数据显示，胰腺神经内分泌肿瘤发病率仅占胰腺外分泌腺源性肿瘤的1.4%。但是，近年来胰腺神经内分泌肿瘤发病率逐年增高。 舒尼替尼是一种小分子多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，适应于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 一项Ⅱ期临床舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤研究结果，舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤具有较好的疗效。 试验入组66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者，口服舒尼替尼治疗(50mg/d，用4周，停2周)。结果显示舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤患者的应答率为16.7%，肿瘤进展时间为7.7个月，疗效安全耐受。 咨询更多舒尼替尼的药物信息，可以联系医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。舒尼替尼治疗有不错的治疗效果。 该项临床研究是首个关于舒尼替尼间断给药治疗转移性肾细胞癌的II期临床研究，研究总共纳入37名患者，平均年龄为63岁。研究患者接受舒尼替尼50mg/d，服用4天，休息2天，6周为一个周期可根据毒副反应进行计量调整。对于肿瘤负荷缩小≥10%的患者，患者进入间歇给药相，暂停服药，每2周行影像学检查一次。患者的中位随访时间为21.6个月。 所有患者在初始的4周期治疗后出现了中位17.cm的肿瘤缩小，46%的患者达到了部分缓解（PR）。20名进入再重新给药相患者的中位肿瘤消退大小为2.0cm（45%）。间断给药治疗转移性肾细胞癌效果也是比较明显的，临床研究中，患者的生存期得到了有效的延长。

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，每年，全球大概有300,000人诊断为肾细胞癌（RCC），肾癌的发生与多种因素有关。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服多激酶抑制剂。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准苹果酸舒尼替尼（Sutent，辉瑞公司）用于晚期肾细胞癌的治疗。 一项随机，双盲的3期临床试验，共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者，入组患者按1:1的比例分入舒尼替尼组与安慰剂组。两组均按4/2方案给药，即服药4周，停药2周，至服药时间达1年或至出现疾病复发。 研究显示，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年（95% CI: 5.8-未达到），相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。与安慰剂相比，辅助舒尼替尼可以延长高危局部肾细胞癌术后患者的无病生存期。

舒尼替尼（索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix）主要用于1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 在之前的三期临床试验CAEMENA研究中显示减瘤性肾切除并不能增加舒尼替尼治疗的效果，也就是说两种治疗同时进行并不比单用舒尼替尼效果好。因为在临床上还有另外一些患者没，已经在减瘤性肾切除中获益。 今日，一项回顾性研究解释了这个事情的疑问。试验氛围两组，一组是70名减瘤性神鹊亍联合舒尼替尼治疗的肾癌患者，另外一组是48名单药服用舒尼替尼治疗的患者。 结果显示：联合治疗组的无疾病进展生存期以及总生存期与单药服用舒尼替尼没有任何明显的差异，但是通过分层分析发现减瘤性肾切除的治疗在两种患者中使用可能效果会更差，一种是有淋巴结转移的患者，一种是IMDC危险分层是高危的患者。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼适应于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼与CYP3A4强抑制剂一起使用需注意 CYP3A4强抑制剂 (如酮康唑) 可增加本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或抑制作用最小的药物。如果必须与CYP3A4强抑制剂合并使用，应考虑降低本品的剂量，最小可至37. 5mg每日一次

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 舒尼替尼的用法用量： 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服;服药4周，停药2周 (4/2给药方案)。与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼的剂量如何调整： 建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5 mg为梯度单位进行剂量增加或减少的调整或者中断治疗。 更多舒尼替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

胃肠间质瘤是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤，舒尼替尼( Sunitinib )是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。2006年1月26日， 美国FDA批准索坦舒尼替尼治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤。 一项临床研究纳入多个地区521例对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者参与试验。患者按1：1随机接受舒尼替尼和安慰剂的治疗。 结果显示索坦舒尼替尼明显改善了胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。研究中有一些常见的副作用包括疲劳、食欲消退、呕吐、腹泻。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，临床研究显示，舒尼替尼治疗中国晚期RCC患者安全有效。 研究入组了105例不能手术的晚期RCC患者，采用舒尼替尼50mg/天，口服4周，停药2周方案（4/2方案），治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。主要终点是无进展生存（PFS）期，次要终点是客观缓解率（ORR）、总生存（OS）期。 研究结果显示，患者中位无进展生存期为14.2个月，中位总生存期30.7个月，客观缓解率为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%。 服用舒尼替尼的不良反应主要为1~2级，不良反应症状较轻。3级及以上的主要不良反应包括手足综合征、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少、高血压、血红蛋白减少和皮疹等。 更多舒尼替尼的药物信息，可以咨询医伴旅。

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，生活中的很多因素都可能诱发肾癌。 美国FDA于11月16日批准舒尼替尼用于在肾脏手术后具有高风险复发人群的肾癌术后辅助治疗。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。 近期一项临床研究对比了Keytruda+Inlyta组合与舒尼替尼治疗肾癌的疗效。 临床试验中默沙东PD-1免疫疗法Keytruda和辉瑞/默克PD-L1免疫疗法Bavencio分别联合Inlyta治疗肾癌。 研究显示，Keytruda+阿西替尼Inlyta治疗组死亡率、中位无进展生存期和缓解率均有明显改善。死亡风险降低了47%，比标准疗法舒尼替尼更加有效。 试验还在进一步的研究中，预计这两种组合疗法会在今年6月获批上市。更多肾癌靶向药物，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。FDA已批准舒尼替尼（索坦）用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤。 一项针对接受舒尼替尼或安慰剂治疗的转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）胰腺癌患者试验，证明了舒尼替尼的安全性和有效性。 研究纳入171名转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）患者，按照1：1进行分配为舒尼替尼组和安慰剂组。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限（无疾病进展存活期）。 试验结果显示，舒尼替尼在延长胰腺癌患者生存时限上获益明显，中位数可达10.2个月，安慰剂组则为5.4个月。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂。索坦（舒尼替尼）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。 一项期临床研究分析了舒尼替尼一线治疗晚期肾癌RCC患者的疗效。 研究入组了105例不能手术的晚期肾癌RCC患者，采用舒尼替尼50mg/d，口服4周，停药2周方案（4/2方案），治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 结果显示，患者中位无进展生存期为14.2个月，中位总生存期（OS）30.7个月，客观缓解率为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%，1年OS率为72%。 舒尼替尼为晚期肾癌患者提高了新的治疗选择，了解更多舒尼替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 近期一项II期临床试验显示，在复发性和难治性卵巢癌中舒尼替尼作为单药治疗具有一定活性。研究中，舒尼替尼治疗复发性和难治性卵巢癌患者的客观缓解率（ORR）为8.3%，中位无进展生存期（PFS）为9.9周。 目前，舒尼替尼已在119个国家获批。更多舒尼替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

肾癌（renal cell carcinoma，RCC）占成人恶性肿瘤的2%~3%。全国肾癌死亡率为1.12/10万，位居所有癌症死亡的16位。近年来，随着对肾癌发病机制研究的不断深入，临床药物不断研发革新，肾癌的治疗取得了进步。 舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦（舒尼替尼）于2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 临床试验对比了舒尼替尼与干扰素治疗晚期肾细胞癌的临床数据，研究表明，与干扰素相比，舒尼替尼能显著延长患者的无疾病进展时间，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上；且肿瘤缓解从12%提升至47%。 更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，舒尼替尼可用于治疗对化疗无效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 一项II期随机临床试验对比了舒尼替尼和安慰剂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，研究纳入85位非小细胞性肺癌患者，在接受初始EP化疗后，仍有着稳定性和可应答性的病症。 临床研究显示，相比于安慰剂，舒尼替尼的维持治疗有着更好无进展生存期（PFS）（中位3.7个月 vs 2.1个月），而且单药的治疗能力确定有7%完全的反应率。经过试验随机分配后，安慰剂组的中位生存期为6.9个月，而舒尼替尼组为9.0个月。 舒尼替尼在非小细胞肺癌的治疗上有一定的疗效，更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。美国FDA于11月16日批准舒尼替尼适用于在一个肾脏手术后（肾切除术）处于肾癌（RCC）高风险复发人群的术后辅助治疗。 一个随机，双盲的3期临床试验S-TRAC，探究了舒尼替尼在高危肾透明细胞癌患者术后辅助治疗的有效性和安全性。 试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，研究结果显示，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。 研究证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著，更多舒尼替尼的药物信息，可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服多激酶抑制剂。舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用， 舒尼替尼适应于多种癌症的治疗，包括晚期肾癌和胃肠道间质瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等。 一项临床研究显示，舒尼替尼与多西紫杉醇联用可作为晚期乳腺癌患者一线治疗用药。 研究结果显示患者客观缓解为72.2%，5名患者（27.7%）疾病稳定。13名患者（72.2%）达到客观缓解，5名患者（27.7%）疾病稳定。大多数不良事件是一个轻度到中度。

舒尼替尼是一种多靶向性药物，舒尼替尼是在2006年被批准为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。 舒尼替尼能选择性地靶向作用于某些蛋白受体，抑制受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，并有杀死肿瘤细胞活性特征。 一项临床试验对比了舒尼替尼与安慰剂治疗胃肠间质瘤的数据，结果显示索坦舒尼替尼明显改善了胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤可显著降低50%的死亡风险。更多舒尼替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾癌。 舒尼替尼(索坦)具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，是一种治疗肾癌效果较好的药物。舒尼替尼治疗机理是阻断癌症新生血管的生成，即能阻断VEGF和其他类似刺激血管生成的物质的作用。 临床研究对比了舒尼替尼与干扰素治疗肾癌的效果。研究表明，舒尼替尼与干扰素相比，显著延长患者的无疾病进展时间，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 研究中舒尼替尼最常见的副作用主要是：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻。

舒尼替尼是一种多靶向性药物，舒尼替尼是在2006年被批准为某些患者有胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌的治疗。 胃肠间质瘤是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤，舒尼替尼治疗胃肠间质瘤疗效分析。 研究纳入56个地区参与已经对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者。结果显示，舒尼替尼明显改善了胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。舒尼替尼降低了胃肠间质瘤患者50%死亡风险。 服用舒尼替尼的过程中，有一些常见的副作用疲劳、食欲消退、呕吐、腹泻。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服多激酶抑制剂，是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的。 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准酸舒尼替尼（Sutent）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。 此次获批是基于一项名为S-TRAC的3期临床试验，试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂治疗。 研究结果表示，舒尼替尼治疗组肾癌患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，安慰剂组的中位DFS为5.6年。