贝伐珠单抗通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而发挥其作用,其作用的靶点为VEGF,使用它可以减少肿瘤微血管的生成,并且抑制转移灶的进展。贝伐珠单抗是一种专门作用于血管内皮生长因子的靶向药物。今天咱们来了解一下靶向药贝伐珠单抗属于第几代药物?
贝伐珠单抗是首个获得美国食品药物管理局(FDA)批准的抗肿瘤血管生成药物,它是一种人源化的抗血管内皮细胞生长因子的单克隆抗体。贝伐珠单抗可抑制血管内皮生长因子(VEGF),用于治疗各类转移性癌症。
贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药,首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。
66例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组及观察组,各33例。对照组给予常规方式进行治疗,观察组在对照组用药的基础上辅以贝伐珠单抗进行治疗。比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。
结果观察组总有效率为93.94%6(31/33),高于对照组的75.76%(25/33),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.21%,低于对照组的45.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者给予贝伐单抗治疗,可有效保障患者的治疗效果,有助于帮助患者恢复。
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