舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种激酶抑制剂，舒尼替尼在2006年被FDA与欧盟批准在为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。还被美国食品药物管理局批准的用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤。 舒尼替尼治疗胰腺癌效果如何？ 一项针对接受舒尼替尼或安慰剂治疗的转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）胰腺癌患者试验。 研究纳入171名转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）患者，证明了舒尼替尼的安全性和有效性。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限（无疾病进展存活期）。 试验结果显示，舒尼替尼在延长胰腺癌患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显，中位数可达10.2个月，安慰剂组则为5.4个月。

肾癌起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学名称之为肾细胞癌，对于早期肾癌，是可以通过手术切除的，不过早期肾癌症状常常被忽略，以至于很多患者达到了晚期才能发现。那么晚期肾癌还有没有手术切除的必要吗？而对于转移性淋巴结或者血管瘤需要根据病变程度，患者的身体状况等因素决定是否要进行切除，对于转移性肾癌，外科手术主要为转移性肾癌辅助治疗手段，很少患者可通过外科手术从而获得更长的生存期，靶向药物的临床应用中，明显的提高了患者的生存期。 早期肾癌术后生存几率比较高，局部进展期肾癌术后可能会出现复发的现象，据相关报道称，五年的复发率超过了50%，但是患者因为缺少症状的理解性而别忽略，得不到及时的治疗措施，因此对进行肾癌手术却出的患者应多注意有无销售、贫血、疼痛、咳嗽等非特异性症状。

舒尼替尼（unitinib,Sutent,Sunitix）是目前为止临床总使用最多的治疗肾癌的抗癌靶向药物，随着医学的进步，越来越多的试验将舒尼替尼的适应症扩散到多范围中，其中包括：胃间质瘤、胰腺神经内分泌瘤都是有着不错的治疗效果。 但在服用舒尼替尼时时需要按照服用剂量说明书来进行的，服用过程中需要注意的是： 1、长期服用舒尼替尼或者连续服用3个月个月以上的都需要进行甲状腺检查 2、舒尼替尼也会引起肝功能问题，需要定期进行肝功能检查 3、服用舒尼替尼一般会出现脸色发黄的症状，但不会对患者日常生活带来影响，同时舒尼替尼毒作用通常会滞后发作，有时会延迟的时间可能达到两三周，因此服用舒尼替尼不可心急。 除了以上的注意事项之外，患者可以发现之前的临床试验中有很多的患者停止服药后出现身体浮肿，这种现象已头部和脸部的浮肿为基准，有的会导致眼睛都无法睁开，这种情况下，继续服用舒尼替尼可立即根除，这也说明浮肿现象可能是舒尼替尼引发的。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。 舒尼替尼治疗晚期肾癌的推荐剂量： 舒尼替尼对晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，然后停药2周(治疗方案为4/2)。与食物同服或不同服均可。 索坦治疗期间如出现严重副作用，患者可在医生的指导下根据个人的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，2006年获美国FDA批准舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌。 此次获批基于一项S-TRAC试验。研究纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼剂量为50mg，每日一次，治疗4周后停用2周。 研究结果，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年；相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。舒尼替尼显著延长肾癌患者的生存期。且研究表明，肾癌术后采用索坦(舒尼替尼)进行辅助治疗能延长患者的无病生存期。 更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 中国国家食品药品监督管理局（SFDA）于2007年批准舒尼替尼豁免临床试验上市，并于2008年启动了舒尼替尼一线治疗中国晚期RCC患者的单臂、开放、多中心、Ⅳ期临床研究，舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的中国证据。 一项Ⅳ期临床研究表明通过4371例晚期RCC患者中证实，舒尼替尼一线治疗亚裔晚期RCC患者的中位OS分别达33.1个月和32.2个月，较国际Ⅲ期注册研究的26.4个月更长。舒尼替尼对中国晚期RCC患者的DCR为76.7%，与国际Ⅲ期注册研究的79%相当；中位PFS期和OS期分别为14.2个月和30.7个月，优于国际Ⅲ期注册研究（PFS为10.9个月，OS为26.4个月），中国患者接受舒尼替尼治疗的手足综合征和血液学毒性发生率更高，在临床上应密切监测和及时处理。 舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。更多信息，可以咨询医伴旅。

舒尼替尼由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦(舒尼替尼)可用于治疗晚期肾癌，胃肠道间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌肿瘤。那么索坦(舒尼替尼)治疗不同疾病该如何用药呢? 1. GIST和高级RCC的推荐剂量 索坦对胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50毫克，治疗4周，然后停药2周。饭前饭后均可。 2.推荐用于RCC辅助治疗的剂量 索坦用于RCC辅助治疗的推荐剂量为每日一次口服50毫克，治疗4周，接着停药2周，进行9个6周周期。饭前饭后均可。 3.胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量 索坦用于胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量是37.5毫克，每日一次口服，连续每日一次，没有定时停药的治疗期。饭前饭后均可。 患者服用索坦(舒尼替尼)需注意，按照医生的推荐剂量进行服用，不可私自修改剂量。

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,近年来发病率出现明显上升的态势，特别是 40 岁以上的中年男性，成为肾癌最为高发的一个群体。且肾癌发现时已经发展为晚期，晚期/转移性肾细胞癌（RCC）的主要疗法仍然是靶向药物，靶向药物的出现提高了晚期肾癌患者的生存率。 肾癌常见的靶向药物有哪些? 1 、舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 2 、多吉美（甲苯磺酸索拉非尼）由德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物，2005年美国FDA就批准多吉美(索拉非尼)用于治疗晚期肾癌。索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是首个用于转移性肾癌mRCC的靶向药物。 3 、依维莫司（Everolimus、飞尼妥、Afinitor、EVERTOR）是西罗莫司的衍生物，临床上，依维莫司与乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）联用治疗的晚期肾细胞癌。 4、 乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）联合Keytruda治疗转移性肾细胞癌，依维莫司与乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）联用治疗的晚期肾细胞癌。 5、卡博替尼是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年4月25日批准卡博替尼（cabozantinib、Cabometyx、Cabozanib）片剂治疗晚期肾细胞癌患者。 更多肾癌药物信息，患者可以咨询医伴旅。

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，肾癌的发病率在全世界范围内都呈逐渐上升的趋势。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 一项Ⅳ期扩大临床（EAP）试验在4371例晚期RCC患者中证实，舒尼替尼一线治疗亚裔患者也有优异疗效，舒尼替尼一线治疗亚裔晚期RCC患者的中位OS分别达33.1个月和32.2个月，舒尼替尼在亚洲人群亦有优异疗效。舒尼替尼的不良事件与既往研究一致。值得注意的是，中国患者接受舒尼替尼治疗的手足综合征和血液学毒性发生率更高，提示在临床上应密切监测和及时处理。 目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。了解更多舒尼替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 一项Ⅳ期临床研究，证明了舒尼替尼用于中国晚期RCC一线治疗的疗效及安全性。 该项中国Ⅳ期入组了105例不能手术的晚期RCC患者，采用舒尼替尼50mg/d，口服4周，停药2周方案（4/2方案），治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 结果显示，59.2%的患者（58/105）可完成50mg剂量的4/2标准治疗方案。中位完成疗程8（1~27）个周期。患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%，1年OS率为72%。 服用舒尼替尼的不良反应主要为1~2级，3级及以上的主要不良反应包括手足综合征（23.8%）、白细胞减少（8.6%）、疲乏（6.7%）、血小板减少（21.9%）、腹泻（6.7%）、食欲减退（4.8%）、中性粒细胞减少（14.3%）、高血压（7.6%）、血红蛋白减少（10.5%）和皮疹（4.8%）等。 研究结果表明，舒尼替尼50mg/d的4/2一线方案适合中国晚期RCC患者，为中国患者提供了安全、有效的治疗方案选择。

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。肾癌是癌症中比较常见的一种，也是对人体危害较大的一种。 肿瘤专家介绍说，在日常生活中很多患者由于对于癌症的症状不了解导致不能够在病情初期的时候发现病情。发热是最常见的肾癌早期症状之一，低热、高热均可出现，持续高热者可过39～40℃。多数学者认为发热与癌组织致热源有关。肿瘤排除后体温恢复正常。 当肾癌患者持续发热时，如何解决？ 专家解释：肾癌发热可能是感染出现的高热，这个时候抗肿瘤加抗感染治疗能起到较好的效果，要及时去医院观察治疗。如果是单纯的癌肿引发的发热，或者持续低热，就要加强抗肿瘤治疗和免疫治疗。低热可配合冰袋、冷敷等物理降温。 发热情况的出现总的来说还是因为病人免疫力低，可以服用一些营养品提高免疫力，减少发热现象，提高病人整体生活质量。 日前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。了解更多肾癌早期症状及药物，可以咨询医伴旅。

辉瑞公司(NYSE：PFE)今日公布了索坦 (舒尼替尼)辅助治疗的S-TRAC Ⅲ 期临床试验(舒尼替尼辅助治疗肾癌的试验)结果。试验结果显示在肾细胞癌(RCC)根治性手术后处于高复发风险的患者中，索坦相较于安慰剂可使患者的无病生存期(DFS)延长一年(HR 0.761; P=0.030 [95% CI：0.594-0.975])。这些结果将于今日在丹麦哥本哈根举办的欧洲肿瘤内科学会--ESMO 2016的主席研讨会(摘要#LBA11_PR)上公布，同时还会在《新英格兰医学杂志》网站在线发表。 辅助治疗可降低手术等初始治疗后癌症复发的可能性。 "S-TRAC的结果让我们深受鼓舞，因为这是首次在临床试验中显示出辅助治疗可延长肾细胞癌患者的无病生存期，"CHU de Bordeaux H?pital Saint André首席研究员Alain Ravaud博士表示，"由于目前情况下尚无有效的疗法可用，因此，这些数据无疑给肾细胞癌患者带来新希望。" 经独立中心审查评估的S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经索坦治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，总生存期(OS)数据尚未成熟。 根据S-TRAC的结果，辉瑞正在同全球监管机构磋商，以确定进一步可能的行动。 "过去10年中，辉瑞一直引领肾癌新治疗的研发，而索坦是全球成千上万晚期肾细胞癌患者最广泛使用的一线疗法，"辉瑞全球产品开发肿瘤事业部首席开发官Mace Rothenberg博士表示，"S-TRAC的结果表明，索坦可降低肾癌完全手术切除术后复发高风险患者的复发风险，进一步扩大患者获益。" 试验中观察到的不良事件与索坦的已知安全性一致。最常见的不良反应(>20%)为疲乏、衰弱和发热。索坦3级及以上不良事件的发生率(62.1%)高于安慰剂(21.1%)。未发生因治疗毒性而死亡的病例。 索坦是一种口服抗癌药物，于2006年在美国首次获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前，已在119个国家获批。i 全世界范围内根据索坦的获批适应症晚期肾细胞癌、对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和晚期胰腺神经内分泌瘤(pNET)接受治疗的确诊患者已超过25万例。ii 索坦尚未获批用于辅助治疗。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂。在2006年被批准为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。 美国食品药品管理局（FDA）日前批准舒尼替尼（sunitinib，商品名索坦）用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤。舒尼替尼是选择性靶向多种受体的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制受体酪氨酸激酶阻断为肿瘤生长供应血液和营养物质的血管生成，并杀死肿瘤细胞。 针对接受索坦或安慰剂治疗的171名转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）患者的一项单盲试验，证明了索坦的安全性和有效性。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限（无疾病进展存活期）。试验结果显示，索坦在延长患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显，中位数可达10.2个月，安慰剂组则为5.4个月。 胰腺癌的靶向药物较少，目前获批的药物包括厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)、依维莫司（Everolimus、飞尼妥、Afinitor、EVERTOR）和舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent），医伴旅可以帮助患者从国外医院获取到胰腺癌的靶向药物，详情咨询医伴旅。

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor，GIST）是最常见的胃肠道间叶组织肿瘤，消化道间叶组织肿瘤中最常见。目前GIST分之靶向治疗的出现，大大提高了GIST患者的生存率。 胃肠道间质瘤多发于中年患者，年轻患者比较少见，男女的发病率相等，好发于胃及小肠两个地方，还有极少见的，会出现在结肠、直肠及食道中，容易转移到肝和腹腔中，转移到淋巴结和腹外的较少见。 舒尼替尼由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。它是一种新型的用于治疗各类肿瘤药物，其中对胃肠道间质瘤的治疗效果尤为明显。 在舒尼替尼对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了舒尼替尼的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 研究得到的结论是，舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低，且舒尼替尼是一种口服药，使用起来是非常方便的。更多舒尼替尼的亚乌信息，可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂。 舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。日前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。那么舒尼替尼治疗肾癌患者的用药剂量是多少呢? 舒尼替尼治疗肾癌的推荐剂量： 舒尼替尼对晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，然后停药2周(治疗方案为4/2)。与食物同服或不同服均可。患者应定点服用，保证服药间隔，这样可以降低患者的耐药性，延长耐药期；且患者不可私自修改剂量。 索坦治疗期间如出现严重副作用，患者可在医生的指导下根据个人的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。了解更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子抑制剂，可用于治疗晚期肾癌，胃肠道间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌肿瘤。 那么索坦(舒尼替尼)治疗不同疾病该如何用药呢? 1. GIST和高级RCC的推荐剂量 索坦对胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50毫克，治疗4周，然后停药2周。饭前饭后均可。 索坦（舒尼替尼）治疗不同疾病该如何用药？ 2.推荐用于RCC辅助治疗的剂量 索坦用于RCC辅助治疗的推荐剂量为每日一次口服50毫克，治疗4周，接着停药2周，进行9个6周周期。饭前饭后均可。 3.胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量 索坦用于胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量是37.5毫克，每日一次口服，连续每日一次，没有定时停药的治疗期。饭前饭后均可。 更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 患者服用索坦(舒尼替尼)要注意以下情况： 1.患者需要每天在同一时间用一杯水吞服索坦。饭前饭后皆可，但注意不要与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用。 2.按照护士或药剂师的说明准备药片。 3.如果您患有肾癌或GIST，服药4周，停药2周，这构成了持续六周的治疗周期。 4.如果你有胰腺神经内分泌肿瘤(胰腺NETs)，你通常每天服用一次索坦，没有休息日治疗。 5.如果您忘记服用，请尽快补服，但不要服用双倍剂量，错过的剂量可以通过与医生沟通调整。 6.保持它们的安全并放在儿童接触不到的地方。 7.如果您在服用药片后生病，请告诉医生。您可能需要服用其他药品。有任何剂量调整都需要听从医生的建议。 更多舒尼替尼的仿制药物的信息，可以咨询医伴旅。

我们都知道药物与药物之间存在相互作用，因此在临床上进行联合用药时，应注意利用各种药物的特性，充分发挥联合用药中各个药物的药理作用，提高用药安全。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。舒尼替尼早在2006年被FDA与欧盟批准在为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。 那么，索坦(舒尼替尼)与哪些药物会产生相互作用： 强CYP3A4抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir 、印地那韦、萘法唑酮等药物可能会增加舒尼替尼血浆浓度。推荐选择不具有或具有最小酶抑制潜力的替代伴随药物。如果索坦必须与强效CYP3A4抑制剂联合给药，应考虑每日至少使用37.5毫克(GIST和RCC)或25 毫克(pNET)的索坦剂量。 CYP3A4诱导剂如利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、地塞米松、苯妥英、卡马西平、圣约翰草等药物可能会降低舒尼替尼血药浓度。推荐选择不具有或具有最小酶诱导电位的替代伴随药物。如果索坦必须与CYP3A4诱导剂共同施用，则应考虑每日剂量增加索坦至最高87.5毫克(GIST和RCC)或每天62.5毫克(pNET)。如果剂量增加，应仔细监测患者的毒性。 因此服用舒尼替尼的患者要注意以上药物和舒尼替尼的相互作用，服用需谨慎。更多舒尼替尼的信息，可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。 舒尼替尼通过抑制PDGFRα和PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。 索坦(舒尼替尼)的适应症不只一个，是适应于多种癌症治疗的靶向药，索坦(舒尼替尼)可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌等。 胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，是少见的肿瘤类型。舒尼替尼胶囊是一种新型的用于治疗各类肿瘤药物，其中对胃肠道间质瘤的治疗效果尤为明显。 在2007年ASCO会议上报告了索坦在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示，索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P< 0.0001)。舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低。 目前，在全国范围内根据索坦(舒尼替尼)的获批适应症晚期肾癌、对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤接受治疗的确诊患者已超过25万例。了解更多舒尼替尼的信息，可以咨询医伴旅。

索坦(舒尼替尼)是由辉瑞公司生产的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 索坦(舒尼替尼)适应症： 1、用于接受甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。 2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 索坦(舒尼替尼)注意事项： （1）若出现充血性心力衰竭的临床表现应停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药或减量。 （2）本品可延长心电图QT间期，且呈剂量依赖性，应慎用于已知有心电图QT间期延长病史、服用抗心律失常药物或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 （3）用药期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 （4）育龄妇女用药时应避孕；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。 舒尼替尼用法和用量： 口服：一次50mg，一日1次，服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 更多信息，可以咨询医伴旅。