安维汀是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。此外，安维汀的一些其他可能的作用机制也正在被广泛研究。与单独给药相比，安维汀与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于安维汀可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。目前在全球范围内，安维汀已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 安维汀的临床推荐用药剂量为：用于转移性结直肠癌联合化疗，建议5mg/kg，每两周给药1次。 用于晚期转移性或复发性非小细胞肺癌，推荐剂量为：若联合紫杉醇推荐剂量为15mg/kg，每三周给药1次，若与培美曲塞连用，推荐剂量为7.5mg/kg，每三周给药1次。建议持续安维汀的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止 那安维汀进口的多少钱一支？ 据医伴旅了解到，瑞士罗氏生产的安维汀进口到土耳其的版本价格较为亲民，规格是100mg，价格在2000元左右；规格是400mg，价格在5000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【耐药对策】瑞格非尼耐药了还能用什么药？瑞格非尼耐药之后怎么办？

贝伐珠单抗属于一种抗VEGF单克隆抗体，在多种实体肿瘤中作用显著，能够改善血清肿瘤标志物水平，具有一定的组织特异性和较强的抗肿瘤活性，并且耐受能力较好。作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一，贝伐单抗被应用于多种恶性肿瘤的治疗。今天咱们来了解一下贝伐珠单抗在晚期转移性或复发性非小细胞肺癌中的作用。 贝伐单抗其安全性已经得到多项临床试验的证实，迄今已有超过患者接受了安维汀的治疗。和作用于肿瘤细胞增殖的传统化疗药物不同，贝伐单抗把向作用于肿瘤赖以生存的血管，通过抑制肿瘤血管生成，将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。 贝伐单抗对于非小细胞肺癌患者一线治疗，使晚期非鳞癌的总生存期首次突破1年，而腺癌患者的总生存期更是达到了史无前例的14.2个月。贝伐单抗联合化疗被批准用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗，可以明显缩小肿瘤的大小，延长患者的生存期。 患者在使用贝伐珠单抗治疗期间，可能会产生一定的副作用，无论是哪种药物，在用药期间都会出现一些副作用，贝伐珠单抗也不例外。贝伐珠单抗最为严重的副作用是胃肠道穿孔，出血，动脉血栓栓塞等。在各项临床试验中接受贝伐单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。 贝伐珠单抗用于晚期转移性或复发性非小细胞肺癌，推荐剂量为：若联合紫杉醇推荐剂量为15mg/kg，每三周给药1次，若与培美曲塞连用，推荐剂量为7.5mg/kg，每三周给药1次。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝伐珠单抗多少钱一支？在哪买的到？

贝伐珠单抗是世界上第一个用于抗肿瘤血管生成的人源化单克隆抗体，靶向药物代表之一，于2004年在美国上市，抗癌药物贝伐珠单抗可以与肿瘤释放的血管内皮生长因子结合，阻止VEGF与血管内皮细胞上的特定部位(VEGF受体)结合来抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。那么，贝伐珠单抗多少钱一支？在哪买的到？ 目前贝伐珠单抗在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，贝伐珠单抗医保后的价格由于各地报销政策不同，具体可到当地咨询。瑞士罗氏生产的贝伐珠单抗进口到土耳其的版本价格较为亲民，规格是100mg，价格在2000元左右；规格是400mg，价格在5000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅客服！ 贝伐珠单抗通过抑制肿瘤血管生成，杀死癌细胞，可以用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤的治疗。 贝伐单抗是针对人血管内皮生长因子，即VEGF的单克隆抗体，它可与VEGF结合，阻断其生物效应，从而抑制肿瘤的血管生成，减少肿瘤细胞的氧气和营养物质的供应，从而诱导肿瘤细胞坏死，凋亡，导致肿瘤的瘤块缩小。贝伐单抗联合化疗被批准用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗，可以明显缩小肿瘤的大小，延长患者的生存期。另外，贝伐单抗也可用于转移性结直肠癌患者的一线治疗，也能够缩小肿块，提高患者的生存率。 贝伐单抗对于非小细胞肺癌患者一线治疗，使晚期非鳞癌的总生存期首次突破1年，而腺癌患者的总生存期更是达到了史无前例的14.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝伐珠单抗可以联合厄洛替尼治疗肺癌吗？

与单独给药相比，贝伐珠单抗与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于贝伐珠单抗可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。贝伐珠单抗作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物。那么，贝伐珠单抗可以联合厄洛替尼治疗肺癌吗？ 贝伐珠单抗，商品名安维汀，简称A，厄洛替尼的商品名是特罗凯，简称T，所以贝伐珠单抗联合厄洛替尼的方案，简称为A+T方案。 A+T方案最明显的优点是可以延长肺癌患者的无进展生存期。由广东省人民医院吴一龙教授和周清教授牵头开展的、国内首个研究A+T方案治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床试验结果是： A+T联合治疗组患者的中位无进展生存期为18.0个月，而特罗凯单药治疗组仅为11.3个月，A+T联合治疗将无进展生存期提高了6.7个月，疗效提高非常明显。 在刚刚结束的2020 ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上，最新公布的临床研究数据显示，A+T方案没能改善肺癌患者总生存期。这项研究比较了贝伐单抗联合厄洛替尼 vs 厄洛替尼单药治疗EGFR突变阳性肺癌患者的疗效及安全性。 联合组和单药组分别有25.9%和23.2%的患者进展后接受奥希替尼作为后线治疗，两组的中位总生存期分别为50.7个月和46.2个月，差异无统计学意义。也就是说，贝伐珠单抗联合厄洛替尼，相比单独用厄洛替尼，并没有延长患者的总生存期。 除了不能改善总生存期，A+T方案的另一个缺点是副作用更大。临床试验结果显示，相比厄洛替尼单药治疗，贝伐珠单抗+厄洛替尼联合治疗发生3级以上不良反应的概率增加了一倍，最常见的3级以上不良反应包括高血压(18.5%)、蛋白尿(8.3%)和皮疹(5.1%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：含铂化疗+紫杉醇+贝伐珠单抗可以给晚期非鳞状非小细胞肺癌患者带来非常显著的疗效

贝伐珠单抗作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，贝伐珠单抗可靶向结合并抑制血管内皮生长因子，从而可持续控制肿瘤的生长。它精确抑制血管内皮生长因子，可与多种化疗和其他抗肿瘤治疗同时使用，且不会明显增加这些治疗方法的副作用。今天咱们来了解一下含铂化疗+紫杉醇+贝伐珠单抗可以给晚期非鳞状非小细胞肺癌患者带来非常显著的疗效。 目的：探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案对晚期非鳞非小细胞肺癌患者相关细胞生长因子及血清肿瘤标志物的影响.方法 选择2016年1月至2017年12月收治于医院的晚期非鳞非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分为试验组41例,对照组39例.对照组给予紫杉醇注射液(135～175 mg/m2,第1天),卡铂注射液(AUC 5～6,第1天)静脉滴注,试验组联合应用贝伐珠单抗注射液(7.5 mg/kg,第1天)静脉滴注.治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效,相关细胞因子,肿瘤标志物,药物不良反应。 结果：试验组晚期非鳞非小细胞肺癌患者有效率,疾病控制率明显高于对照组(56.10%vs.33.33%,90.24%vs.71.79%,P0.05)。 结论：贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂化疗有助于提高晚期非鳞非小细胞肺癌患者的临床疗效,且不增加药物不良反应,可能与抑制肿瘤血管生长,降低肿瘤标志物等因素有关。 贝伐珠单抗是一种适用于多种肿瘤的药物。它通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而发挥其作用，其作用的靶点为VEGF，使用它可以减少肿瘤微血管的生成，并且抑制转移灶的进展。目前贝伐珠单抗可以用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌（除外肺鳞癌的治疗）、转移性乳腺癌、肾细胞癌、多形性胶质母细胞瘤等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期转移性或复发性非小细胞肺癌治疗新方案-贝伐珠单抗+含铂化疗化疗

贝伐珠单抗与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于贝伐珠单抗可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。贝伐珠单抗作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。今天来了解一下晚期转移性或复发性非小细胞肺癌治疗新方案-贝伐珠单抗+含铂化疗化疗。 目的观察贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法经病理证实的55例晚期非鳞非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合化疗作为一线治疗。贝伐珠单抗按7.5 mg/kg剂量在化疗第1天给予,每21天重复,至不能耐受或疾病进展。 联合的一线化疗方案包括:培美曲塞加铂类(顺铂,卡铂或奈达铂)(培美曲塞组,n=41)或紫杉类加卡铂(紫杉类组,n=14).每治疗2周期进行CT或MRI检查评价疗效并记录不良反应。 结果：55例患者中无完全缓解病例,部分缓解33例,疾病稳定20例,疾病进展2例.疾病总有效率60.0%(33/55),疾病控制率96.4%(53/55),中位PFS为7.2月(1.7-31.5月,95%CI:6.0~8.4).紫杉类组的中位PFS有优于培美曲塞组的趋势(8.5月vs 6.5月),但差异无统计学意义(P=0.058).培美曲塞组中位治疗周期数少于紫杉类组(4周期vs 9周期,P=0.000).以顺铂为基础化疗患者(n=21)的有效率高于以卡铂为基础化疗的患者(n=31)(81.0%vs 51.6%,χ2=4.65,P=0.031)。 不良反应方面,有2例出现大咯血,1例出现3级高血压,1例出现亚急性多发性脑梗死而停药,其余不良反应均为1~2级,可耐受。贝伐珠单抗联合顺铂或卡铂组引起不良反应相似。结论贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者耐受性较好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝伐珠单抗联合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

贝伐珠单抗与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于贝伐珠单抗可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。目前在全球范围内，贝伐珠单抗已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。今天咱们来了解一下贝伐珠单抗联合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。 据首个针对中国肺癌患者开展的贝伐珠单抗III期临床研究——BEYOND研究结果表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。 数据显示，相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月对比6.5个月，P=0.0001），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月，p=0.0154）。 研究结果表明，接受贝伐珠单抗联合治疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。 贝伐珠单抗是一种抗体，可靶向结合并抑制血管内皮生长因子，从而可持续控制肿瘤的生长。贝伐珠单抗精确抑制血管内皮生长因子，可与多种化疗和其他抗肿瘤治疗同时使用，且不会明显增加这些治疗方法的副作用。 使用贝伐珠单抗，最常见的不良反应是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 贝伐珠单抗最严重的药物不良反应是：(1) 胃肠道穿孔。(2) 出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血。(3) 动脉血栓栓塞。(4) 临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。(5) 在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压﹑疲劳或乏力﹑腹泻和腹痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药贝伐珠单抗属于第几代药物？

贝伐珠单抗通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而发挥其作用，其作用的靶点为VEGF，使用它可以减少肿瘤微血管的生成，并且抑制转移灶的进展。贝伐珠单抗是一种专门作用于血管内皮生长因子的靶向药物。今天咱们来了解一下靶向药贝伐珠单抗属于第几代药物？ 贝伐珠单抗是首个获得美国食品药物管理局(FDA)批准的抗肿瘤血管生成药物，它是一种人源化的抗血管内皮细胞生长因子的单克隆抗体。贝伐珠单抗可抑制血管内皮生长因子(VEGF)，用于治疗各类转移性癌症。 贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。 66例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为对照组及观察组，各33例。对照组给予常规方式进行治疗，观察组在对照组用药的基础上辅以贝伐珠单抗进行治疗。比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。 结果观察组总有效率为93.94%6(31/33)，高于对照组的75.76%(25/33)，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.21%，低于对照组的45.45%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者给予贝伐单抗治疗，可有效保障患者的治疗效果，有助于帮助患者恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药物贝伐珠单抗的副作用及处理方法

贝伐珠单抗可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上，使用贝伐珠单抗可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。那么，贝伐珠单抗对肺腺癌晚期有作用吗？ 病人肺腺癌晚期约7年，基因检测EGFR、ALK均为阴性。前2年进行了20余次化疗，之后4年盲吃特罗凯9291，肿瘤无进展。2019年缓慢耐药后，进行肺部射波刀手术。之后空窗6个月。发现脑转移。脑转后立刻进行脑补射波刀手术，术后用培美曲塞+卡铂+贝伐珠单抗进行化疗4期。4期后，病人体感较好，生活自理无问题。 贝伐珠单抗是人源化的抗VEGF药物，通过结合VEGF使VEGFR丧失活化的机会，进而发挥抗血管生成的作用。贝伐珠单抗在晚期NSCLC临床治疗中的应用：基于铂类化疗疗效在晚期NSCLC中似乎达到平台期。传统化疗药本身具有抗血管生成作用，且可通过抗VEGF药物增强。贝伐珠单抗与标准方案的联合治疗被证实可改善患者生存状况。 在中国非小细胞肺癌患者人群疗效的临床研究。相较于单纯接受化疗的患者，接受安维汀联合紫杉醇和卡铂一线治疗的患者中位无疾病进展生存期延长2.7个月（9.2个月对6.5个月（HR=0.40，95％ CI 0.29 - 0.54；P=0.0001））。 研究结果表明，接受安维汀联合治疗的患者较接受单纯化疗的患者，病情进展的风险减少60％，这一获益结果与E4599研究结果保持一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝伐珠单抗与含铂化疗联用一线治疗不可切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌

贝伐珠单抗是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。也就是说贝伐珠单抗可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体结合。今天咱们来详细了解一下贝伐珠单抗与含铂化疗联用一线治疗不可切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌。 贝伐珠单抗适应证：与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌；与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外）；与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌；单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 66例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为对照组及观察组，各33例。对照组给予常规方式进行治疗，观察组在对照组用药的基础上辅以贝伐单抗进行治疗。比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。 结果观察组总有效率为93.94%6(31/33)，高于对照组的75.76%(25/33)，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.21%，低于对照组的45.45%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者给予贝伐单抗治疗，可有效保障患者的治疗效果，有助于帮助患者恢复。 贝伐珠单抗属于一种抗VEGF单克隆抗体，在多种实体肿瘤中作用显著，能够改善血清肿瘤标志物水平，具有一定的组织特异性和较强的抗肿瘤活性，并且耐受能力较好，贝伐单抗一线治疗肺癌获得显著疗效，为肺癌患者带来了极大的福音。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武单抗对晚期非小细胞肺癌的安全性和耐受性以及有效性

安维汀是一种适用于多种肿瘤的靶向药物，它通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而发挥其作用，其作用的靶点为VEGF，使用它可以减少肿瘤微血管的生成，并且抑制转移灶的进展；目前可以用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌（肺鳞癌除外）、乳腺癌。 安维汀一线治疗转移性乳腺癌的效果数据： 目的：安维汀是首个抗血管生成的分子靶向药物，可以与多种化疗药物联合用于治疗复发转移性乳腺癌。本研究旨在观察安维汀联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。 方法：28例Her-2阴性的复发转移性乳腺癌患者均接受安维汀联合多西他赛方案治疗，多西他赛75 mg/m2静滴，第1天；同时给予安维汀15 mg/kg，第1天；21 d为1个周期。每个周期评价疗效同时记录不良反应。 结果：27例患者可评价疗效和不良反应，其中CR 1例，PR 21例，有效率(CR+PR)为81.5%。粒细胞减少及白细胞减少是主要的不良反应，Ⅳ度粒细胞减少发生率为85.2%。研究中观察到高血压3例，静脉血栓1例，分级均为1级。蛋白尿12例，鼻衄15例，均为1～2级。 结论：安维汀联合多西他赛是治疗Her-2阴性的复发转移性乳腺癌患者的有效方案，其不良反应能够耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安维汀治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性

安维汀治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性： 目的：探讨多西他赛联合安维汀一线治疗序贯应用安维汀单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。 方法： 8例转移性乳腺癌患者均为女性，年龄34～62岁，中位年龄为53岁，均经改良根治术后病理组织学确诊，免疫组化检查HER-2为(-)或(+)。治疗方案：安维汀15mg/kg d1，多西他赛75mg/m2d1，3周为1周期。治疗6个周期未出现病情进展者应用安维汀(15mg/kg)单药维持治疗，每3周1次。结果全组8例中获CR 1例，PR 3例，SD 4例。有效率(RR)为50%，疾病控制率(DCR)为100%。7例经联合治疗6～9个周期后用安维汀维持治疗，维持治疗时间为2～31.3个月，中位维持治疗时间为15.3个月，中位无进展生存期为22.3个月。全组5例发生3、4级中性粒细胞减少，其中2例伴发热；5例患者出现指甲毒性，其中3例1、2级，2例3级。安维汀应用4～36.5个月过程中，1例发生血栓3级，1例高血压2级，1例高血压3级，2例蛋白尿2级。 结论：多西他赛联合安维汀一线治疗序贯应用安维汀单药维持治疗HER-2阴性转移性乳腺癌的疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安维汀2021年纳入国家医保了吗？

安维汀通过抑制肿瘤血管生成，杀死癌细胞，可以用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤的治疗；安维汀和作用于肿瘤细胞增殖的传统化疗药物不同，安维汀靶向作用于肿瘤赖以生存的血管，通过抑制肿瘤血管生成，将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。  安维汀作为靶向药物，其癌症在治疗方面疗效确切；它可以直接识别癌细胞，相较于化疗药物其出现副作用的情况比较少，更容易被患者所耐受，患者可放心遵医嘱来服用。为了患者能够科学用药，建议患者在确定靶点后在用药，以免胡乱试药延误了治疗的最佳时机。 那安维汀2021年纳入国家医保了吗？ 目前安维汀在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，安维汀医保后的价格由于各地报销政策不同，具体可到当地咨询。 虽然安维汀已经进入医保，但对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此在这里值得告诉大家的是，瑞士罗氏生产的安维汀进口到土耳其的版本价格较为亲民，规格是100mg，价格在2000元左右；规格是400mg，价格在5000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安维汀是靶向药还是化疗药？

安维汀是一种重组人单克隆抗体，凭借抑制人血管内皮生长因子的生物活性而起作用，是一种分子靶向药物，安维汀单克隆抗体是一种基因工程药物，主要是通过抑制刺激新血管的形成所谓的“血管内皮生长因子”，使肿瘤组织无法得到所需的血液、氧气和其他营养物质，最后“饿死”，为了达到抗癌的功效，使肿瘤血管的退化、血管正常化，生存和继续抑制血管新生和再生的生长控制和治疗肿瘤的三种方式，那安维汀是靶向药还是化疗药？ 安维汀是靶向药物，其在治疗癌症方面疗效确切；它可以直接识别癌细胞，直接将其杀死，不会对正常细胞造成损伤。安维汀是好的治疗癌症的药物，其副作用也是比较少的，可放心服用。 靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。 化疗药物，是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。 安维汀是全球抗肿瘤血管生成药物，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。安维汀通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物活性，阻止其与受体相互作用，从而发挥对肿瘤血管的作用：使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安维汀治疗转移性乳腺癌的疗效分析及不良反应

安维汀治疗转移性乳腺癌的疗效分析： 安维汀2项III期研究表明，安维汀联合希罗达显著延长了HER2阴性乳腺癌患者的总生存期。 一项III期EMELDA研究，涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线诱导治疗后病情得到稳定的HER2阴性转移性乳腺癌患者，研究中，将安维汀联合希罗达（Xeloda）化疗作为一种维持疗法，与安维汀单药疗法进行了疗效和安全性对比。数据表明，安维汀+Xeloda维持疗法显著改善了疾病无进展生存期（PFS：11.9个月 vs 4.3个月），使肿瘤恶化风险降低62%，数据具有统计学显著差异，达到了研究的主要终点。此外，该项研究还达到了总生存期（OS）次要终点，与安维汀单药治疗组相比，安维汀+希罗达维持治疗组总生存期显著延长（OS：39.0个月 vs 23.7个月），死亡风险降低57%。 另一项III期TANIA研究，涉及494例经安维汀+标准化疗治疗的HER2阴性转移性乳腺癌患者，研究中，将安维汀+标准化疗继续作为二线疗法对患者进行治疗。数据表明，与单独化疗相比，安维汀+化疗显著改善疾病无进展生存期（PFS：6.3个月 vs 4.2个月），使肿瘤恶化风险降低了25%，达到了研究的主要终点。 安维汀治疗转移性乳腺癌的不良反应：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌使用安维汀进行治疗可以延长多久的生存期？

安维汀（贝伐珠单抗）属于靶向药物的一种，它主要是抑制肿瘤血管生成，能和血管内皮生长因子结合，并阻断它的生物活性，从而达到抗肿瘤的目的；安维汀常常与各种化疗药、靶向药、以及免疫治疗药联合，从而提高抗癌疗效，用于治疗某种类型的脑肿瘤，以及肾，肺，结肠，乳腺，直肠，子宫颈，卵巢或输卵管的某些类型的癌症，贝伐单抗还用于治疗腹部内脏器官膜的癌症。它通常作为癌症药物组合的一部分给予。 那乳腺癌使用安维汀（贝伐珠单抗）进行治疗可以延长多久的生存期？ 安维汀（贝伐珠单抗）与其他两种药物联合使用时，安维汀有利于提高攻击性乳腺癌患者的生存期。 这项新的研究由基因泰克公司发起。研究人员评估了该药在 HER2 阳性乳腺癌的治疗效果，HER2 阳性乳腺癌通常对标准激素治疗不敏感而且比其他类型的乳腺癌更具有攻击性和转移性。 一共有 216 名患者接受了安维汀（贝伐珠单抗）与曲妥珠单抗（赫赛汀）以及多烯紫杉醇的联合治疗方案，对照组 208 名患者只接受赫赛汀加多西紫杉醇的治疗方案。安维汀（贝伐珠单抗）提高了患者的平均生存期，与对照组相比大约延长了 3 个月左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者使用安维汀能够使肿瘤缩小吗？

安维汀是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果，用于乳腺癌、肺癌、直肠癌、肾癌的治疗，那乳腺癌患者使用安维汀能够使肿瘤缩小吗？ 在某些肿瘤上可以的缩小的；比如晚期非小细胞肺癌（非鳞癌），晚期肠癌；以前还有肺癌的，最近由于新的临床试验给出了不同的结论，现在有争论了。不管哪种肿瘤，安维汀要和化疗药物同时应用的。一线治疗转移性结直肠癌患者，使患者生存期延长近5个月；一线治疗转移性乳腺癌，使患者无进展生存期（总生存有争议）延长1倍；对于非小细胞肺癌患者一线治疗，使晚期非鳞癌的总生存期首次突破1年，而腺癌患者的总生存期更是达到了史无前例的14.2个月。但是治疗有作用得同时副作用也是非常明显的，建议可以与参百益一同搭配使用，缓解副作用同时提高免疫力。 另外，多项随机对照临床研究表明，安维汀联合抗细胞增殖药物能够显著延缓疾病进展；一线治疗转移性乳腺癌，使患者无进展生存期延长1倍； 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安维汀治疗乳腺癌一个疗程的费用

安维汀主治疾病：转移性结直肠癌，肾癌以及非小细胞肺癌；铂类耐药的复发性上皮细胞卵巢癌，乳腺癌，输卵管癌，或原发性上皮细胞卵巢癌，输卵管癌，或原发性腹膜后肿瘤；宫颈癌，脑胶质瘤等。 安维汀（贝伐珠单抗）药物的工作原理： 大多数肿瘤的生长过程都涉及到血管生成，因此抑制血管的生成在很多肿瘤药物的目标。安维汀不直接作用于肿瘤细胞，而是作用于体内引起肿瘤血管生成的主要分子--血管内皮细胞生长因子(VEGF)。 另外，还了解到安维汀还可以降低组织间的压力，更有利于化疗药物进入肿瘤组织发挥作用。因此安维汀在临床上往往和化疗药物联合使用。 安维汀（贝伐珠单抗）治疗乳腺癌一个疗程的费用： 乳腺癌患者使用安维汀一个疗程的价格是需要根据患者自身的服用剂量而定的，由于给个体差异，每个人的服用剂量都不同，因此，安维汀治疗乳腺癌一个疗程的价格也因人而异！ 安维汀（贝伐珠单抗）的价格：据了解，瑞士罗氏生产的安维汀进口到土耳其的价格较为亲民，规格是100mg，价格在2000元左右；规格是400mg，价格在5000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安维汀在乳腺癌中的用法用量

安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用，从目前临床中使用的患者情况看，效果良好。安维汀可以结合VEGF，阻止VEGF与内皮细胞表面的受体相互作用，从而抑制内皮细胞增殖和新血管生成，使肿瘤组织血氧供给不足，延缓肿瘤的生长和转移，最终发挥抗肿瘤的作用。目前已广泛用于多种肿瘤的治疗，尤其是通过与基础化疗结合，能显著提高治疗的有效率以及延长肿瘤患者的无进展生存期和总生存期。 安维汀在我国获批的适应症只有转移性结直肠癌，但是在国外，安维汀获批的适应症除了转移性结直肠癌，还有乳腺癌、肺癌、肾细胞癌、多形性胶质母细胞瘤和宫颈癌。而部分国内患者也想在其他癌种上使用安维汀。 安维汀在乳腺癌中的用法用量：FDA于2010年去除安维汀治疗乳腺癌；但NCCN指南(2012年3.0版)推荐其用于乳腺癌。用法：10 mg/kg，每隔两周给药一次；或15 mg/kg，每隔三周给药一次。 另外，安维汀常见副作用包括鼻出血，头痛，高血压和皮疹。其他严重的副作用包括胃肠道穿孔，出血，过敏反应，血液凝块和感染风险增加。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安维汀与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌

安维汀与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌： 一项试验比较了贝伐珠单抗/紫杉醇与贝伐珠单抗/卡培他滨作为不可手术的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗的疗效。该研究纳入564例既往未接受过化疗的晚期乳腺癌女性(中位年龄59岁)。如果患者入组前曾接受辅助或新辅助的化疗和(或)放疗，则这些治疗需在入组前至少6个月完成。 285例患者接受贝伐珠单抗(10 mg/kg，第1和15天)和紫杉醇(90 mg/m2，第1、8和14天)治疗，每4周为1个周期。其余279例患者接受贝伐珠单抗(15 mg/kg，第1天)和卡培他滨(1,000 mg/m2，第1~14天)，每3周为1个周期。治疗直至出现进展或不可接受的毒性才停止。主要目的是证明贝伐珠单抗/卡培他滨联合治疗方案非劣效于贝伐珠单抗/紫杉醇联合治疗。 贝伐珠单抗/紫杉醇组次要终点无进展生存[11个月vs. 8.1个月，危险比(HR)=1.36，P=0.0052]和客观应答率(44% vs. 27%，P＜0.0001)显著优于贝伐珠单抗/卡培他滨组。两组在主要终点总生存方面无显著差异(HR=1.04)，然而，贝伐珠单抗/紫杉醇组的总生存期为30.5个月，而贝伐珠单抗/卡培他滨组为26个月(HR=1.04，P=0.059)，两组的1年、2年和3年总生存率分别为81%和79%、68%和70%，60%和55%。 含贝伐珠单抗的治疗是HER2阴性转移性乳腺癌患者的较好一线治疗方案。贝伐珠单抗/紫杉醇和贝伐珠单抗/卡培他滨在总生存方面的差异较难被发现，但这并不意味两种方案是一样的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者服用拉帕替尼的禁忌和注意事项