帕唑帕尼可用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。一个正确的使用方法和剂量能够最大程度的发挥药物的效果，达到治疗的目的。那么，帕唑帕尼使用量是多少？ 帕唑帕尼的初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。帕唑帕尼的推荐剂量是800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。注意不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害患者应降低剂量，200 mg口服，每天1次。 一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人可以等到饭后3小时吃，这样能够减少呕吐和拉肚子的几率。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。如果患者的白细胞低于3500，血小板低于80，则不应服用帕唑帕尼。 治疗期间曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼。如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用帕唑帕尼。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼的使用量，患者一定要仔细阅读，谨慎使用帕唑帕尼。

最近有一些患者问到：帕唑帕尼中国上市了吗？我们一起来看一下帕唑帕尼的上市时间。帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。 帕唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。所以除了肾癌，在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。因此，该药物的上市在肾癌、软组织肉瘤以及部分肝癌患者中，送去了希望。当然，对于晚期肾癌而言，目前最强大的治疗方案，应该是PD-1抑制剂联合治疗（联合一个靶向药，或者联合CTLA-4抗体）。 目前帕唑帕尼已经在中国上市了，但是上市后的价格还是很昂贵的，吃不起国内的帕唑帕尼的患者大有人在，所以也出现了许多另辟蹊径的患者，因为经济条件的原因，这类患者也会使用印度帕唑帕尼，印度帕唑帕尼和国内帕唑帕尼是一模一样的效果，在价格上却有很大的差距，印度帕唑帕尼可以说让患者在治疗疾病的同时，却免除了经济负担的压力，对需要长期服用的患者来说，是难得的福利，如果您有印度版帕唑帕尼的需求，请及时咨询医伴旅。 为了控制帕唑帕尼副作用，应根据患者的耐受性在医生的指导下逐渐增加剂量，每次增加200mg；剂量不超过800mg；帕唑帕尼既然被药监局允许上市，就说明这个药物对于病人是利大于弊的。所以，如果是主治医生建议病人服用药物的话，病人是应该遵循医嘱进行服药的。

帕唑帕尼哪里有卖？下面小编来给大家介绍一下。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 目前，帕唑帕尼已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼。印度版帕唑帕尼的价格：400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了。 众所周知，印度的制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，帕唑帕尼价格也一样。 由此可见，印度帕唑帕尼是目前所有的帕唑帕尼版本中价格最为便宜的，这对国内许多晚期肾癌或者是成人晚期软组织肉瘤患者来说是一个天大的福音。 如果患者有相关的购药需求欢迎联系咨询海外医疗机构咨询（医伴旅）购买印度帕唑帕尼。代购没有保障，千万不要找一些没有专业资质的代购来买！

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼由葛兰素史克公司研发生产的，在2009年通过美国FDA的批准上市的。帕唑帕尼主要是用于治疗治疗晚期肾癌、软组织肉瘤和非小细胞肺癌。那么，帕唑帕尼注意事项有什么？ 帕唑帕尼注意事项： 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断帕唑帕尼。 10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察，包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状，慎用帕唑帕尼。 11、如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用帕唑帕尼。 12、严重肺疾病，如间质性肺疾病，肺炎患者停用帕唑帕尼。 13、严重感染患者，中断或终止用药。 14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者，将永久停用帕唑帕尼。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼的注意事项。

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼由葛兰素史克公司研发生产的，在2009年通过美国FDA的批准上市的。帕唑帕尼主要是用于治疗治疗晚期肾癌、软组织肉瘤和非小细胞肺癌。帕唑帕尼是由瑞士诺华研发的一款多靶点抑制剂，临床上主要用于治疗晚期肾细胞癌和巨型软组织肉瘤，是目前治疗肾细胞癌疾病控制率最高的分子靶向剂，维全特对肾细胞癌的疾病控制率可达87.2%，但是由于研发成本较高，所以国内的价格十分昂贵。帕唑帕尼入医保后的价格是多少呢？ 帕唑帕尼刚上市后的价格是：国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元，这个价格对于一般家庭来说还是承担不起。 据了解，帕唑帕尼于2018年10月10日被纳入医保，符合适应症的可用医保进行报销，每个地区比例不一样，一般在65%左右，医保后的价格下降了许多。虽然价格有所下降，但是，也没有印度版本的帕唑帕尼便宜实惠，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼，印度版帕唑帕尼的价格：400mg*30片，售价为 2500元 ；200mg*30片，售价为2000元。印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼医保后的价格，印度版帕唑帕尼价格实惠，是患者理想的选择。

帕唑帕尼(pazopanib)的适应症有什么呢？下面我们一起来看一下。帕唑帕尼(pazopanib)是TKI药物，其中最主要的靶点为VEGFR。帕唑帕尼(pazopanib)适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 帕唑帕尼(pazopanib)是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，2009年被美国FDA批准上市，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼(pazopanib)为晚期肾癌一线治疗的标准方案。关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。帕唑帕尼(pazopanib)的适应症在后期不断扩大，在其他适应症方面也取得了不错的效果。 帕唑帕尼(pazopanib)的应用可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。帕唑帕尼(pazopanib)通过口服用药，每天800mg，每天1次。帕唑帕尼(pazopanib)不建议与食物同服，可在餐前1小时或者饭后2小时用药。如果患者还伴有中度肝损伤，应减量服用。每次200mg每天一次。但不推荐患有严重肝损伤的患者服用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼(pazopanib)的适应症。

帕唑帕尼是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，在2019年10月在美国获批上市，2010年6月在欧盟获批上市。目前帕唑帕尼的适应症有：晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。帕唑帕尼是一种抗肿瘤药物，原研药是由葛兰素史克公司研发的，它是一种处方肿瘤药物，主要用于治疗前期已经扩散其他器官的肾癌患者，也用作于治疗软组织肉瘤。那么。帕唑帕尼一盒多少钱呢？下面小编来带大家一起来看一下。 在药物的一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。效果还是显著的。 目前帕唑帕尼已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼，印度版帕唑帕尼药规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼的价格信息，如果患者想要买到价格实惠有效果的帕唑帕尼，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

帕唑帕尼的用法与用量是什么呢？下面我们一起来看一下。帕唑帕尼是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，在2019年10月在美国获批上市，2010年6月在欧盟获批上市。目前帕唑帕尼的适应症有：晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。 初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。 推荐剂量： 1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。4、中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。吃帕唑帕尼要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼的用法和用量，患者一定要谨遵医嘱，仔细阅读说明书来用药。

帕唑帕尼治疗肾癌效果好吗？我们一起来看一下。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 帕唑帕尼口服片剂有200mg、400mg两种规格，用于治疗晚期肾癌的推荐剂量为每日一次800mg，对于中等肝功能障碍的患者，服用剂量可调整至每天200mg。下面来看看帕唑帕尼治疗肾癌效果如何呢。 帕唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持帕唑帕尼在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼治疗肾癌的效果，由此看来，帕唑帕尼的治疗还是很有效的。

帕唑帕尼在国内上市了吗？帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。 帕唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。所以除了肾癌，在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。因此，该药物的上市在肾癌、软组织肉瘤以及部分肝癌患者中，送去了希望。当然，对于晚期肾癌而言，目前最强大的治疗方案，应该是PD-1抑制剂联合治疗（联合一个靶向药，或者联合CTLA-4抗体）。 目前帕唑帕尼已经在中国上市了，但是上市后的价格还是很昂贵的，吃不起国内的帕唑帕尼的患者大有人在，所以也出现了许多另辟蹊径的患者，因为经济条件的原因，这类患者也会使用印度帕唑帕尼，印度帕唑帕尼和国内帕唑帕尼是一模一样的效果，在价格上却有很大的差距，印度帕唑帕尼可以说让患者在治疗疾病的同时，却免除了经济负担的压力，对需要长期服用的患者来说，是难得的福利，如果您有印度版帕唑帕尼的需求，请及时咨询医伴旅。另外，为了控制帕唑帕尼副作用，应根据患者的耐受性在医生的指导下逐渐增加剂量，每次增加200mg；剂量不超过800mg；帕唑帕尼既然被药监局允许上市，就说明这个药物对于病人是利大于弊的。所以，如果是主治医生建议病人服用药物的话，病人是应该遵循医嘱进行服药的。

通用名称：帕唑帕尼 商品名称：Votrient 全部名称：帕唑帕尼,pazopanib,Votrient 帕唑帕尼适应症 帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 帕唑帕尼剂量和给药方法 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤 口服200 mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。 帕唑帕尼剂型和规格 200mg/片 400mg/片 帕唑帕尼作用机制 帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 帕唑帕尼药代动力学 曾观察到血压增高并且是与血浆帕唑帕尼稳态谷浓度有关。 帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼对QTc间隔的影响。2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT) >500 msec和3例患者有QTcF从基线增加>60 msec。 吸收：帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800 mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。 给予单剂量帕唑帕尼400 mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以，由于增加暴露的这种潜能，VOTRIENT片不应捣碎。 当与食物给予时帕唑帕尼的全身暴露增加。帕唑帕尼与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。所以，帕唑帕尼应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药[见剂量和给药方法。 分布：帕唑帕尼在体内与人血浆蛋白的结合大于99%在范围10至100 g/mL无浓度依赖性。体外研究提示帕唑帕尼是P-糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的一种底物。 代谢：体外研究证实帕唑帕尼被CYP3A4代谢与CYP1A2和CYP2C8贡献次要。 消除：给予推荐剂量800 mg后帕唑帕尼平均半衰期为30.9小时。主要通过粪消除，肾消除占给药剂量的<4%。 帕唑帕尼注意事项 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

帕唑帕尼片价格是多少呢？很多国内患者问到这个问题，下面我们就一起来看一下。帕唑帕尼片是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 目前，帕唑帕尼已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼。印度版帕唑帕尼的价格：400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者争相购买。 众所周知，印度的制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，帕唑帕尼价格也一样。 由此可见，印度帕唑帕尼是目前所有的帕唑帕尼版本中价格最为便宜的，这对国内许多晚期肾癌或者是成人晚期软组织肉瘤患者来说是一个天大的福音，如果患者有相关的购药需求欢迎联系咨询海外医疗机构咨询（医伴旅）购买印度帕唑帕尼。千万不要找一些没有专业资质的代购来买，往往代购的药品都是没有质量保障的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼片的价格信息。

Votrient的作用功效一直都是患者们十分关注的一个问题，Votrient是一种多靶点抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1/3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(Votrient)上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。 先来看看Votrient治疗肾癌的效果是怎样的吧。 在Votrient与安慰剂的临床试验中，对比了Votrient治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，Votrient无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受Votrient或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：Votrient的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 2012年美国食品药品监督管理局（FDA）批准将帕唑帕尼（Votrient）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。 为了进一步评估Votrient的有效性和安全性，并将其与安慰剂作为对照，进行了III期临床试验。在本试验中，以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在Votrient组为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组。在另一分组中，帕唑帕尼组的无疾病进展生存期为24.7周，显著长于安慰剂组的无疾病进展生存期7.0周；Votrient组平均总生存期为12.5个月，安慰剂组为10.7个月。证明Votrient效果显著。

Votrient适用于治疗哪些病症？Votrient在我国获批用于肾癌患者的一线治疗方案，除此之外，其他国家还将Votrient用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 Votrient是由葛兰素史克公司研发，推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐后2小时)。Votrient每天的剂量不应超过800 mg。由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露，所以不要压碎。如漏服一次并且距离下次服药时间超过12小时，应补服；如距离下次服药时间小于12小时不应补服直至下次给药。 中度肝损伤患者Votrient的剂量应减低至200 mg/天。目前暂时没有严重肝损伤患者的推荐剂量，所以，不建议这些患者使用。 同时强CYP3A4抑制剂：应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、利托那韦、克拉霉素)，因为可能增加Votrient浓度。如有正当理由同时给予强CYP3A4抑制剂，建议减低Votrient剂量至400 mg。如治疗期间发生不良效应可能需要进一步减低。 同时强CYP3A4诱导剂：应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(如利福平[rifampin])，因为可能减低Votrient浓度。在不可避免慢性使用强CYP3A4诱导剂患者中不应使用。 Votrient能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。相信在医学的不断进步之下，Votrient将会造福于更多肿瘤患者。

Votrient是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，由葛兰素史克公司研发，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2017年2月份帕唑帕尼（Votrient）获批在中国上市，国内患者对此非常关注，今天我们就来看看帕唑帕尼治疗肾癌的疗效是怎样的吧。 Votrient是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持Votrient在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼（Votrient）初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 帕唑帕尼（Votrient）可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 Votrient的上市为我国肾癌患者提供了新的治疗方案，如果您还有其他相关问题请咨询医伴旅客服了解。

Votrient在国内上市没？早在2017年Votrient就已经在国内获批上市了，用于晚期肾癌的一线治疗。Votrient的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。 靶向药帕唑帕尼（Votrient）于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市，目前已被批准用于治疗全球100多个国家和地区的晚期肾细胞癌。 帕唑帕尼（Votrient）是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼也在中国上市。Votrient其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 Votrient推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害：200 mg口服，每天1次。当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心临床研究显示帕唑帕尼(商品名Votrient)也能有效治甲状腺癌，能使一半患者的肿瘤体积缩小，较常用药物更能长时间稳定病情，可以维持相当长一段时间的治疗效果，是目前为止治疗甲状腺癌应答率最高的药物。

Votrient在2009年10月获FDA批准在上市。Votrient对肾癌、非小肺癌、肉瘤等多种肿瘤有抑制作用。 在Votrient与安慰剂的临床试验中，对比了Votrient治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，Votrient无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。Votrient明显延长了患者的无进展生存期。 Votrient的购买渠道：据了解，帕唑帕尼Votrient已经在国内上市了，因此，患者在国内的各大医院凭借医生开具的处方就可以买到。但是由于国内售价价格较高，很多人只能望而却步，国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版Votrient，印度版Votrient药规格400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元。 印度Votrient购买途径： 一种是亲自去印度购买，不过患者同样要面临一些问题，首先就是舟车劳顿，人生地不熟容易上当受骗，那边有很多专门骗中国的不良商贩，其次就是手续复杂，不仅出国手续复杂，购买印度版Votrient时所需要的资料手续也是非常麻烦的，并不是最好的选择。 第二种是寻找国内海外医疗的帮助，可以通过海外医疗的帮助，在线提供资料，通过海外直邮到家，不经过第三方，安全放心，保证患者买到正品Votrient。

Votrient适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 Votrient推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 当与食物给予时Votrient的全身暴露增加。Votrient与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。所以，Votrient应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药。 2017年2月，Votrient在我国获批上市，Votrient在中国上市后的价格比较高，规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。很多患者表示根本无力长期负担，那有没有比较便宜的Votrient呢？ 据了解，目前印度已经上市Votrient的仿制药，印度版Votrient规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。仿制药的效果与原研药相同，而且都是经审查合格后才予以上市的，患者也不用担心质量问题，可以放心购买。

Votrient是一种多靶点抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 Votrient适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(Votrient)上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。 在Votrient与安慰剂的临床试验中，对比了Votrient治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。 Votrient的效果这么显著，那它的价格如何呢？ 在2017年的时候Votrient已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版Votrient，印度版Votrient规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。相对来说比较便宜，而且治疗效果与国内原研药相同，国内大多数患者家庭可以负担，如果患者有需要的话可以咨询医伴旅客服了解具体情况。

Votrient是帕唑帕尼的商品名，2009年Votrient被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。此后也用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 Votrient的用法用量：初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。Votrient的剂量不应超过800 mg。 Votrient推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐后2小时)。Votrient每天的剂量不应超过800 mg。由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露，所以不要压碎。如漏服一次并且距离下次服药时间超过12小时，应补服；如距离下次服药时间小于12小时不应补服直至下次给药。 剂量调整：肝损伤：有中度肝损伤患者Votrient的剂量应减低至200 mg/天。目前暂时没有严重肝损伤患者的推荐剂量，所以，不建议这些患者使用Votrient。 同时强CYP3A4抑制剂：应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、利托那韦、克拉霉素)，因为可能增加Votrient浓度。如有正当理由同时给予强CYP3A4抑制剂，建议减低Votrient剂量至400 mg。如治疗期间发生不良效应可能需要进一步减低。 同时强CYP3A4诱导剂：应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(如利福平[rifampin])，因为可能减低Votrient浓度。在不可避免慢性使用强CYP3A4诱导剂患者中不应使用Votrient。