




帕唑帕尼(Votrient)是可以用来治疗肾癌的,但是最终的治愈效果因人而异,与患者自身的实际情况与治疗方案等存在着很大的关系。此药早在2009年10月就已经获得了美国FDA的批准,用来治疗晚期肾细胞癌。后又在2017年2月在国内获批上市,用来治疗晚期肾细胞癌患者以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者。
祖强等曾报道过帕唑帕尼治疗14例晚期肾细胞癌患者临床效果评价结果,该研究纳入14例肾细胞癌患者,既往未接受系统治疗或曾接受过白介素Ⅱ或干扰素等治疗且失败,近1月未进行其他治疗。所有患者均行肾癌根治术,术后有过细胞因子治疗仍明确进展11例,术后无任何治疗有明确进展3例。给予患者帕唑帕尼或安慰剂800mg/d,12周后评价疗效。
最终的研究结果显示,帕唑帕尼对大部分患者的肾透明细胞癌的转移灶有明显的抑制作用,测量病灶显示帕唑帕尼组肾细胞癌平均缩小27.6%,安慰剂组病灶增大2.8%,两组病灶比较具有统计学意义。帕唑帕尼组肿瘤控制率高于安慰剂组,帕唑帕尼组肿瘤部分缓解率为100%,安慰剂组肿瘤部分缓解率为25%,明显优于安慰剂组。说明帕唑帕尼能迅速发挥出抑制肿瘤生长的作用,从而使病情进展得到有效控制。
尽管帕唑帕尼可有效控制患者的病情发展,但肾癌的发生机制复杂,单一靶向药物治疗对于延长生存期和改善缓解率效果不明显,多靶点药物治疗是治疗肾癌的有效手段,寻求多靶点药物的联合治疗或与其它治疗方式联合,也成为了治疗肾癌患者的又一选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465