2009年，美国FDA批准贝伐珠单抗（bevacizumab）联合α-干扰素一线治疗转移性肾细胞癌患者。贝伐珠单抗治疗肾癌疗效怎样呢？ 贝伐珠单抗作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。 一项国际研究BO17705 (NCT00738530)中评估了贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）对初治的mRCC患者的安全性和有效性。并将贝伐珠单抗联合α-干扰素与安慰剂联合α-干扰素对mRCC患者的疗效进行了比较。共有649名接受肾切除术的患者随机(1:1)接受贝伐珠单抗(每2周一次，每次10mg/kg，N=327)+ α-干扰素（9 MIU每次，每周3次，最长52周）或安慰剂+α-干扰素治疗。患者持续治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 入组患者的人群特征为：平均年龄60岁，70%是男性，96%是白人。研究人群的Motzer评分为：28%为良(0)，56%为中级(1-2)，8%为差(3-5)，7%信息缺失。本次试验主要的观察终点是研究者评估的无进展生存期（PFS）。其次是客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（贝伐珠单抗 VS 安慰剂组）的PFS为10.2个月 VS 5.4个月，ORR为30% VS 12%，中位OS为23个月 VS 21个月。

罗氏的贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）是一种人源化单克隆抗体，可阻断血管内皮生长因子，从而减少肿瘤的血供。贝伐珠单抗已在欧洲被批准与紫杉醇或卡培他滨(当紫杉醇被认为不适用时)联用，用于治疗进展性转移性乳腺癌。贝伐珠单抗治疗乳腺癌患者的效果好吗？ RIBBON-1是一项随机对照试验，共招募1,237例进展性乳腺癌女性患者，其中615例患者被随机分入卡培他滨+贝伐珠单抗组或卡培他滨+安慰剂组。尽管试验结果显示，与卡培他滨单药治疗相比，卡培他滨+贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）可使无进展生存期延长2.9个月，但这一收益能否转化为总生存期的改善却并不确定，因为在该试验的开放性进展后阶段中有很多患者从单药治疗转为联合治疗。 试验未采集生活质量方面的数据，而且贝伐珠单抗+卡培他滨组的严重不良反应发生率高于卡培他滨+安慰剂组(36.6%vs22.9%)。“此外，高血压、蛋白尿、感觉神经病变和静脉血栓栓塞事件在贝伐珠单抗+卡培他滨组中更多见。因此，委员会的结论是，贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）+卡培他滨的毒性特征逊于卡培他滨+安慰剂。 患者使用贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）治疗时应该注意，在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗。

贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）是一种对抗VEGF的单克隆抗体，它能使血管上皮生长因子无效，已获准用于进展期非小细胞肺癌的一线治疗。它也用于其他期别的非小细胞肺癌(二线，辅助)。贝伐单抗(BEV)作为一种抑制血管生成的靶向治疗药物已用于临床，它与肺癌传统治疗(化疗/放疗)及其他靶向药物的高联合疗效及低毒性反应令人鼓舞。 贝伐珠单抗作为抗肿瘤血管生成的药物，不仅仅在治疗转移性结直肠癌方面疗效显著，而且对于肺癌的治疗效果也不错。贝伐珠单抗治疗肺癌疗效怎样？ Genentech 公司启动了一项II 期临床试验（研究AVF0757g），以评估贝伐珠单抗用于新诊断的IIIb/IV 期或复发性NSCLC 患者的疗效。在本研究中，99例患者被随机分配至贝伐珠单抗7.5mg/kg（n=32）或15 mg/kg（n=35）+卡铂（AUC=6）和紫杉醇（200 mg/m2）每3周治疗组或单独卡铂和紫杉醇治疗组（n=32）。患者持续治疗到疾病进展或者治疗期满1 年（以先发生者为准）。这是一项开放性的临床试验，对照组（不含贝伐珠单抗组）患者在疾病进展后可以交叉接受高剂量的贝伐珠单抗治疗。主要研究终点为肿瘤进展时间（TTP）和缓解率。在贝伐珠单抗15 mg/kg（Bv15）组中，缓解率和总生存期（OS）均高于对照组（单独化疗组）。 贝伐珠单抗治疗肺癌的效果显著，2010年2月贝伐珠单抗获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，更多贝伐珠单抗的信息，可以咨询医伴旅客服。

贝伐珠单抗（bevacizumab, Avastin）是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。 贝伐珠单抗有什么注意事项？ 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）的注意事项为在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生胃肠道穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该性地停用贝伐珠单抗；在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该性地停用安维汀。发生了其它瘘而继续使用安维汀的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗。 动脉血栓栓塞事件（ATE）：严重的，甚至是致命的动脉血栓栓塞事件(ATE)发生率升高；包括脑梗死、短暂性缺血发作、心肌梗死和心绞痛。 另外，采用贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血。在采用贝伐珠单抗注射液治疗过程中发生了3级或4级出血的患者，应该性地停用贝伐珠单抗。在具有先天性出血素质和患有获得性凝血病的患者中，或者在开始采用贝伐珠单抗治疗之前服用全剂量抗凝血剂治疗血栓栓塞的患者中，还没有获得有关贝伐珠单抗安全性的信息，因为此类患者往往被排除在临床试验之外。

贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）是一个靶向VEG的重组单克隆抗体，于2004年2月26日获美国食品药品管理局(FDA)批准,2005年1月12日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。 2006年，FDA批准贝伐珠单抗（安维汀,Avastin），FDA批准了雷莫芦单抗联合多西他赛用于治疗在以铂类为基础的化疗期间或化疗后疾病进展的转移性NSCLC患者。据悉，国外上市的贝伐珠单抗，售价较便宜，一盒的价格约4000左右，具体的价格信息患者可以咨询医伴旅客服。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）治疗结直肠癌的治疗效果和安全性。试验分析了贝伐珠单抗治疗结直肠癌的随机对照试验研究。选取总生存率(OS)作为主要终点、无进展生存率(PFS)、客观缓解率(ORR)和不良事件作为次要终点。结果:依据纳入标准和排除标准,最终纳入17项研究,共11354例，贝伐珠单抗联合化疗组共5696例患者,单纯化疗组共5658例患者，Meta分析显示贝伐珠单抗在结直肠癌患者中的疗效包括OS、PFS以及ORR。其中,不良事件的发生虽然对比单纯化疗组有明显增高，主要有高血压、出血、蛋白尿、血栓形成、胃肠道穿孔，然而发生严重毒性反应(≥3级)的概率很低。结论:贝伐珠单抗联合化疗可为结直肠癌患者提供显著的生存优势。并且贝伐珠单抗联合化疗治疗过程中发生严重不良事件的概率较低,患者总体耐受性好,安全性好,生活质量良好,在临床应用中效果良好。

贝伐珠单抗由基因泰克（罗氏的子公司）研发，贝伐珠单抗何时上市呢？ 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）于2004年2月26日获美国食品药品管理局（FDA）批准，2005年1月12日，贝伐珠单抗获欧洲药品管理局(EMA)批准上市，商品名为Avastin。 2018年10月，贝伐珠单抗（商品名：安维汀）适应症再获突破，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）新近批准：贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗（包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。 贝伐珠单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1，被广泛用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种实体瘤的治疗，是全球首个可广泛用于多种癌症的抗血管生成药物。 贝伐珠单抗III期临床研究--BEYOND研究结果表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。数据显示，相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月对比6.5个月），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月）。研究结果表明，接受贝伐珠单抗联合治疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。

贝伐珠单抗是靶向药物吗？贝伐珠单抗注射液（安维汀,Avastin）是靶向药物，可用于转移性结直肠癌的治疗。 贝伐珠单抗注射液（安维汀,Avastin）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用，目前已经在临床上发挥其重要的抗癌功效。它可针对癌细胞起作用，对正常的人体细胞伤害非常小，因此在药物使用过程中，副作用也是比较小的。贝伐珠单抗注射液的作用是能够抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性，由此便可以对内皮细胞增殖以及新生血管的形成产生抑制，从而起到抗癌的功效。 2018年10月，贝伐珠单抗（商品名：安维汀）适应症再获突破，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）新近批准：贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗（包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 贝伐珠单抗注射液（安维汀,Avastin）采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗注射液（安维汀,Avastin）的治疗直至疾病进展为止。

贝伐珠单抗作为一种重组人单克隆抗体，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。贝伐珠单抗适应症与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌，贝伐珠单抗与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌。 临床研究分析了贝伐珠单抗治疗乳腺癌的效果，研究纳入546名乳腺癌患者作为意向性治疗队列（ITT），其中531名为符合方案集人群，随机分配进贝伐珠单抗+紫杉醇（n=266）vs贝伐珠单抗+卡培他滨（n=265）。贝伐珠单抗+紫杉醇：〔贝伐珠单抗10mg/kg，d1，d15〕+〔紫杉醇90mg/m2，d1，d8，d15〕；28天一周期。贝伐单抗+卡培他滨：〔贝伐珠单抗15mg/kg，d1〕+〔卡培他滨1000mg/m2，bid，d1-d14〕；21天一周期。试验主要目标在符合方案集人群中，，证明贝伐珠单抗+卡培他滨组患者的OS不劣于贝伐珠单抗+紫杉。 对于符合方案集人群，最后的总生存分析时：贝伐珠单抗+紫杉醇组（贝+紫）死亡183例（69%），贝伐珠单抗+卡培他滨组（贝+卡）死亡201例（76%）。中位OS：贝+紫组患者达到30.2个月，而贝+卡组为26.1个月，但分层HR=1.02提示非劣效性存在。1年OS率：贝+紫组患者达到81%，贝+卡组为79%。5年OS率：贝+紫组患者达到21%，贝+卡组为18%。中位PFS：贝+紫组和贝+卡组分别为10.9个月vs8.1个月，前者明显优于后者。

贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）适应症与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌，贝伐珠单抗与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌，贝伐珠单抗与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外），贝伐珠单抗与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌，贝伐珠单抗单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 贝伐珠单抗如何购买呢？患者可以去其上市的地区进行购买贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）由基因泰克(罗氏的子公司)研发，2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2005年1月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2007年8月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，据了解2010年2月，贝伐珠单抗获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，2017年进入国内上市， 并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售。 除此之外，国外也上市售卖了贝伐珠单抗（安维汀,Avastin），性价比较高，具体的价格信息患者可以咨询医伴旅客服。

贝伐珠单抗哪里买的到？贝伐珠单抗已经在多个国家上市，患者想购买贝伐珠单抗，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）由基因泰克(罗氏的子公司)研发，2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2005年1月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2007年8月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2010年2月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售。该药批准的适应症为转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、转移性乳腺癌和恶性胶质瘤。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗；联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。 转移性结直肠癌（mCRC）：贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为：联合m-IFL（改良IFL）化疗方案时，5mg/kg体重，每两周给药一次。 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）：（1）贝伐珠单抗与卡铂和紫杉醇联合用药最多6个周期，随后给予贝伐珠单抗单药治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。（2）贝伐珠单抗推荐剂量为15mg/kg体重，每3周给药一次（15mg/kg/q3w）。

2020年贝伐珠单抗最新价格：贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）原研药的价格实在太过昂贵。安维汀于2010年正式进入中国市场，并于2017年通过谈判准入方式进入国家医保目录，价格降低，在2019年的国家医保目录谈判中，贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）续约成功，不过申请了价格保密。具体价格信息建议患者咨询当地的医保局。 据悉，除此之外，国外也成功上市了贝伐珠单抗（安维汀,Avastin），售价较便宜，一盒的价格约4000左右，具体的价格信息患者可以咨询医伴旅客服。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1，被广泛用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种实体瘤的治疗。贝伐珠单抗（Avastin）是全球首个可广泛用于多种癌症的抗血管生成药物，能与肿瘤血管内皮生长因子 (VEGF)结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，最终实现抗癌的作用。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）的一些其他可能的作用机制也正在被广泛研究。与单独给药相比，贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。

贝伐珠单抗在治疗肺癌这方面效果如何？AVAPERL试验首次对培美曲塞联合贝伐珠单抗注射液（安维汀,Avastin）维持治疗的效果进行了调查。受试者均为ⅢB~Ⅳ期nsNSCLC患者，之前均未接受过治疗。在开始治疗后，所有患者均接受了总计4个疗程，每疗程时长3周的一线诱导治疗(贝伐珠单抗+培美曲塞+顺铂)。研究者将诱导治疗后完全应答、部分应答或病情稳定的患者随机分入贝伐珠单抗单药维持治疗组和联合(贝伐珠单抗+培美曲塞)维持治疗组，维持治疗总共持续3周，研究终点为疾病进展。研究者自患者开始接受诱导治疗便开始监测无进展生存期(PFS)，直到其首次出现疾病进展或任何原因导致的死亡为止。 总计376例患者接受了一线诱导治疗，其中123例患者未能达到随机化试验的纳入标准(出现疾病进展)。其余253例患者被随机分入贝伐珠单抗注射液（安维汀,Avastin）单药治疗组(125例)或联合治疗组(128例)。结果表示，在使用顺铂、培美曲塞、贝伐珠单抗等一线药物进行联合治疗后，再使用贝伐珠单抗和培美曲塞进行联合维持治疗，可极大延长患者的PFS。如果从患者开始接受一线诱导治疗之日算起，采用联合疗法的患者和单用贝伐珠单抗的患者的PFS分别为10.2和6.6个月。联合治疗组和贝伐珠单抗注射液（安维汀,Avastin）单药治疗组的PFS分别为7.4和3.7个月。单药治疗组患者的总生存期为15.7个月，而联合治疗组患者依然存活。

安维汀（贝伐珠单抗）说明书 通用名称：贝伐珠单抗 商品名称：安维汀 全部名称：安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin 1.安维汀适应症： 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌 与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌 与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外） 与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌 单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤 2.安维汀给药剂量 结直肠癌：5mg/kg或10 mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次 乳腺癌：10 mg/kg，每隔2周给药一次；或15 mg/kg，每隔3周给药一次 肺癌：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗 肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次 多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每隔2周一次 3.安维汀给药方法 （1）不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药 （2）不能采用静脉内推注或快速注射（Bolus）。 （3）贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。 首次静脉输注时间需持续90分钟以上。 其后的输注：如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟；如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 建议首次输注应在化疗药物之后，之后的输注可以再化疗药物之前或之后 （4）抽取所需的贝伐珠单抗，贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4~16.5mg/ml之间。建议稀释到总体积为100ml的0.9%氯化钠注射液 （5）因为安维汀未含防腐剂，所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。 以上就是安维汀（贝伐珠单抗）说明书，请仔细阅读并在医师指导下使用。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）抗血管生成，在我国获批的适应症只有转移性结直肠癌，但是在国外，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）获批的适应症除了转移性结直肠癌，还有乳腺癌、肺癌、肾细胞癌、多形性胶质母细胞瘤和宫颈癌。 ① 结直肠癌：5mg/kg或10 mg/kg，每隔两周给药一次，以静脉输注5-FU为化疗方案时；5mg/kg，每隔两周给一次，以静脉输注m-IFL（改良IFL）为化疗方案时；10mg/kg，每隔两周给一次，联用FOLFOX4；5mg/kg，每隔两周给一次或7.5 mg/kg，每隔三周给药一次，以氟尿嘧啶伊立替康或氟尿嘧啶奥沙利铂为化疗方案时。②乳腺癌：FDA于2010年去除安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）治疗乳腺癌；但NCCN指南（2012年3.0版）推荐其用于乳腺癌。用法：10 mg/kg，每隔两周给药一次；或15 mg/kg，每隔三周给药一次。③肺癌（NSCLC）：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔三周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗；7.5 mg/kg，每隔3周一次，联合卡铂、紫杉醇化疗。④肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次，联合干扰素α。⑤多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每隔2周一次。⑥宫颈癌：15 mg/kg，每隔三周给药一次，联合紫杉醇、顺铂或拓扑替康。以上就是安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）治疗不同癌种的用法用量。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。此外，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的一些其他可能的作用机制也正在被广泛研究。与单独给药相比，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。目前在全球范围内，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种适用于多种肿瘤的靶向药物。它通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而发挥其作用，其作用的靶点为VEGF，使用它可以减少肿瘤微血管的生成，并且抑制转移灶的进展。目前可以用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌（除外肺鳞癌的治疗）。临床推荐用药剂量为：用于转移性结直肠癌联合化疗，建议5mg/kg，每两周给药1次。用于晚期转移性或复发性非小细胞肺癌，推荐剂量为：若联合紫杉醇推荐剂量为15mg/kg，每三周给药1次，若与培美曲塞连用，推荐剂量为7.5mg/kg，每三周给药1次。建议持续安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）主要的不良反应，表现为出血、高血压、蛋白尿。若出现了严重的不良反应，应立即停药并对症治疗。

安维汀（Avastin）中文说明书 通用名称：贝伐珠单抗 商品名称：安维汀 全部名称：安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin 1.安维汀适应证： 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌 与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌 与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外） 与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌 单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤 2.安维汀给药剂量 结直肠癌：5mg/kg或10 mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次 乳腺癌：10 mg/kg，每隔2周给药一次；或15 mg/kg，每隔3周给药一次 肺癌：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗 肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次 多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每隔2周一次 3.安维汀给药方法 （1）不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药 （2）不能采用静脉内推注或快速注射（Bolus）。 （3）贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。 首次静脉输注时间需持续90分钟以上。 其后的输注：如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟；如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 建议首次输注应在化疗药物之后，之后的输注可以再化疗药物之前或之后 （4）抽取所需的贝伐珠单抗，贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4~16.5mg/ml之间。建议稀释到总体积为100ml的0.9%氯化钠注射液 （5）因为安维汀未含防腐剂，所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。 以上就是安维汀（Avastin）中文说明书，请仔细阅读并在医师指导下使用。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）属于抗血管生成药物，也属于肿瘤靶向治疗药物的一大类。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）主要通过抑制肿瘤血管生成，干预肿瘤营养供应，达到“饿死”肿瘤的目的。肿瘤生长到一定大小，就会生成很多小血管。因此，控制肿瘤新生血管生成，实际可以达到控制肿瘤生长和转移的能力。研究表明，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛，较严重的不良反应是胃肠道穿孔、出血、动脉血栓栓塞。患者朋友使用安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）一定要按照正确的方法来使用、不可盲目的使用、以免导致意外情况的出现。用药的时候要注意观察用药情况。 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）注意事项：使用安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可能出现胃肠道穿孔，其发生率在0.3%-2.4%，所以如果患者在用药中出现腹痛应考虑胃肠道穿孔的可能，对穿孔的患者应永久停用此药。使用安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可能增加手术并发症并且不利于术后伤口愈合，所以手术前至少应停药28天，待手术后28天并且伤口完全恢复后才能使用安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）。患者在使用安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的过程中可能会出现输液反应和过敏反应，因此在用药期间和用药后应密切观察患者，一旦出现反应需停止用药并进行相应的治疗。需要说明的是，全身性预防给药并不能防止此类反应的出现。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种比较常用的抗癌药物，因为安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的抗癌谱比较广，不仅能用于卵巢癌，还能治疗结直肠癌等癌症，但是肿瘤药品的药效才是患者最重视的。那么，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的治疗效果如何？ 在多项临床试验中，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已经证实其疗效，当前它适用于治疗转移性结直肠癌和非小细胞肺癌，尚未获批但有一定效果的疾病还有卵巢癌、乳腺癌、恶性胶质瘤、肾细胞癌等。国内两个适应症的相关临床数据如下：在随机对照研究中，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合化疗药物一线治疗转移性结直肠癌的中位PFS为为13.5个月，总OS为27.7个月；对比组为7.4个月和17.6个月。联合铂类化疗治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的中位PFS为9.7个月，不联合组为7.0个月。 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的抗癌效果是非常好的，是属于一线抗癌药物，目前在临床应用上发挥着非常重要的效果。虽然说晚期癌症的患者已经无法彻底治愈，但通过使用安维汀（贝伐珠单抗,Avastin），患者的病情还是有望能达到一定改善的。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可以通过精确抑制血管内皮生长因子的生物活性，阻止与受体相互作用，从而达到抗癌的特点。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用，也就是说安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）由基因泰克(罗氏的子公司)研发，2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2005年1月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2007年8月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2010年2月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售。 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种人源化IgG1型单克隆抗体，能与血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合，从而阻断VEGF与其在内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合，以抑制肿瘤血管生成。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）批准的适应症为转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、转移性乳腺癌和恶性胶质瘤。 自2004年首次在美国获批治疗晚期结直肠癌开始，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）成为了可广泛用于晚期癌症治疗的首个抗血管生成药物。目前，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）以其确实的生存获益（总生存期和/或无进展生存期）不断转变着多种癌症的治疗策略。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）在欧洲被批准用于治疗晚期乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、肾癌和卵巢癌，在美国安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）被批准用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、铂类耐药卵巢癌、宫颈癌和肾癌。此外，在美国和世界其他60余个国家安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）还可用于治疗后进展的胶质母细胞瘤患者。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）在日本被批准用于治疗晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤（一线或进展后治疗）。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是目前唯一一个可用于治疗多种晚期癌症的抗血管生成药物，这些癌症每年致死病例总数超过250万。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。此外，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的一些其他可能的作用机制也正在被广泛研究。与单独给药相比，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。目前在全球范围内，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。此外，按照Jain 提出的有悖于传统的设想，抑制VEGF，将重启促血管生成和抗血管形成的平衡，导致扭曲异常的肿瘤组织结构、功能及其微环境和脉管系统趋于正常化，从而促进化疗药物的吸收，并减少肿瘤转移的机会。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用，也就是说安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。