阿伐曲泊帕片能彻底治好血小板吗 阿伐曲泊帕片属于一种受体激动剂，可以刺激巨核细胞的增殖、分化，从而促进血小板生成，但并不能彻底治好血小板。如果患者是原发免疫性血小板减少症，可以采用该药物改善血小板，但慢性肝病患者，则不可以采用该药物恢复血小板计数。阿伐曲泊帕片对血小板恢复有一定疗效，可以达到一定的缓解作用，但并不能彻底治好血小板。患者服用药物时需要遵医嘱，不要盲目过度使用，治疗期间还需要定期复查，减少局部血栓栓塞的风险。 阿伐曲泊帕片作用功效 阿伐曲泊帕适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，于2018年在美国获批上市，是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服 5 天。但需要注意慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 阿伐曲泊帕于2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症，是第二代TPO受体激动剂，FDA批准阿伐曲泊帕用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗。 阿伐曲泊帕片治疗血小板的副作用 阿伐曲泊帕片常见不良反应有头痛、腹痛、发热、恶心等不适症状，出现不适症状时应停药观察。妊娠期女性也禁止使用此药物，禁用阿伐曲泊帕，慢性肝病患者不能通过服用阿伐曲泊帕片，恢复正常的血小板计数。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕治疗血小板减少症：显著增加血小板计数

阿伐曲泊帕显著增加血小板计数 患有血小板减少症的慢性肝病 （CLD） 患者参加了一项随机，双盲，安慰剂对照，平行组研究。没有患者在研究抽血后10天内接受血小板输注。试验结果：阿伐曲波帕增加了血小板计数。通过血小板表面P-选择素和活化糖蛋白IIb-IIIa测量：与安慰剂治疗的患者相比，阿伐曲波帕治疗患者的循环活化血小板数量没有增加;与安慰剂治疗的患者相比，阿伐曲波帕治疗的患者对低浓度和高浓度ADP和凝血酶受体激活肽的血小板反应性没有增加。 阿伐曲泊帕用于继发于肝硬化的血小板减少症试验 一项 II 期多中心研究，旨在调查阿伐曲泊帕 （E5501） 的有效性和安全性，在继发于肝硬化的血小板减少症患者择期手术前一周给药。 肝硬化和血小板计数⩾10至⩽58×10（9）/L的成人在两个连续队列中随机分配到安慰剂组或阿伐曲泊帕组。队列 A：安慰剂与第一代阿伐曲泊帕制剂的 3 种不同剂量（100 mg 负荷剂量，然后在第 2-7 天 20、40 或 80 mg/天）中的一种。队列 B：安慰剂与第二代阿伐曲泊帕制剂的 2 种不同剂量（80 mg 负荷剂量，然后 10 mg/天，第 2-7 天，或 20 mg/天，第 2-4 天）中的一种。主要终点是在第4-8天至少一次血小板比基线增加⩾20×10（9）/L，>50×10（9）/L。 试验结果：共有130名患者被随机分配：93名患者（51名，队列A;42名，队列B）服用阿伐曲泊帕，37名（16名，队列A;21名队列B）接受安慰剂治疗。队列A中49.0%的治疗患者达到主要终点，队列B中47.6%达到主要终点，而对照组分别为6.3%和9.5%；观察到剂量反应。 与各自的安慰剂组相比，每个阿伐曲泊帕方案的应答者比例更高，除了队列A中的100/40mg组。最常见的不良事件是恶心、疲劳和头痛。 结论：在这项研究中，阿伐曲泊帕在接受择期侵入性手术的肝硬化患者中通常耐受性良好，血小板计数增加。 相关热文推荐：孟加拉仿制阿伐曲泊帕多少钱？ 参考文献 [1.]Michelson AD, Smolensky Koganov E, Forde EE, Carmichael SL, Frelinger AL 3rd. Avatrombopag increases platelet count but not platelet activation in patients with thrombocytopenia resulting from liver disease. J Thromb Haemost. 2018 Dec;16(12):2515-2519. doi: 10.1111/jth.14295. Epub 2018 Oct 15. PMID: 30264918. [2.]Terrault NA, Hassanein T, Howell CD, Joshi S, Lake J, Sher L, Vargas H, McIntosh J, Tang S, Jenkins TM. Phase II study of avatrombopag in thrombocytopenic patients with cirrhosis undergoing an elective procedure. J Hepatol. 2014 Dec;61(6):1253-9. doi: 10.1016/j.jhep.2014.07.007. Epub 2014 Jul 15. PMID: 25048952.

孟加拉仿制阿伐曲泊帕多少钱 阿伐曲泊帕可以用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，于2018年在美国上市，2020年在中国上市。据了解海外市场孟加拉药品国际仿制的阿伐曲泊帕规格20mgx28片，参考价格大概是860元一盒，但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 阿伐曲泊帕在国内已经纳入医保了，属于乙类医保目录，据了解，医保后的参考价格大概是阿伐曲泊帕20mg/15片规格的价格是7140元左右；20mg/10片的价格大概是4760元左右。但各地区医保政策不同，报销后价格也是有差别的，具体报销情况可以咨询当地医保局。 孟加拉仿制阿伐曲泊帕疗效怎么样 阿伐曲泊帕片是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，能有效应对血小板减少症，促进血小板生成，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化。该药疗效在一项为期 6 个月、多中心、随机、双盲、平行组的 3 期研究（NCT01438840）中，将口服血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕与安慰剂进行了比较。 该研究具有开放标签扩展阶段，以评估阿伐曲泊帕（20 mg/天）在患有慢性免疫性血小板减少症 （ITP） 且血小板计数<30 × 10 的成人患者中的有效性和安全性。主要终点是血小板反应的累积周数（血小板计数≥50×109/l）没有对出血进行抢救治疗;次要终点包括第8天的血小板反应率和减少伴随药物的使用。 在随机分配的49名患者中，阿伐曲泊帕（ 32人）在血小板反应的中位累积周数（分别为12.4周和0.0周）优于安慰剂（17人））。在第8天，与安慰剂相比，使用阿伐曲泊帕治疗的患者也观察到更高的血小板反应率（65.63%对0.0%），在接受阿伐曲波帕的患者中，伴随的ITP药物的使用也减少了。阿伐曲泊帕最常见的不良事件是头痛和挫伤。总体而言，阿伐曲泊帕耐受性良好，对慢性 ITP 的治疗有效。 相关热文推荐：2022阿伐曲泊帕的价格,多少钱一盒？ 参考文献 Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, Krawczyk K, Jamieson BD, Tian W, Allen LF. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia. Br J Haematol. 2018 Nov;183(3):479-490. doi: 10.1111/bjh.15573. Epub 2018 Sep 7. PMID: 30191972; PMCID: PMC6282556.

2022年的阿伐曲泊帕多少钱一盒 阿伐曲泊帕是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），可以用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，是由诺华研发生产的。阿伐曲泊帕于2018年获得美国FDA批准上市，2020年获得中国NMPA批准上市。 目前阿伐曲泊帕已经纳入了医保，属于国家乙类医保目录，患者在国内的医院药房购买可以报销部分费用。据了解，阿伐曲泊帕医保后参考价格大概是20mg/15片规格的价格是7140元左右；20mg/10片的价格大概是4760元左右。但各地区医保政策不同，报销后价格也是有差别的，具体报销情况可以咨询当地医保局。 海外市场也已经有了阿伐曲泊帕的仿制药，费用相对更便宜一些，孟加拉耀品国际版阿伐曲泊帕规格20mgx28片，参考价格大概是860元一盒，但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 阿伐曲泊帕一个月需要多少钱 阿伐曲泊帕的用法用量是口服给药，连续口服5天，每天一次，血小板计数（*109/L）<40的患者剂量是60mg（3片）；血小板计数（*109/L）40~<50的剂量是40mg（2片）。在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。也就是说一周期需要用至少一盒阿伐曲泊帕，如果是孟加拉耀品国际版阿伐曲泊帕只需要一盒的费用即860元就可以了。 有需要阿伐曲泊帕的患者可以根据自己的情况选择，可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，但具体费用和购药流程及关于药物的更多详情可以咨询客服人员，购药有保障。 相关热文推荐：曲拉西利和阿贝西利哪个好？

目前血小板输注、糖皮质激素和第一代人重组全长血小板生成素是临床相关疾病的主要治疗手段。阿伐曲泊帕是第二代、首个口服血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕能模拟TPO的作用，它是正常血小板生产的主要调节者。 阿伐曲泊帕片是口服药品，每次服用应当与食物一起服用，只需每天一次，连续使用五天即可。若在使用阿伐曲泊帕片期间出现了漏服的情况，建议患者在发现时就立马进行服药，并且在第二天按原先的服药计划来使用下一剂药品，但患者不可以通过单次加量来弥补漏服的阿伐曲泊帕片。在定好了要进行有创性检查或者手术日前的10~13天内就应该开始使用阿伐曲泊帕片，并且应当根据患者的血小板计数来推荐阿伐曲泊帕片的剂量，在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续 5 天的给药方案进行了研究。患者应完成全部 5 天治疗，并在末次给药后的 5 至 8 天内接受手术。 阿伐曲泊帕副作用是什么？怎么处理？阿伐曲泊帕的副作用为外周性水肿，发热，头痛，疲劳，腹痛，恶心。阿伐曲泊帕的副作用不多并且也不严重，大多数都是可以通过一些措施来进行环节的。如果在使用阿伐曲泊帕期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。在使用阿伐曲泊帕期间，建议患者严格按照医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕多少钱一盒？进医保了吗？

阿伐曲泊帕又叫苏可欣，可用于治疗慢性肝病相关血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症，于2018年5月在美国首次获批。阿伐曲泊帕可增加血小板数量，但不激活血小板，是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。阿伐曲泊帕目前已经在国内上市了，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的诊疗新方案。 阿伐曲泊帕有什么副作用？ ADAPT-1和ADAPT-2是两项Ⅲ期临床试验，在这两项试验中，阿伐曲泊帕的不良反应主要是在总人群（血小板计数＜50×10^9/L）中，发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、周围水肿。总体上安全性可耐受。患者需按照剂量和用法服用，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的不耐受反应。药物用久了都是会有副作用的，阿伐曲泊帕也不例外，建议患者对症治疗，不可盲目选择。 阿伐曲泊帕的功效是什么？ 阿伐曲泊帕的用法用量是每日一次，连续口服5天；与食物同服。阿伐曲泊帕不受食物类型限制的口服用药方式，大大提高了血小板减少症患者的生活质量。ADAPT-1试验当血小板计数＜40×10^9/L时，两组术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为阿伐曲泊帕66% VS 安慰剂23%，比例差异百分比为43%。当血小板计数≥40 ~˂50×10^9/L时，两组术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为88% VS 38%，比例差异百分比为50%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕怎么服用？阿伐曲泊帕疗效怎么样？

血小板减少症是一种出血性疾病，主要病因是血小板生成减少或者无效生成，破坏和消耗过多，或者分布异常所造成的。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。那阿伐曲泊帕应如何用药？需要注意什么？ 阿伐曲泊帕使用方法 阿伐曲泊帕（Avatrombopag）为口服给药，血小板计数（*109/L）<40：60mg（3片）；血小板计数（*109/L）为40~<50：40mg（2片）。应与食物同服，每天一次、连续口服5天。若出现漏服应在发现时立即服药，并在次日按原计划时间服用下一剂阿伐曲泊帕（Avatrombopag），不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少阿伐曲泊帕（Avatrombopag）用药剂量，因为随意改变用药剂量可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 阿伐曲泊帕注意事项 使用阿伐曲泊帕（Avatrombopag）治疗会增加血栓形成的风险。因此患者在治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征，一旦发生，患者应立即到医院就诊，不可盲目使用其他药物治疗。 阿伐曲泊帕（Avatrombopag）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗会引起胎儿伤害。患者在治疗期间应采取有效的避孕措施。如果患者已经怀孕或治疗期间怀孕，要及时与医生沟通，由医生调整用药方案。治疗期间和最后一剂用药后至少2周内不推荐母乳喂养，处于哺乳期的患者应停止用药或停止哺乳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：氟他胺Flutamide是什么药？治疗前列腺癌有副作用吗

阿伐曲泊帕（Avatrombopag，AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品与药物管理局（FDA）获批的适应证包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的成年慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少症。阿伐曲泊帕在2020年4月获CFDA批准用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，商品名为苏可欣/DOPTELET。 血小板生成素(TPO)是造血生长因子,主要的生理功能是调节血小板的生成。血小板生成素受体激动药已开发用于治疗血小板减少症疾病。2008年11月20日首次批准用于治疗免疫性或特发性血小板减少症(ITP) 。近期,对血小板生成素受体激动药潜在治疗作用,如治疗或处置其他血小板减少症引起密切关注,包括治疗与慢性肝脏疾病(CLD)相关的血小板减少症。 阿伐曲泊帕片的安全性和有效性经2项临床试验(ADAPT-和ADAPT-2)得到验证。这2项试验共有435名受试者参加,这些受试对象均患有慢性肝病及严重的血小板减少症,且需要进行相关手术，正常情况下需要进行血小板输注。受试者分成3组,前2组分别口服不同剂量的 阿伐曲泊帕片,为期5 d,而第3组只服用安慰剂(不治疗)。实验结果显示,与对照组相比,服用不同剂量阿伐曲泊帕片的试验组中,均有较多的患者血小板计数明显提升,且在手术当天及术后7d内均无需进行血小板输注或采取其他任何抢救措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：复星医药首个引进小分子创新药阿伐曲泊帕片国内获批上市

2020年4月16日，复星医药（02196）宣布其全资子公司上海复星医药产业发展有限公司引进的小分子创新药苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片，以下简称“阿伐曲泊帕片”）已获得国家药品监督管理局的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。 阿伐曲泊帕（avatrombopag）是新一代口服括重组人血小板生成素(TPO)受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO通过与TPO受体的细胞外段相结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的生成。TPO受体在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上均有表达。阿伐曲泊帕（avatrombopag）通过与TPO受体跨膜区结合，激活人体内TPO受体，刺激信号转导并模拟TPO的生物学效应，导致血小板计数增加。 中国国内首次探索了新型TPO受体激动剂治疗血小板减少症(CIT)的疗效和安全性。研究结果显示，在整个化疗周期内，阿伐曲泊帕（avatrombopag）升血小板有效率达87.1%，仅1例(1.0%）患者发生出血事件，25例(24.8%）患者接受血小板输注，发生Ⅳ级血小板减少症的中位持续时间为6 d，提示阿伐曲泊帕治疗CIT的疗效较好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：红细胞成熟剂罗特西普改善非输血依赖β-地贫贫血及生活质量

阿伐曲泊帕能模拟TPO的作用，它是正常血小板生产的主要调节者。阿伐曲泊帕是首个每日一次、第二代口服血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕于2020年7月在国内正式上市，是复星医药引进的首个小分子创新药，适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 阿伐曲泊帕应该怎么服用才正确？ 血小板减少症（CLDT）服用阿伐曲泊帕的剂量是血小板计数为40~＜50×10^9/L：每次40mg；血小板计数＜40×10^9/L：每次60mg，两种情况都是每日一次，连续口服5天；阿伐曲泊帕需要与食物一起服用。患者如果治疗期间出现了漏服阿伐曲泊帕的情况，应立即补服，并且在第二天继续按照原定计划服用。建议患者遵医嘱用药，服用前也要仔细阅读说明书。 阿伐曲泊帕疗效怎么样？ ADAPT-1 研究（NCT01972529） 和 ADAPT-2 研究（NCT01976104）是两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估了本品在接受择期诊断性检查或手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中的疗效。两项研究均表明，在两个队列中，阿伐曲泊帕组在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（≥ 50x109/ L）的患者比例均高于安慰剂组：低基线血小板计数队列在 ADAPT-1 研究中分别为 69％和 4％；高基线血小板计数队列在 ADAPT-1 研究中分别为 88％和 21％；低基线血小板计数队列在 ADAPT-2 中分别为 67％和 7％；高基线血小板计数队列在 ADAPT-2 研究中分别为 93％和 39％。可见阿伐曲泊帕组疗效更显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索马鲁肽片是啥药？能用医保购买索马鲁肽片吗？

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是第二代、每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，它是正常血小板生产的主要调节者。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）曾获得优先审评资格，主要用于治疗将接受手术的CLD成人患者的血小板减少症。那阿伐曲泊帕多少钱一盒？哪里有便宜的阿伐曲泊帕？ 据了解，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品，并且阿伐曲泊帕已经被纳入医保目录，其医保降价后价格仅为原价格一半，售价由9680元/盒降至4760元/盒(20mg*10片)。因为各个地区的医保报销标准、比例有差异，患者如果想要了解其具体的价格信息，可以到当地医保局询问。需要使用阿伐曲泊帕（Avatrombopag）治疗血小板减少症的患者也可以购买海外上市的版本。因为受汇率浮动等因素影响药品的价格不固定，患者如果自行了解药品在海外的最新价格恐怕会有差异，不准确。而且患者自行出国购买药物，不仅要自己解决来往国外的费用，还要面临路途遥远、语言不通等问题，过程比较繁琐。 一个比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司购买药品，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司。公司不仅可以了解到海外上市的阿伐曲泊帕（Avatrombopag）的最新价格，还能帮助患者购买到价格相对较低、性价比较高的该药品。而且药物会直接寄送到患者手中，不用出门，就能收到需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解阿伐曲泊帕（Avatrombopag）的价格及购买渠道，或是想要了解该药品最新资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕Avatrombopag可使88%的患者不需输注血小板

阿伐曲泊帕Avatrombopag是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕Avatrombopag获得美国FDA上市批准，用于CLD相关血小板减少症的成年患者。 ADAPT-1试验结果显示：当血小板计数＜40×10^9/L时，阿伐曲泊帕Avatrombopag术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为66%，而安慰剂组为23%。当血小板计数≥40 ~˂50×10^9/L时，阿伐曲泊帕Avatrombopag后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为88%，安慰剂组为38%。 ADAPT-2试验结果显示：当血小板计数＜40×10^9/L时，阿伐曲泊帕Avatrombopag术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为69%，安慰剂组为35%。当血小板计数≥40 ~˂50×10^9/L时，阿伐曲泊帕Avatrombopag术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为88%，安慰剂组为33%。结合以上试验结果可知，阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗血小板减少症效果显著，它可使88%的患者不需输注血小板，能减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 以上就是关于阿伐曲泊帕Avatrombopag的介绍，患者如果想要了解更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：不用注射，直接口服！索马鲁肽片改变了糖尿病人的生活质量

美国FDA批准了2种血小板生成素(TPO)受体激动剂用于拟行侵入性手术的慢性肝病(CLD)伴血小板减少患者:阿伐曲泊帕(Avatrombopag)和卢曲泊帕(Lusutrombopag)。目前在我国，阿伐曲泊帕已被批准上市。阿伐曲泊帕于2018年获得FDA批准,是口服TPO受体激动剂。这是一个小分子化合物,与TPO受体跨膜结构域相互作用,并启动胞内信号转导级联通路,诱导骨髓巨核祖细胞增殖和分化,从而增加血小板产生。阿伐曲泊帕不影响内源性TPO与TPO受体结合。 阿伐曲泊帕作为血小板受体激动剂(TPO-RA),能够与c-MPL跨膜结构域相互作用,激活下游Shc-Ras-Raf-ERK和JAK-STAT信号通路,刺激巨核细胞增殖、分化和血小板生成,以细胞色素P450、细胞色素P3A4酶代谢,不需要UGT1A1、UGT1A3参与,能促进血小板增生,无明显肝脏毒性,已获批准用于慢性肝病合并血小板减少症。 2项阿伐曲泊帕治疗肝病伴血小板减少的随机、双盲Ⅲ期临床试验,阿伐曲泊帕剂量40 mg/d,在有效升高血小板的同时,主要不良反应为轻至中度,包括腹痛、消化不良、恶心、发热等，无药物相关肝功能损伤发生。我们使用阿伐曲泊帕联合强化免疫抑制疗法(IST)治疗肝肾功能异常的重型再生障碍性贫血(SAA),获得三系缓解,且耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕中国获批治疗慢性肝病患者(CLD)血小板减少症

肝炎相关性再生障碍性贫血(HAAA)相对罕见,多发生在急性肝炎后2~3个月。对于不适合异基因造血干细胞移植(HSCT)的重型再生障碍性贫血(SAA)患者,一线治疗推荐抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)联合环孢素(CsA)组成的强化免疫抑制疗法(IST)。HAAA发病常常急而重,由于肝功能异常不能耐受HSCT,或缺乏合适供体,需要选择IST。阿伐曲泊帕是一种小分子血小板受体激动剂(TPO-RA),能促进血小板增生,无明显肝脏毒性。2020年04月15日，阿伐曲泊帕片获得中国国家药监局批准，用于治疗计划接受侵入性手术的成人慢性肝病患者(CLD)相关的血小板减少症。 收治的8例SAA,因肝肾功能异常不耐受IST联合艾曲泊帕,改用阿伐曲泊帕20 mg/d治疗,评估治疗前后血象变化、血栓事件、肝肾功能等指标。结果，阿伐曲泊帕中位治疗时间4(1~6)个月,1例完全缓解,3例部分缓解,2例血红蛋白及血小)板改善,1例中性粒细胞及血小板改善,1例患者因治疗时间短未纳入疗效评估。中位起效时间68.5(28~107)d,自身对照显示中性粒细胞计数(P=0.004)、血红蛋白水平(P=0.005)及血小板计数(P=0.016)均较治疗前显著升高。阿伐曲泊帕治疗期间,所有患者无血栓事件发生,肝肾功能指标均维持正常范围内。 由此得出结论：阿伐曲泊帕对IST联合艾曲泊帕不耐受的SAA患者有一定疗效,耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿那莫林多少钱？杭州有吗？

阿伐曲泊帕在国内上市的时间是2020年，已经广泛的应用在肝病相关性血小板减少、原发性免疫性血小板减少症、肿瘤化疗导致的血小板减少症等疾病。血小板减少症病情发展严重的话会严重危及到患者的生命安全，阿伐曲波帕是治疗血小板减少症的有效药物。 那么，服用阿伐曲泊帕需要注意什么？ 阿伐曲泊帕治疗时会增加血栓形成的风险，慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道；目前妊娠期妇女用药的数据不足；在本品治疗期间和最后一剂用药后至少 2 周内不推荐母乳喂养；在儿童中也尚未确立安全性和有效性；慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕恢复正常的血小板计数；临床研究未能纳入足够的65岁及以上人群，不能确定安全性和有效性。 那么，阿伐曲泊帕有什么副作用？ 阿伐曲泊帕是口服药品，每次服用应当与食物一起服用，该药常见的副作用包括发热，腹痛，恶心，外周性水肿，头痛，疲劳等，患者需遵医嘱用药，服药前仔细阅读说明书，若患者身体有不耐受反应，及时联系医生，对症治疗或者采取新的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。总体上，阿伐曲泊帕安全性可耐受，疗效显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕在天津怎么购买？阿伐曲泊帕用法用量是怎样的？

全球首个FDA批准上市的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）阿伐曲泊帕，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，阿伐曲泊帕的上市给众多患者带来了希望。 那么，阿伐曲泊帕在天津怎么购买？ 阿伐曲泊帕在国内上市的时间是2020年4月，天津包括国内其他地区的患者在当地医院药房可以购买到该药，但所需费用较高，出国购药很多患者也是不方便的。建议患者通过医伴旅获取海外版阿伐曲泊帕，性价比高，购药方便快捷。通过医伴旅获取的本品是海外药厂直邮，100%保证正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响，价格也不固定，具体在天津购买阿伐曲泊帕的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 那么，阿伐曲泊帕用法用量是怎样的？ 阿伐曲泊帕是口服给药，每天一次，连续口服5天，需注意该药需和食物一起服用。本品推荐剂量为血小板计数（*109/L）<40，每次60mg（3片），血小板计数（*109/L）40~<50，每次40mg（2片）。在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。阿伐曲泊帕可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首个口服索马鲁肽片在湖南购买多少钱？怎么服用？

阿伐曲泊帕它是正常血小板生产的主要调节者，能模拟TPO的作用，是第二代、首个口服血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。今天咱们来详细的了解一下阿伐曲泊帕治再障多久有效？阿伐曲泊帕用法用量是怎样的？ 阿伐曲泊帕可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。已经广泛的应用在肝病相关性血小板减少、原发性免疫性血小板减少症、肿瘤化疗导致的血小板减少症等疾病。一般来说再生障碍性贫血通常药物治疗一个月左右，网织红细胞开始上升，随之血红蛋白升高，经三个月后红细胞开始上升，而血小板上升需要较长时间，建议定期复查外周血象，了解血红蛋白，白细胞计数及网织红细胞计数的变化。但患者病情不同，治疗效果也不一样，具体阿伐曲泊帕治再障多久有效需根据自身的检查后下定义。 那么，阿伐曲泊帕用法用量是怎样的？阿伐曲泊帕在择期行有创性检查或手术前 10 至 13 天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量。该药的推荐剂量为每天一次，连续口服 5 天。该药需和食物一起服用，用药前仔细查看说明书，如果忘记服用阿伐曲泊帕需在发现时立即服用，并在次日按原计划时间服用下一剂。但患者需注意不可通过增加单次的剂量来弥补漏掉的剂量。患者也不可随意增加或者减少剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕治疗效果怎么样？阿伐曲泊帕副作用严重吗？

用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）阿伐曲泊帕，是全球首个FDA批准上市的治疗该病症的药物。阿伐曲泊帕于2020年在国内上市，是第二代口服TPO-R 激动剂。今天咱们来详细的了解一下阿伐曲泊帕治疗效果怎么样？阿伐曲泊帕副作用严重吗？ 血小板减少症是一种出血性疾病，是慢性肝病患者常见的并发症之一。阿伐曲泊帕治疗血小板减少症效果显著，231名血小板减少症患者参与的ADAPT-1试验，患者经过治疗后，60mg治疗组中，血小板计数 >50 x10^9 /L 的患者比例阿伐曲波帕60mg治疗组为 66%，血小板计数 >50 x10^9 /L 的患者比例安慰剂为 23%；而在用40mg阿伐曲波帕治疗的患者中，治疗组比例为 88% ，安慰剂组为38%；这个结果说明，在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（≥50x10^9/ L）的患者比例，阿伐曲波帕主均高于安慰剂组，从给药后第 4 天开始，观察到血小板计数增加，在第 10-13 天达到峰值。 那么，阿伐曲泊帕副作用严重吗？阿伐曲泊帕安全性可控，发热，腹痛，恶心，头痛，疲劳，外周性水肿等是该药常见的副作用，大多数副作用都是可以通过一些措施来进行缓解的。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少剂量，如果出现不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：降糖药索马鲁肽片治疗期间需注意什么？有什么副作用？

阿伐曲泊帕是国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物，也是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，该药可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。今天咱们来详细的了解一下阿伐曲泊帕片治疗效果好吗？阿伐曲泊帕片多少钱一盒？ 试验ADAPT-1招募患者231名，ADAPT-2 研究中，共计招募患者204名，两项试验中，在接受60mg治疗组中，血小板计数 >50 x10^9 /L 的患者比例阿伐曲波帕60mg治疗组为 66%，安慰剂为 23%；在接受40mg治疗组中，接受阿伐曲波帕40mg治疗组为 88% 安慰剂组为38%；最终结果显示，阿伐曲泊帕组在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（≥50x10^9/ L）的患者比例均高于安慰剂组，阿伐曲泊帕组从给药后第 4 天开始，观察到血小板计数增加，在第 10-13 天达到峰值，该药安全性可控，常见不良反应主要为疲劳，发热，腹痛，恶心，头痛，外周性水肿。可见阿伐曲泊帕片治疗效果良好，患者可在医嘱下安心用药。 那么，阿伐曲泊帕片多少钱一盒？目前阿伐曲泊帕片已经可以在医院药房购买到了，而且可以使用医保报销一部分费用，但长期用药的话经济负担还是比较重的。小编建议患者通过医伴旅来获取该药，性价比更高，而且是海外药厂直邮，可以保证药物是正品。建议患者咨询医伴旅客服人员了解药物具体价格和购药流程，因为海外药物受汇率浮动影响，价格不固定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：血小板减少症新药阿伐曲泊帕片国内上市了吗？怎么服用？

第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂阿伐曲泊帕，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成，目前已经在美国上市了，今天咱们来详细的了解一下血小板减少症新药阿伐曲泊帕片国内上市了吗？怎么服用？ 阿伐曲泊帕在美国上市的时间是2018年5月，而同年的3月，复星医药产业获该药在中国大陆及香港特别行政区的独家销售代理权的许可，2019年4月，该药获得了国家药品监督管理局（NMPA）授予优先审评资格，到了2020年4月，该药在国内大陆正式上市，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。2020年7月，复星医药宣布阿伐曲泊帕片在中国正式商业上市。至此国内患者在医院药房可以买到此药了。目前该药已经纳入了乙类医保，可以报销一部分费用，长期用药负担还是比较重，患者可以通过医伴旅获取该药，性价比更高。 那么，阿伐曲泊帕片应该怎么服用呢？阿伐曲泊帕需要和食物一起服用，口服给药连续5天，每天一次。根据患者的血小板计数选择推荐剂量，在择期行有创性检查或手术前 10 至 13 天开始服用该药。血小板计数(x10%L)<40，每次60mg (3片)，连续服用5天，血小板计数(x10%L)40~<50，每次40mg (2片)。患者应完成全部 5 天治疗，并在末次给药后的 5 至 8 天内接受手术。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续 5 天的给药方案进行了研究。若是患者忘记服药，应在发现时立刻服用，下次服药时间依照原计划进行，但不可单次增加剂量来补充漏服剂量。患者需遵医嘱用药，服用前仔细阅读说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：糖尿病“神药”索马鲁肽效果怎么样？有什么副作用？