pazopanib是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。 pazopanib可以治疗多种症状包括晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。 pazopanib推荐剂量为800mg口服每天1次，不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤：口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 除了用药方法之外，我们也要对pazopanib的注意事项有所了解，这样才能避免因为其他原因造成的不必要的伤害。 1、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 2、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 3、曾观察到高血压。开始用pazopanib应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 4、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 5、服用pazopanib应尽量避免同时使用CYP3A 4(细胞色素P450 3A 4酶)抑制剂和诱导剂(如酮康唑、利托那韦和利福平等)，如果患者确需同时服用以上药物，则pazopanib的剂量应有所调整。

2009年的时候，pazopanib被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用pazopanib的患者中位无进展生存期为51.7周。 2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。pazopanib推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 pazopanib去哪里可以买的到？ pazopanib在我国已经上市有几年的时间了，所以患者通过国内正规的医院里基本可以买到，据医伴旅了解，国内pazopanib的价格如下：规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。 除了国内的原研药，印度也已经上市了pazopanib的仿制药，价格更低，对于经济压力较大的患者来说是个不错的选择。印度版pazopanib规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。 购买印度版pazopanib通常有两个比较靠谱的方法，一是自己或通过亲人亲自前往印度的正规药房购买，不用通过他人之手，也就不会买到假药。二是通过国内正规的海外医疗机构购买，通过直邮的方式，直接将药物寄到患者手中，方便而且有保障。

pazopanib应如何使用呢？下面是医伴旅为大家整理的的使用方法，希望能给您带来帮助。 pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。pazopanib的剂量不应超过800 mg。 pazopanib治疗肾癌推荐剂量为800mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害患者应调整剂量到200mg口服，每天1次。 吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。吃pazopanib要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃pazopanib。 曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究pazopanib而不应在这些患者中使用。 当妊娠妇女给予pazopanib可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

pazopanib治疗肾癌疗效一直以来都是肾癌患者们非常关注的一个方面，2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。pazopanib是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂，可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗。 pazopanib治疗肾癌疗效如何呢？ 一项pazopanib与安慰剂对照治疗转移性肾癌的前瞻性III期临床试验中，研究入组了225例晚期肾癌患者，患者随机接受pazopanib与安慰剂的治疗。 研究结果显示，pazopanib可显著改善疾病无进展时间和肿瘤反应率；pazopanib组和安慰剂组的中位疾病无进展时间在总体研究人群中为9.2 vs 4.2个月。在pazopanib治疗晚期肾癌患者，无进展生存期明显长于安慰剂组，pazopanib组平均总生存期为12.5个月。 一项全球的临床研究招募了 1100 名肾癌患者，研究比较了pazopanib和舒尼替尼在药效，安全性和生存质量上的差异。主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性，次要终点安全性和生存质量。 此次试验显示，pazopanib对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似药效。针对副作用上，pazopanib发生的不良反应较舒尼替尼相对更少，同时pazopanib的耐受性也超过舒尼替尼。

pazopanib是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂，在临床上主要可以适用于晚期肾细胞癌患者的治疗。它的应用可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。 2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。一些患者对于pazopanib的治疗效果可能还不是非常了解，下面医伴旅就带大家看看pazopanib治疗肾癌的效果是怎样的吧。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，pazopanib初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 pazopanib可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 我国目前男性RCC发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病率增长约2.5%。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，pazopanib的上市为我国肾癌患者提供了一个新的治疗方案。 以上就是医伴旅提供的pazopanib治疗肾癌的效果的相关信息，希望对您有所帮助。

酪氨酸激酶的突变和其细胞内信号转导通路的异常激活与肿瘤有一定因果关系。科学家已针对这一因果关系研发出新一代阻止或抑制酪氨酸激酶活性的药物，为肿瘤治疗提供了一个毒性小、效率高的广阔空间。pazopanib（帕唑帕尼）是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体和干细胞因子受体具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。 pazopanib 2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市，用于治疗晚期肾细胞癌。2012年美国食品药品监督管理局（FDA）批准将帕唑帕尼（pazopanib）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。除此之外，pazopanib也可以用于治疗治疗非小细胞肺癌和卵巢癌。 2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。众所周知，原研药在我国上市后的价格通常都很高，pazopanib也不例外，规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。很多患者会咨询医伴旅问，pazopanib有没有仿制药呢？价格是多少？ 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品，印度拥有药品专利强制许可的政策，所以，在印度当地生产仿制药是合法的。我们了解到，印度版pazopanib规格400mg*30片，价格约2500元 ，200mg*30片，价格约2000元。

pazopanib的中文说明书 通用名称：帕唑帕尼 商品名称：Votrient 剂型和规格：200mg/片；400mg/片 适应症：pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 服用剂量和给药方法：推荐剂量为800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤：口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 不良反应： pazopanib常见的不良反应：疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、发色改变、呕吐、肿瘤疼痛、味觉障碍、头痛、肌肉骨骼痛、肌痛、胃肠疼痛、呼吸困难、表皮剥脱性皮疹、咳嗽、外周性水肿、口腔粘膜炎、脱发、头晕、皮肤病、皮肤色素减退、口腔炎、胸痛。 禁忌：pazopanib对胎儿有危害，妊娠期应禁用此药。 作用机制： pazopanib是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，pazopanib抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，pazopanib抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

2017年2月帕唑帕尼在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。在帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 作为一种新型口服血管生成抑制剂，帕唑帕尼能够抑制多种受体，除了治疗晚期肾细胞癌，还可用于软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。 关于培唑帕尼对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存，进行了对照实验。结果显示：帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。 由此可见，帕唑帕尼无论是在一线治疗晚期肾癌还是化疗后的维持治疗都展现出了令人欣喜的结果。

帕唑帕尼治疗期间要注意什么？ 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断帕唑帕尼。 10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察，包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状，慎用帕唑帕尼。 11、如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用帕唑帕尼。 12、严重肺疾病，如间质性肺疾病，肺炎患者停用帕唑帕尼。 13、严重感染患者，中断或终止用药。 14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者，将永久停用帕唑帕尼。 15、胚胎-胎儿毒性。 以上就是医伴旅整理的帕唑帕尼的注意事项，如果您还有其他问题请咨询医伴旅客服。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 今天来跟医伴旅一起看看帕唑帕尼对肾癌能有多大效果吧。 根据GSK公布的数据， 帕唑帕尼受试组用药后，患者病情无恶化中位生存期(PFS)可达到9.2个月，而安慰剂对照组的PFS仅为4.2个月。这项435名患者参加的临床实验表明，此前从未采用过任何药物治疗的患者用药后PFS可达到11.1个月，而那些曾使用免疫因子疗法药物治疗的患者用药后PFS仅为7.4个月。此外，帕唑帕尼受试组和安慰剂对照组在实验期间内均未因服用药物而导致生活质量降低。 一些专业医疗人员表示，无论对于采用过其他药物治疗或从未接受过治疗的患者，帕唑帕尼都可以显著延长他们的PFS。 再为大家介绍一下帕唑帕尼的使用剂量吧！初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg，不要和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害患者：推荐200 mg口服，每天1次。

帕唑帕尼，化学名为5-［［4-［（2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基）（甲基）氨基］嘧啶-2-基］氨基］-2-甲基苯磺酰胺盐酸盐，是由英国葛兰素史克公司研发的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)-2、血小板源性生长因子受体(PDGFR)及c-Kit等具有显著抑制作用。 帕唑帕尼口服片剂有200mg、400mg两种规格，用于治疗晚期肾癌的推荐剂量为每日一次800mg，对于中等肝功能障碍的患者，服用剂量可调整至每天200mg。下面来看看帕唑帕尼治疗肾癌效果如何呢。 帕唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持帕唑帕尼在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。

帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。推荐剂量为800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 除了晚期肾细胞癌，帕唑帕尼还可以用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 帕唑帕尼售价多少一盒呢？ 2017年2月帕唑帕尼在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。作为原研药，帕唑帕尼在我国的定价无疑是比较高的，规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。长期用药负担很重。 相比而言，印度版的帕唑帕尼价格就非常低了，印度版帕唑帕尼药规格400mg*30片，价格约为 2500元 ， 200mg*30片，价格约为2000元。

帕唑帕尼（pazopanib）2017年2月在我国获批上市。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂，在临床上主要可以适用于晚期肾细胞癌患者的治疗。相信大家都十分关注帕唑帕尼的治疗效果，所以医伴旅整理了以下相关试验数据，让我们来一起了解一下吧。 在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。 美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月，HR=1.05)；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多；帕唑帕尼组总体生活质量(QoL)评估更占优势。 帕唑帕尼的应用可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，而且每年的发生率还在不断上升，帕唑帕尼不仅在临床中表现出了不错的治疗效果，并且安全性也更高，副作用发生的几率较小，极大地改善了患者的生活质量。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 2017年2月帕唑帕尼在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。不过作为原研药，帕唑帕尼在我国的价格比较高，规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。这对于需要长期用药的患者来说是一个很大的压力。有些患者来医伴旅咨询问到：有没有印度版的帕唑帕尼？价格是多少呢？ 印度素有“世界药房”之称，其生产的仿制药也是非常出名的，印度生产了全球约20%的仿制药，而且印度的仿制药60%以上都是出口到欧洲、美国、日本等发达国家，其中美国市场的仿制药有接近40%来自于印度。仿制药的效果与原研药基本相同，对于经济负担比较重的患者来说无疑是最好的选择。 印度版帕唑帕尼药规格400mg*30片，售价为 2500元 ，200mg*30片，售价为2000元。印度版帕唑帕尼的价格亲民，所以很多患者选择购买，如果您有购药需求，也可以咨询我们医伴旅了解具体信息。

Votrient是用来治疗什么病症的？Votrient适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 Votrient推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 当与食物给予时Votrient的全身暴露增加。Votrient与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。所以，Votrient应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药。 在Votrient与安慰剂的临床试验中，对比了Votrient治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，Votrient无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。Votrient明显延长了患者的无进展生存期。 接受Votrient治疗的患者常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。不过的副作用程度通常较轻，患者无需过分担心。做好相应的措施即可。

Votrient也就是帕唑帕尼，适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。治疗期间Votrient需要注意以下事项。 1、给予单剂量Votrient400 mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药Votrient口服吸收的生物利用度和速率增加。所以，由于增加暴露的这种潜能，Votrient片不应捣碎。 2、当与食物给予时Votrient的全身暴露增加。帕唑帕尼与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。所以，Votrient应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。 4、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 5、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 6、曾观察到高血压。开始用Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断Votrient治疗。 8、当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 当患者自身有其他特殊情况时应提前向医生说明，医生将根据您的具体情况判断Votrient的使用剂量。

pazopanib是一种多酪氨酸激酶抑制剂。pazopanib可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 2009年pazopanib被美国FDA批准上市，用于一线治疗晚期肾癌患者。2017年pazopanib在我国获批上市。 pazopanib在我国上市后，患者便可以在国内的一些医院里买到pazopanib。国内上市的是进口原研药，规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。印度版pazopanib，规格400mg*30片，售价为 2500元， 200mg*30片，售价为2000元。 相比较而言，印度版的价格更低，效果同样显著，更受患者的青睐。如果您需要购买印度版pazopanib的话，可以亲自前往印度购买，不过要注意去正规的医院，在一些没有经营资格的小药房中很可能会买到假药。如果您不方便出国的话，也可以通过联系我们医伴旅客服购买，我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房帮助患者买到印度版的pazopanib，质量有保证。 pazopanib在服用前要先咨询医生，根据医生的建议选择用药剂量，初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。pazopanib的剂量不应超过800 mg。

pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 pazopanib适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 在一项临床试验中选择了435例初治或曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌患者，随机分为安慰剂组和pazopanib组。研究结果显示，pazopanib中位无进展生存期明显延长（9.2个月 vs 4.2个月），而在总缓解率方面，帕唑帕尼组也达到了30%。 进一步的分析结果显示，初治患者使用pazopanib后中位无进展生存期可达11.1个月，总缓解率为32%；而曾经接受过细胞因子治疗的患者用药后中位无进展生存期仅为7.4个月，总缓解率为29%。 临床试验显示，pazopanib在早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中证明了药物活性。该研究共纳入35例 NSCLC患者，60％具有腺癌，11％具有鳞状细胞癌，治疗中位数为16天。研究结果显示，pazopanib治疗非小细胞肺癌耐受性良好，其中大约86％的患者的肿瘤体积减少，多达85％的肿瘤体积。 在治疗卵巢癌的试验中，与安慰剂组相比，pazopanib明显延长卵巢癌患者无进展生存期，两组的中位无进展生存期分别为：17.9vs.12.3月。 pazopanib在多项临床试验中都表现出良好的作用和功效，它的上市为世界多种肿瘤患者带来了新的希望。

pazopanib推荐的用量是多少呢？帕唑帕尼可用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。一个正确的使用方法和剂量能够最大程度的发挥药物的效果，达到治疗的目的。 pazopanib的初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。 pazopanib的推荐剂量是800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。注意不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害患者应降低剂量，200 mg口服，每天1次。 一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人可以等到饭后3小时吃，这样能够减少呕吐和拉肚子的几率。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。如果患者的白细胞低于3500，血小板低于80，则不应服用pazopanib。 治疗期间曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。曾观察到高血压。开始用pazopanib应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。在进行手术患者中建议中断pazopanib。如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用pazopanib。

pazopanib是一种多靶点抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。那pazopanib的适用人群有哪些呢？ pazopanib适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(pazopanib)上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。 在pazopanib与安慰剂的临床试验中，对比了pazopanib治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受pazopanib或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：pazopanib的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 pazopanib用药期间还有一些常见的副作用需要注意：疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、发色改变、呕吐、肿瘤疼痛、味觉障碍、头痛、肌肉骨骼痛、肌痛、胃肠疼痛、呼吸困难、表皮剥脱性皮疹、咳嗽、外周性水肿、口腔粘膜炎、脱发、头晕、皮肤病、皮肤色素减退、口腔炎、胸痛。因为患者自身身体素质不同，副作用表现形式也不一样，如有其他问题应及时咨询医生。