达63%，从而使得胃肠间质瘤的治疗以及患者生存期限延长一度陷入僵局。第二代口服靶向药物舒尼替尼可以显著改善对伊马替尼耐药的胃肠道间质肿瘤的预后。不过正在接受治疗或转移复发的胃肠道间质瘤患者应坚持规范治疗的同时，应密切检测肿瘤反应及病情进展情况。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 以上就是舒尼替尼胃肠道间质瘤疗效的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。此外，舒尼替尼还能与RET、CD114、 CD135受体结合，有较为显著的药效。舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。今天咱们就来看一下舒尼替尼治疗肾癌的疗效怎么样呢？ 采用舒尼替尼治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳，平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为舒尼替尼(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年，对于不同的患者舒尼替尼的疗效可能会有所差异，实际运用中，很多病人可以吃舒尼替尼更久的时间。 S-TRAC是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对舒尼替尼的安全性及有效性进行了评估，研究对象是肾切除术后有肾癌复发高风险的患者。615名患者被随机分成两组，分别接受舒尼替尼（每次50mg，每日一次，治疗4周后休息2周）或安慰剂治疗。患者接受9个周期的治疗(大约1年)，或直到疾病复发、出现不可接受的毒性反应。 在年龄(中位年龄58岁)、性别(73%男性)和种族(84%白人、12%亚洲人和4%其他人种)方面，舒尼替尼组和安慰剂组的人口统计数据大致相当。在随机化时，大多数患者的ECOG评分为0 (舒尼替尼组为74%，安慰剂组为72%)。其余患者ECOG评分为1，1例舒尼替尼组患者ECOG评分为2。本次试验主要观察终点为无病生存期（DFS），次要观察终点为总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的中位DFS为6.8个月 VS 5.6个月，达到5年DFS的患者比例为59.3% VS 51.3%。根据基本疾病特征确定的DFS为：T3中级的两组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的中位DFS为NR VS 6.4个月；T3高级的两组患者的中位DFS为6.8个月 VS 5.3个月；T4期/淋巴结阳性的两组患者的中位DFS为3.5个月 VS 1.7个月。 以上就是舒尼替尼治疗肾癌的疗效内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌。舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。今天咱们就来看一下舒尼替尼医保给报销吗？ 根据最新的医保信息，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。舒尼替尼医保报销比例高达70%多。而仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。 舒尼替尼服用方法时间：舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止治疗。 以上就是舒尼替尼医保报销的内容，希望可以帮助到您！

2007年2月，舒尼替尼(索坦)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。今天咱们就来详细看一下舒尼替尼是什么呢？ 从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 从适应症上来开，舒尼替尼治疗的适应症主要有三种：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 同样舒尼替尼也有不良反应来看一下轻度不良反应： 1，高血压：40%患者服药3~14天可出现高血压，可服用药物：络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。 2，口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡， 推荐复方氯己定含漱液漱口，或温盐水漱口，可口服维生素B治疗口角开裂。 3，皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。 大面积皮疹需要暂停药物 ，并使用泼尼松或地塞米松抗过敏。 4，手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 5，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包括水果），严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 6，肝功能异常：20%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物如还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。 以上就是舒尼替尼药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 临床试验显示 ，舒尼替尼治疗肿瘤，起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。舒尼替尼也是目前所有靶向药物中，针对靶点最多的靶向药物，一共对70多种酪氨酸激酶靶点有抑制作用，抑制力强的有6大类近10个靶点。今天咱们就来看一下舒尼替尼入医保了没？ 舒尼替尼已经进入福建、上海、四川、宁夏、湖南、湖北、山西、山东、浙江、四川、江苏等等城市的医保。根据最新的医保信息，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。舒尼替尼医保报销比例高达70%多。 而仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。 舒尼替尼是一种每天一次口服的胶囊。其规格包括12.5mg、25mg和50mg等三种。舒尼替尼需要周期性给药，即给药期和停药期交替进行。连续28天(4周)每天一次给药，接着停药14天(2周)。舒尼替尼服用时间没有特别规定，饭前或饭后吃都不影响启悦的疗效，但是需固定每天的服药时间，有助于治疗计划的坚持执行;按合适的剂量和疗程数进行治疗。 舒尼替尼的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导,这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体,这些受体经过抑制,可阻断肿瘤细胞获取能量,使肿瘤无法生成新血管,并让肿瘤凋亡速度加快,使得病灶减少,以达到延长患者生存周期的目的。 以上就是舒尼替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。舒尼替尼是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。它是以肿瘤细胞过度表的某一些分子为靶点，然后在进行有效，有针对性的阻断，从而达到抑制肿瘤生长，进展以及转移的效果。今天咱们就来看一下舒尼替尼可以治疗什么病症？ 舒尼替尼的适应症： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者 舒尼替尼的用法用量：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 服用舒尼替尼要注意以下情况： 1.患者需要每天在同一时间用一杯水吞服索坦。饭前饭后皆可，但注意不要与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用。2.请始终按照您的护士或药剂师的说明准备药片。这对确保他们尽可能地为您工作很重要。3.如果您患有肾癌或GIST，服药4周，停药2周，这构成了持续六周的治疗周期。4.如果你有胰腺神经内分泌肿瘤(胰腺NETs)，你通常每天服用一次索坦，没有休息日治疗。 以上就是舒尼替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。今天咱们就来看一下舒尼替尼国内上市没？ 2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg舒尼替尼平均价格在4.7万元左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。 在服用方法上，舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止治疗。 以上就是舒尼替尼上市的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，舒尼替尼在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。 仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 其实，舒尼替尼仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。 在服用舒尼替尼半个月到一个月左右的时间，病人会有较为明显的改善，比如痛感减 轻，咳嗽减少，精神转好等；舒尼替尼有效果的检验方法：定期两周去进行CT检查。针对原发灶和转移灶做对比检查，有效果的话，可以看到在片子上的反应是非常明显的，肿瘤不再继续明显长大或逐渐变小。 舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断肿瘤生长所需的血 液和营养物质，间接杀死肿瘤细 胞，达到缓 解病情，改善患 者的生活质量及延长病人的总生存期。采用舒尼替尼治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳，平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为舒尼替尼(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年，对于不同的患者舒尼替尼的疗效可能会有所差异，实际运用中，很多病人可以吃舒尼替尼更久的时间。 以上就是舒尼替尼仿制药的价格，希望能够帮助到您！

索坦是一种新型的用于治疗多类肿瘤药物，其中对胃肠道间质瘤的治疗效果尤为明显。胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。那么今天咱们就来看一下索坦治疗胃肠道间质瘤的疗效如何？ 索坦对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了索坦的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。研究得到的结论是，索坦治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低，且索坦是一种口服药，使用起来是非常方便的。 Study 1 (NCT#00075218)是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照试验，研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者，或对格列卫不耐受的患者。本次试验主要观察终点为肿瘤进展时间（TTP），次要观察终点为无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。患者随机分为两组，分别接受索坦（每次50mg，每日一次）或安慰剂治疗，直到患者出现疾病进展或因其他原因退出研究。入组患者（索坦 VS 安慰剂）的人群特征为：年龄 (< 65岁，69% VS 72%）；性别(男性64% VS 61%)；种族(白人均为88%，亚洲人均为5%，黑人均为4%)；ECOG评分为0（44% VS 46%），ECOG评分为1（55% VS 52%），ECOG评分为2（1% VS 2%)。 先前的治疗包括手术(94% VS 93%)和放疗(8% VS 15%)。先前格列卫治疗不耐受的患者分别为4% VS 4%。开始治疗后6个月内进展的患者为17% VS 16%，6个月后进展的患者为78% VS 80%。试验结果表明，两组患者（索坦 VS 安慰剂）的中位TTP为27.3周 VS 6.4周，中位PFS为24.1周 VS 6周。ORR为6.8% VS 0%。 以上就是索坦胃肠间质瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

索坦(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。今天咱们就来看一下索坦国内怎么买呢？ 印度索坦是印度卡布宁生产的，因是按照原版仿制的，所以印度索坦基本上是没有研发成本的，并且印度因为特殊的专利法仿制版药 品也是不需要缴纳任何费用的，所以印度索坦在上市后的定价是非常便宜的。如果想要购买印度索坦患者可以去印度正规药房购买，或者是通过国内专业的海外医疗服务机构如医伴旅获取。 索坦治疗的适应症还是比较多的。索坦(Sunitinib)用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR-2、PDGFR、FLT3、c-KIT等受体酪氨酸激酶，FLT3基因突变在急性白血病中比较常见，因为索坦索坦针对FLT3基因突变靶点，索坦不仅能靶向FLT3，也能抑制JAK2、PDGFR、VEGFR和KIT等关键激酶。早期1期试验中，索坦表现出抗AML活性，耐受性好，可引起外周血和骨髓中的原始细胞减少，并且病情控制状态足以让很多患者进行干细胞移。在一项随机2期试验中，276例年轻患者（不考虑FLT3突变状态）接受索坦索坦联合传统方案治疗后，所有亚组的患者无事件生存期（EFS）均得以改善。另有研究表明，索坦联合阿扎胞苷治疗复发/难治性FLT3/ITD AML，反应率达46%，总缓解率达27%。 以上就是索坦国内购买的渠道，希望可以帮助到您！