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安维汀治疗转移性乳腺癌的疗效分析:
安维汀2项III期研究表明,安维汀联合希罗达显著延长了HER2阴性乳腺癌患者的总生存期。
一项III期EMELDA研究,涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线诱导治疗后病情得到稳定的HER2阴性转移性乳腺癌患者,研究中,将安维汀联合希罗达(Xeloda)化疗作为一种维持疗法,与安维汀单药疗法进行了疗效和安全性对比。数据表明,安维汀+Xeloda维持疗法显著改善了疾病无进展生存期(PFS:11.9个月 vs 4.3个月),使肿瘤恶化风险降低62%,数据具有统计学显著差异,达到了研究的主要终点。此外,该项研究还达到了总生存期(OS)次要终点,与安维汀单药治疗组相比,安维汀+希罗达维持治疗组总生存期显著延长(OS:39.0个月 vs 23.7个月),死亡风险降低57%。
另一项III期TANIA研究,涉及494例经安维汀+标准化疗治疗的HER2阴性转移性乳腺癌患者,研究中,将安维汀+标准化疗继续作为二线疗法对患者进行治疗。数据表明,与单独化疗相比,安维汀+化疗显著改善疾病无进展生存期(PFS:6.3个月 vs 4.2个月),使肿瘤恶化风险降低了25%,达到了研究的主要终点。
安维汀治疗转移性乳腺癌的不良反应:贫血,疼痛,腹痛,头痛,高血压,腹泻,恶心,呕吐,食欲减退,口腔炎,便秘,上呼吸道感染,鼻衄,呼吸困难,剥脱性皮炎,蛋白尿,腹泻和白细胞减少。
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