帕唑帕尼（pazopanib）是数种受体酪氨酸激酶活性的强力抑制剂，可抑制VEGF诱导的VEGFR2磷酸化、肿瘤血管形成和人肿瘤异种移植株的生长，用来治疗肾癌的疗效尤为显著。 Hutson等进行了一项随机对照多中心Ⅱ期临床试验，转移性肾癌患者225例，其中70例患者采用过化疗药物治疗，155例患者未采用过任何方法治疗，所有患者口服帕唑帕尼800mg/d，12周后评价疗效。经过12周的治疗，完全缓解3例（1.3%），部分缓解75例 （33.3%），总缓解率为34.7%。未经治疗组的完全缓解率为34%，采用过治疗的完全缓解率为37%，两组比较无统计学意义（P＞0.05）。疾病稳定者101例（44.9%），疾病进展者22例（9.8%）、疗效不能评价者24例（10.7%）。 Sternberg等报道了一项随机双盲的Ⅲ期临床试验的结果，435例晚期肾癌患者（既往细胞因子治疗失败者202例）按2：1的比例随机分组，治疗组（帕唑帕尼）290例，对照组（安慰剂）145例，治疗组有效率为30%，对照组为3%，有效率比较具有统计学意义（P ＜0.05）。其中一线治疗的晚期肾癌病例，治疗组PFS为11.1个月，对照组2.8个月；二线治疗组PFS7.4个月，对照组PFS4.2，患者的PFS均显著延长。 结合既往的临床试验数据也表明了，帕唑帕尼对于晚期肾细胞癌患者的转移病灶有明显的抑制作用，明显改善了转移性肾癌的无进展生存期（PFS） 或PFS和总生存期（OS）。

帕唑帕尼（pazopanib）属于一种新型口服血管生成抑制剂，可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成。此药既可以用于晚期肾细胞癌的治疗，也可以用于软组织肉瘤的治疗。为保证此药的疗效得以充分发挥，患者在使用该药治疗前后需注意些什么问题呢？ 1.在服用帕唑帕尼之前，应当定期测定肝化学，该药有肝毒性。 2.对于高危发生QT间隔延长患者不要盲目使用帕唑帕尼，应先检查患者心电图以及电解质。 3.有胃肠穿孔或是瘘管风险增加的患者也不要乱用。 4.对于正在进行手术治疗的患者，应当终止帕唑帕尼的治疗。 5.在服用帕唑帕尼的时候，最好是在进餐前一到两小时服用，每天一次，一次800毫克，不可以与食物同时服用。基线中度肝损伤患者口服每天200mg，每天一次，严重的肝损伤患者不可以使用。 6.针对中度肝损伤患者，在服用药物之前一定要注意， 需要减少剂量为200毫克， 每天1次。如果是患有重度肝损伤的患者，不建议使用帕唑帕尼。 7.如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整，服用帕唑帕尼期间最常见副作用是：口腔溃疡，牙痛，腹泻，恶心，呕吐，食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 8.帕唑帕尼（Votrient）是一种靶向药物，我们都知道靶向药物都是具有一定的耐药性的，对于治疗晚期转移性肾细胞癌时，帕唑帕治疗无效的情况下，某些二线 VEGFR 抑制剂仍可能发挥抑制作用，包括阿西替尼，卡博替尼和乐伐替尼（联合依维莫司）。

帕唑帕尼（pazopanib）是由英国葛兰素史克(GSK)公司研发而成的一种小分子多靶点TKI，现主要用来治疗肾细胞癌。此药在被 FDA 批准用于晚期肾癌的治疗之后， 又被批准用于治疗晚期软组织肉瘤，从而获得孤儿药资 格。与此同时，此药也在甲状腺癌、卵巢癌、进展期乳腺癌等领域得到了不同程度的应用。 过往研究显示 ，帕唑帕尼作为以血管生成为靶点的药物可以改善转移性肾细胞癌患者的临床症状。Sternberg使用帕唑帕尼治疗肾癌患者 ，中位总生存期（OS）为 22.9个月 ，安慰剂组为20.5个月 。Matrana的研究结果支持在使用其他靶向治疗失败后可以使用帕唑帕尼 ，包括其他靶向 VEGF 酪氨酸激酶抑制剂。 按肿瘤部位不同 ，可以将肉瘤分为软组织肉瘤（STS ）和原发性骨肉瘤（PBS） 。 血小板衍生生长因子（PDGF）的主要病理是影响激活细 胞的增殖和迁移 ，PDGF 已被证明参与肉瘤 VEGF 及其受体（VEGFR-2）的相互作用 ，在肿瘤进展中起到了至关重要的作用 。考虑到血管生成在 STS 发生发 展中的重要作用 ，帕唑帕尼以血管生成途径为靶点治疗转移性软组织肉瘤患者。 帕唑帕尼（Votrient）单药治疗卵巢癌 ，具有良好的耐受性，其毒性与其他小分子 、口服酪氨酸激酶血管生成抑制剂相似 ，在治疗复发性卵巢癌病例中显示出单药治疗的良好前景 。Pignata的研究表明 ，帕唑帕尼与紫杉醇联用作为治疗铂类耐药或难治复发性卵巢癌是可行 和有效的，Ⅲ 期临床试验结果值得进一步研究。

帕唑帕尼（pazopanib）是由英国葛兰素史克（GSK）公司开发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药除了能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、2 和 3，还同时对 PDGFR、c-kit 及 FGFR 等酪氨酸激酶具有抑制作用。 帕唑帕尼（Votrient）最早适用于晚期肺癌的治疗，患者在采用此药治疗期间需要注意些什么呢？ （1）结合既往研究可知，患者在用药期间可观察到增加血清转氨酶水平和胆红素，而且也曾报道用药期间发生严重致死性肝毒性。为此，患者在开始接受治疗前以及治疗期间，最好定期测定肝化学。 （2）既往研究曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。因此，那些较高危发生QT间隔延长的患者应慎用，同时也要考虑监查心电图和电解质。 （3）既往研究曾报道过致死性出血事件。对于既往6个月内有咯血、脑、或有胃肠道出血史的患者应禁用此药。 （4）既往研究曾观察到动脉血栓形成从而致死。因此，有动脉血栓形成风险的患者应慎用。 （5） 既往研究曾发生胃肠道穿孔或瘘管以及致死性穿孔事件。因此，有胃肠道穿孔或瘘管风险的患者应慎用帕唑帕尼。 （6） 既往研究曾观察到高血压。为此，患者在开始用帕唑帕尼期间，应充分控制血压，同时也要时刻监查和治疗高血压。 （7）当妊娠妇女采用帕唑帕尼治疗时，有可能危害胎儿。为此，妊娠妇女最好不要服用此药，否则将会给胎儿带来一定的危害，同时也会危及自身的健康。

站在药代动力学的角度来看，帕唑帕尼（pazopanib）在餐前1h或餐后2h服用最好。 口服本品800mg/d后，2～4h达到峰浓度，AUC为1037µg/h•mL，Cmax为58.1µg/mL。剂量＞800mg后，AUC和Cmax不随剂量的增加而增加，本品半衰期为30.9h。 在一项剂量递增研究中，63例晚期肾癌患者接受帕唑帕尼的剂量范围为50～2000 mg/d，结果显示，＞800mg/d时，帕唑帕尼在体内的吸收量有限。 给予单剂量帕唑帕尼400mg压碎片与给予整片比较，AUC（0-72） 增加了46%，Cmax升高了约2倍，Tmax缩短约2h，表明压碎后给药相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加，建议整片口服，不易掰开或者碾碎服用。高脂或低脂食物可使帕唑帕尼AUC和Cmax增加约2倍，因此，帕唑帕尼应在餐前1h或餐后2h给药。 帕唑帕尼（Votrient）血药浓度在10～100µg/mL时，其与人血浆蛋白的结合＞99%，无浓度依赖性。体外研究显示帕唑帕尼是P-糖蛋白（Pgp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的底物。 本品代谢途径有两条，一是经CYP3A4代谢，二是小部分经由CYP1A2和CYP2C8代谢。给予推荐剂量800mg后帕唑帕尼平均半衰期为30.9h。主要通过粪排泄，经肾脏排泄<4%。年龄、种族和性别对本品的药代动力学没有影响。 为了能够最大限度地保证帕唑帕尼的疗效，患者在服药期间一定要严格按照说明书或医嘱用药。

帕唑帕尼（Votrient）可靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。该药在2009年10月就获得了美国FDA的批准上市，主要用于肾细胞癌(RCC)的治疗。结合临床实验研究来看，怕做盘对肾癌产生的效果还是很大的。 一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验证实了帕唑帕尼治疗进行性肾细胞癌的疗效和安全性。该试验共包括435例局部进行性和(或)转移性肾细胞癌患者，其中233例既往未接受过治疗，其余202例曾接受过一种细胞因子的治疗。所有患者的肿瘤组织学类型均为明细胞癌(90％)或主要是明细胞癌(10％)，且帕唑帕尼和安慰剂两组中已经肾切除术的患者比例相似(分别为89％和88％。 患者经随机分组(2：1)后分别接受帕唑帕尼每1次口服800mg或安慰剂治疗；研究的主要终点是由独立的放射学专家评价的疾病无进展存活期(PFS）。 研究结果显示，帕唑帕尼治疗组患者的中值PFS为9.2个月，而安慰剂组的相应指标值是4.2个月。进一步的研究分析还发现，在既往未接受过治疗的患者(233例)中，帕唑帕尼治疗产生的中值PFS更大(11.1个月)，是安慰剂组(2.8个月)的近4倍。 其他临床试验数据也表明，帕唑帕尼对于晚期肾细胞癌患者的转移病灶有明显的抑制作用，明显改善了转移性肾癌的无进展生存期（PFS） 或PFS和总生存期（OS）。为此，患者可放心购买和使用此药品。

帕唑帕尼（Votrient）是可以用来治疗肾癌的，但是最终的治愈效果因人而异，与患者自身的实际情况与治疗方案等存在着很大的关系。此药早在2009年10月就已经获得了美国FDA的批准，用来治疗晚期肾细胞癌。后又在2017年2月在国内获批上市，用来治疗晚期肾细胞癌患者以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者。 祖强等曾报道过帕唑帕尼治疗14例晚期肾细胞癌患者临床效果评价结果，该研究纳入14例肾细胞癌患者，既往未接受系统治疗或曾接受过白介素Ⅱ或干扰素等治疗且失败，近1月未进行其他治疗。所有患者均行肾癌根治术，术后有过细胞因子治疗仍明确进展11例，术后无任何治疗有明确进展3例。给予患者帕唑帕尼或安慰剂800mg/d，12周后评价疗效。 最终的研究结果显示，帕唑帕尼对大部分患者的肾透明细胞癌的转移灶有明显的抑制作用，测量病灶显示帕唑帕尼组肾细胞癌平均缩小27.6%，安慰剂组病灶增大2.8%，两组病灶比较具有统计学意义。帕唑帕尼组肿瘤控制率高于安慰剂组，帕唑帕尼组肿瘤部分缓解率为100%，安慰剂组肿瘤部分缓解率为25%，明显优于安慰剂组。说明帕唑帕尼能迅速发挥出抑制肿瘤生长的作用，从而使病情进展得到有效控制。 尽管帕唑帕尼可有效控制患者的病情发展，但肾癌的发生机制复杂，单一靶向药物治疗对于延长生存期和改善缓解率效果不明显，多靶点药物治疗是治疗肾癌的有效手段，寻求多靶点药物的联合治疗或与其它治疗方式联合，也成为了治疗肾癌患者的又一选择。

帕唑帕尼（pazopanib）于2017年3月正式在国内上市，用来治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者，该药的上市也为国内晚期肾癌患者提供了一种新的治疗机会与选择。而帕唑帕尼2020年价格的问题，也受到了广大患者的普遍关注。 2020年，国内售卖的帕唑帕尼（Votrient）按照规格来分，有两种可供患者选择：一种是规格为200mg*30片/盒的，售价是6550元；另外一种是规格为400mg*30片/盒的，价格是12850元。这个价格对于很多家庭经济条件本身就有限的患者而言，还是比较昂贵的。 值得关注的是，2018年10月10日帕唑帕尼就已经被纳入医保，国内符合适应症的患者从那以后便可凭医保报销。基于全国各地的医保政策和医保比例存在着一定的差异性，所以患者最终报销的费用也因地而异。不过，在一般情况下，医保报销比例都在70%左右。经医保报销后，一盒规格为200mg*30片的帕唑帕尼价格在4800元左右，平均每片160元；一盒规格为400mg*30片的帕唑帕尼价格在8160元左右，平均每片272元。 此药的推荐剂量为800mg/天，也就是说，患者一天需要服用4片200mg或2片400mg的帕唑帕尼，一个月就需要花费16000元左右的医药费，这对于国内大多数的患者家庭而言，可是一笔不小的开销。 基于当前国内在售的帕唑帕尼价格相对比较昂贵，国内很多患者都承担不起，对此，患者便可购买性价比更高的印度版帕唑帕尼。具体价格还需咨询国内专业的海外医疗服务机构，比如医伴旅。

帕唑帕尼（pazopanib）是一款用来治疗胃癌的靶向药，由英国葛兰素史克(GSK)公司研发而成，临床疗效也得到了一系列实验研究的证实，目前该药已经在国内上市。而关于帕唑帕尼的价格，一直以来都是病友们所共同关注的问题。 由于药品规格不同，所以在售价格也有所不同。在国内，一盒规格为200mg*30片的帕唑帕尼售价是6550元，一盒规格为400mg*30片的帕唑帕尼价格是12850元。不管是哪一规格的药品，相信对很多患者而言都是一笔不小的费用，甚至有的患者一个月的工资都买不到一盒。即便是经过医保报销后，很多患者依旧承担不起。 好在印度版帕唑帕尼已经正式上市，患者可用更少的钱买到更加实惠的药品。在印度，一盒规格为200mg*30片的帕唑帕尼售价是2000元，一盒规格为400mg*30片的帕唑帕尼价格是2500元。这个价格对于国内很多患者相对来说就很友好了，患者不仅能够从中获益，而且也能尽可能地节约开支。 那么，国内患者该如何购买印度版帕唑帕尼（Votrient）呢？ 常见的方法有三种：一种是代购。尽管患者通过代购可能购买到更加便宜的帕唑帕尼，但是患者同时往往会面临着同样一个问题，那就是难以辨别药品的真假。第二种是出国购买。尽管患者到当地购买可购得正品，但是与此同时也面临着语言不通、来回行程费用高等问题。最后一种就是联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取帕唑帕尼的购买渠道。通过这一种方式，患者不仅能够有效避免以上出现的问题，同时也能够让患者足不出户便可购得放心好药。

帕唑帕尼（Votrient）是一种由英国葛兰素史克(GSK)公司开发而成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药于2009年经美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌，临床治疗效果显著。 既往研究表明血管内皮生长因子（VEGF）靶向药物能缩小转移性肾细胞癌的瘤体。那么VEGF或许对局限性肾细胞癌亦有此疗效，从而达到在肾部分切除术时对肾功能进行最大限度保护。 为验证这一假设，研究者对局限性肾透明细胞癌患者进行了一项前瞻性Ⅱ期临床试验。纳入研究的患者需满足下列条件之一或全部：肾根治性或部分切除术后可能会导致GFR＜30ml/（min•㎡）；由于肿瘤高复杂性（R.E.N.A.L.肾肿瘤评分10～12）或邻近肾蒂血管而使得肾部分切除术风险增大。对上述患者给予口服帕唑帕尼（800mg，每日一次）8～16周，在治疗结束后予以影像学复查，然后行手术治疗。 纳入研究的共有25例患者，肿瘤大小的中位数为7.3cm，R.E.N.A.L.肾肿瘤评分中位数为11，肿瘤病灶的80%为高复杂性，其中56%患者为孤立肾。患者接受帕唑帕尼治疗的中位值为8周。从治疗开始到手术的时间间隔中位值为10.6周。 结果显示：71%的患者R.E.N.A.L.肾肿瘤评分降低，92%的患者肿瘤体积缩小，13例无法行肾部分切除术的患者经治疗后有6例可行肾部分切除。手术可能保存的平均肾实质体积从预期的107cc增加到173cc（P＝0.0015）。5例患者术后出现漏尿，行保守治疗；7例患者术中需输血，其中1例进行了栓塞治疗。 研究者由此认为，行新辅助帕唑帕尼治疗能缩小局限性肾细胞癌的体积，提高对肾脏的保护，并为需行根治性肾切除的患者提供了一个行部分切除的机会。

帕唑帕尼（Votrient）是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，在2019年10月在美国获批上市，2010年6月在欧盟获批上市。目前帕唑帕尼（Votrient）的适应症有：晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。 在帕唑帕尼（Votrient）与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼（Votrient）治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼（Votrient）无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼（Votrient）或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼（Votrient）的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于帕唑帕尼（Votrient）对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼（Votrient）和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼（Votrient）的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 帕唑帕尼（Votrient）国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼，印度版帕唑帕尼（Votrient）药规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。印度版帕唑帕尼（Votrient）的价格亲民，致使很多患者多选择购买。

帕唑帕尼（Votrient）在中国上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。帕唑帕尼（Votrient）在中国上市的时间是2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼（Votrient）用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼（Votrient）的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。帕唑帕尼（Votrient）是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。所以除了肾癌，在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。因此，该药物的上市在肾癌、软组织肉瘤以及部分肝癌患者中，送去了希望。当然，对于晚期肾癌而言，目前最强大的治疗方案，应该是PD-1抑制剂联合治疗（联合一个靶向药，或者联合CTLA-4抗体）。 现在帕唑帕尼（Votrient）已经在中国上市了，但价格问题一直难倒了一大批患者，吃不起国内的帕唑帕尼（Votrient）的患者大有人在，所以也出现了许多另辟蹊径的患者，因为经济条件的原因，这类患者也会使用印度帕唑帕尼（Votrient），印度帕唑帕尼（Votrient）和国内帕唑帕尼（Votrient）是一模一样的效果，在价格上却有很大的差距，印度帕唑帕尼（Votrient）可以说让患者在治疗疾病的同时，却免除了经济负担的压力，对需要长期服用的患者来说，是难得的福利，如果您有印度版帕唑帕尼（Votrient）的需求，请及时咨询医伴旅。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼（Votrient）上市情况。

帕唑帕尼（Votrient）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。那么，帕唑帕尼（Votrient）治疗肾癌的效果怎么样呢？最近很多患者问到这个问题，下面我们一起来了解一下。 在帕唑帕尼（Votrient）与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼（Votrient）治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼（Votrient）无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼（Votrient）或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼（Votrient）的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 关于帕唑帕尼（Votrient）对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼（Votrient）和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼（Votrient）的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼（Votrient）的治疗效果，由此看来，帕唑帕尼（Votrient）的效果还是很可观的。

帕唑帕尼（Votrient）是医保药物吗？帕唑帕尼（Votrient）是一种多激酶抑制剂，由葛兰素史克公司研发生产的，在2009年通过美国FDA的批准上市的。帕唑帕尼（Votrient）主要是用于治疗治疗晚期肾癌、软组织肉瘤和非小细胞肺癌。 帕唑帕尼（Votrient）是我们晚期肾癌患者除了舒尼替尼以外又一款肾癌靶向药物，在晚期肾癌的治疗中，原本无法进行手术移植治疗的患者没有多少生存期了，但是在帕唑帕尼（Votrient）的治疗下，我们患者的生存期依然可以得到最大程度的延长。 据了解，目前帕唑帕尼（Votrient）已经纳入医保了，各地区的报销比例不一样；刚上市时候的价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内的价格：规格是200mg*30片，每盒售价6550元，规格是400mg*30片，每盒售价12850元。虽然帕唑帕尼（Votrient）已经纳入医保，但是价格也不低，很多普通家庭患者选择购买价格便宜的印度版帕唑帕尼（Votrient），印度版帕唑帕尼（Votrient）的价格：400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元。印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了，由于汇率浮动，价格有所不同。 帕唑帕尼（Votrient）虽然目前已经纳入医保，但是价格还是很昂贵的，患者可以咨询医伴旅客服来买到价格实惠效果理想的印度版帕唑帕尼（Votrient），具体问题请咨询医伴旅客服。

帕唑帕尼（pazopanib）是一种靶向药物，主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市，是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼（pazopanib）不仅可以治疗晚期肾癌，还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。 帕唑帕尼（pazopanib）价格是多少呢？下面我们一起来了解一下。目前帕唑帕尼（pazopanib）已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼（pazopanib），印度版帕唑帕尼（pazopanib）药价格400mg*30片，售价为 2500元人民币足有；200mg*30片，售价为2000元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 帕唑帕尼（pazopanib）的初始推荐剂量为800毫克，每天 1次。需要空腹服用，建议在用餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。针对中度肝损伤患者，在服用药物之前一定要注意，需要减少剂量为200毫克，每天1次。如果是患有重度肝损伤的患者，不建议使用帕唑帕尼（pazopanib）。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼（pazopanib）期间最常见副作用是：口腔溃疡、牙痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，出现类似严重情况时，应立即通知医生来处理。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼（pazopanib）的药物价格信息。

帕唑帕尼（pazopanib）治疗肾癌效果好吗？最近很多患者问到这个问题，下面我们就来给大家介绍一下。帕唑帕尼（pazopanib）是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，由葛兰素史克公司研发，帕唑帕尼（pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2017年2月份帕唑帕尼（pazopanib）获批在中国上市，国内患者对此非常关注，帕唑帕尼（pazopanib）是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持帕唑帕尼在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼（pazopanib）初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。帕唑帕尼（pazopanib）可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。我国目前男性RCC发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病率增长约2.5%。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，帕唑帕尼（pazopanib）的上市为我国肾癌患者提供了一个新的治疗方案。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼（pazopanib）治疗肾癌的临床试验效果。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 帕唑帕尼（pazopanib）已经在国内上市，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼（pazopanib）。印度版帕唑帕尼（pazopanib）的价格：400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！印度版帕唑帕尼（pazopanib）的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了。 众所周知，印度的制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，帕唑帕尼（pazopanib）价格也一样。 由此可见，印度帕唑帕尼（pazopanib）是目前所有的帕唑帕尼版本中价格最为便宜的，这对国内许多晚期肾癌或者是成人晚期软组织肉瘤患者来说是一个天大的福音。 如果患者有相关的购药需求欢迎联系咨询海外医疗机构咨询（医伴旅）购买印度帕唑帕尼（pazopanib）。我们会为您买到价格实惠效果理想的帕唑帕尼（pazopanib）。

帕唑帕尼（pazopanib）是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。目前帕唑帕尼（pazopanib）的适应症有：晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。 那帕唑帕尼（pazopanib）应该如何使用呢？初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼（pazopanib）的剂量不应超过800 mg。 推荐剂量：1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。4、中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。吃帕唑帕尼（pazopanib）要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼（pazopanib）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼（pazopanib）的使用方法，患者一定要仔细阅读说明书，合理使用帕唑帕尼（pazopanib）。

【通用名称】：帕唑帕尼pazopanib 【商品名称】：Votrient 【全部名称】：帕唑帕尼,pazopanib,Votrient 【pazopanib适应症】 pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 【pazopanib剂量和给药方法】 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤 口服200 mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。 【pazopanib剂型和规格】 200mg/片 400mg/片 【pazopanib作用机制】 pazopanib是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 【pazopanib药代动力学】 曾观察到血压增高并且是与血浆pazopanib稳态谷浓度有关。 pazopanib的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受pazopanib的剂量范围从50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼对QTc间隔的影响。2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT) >500 msec和3例患者有QTcF从基线增加>60 msec。 吸收：pazopanib口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800 mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。 给予单剂量pazopanib400 mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以，由于增加暴露的这种潜能，VOTRIENT片不应捣碎。 当与食物给予时pazopanib的全身暴露增加。帕唑帕尼与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。所以，pazopanib应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药[见剂量和给药方法。 分布：pazopanib在体内与人血浆蛋白的结合大于99%在范围10至100 g/mL无浓度依赖性。体外研究提示pazopanib是P-糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的一种底物。 代谢：体外研究证实pazopanib被CYP3A4代谢与CYP1A2和CYP2C8贡献次要。 消除：给予推荐剂量800 mg后帕唑帕尼平均半衰期为30.9小时。主要通过粪消除，肾消除占给药剂量的<4%。 【pazopanib注意事项】 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用pazopanib应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断pazopanib治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予pazopanib可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼由葛兰素史克公司研发生产的，在2009年通过美国FDA的批准上市的。帕唑帕尼主要是用于治疗治疗晚期肾癌、软组织肉瘤和非小细胞肺癌。 帕唑帕尼是我们晚期肾癌患者除了舒尼替尼以外又一款肾癌靶向药物，在晚期肾癌的治疗中，原本无法进行手术移植治疗的患者没有多少生存期了，但是在帕唑帕尼的治疗下，我们患者的生存期依然可以得到最大程度的延长。那么，帕唑帕尼医保能报销吗？下面我们一起来看一下。据了解，目前帕唑帕尼已经纳入医保了，各地区的报销比例不一样；刚上市时候的价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内的价格：规格是200mg*30片，每盒售价6550元，规格是400mg*30片，每盒售价12850元。虽然帕唑帕尼已经纳入医保，但是价格也不低，很多普通家庭患者选择购买价格便宜的印度版帕唑帕尼，印度版帕唑帕尼的价格：400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元。印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了，由于汇率浮动，价格有所不同。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼的医保情况，帕唑帕尼虽然目前已经纳入医保，但是价格还是很昂贵的，患者可以咨询医伴旅客服来买到价格实惠效果理想的印度版帕唑帕尼。