索坦作为一种多功能的靶向药，适用于多种疾病，应用十分广泛。索坦有三种规格：(1)12.5mg; (2)25mg; (3)50mg。 索坦国内医保支付标准价格为：50mg：448元一粒，25mg：263.5元一粒，12.5mg：155元一粒。以转移性透明肾细胞癌患者为例，索坦推荐剂量是50mg，每日一次，口服给药;服药4周，停药2周。按照规格50mg的价格来算，转移性透明肾细胞癌患者服用索坦一个月的需要花费13440元。 索坦的价格已经超出了大部分国内患者的承受能力，使得越来越多患者将目光投向了印度和孟加拉仿制版索坦，同样的三种规格，售价仅在人民币1500元-2500元不等，和原研药比起来可谓九牛一毛。

索坦是全球使用最广泛的肺肾癌靶向药，也是FDA获批的中晚期转移性肾癌的一线治疗用药。但是索坦除了治疗肾癌外，还是伊马替尼耐药后胃间质瘤患者的二线靶向治疗选择。当前，索坦临床试验已经证实对胸腺癌，胰腺癌，M5型白血病等都有很好的治疗效果。 索坦剂量规格 : 索坦12.5mg，索坦25mg，索坦50mg，都是28粒口服胶囊，针对不同疾病类型，索坦用法用量也是不一样的，比如对于肾癌和胃间质瘤患者，索坦推荐剂量是50mg，需要服用四周停二周，对于胰腺癌，胸腺癌，M5型白血病推荐剂量37.5mg，需要一直服用，无停服期。

索坦由美国辉瑞研发，FDA在2006年正式批准用于晚期肾细胞癌治疗。索坦是一种具有双重抗肿瘤作用，并且能够选择性多靶点地靶向针对多种受体酪氨酸激酶抑制剂。但是再好的靶向药仍然会有耐药的一天，而耐药即表明索坦再无法抑制自身的病情。 索坦平均耐药期在一年到3年，索坦耐药时间也是因人而异的，这个时间无法具体确定，因为有的人也许仅半年就耐药，也有人3年多才耐药。 总的来说，如果是耐药了，身体有明显症状，比如频繁出现如头晕、胸闷、头痛、气促，疼痛感加强等症状，患者就需要提高警惕。这时我们就需要及时的就医来判断判断索坦耐药与否，加强胸部CT复查是最可靠的，也要要求我们加强对身体的监控。

索坦是一种新型小分子多靶点的靶向药物。用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 索坦能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。 索坦相比于干扰素，索坦无疾病进展生存期(PFS)是11个月，比干扰素的5.1个月，提升5.9个月，客观缓解率也从12%提升至47%，服用索坦的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月，效果显著，并且患者生活质量有明显改善。

索坦获得批准的适应症为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。索坦对晚期肾癌治疗有显著效果，明显优于化疗和干扰素。 索坦作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11个月，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 肾癌发生转移和复发并不代表死亡，找到合适的治疗手段后，许多患者可长期带瘤生存。以往，转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月。但索坦能够延长这个时间平均2年。

索坦由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了索坦治疗。 索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。 索坦已经进入福建、上海、四川、宁夏、湖南、湖北、山西、山东、浙江、四川、江苏等等城市的医保。根据最新的医保信息，一盒50mg索坦报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。虽然索坦医保报销比例高达70%多，但报销后的索坦也不是所以患者都能吃得起的。

索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate Capsules),由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 索坦适应症为：1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 索坦规格有三种：(1)12.5 mg；(2)25 mg；(3)37.5mg；（4）50 mg。 索坦疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。索坦与食物同服或不同服均可。

索坦作为一种多功能的靶向药，适用于多种疾病，应用十分广泛，很多人都会问索坦中国多钱一盒呢? 索坦有三种规格：(1)12.5mg; (2)25mg; (3)50mg。 索坦医保支付标准价格为：50mg：448元一粒，25mg：263.5元一粒，12.5mg：155元一粒。 以转移性透明肾细胞癌患者为例，索坦推荐剂量是50mg，每日一次，口服给药;服药4周，停药2周。按照规格50mg的价格来算，转移性透明肾细胞癌患者服用索坦一个月的需要花费13440元。

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。 舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 舒尼替尼可能代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。舒尼替尼已于2005年8月在美提出了新药申请；同年9月又向欧美药政当局提交了批准申请。辉瑞公司目前正在等待欧美批准舒尼替尼用于标准治疗无效或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌患者。Ⅲ期临床试验证实，舒尼替尼能够大大延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受的胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间（分别为6.3个月对安慰剂组的1.5个月），并显著性降低他们50%的死亡风险。舒尼替尼也已在用于治疗转移性乳腺癌和神经内分泌肿瘤等的Ⅱ期临床试验中显现出令人鼓舞的结果。舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。

【药品名称】 商品名：索坦/SUTENT 通用名：苹果酸舒尼替尼胶囊 英文名：Sunitinib Malate Capsules 【索坦成份】 索坦主要成分为苹果酸舒尼替尼。 【索坦性状】索坦为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 【索坦药代动力学】 一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后，舒尼替尼蓄积3-4倍，而其主要代谢物蓄积7-10倍，在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄，肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。体重、肌酐清除 率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。 【适应症】 1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 【禁忌症】 在下列情况中，索坦的使用是禁忌的： (1)对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。 (2)胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。 (3)严重的肝脏或肾脏功能不全。 (4)应用咪康唑治疗的患者。 (5)哺乳期。 (6)卟啉症：体内会有色素(卟啉)积蓄。 总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑。 【索坦不良反应】 最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 1、常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压； 2、皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。 3、潜在严重不良反应：左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失。 4、代谢/营养：厌食、无力 5、胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良 6、心血管：高血压 7、皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色 8、神经系统：味觉改变 9、实验室检查异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降 【索坦注意事项】 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 3、本品可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 5、育龄妇女接受本品治疗时应避孕。 6、哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 7、未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。 【索坦用法与用量】 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 【规格】 12.5mg*28粒 【贮存】 保存于25℃，允许范围15-30℃。 【批准文号】 注册证号H20090030 【有效期】两年 【生产企业】Pfizer Italia S.R.L.

舒尼替尼是美国辉瑞公司研发，用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌；甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤；及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 舒尼替尼的规格是什么，一盒多少粒？ 索坦舒尼替尼有三种不同的规格：12.5mg/25mg/50mg，针对的症状不同服用剂量也不同，患者需要在有经验的医生指导下服用。 据医伴旅了解到，舒尼替尼三种不同的规格，是28粒口服胶囊为一盒。对于肾癌和胃间质瘤患者，舒尼替尼推荐剂量是50mg，需要服用四周停二周，对于胰腺癌，推荐剂量37.5mg，需要一直服用，无停服期。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼可以通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号。 舒尼替尼是治疗什么病症的？舒尼替尼适应症有哪些？ 1、 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。 2、 不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、 成人患者在肾切除术后，复发性肾细胞癌高危期的辅助治疗(a-RCC)。 4、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种激酶抑制剂，在2006年被FDA与欧盟批准在为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。美国食品药物管理局批准的用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤。 舒尼替尼（索坦）的作用机制是什么？ 舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。

舒尼替尼又称索坦，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼(索坦)具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼抗癌作用的靶点包括：血小板衍生生长因子受体 (PDGFRα和PDGFRβ)，内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)，干细胞因子受体(KIT)，FMS样酪氨酸激酶受体3(FLT3)，集落刺激因子受体类型1(CSF-1R)，和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)。 目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家获批上市。舒尼替尼经过大量临床研究证据，已被多个国家和地区推荐为晚期肾细胞癌的一线治疗药物和格列卫治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的二线治疗药物。

舒尼替尼药物说明 1. 药物名： 药品商品名：Sutent（索坦） 药品中文名：舒尼替尼 2. 适应症： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者 3. 用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断舒尼替尼或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。

舒尼替尼是晚期肾癌患者靶向治疗药物，舒尼替尼是美国辉瑞公司研发的，原厂药物由于前期研发费用及专利保护，定价较高。不少人更倾向购买孟加拉仿制版的舒尼替尼。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。 孟加拉仿制版的舒尼替尼价格是多少？ 孟加拉版的舒尼替尼是孟加拉碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)生产的，商品名是Sunitix是舒尼替尼在全球的首仿药，孟加拉版的舒尼替尼价格十分亲民，售价不到原厂药的10%。 孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。

盐酸舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种激酶抑制剂，美国食品药物管理局批准的用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤。 盐酸舒尼替尼治疗胰腺癌患者的效果如何？ 一项针对接受舒尼替尼或安慰剂治疗的转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）胰腺癌患者试验，证明了舒尼替尼的安全性和有效性。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限（无疾病进展存活期）。 试验171名转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）患者进行分析，患者随机接受舒尼替尼或安慰剂的治疗。试验结果显示，舒尼替尼在延长患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显。舒尼替尼组患者的中位数达到10.2个月，安慰剂组则为5.4个月。

舒尼替尼靶向药物的一种，索坦舒尼替尼可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。 舒尼替尼获批用于治疗晚期肾癌，靶向药最常见的就是会出现耐药。舒尼替尼可以吃几年，多久耐药？ 舒尼替尼（索坦）服用一段时间后会产生耐药性，在临床经验中，索坦(舒尼替尼)治疗晚期肾癌的中位无疾病进展生存期为14.2个月，也就是说有半数的患者吃索坦在14.2个月内没有出现耐药的情况。 舒尼替尼耐药时间也是因人而异的，根据患者自身情况的不同，这个时间可能会有差别，平均耐药期在半年到3年左右。因此吃舒尼替尼多久因人而异。

舒尼替尼胶囊是由美国辉瑞公司研发进口靶向药物， 索坦(舒尼替尼) 在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，且在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中有明显的抗肿瘤活性。 舒尼替尼属于进口药品，价格较高。舒尼替尼胶囊有国产的吗，国产舒尼替尼生产厂家是哪个？ 据医伴旅了解到，舒尼替尼目前还没有国产的，不过舒尼替尼已经获批在中国上市，用于肾癌患者的治疗。国内进口的是原研药厂辉瑞生产的舒尼替尼，因为是原厂要，所以定价是非常贵的，一盒12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右。医保报销后还需要12544元一盒。

舒尼替尼是由辉瑞制药研发生产，可用于治疗晚期肾细胞癌以及胃肠间质瘤患者。辉瑞研发的舒尼替尼，已经获批在国内上市，一般在医院都可以买到，但价格较高。一盒12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右。 很多患者选择了价格较便宜的仿制药，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。印度舒尼替尼是辉瑞原厂舒尼替尼的仿制药，印度产舒尼替尼价格是多少？ 印度版舒尼替尼包括3种规格，不同规格的价格不同，其中12.5mg*28胶囊售价约1500元 ； 25mg*28胶囊 售价约2000元； 50mg*28胶囊售价约2500元。 印度版舒尼替尼没有在国内上市，患者购买要选择正规渠道，以免上当受骗。