Eltrombopag（艾曲波帕）是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。 在一项为期6 周的安慰剂对照Ⅲ期临床试验中,144名先前曾至少接受过一种疗法治疗(约75%和40%接受过糖皮质类固醇和脾切除术治疗, 51%接受过3种或以上疗法治疗)、血小板数低于3万/μL的ITP患者分别接受Eltrombopag(艾曲波帕)50 ～75mg/d和安慰剂治疗,且依据WHO划分的出血等级,即按出血严重程度从0 级(无出血)到4级(衰竭性失血),对受试者每周进行评价。结果显示,本品组和安慰剂组中分别有59%和16%的受试者达到主要终点指标的预期,即6周后血小板数等于或超过5万/μL;本品组的出血事件发生率明显低于安慰剂组,两组的临床显著出血(2 ～4 级)发生率分别为16%和36% ( P = 01029) ;两组常见不良反应为头痛、恶心、鼻咽炎和腹泻,其中头痛发生率相似。 另一项涉及血小板数低于3 万/μL 的118名ITP患者、为期6周的安慰剂对照Ⅱ期临床试验也显示,本品30、50和75mg剂量组中分别有28%、70%和81%的受试者达到同上的主要终点指标预期,而安慰剂组的此疗效率仅为11%( P < 0. 001) ;Eltrombopag（艾曲波帕）3个剂量组和安慰剂组中分别有14%、37%、50%和4%的受试者血样中血小板数超过20万/μL。总体来说Eltrombopag（艾曲波帕）效果是非常不错的。

艾曲波帕（Eltrombopag）是葛兰素史克公司开发的一款用导致血小板减少（异常低血小板计数）的某些病症的药物。它是c-mpl（TpoR）受体的小分子激动剂，即激素血小板生成素的生理学靶点，艾曲波帕会帮助诱导骨髓干细胞的增殖和分化。艾曲波帕Eltrombopag是美国和欧盟指定的孤儿药，在美国的商品名为Promacta，而欧盟上市销售商品名为Revolade。那么， Eltrombopag治疗血小板减少症效果怎么样？ 临床试验中评估艾曲波帕（Eltrombopag）对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。入组患者的人群特征为：中位年龄50岁，女性占60%。大约70%的患者接受过至少2种ITP治疗。研究773B将114名患者随机分为两组，一组服用艾曲波帕（Eltrombopag），每次50mg，另一组服用安慰剂。研究773A将117例患者随机分为四组，分别接受安慰剂组或艾曲波帕每次30 mg、艾曲波帕每次50 mg或艾曲波帕每次75 mg治疗。 在本试验中，艾曲波帕（Eltrombopag）的疗效是通过反应率来评估的，反应率的定义是在治疗期间，基线血小板计数从小于30 x 10^9 /L升到大于或等于50 x 10^9 /L的患者比例。试验结果表明，在研究773B中，两组患者（艾曲波帕 VS 安慰剂）的反应率为59% VS 16%，在研究773A中，两组患者（艾曲波帕 VS 安慰剂）的反应率为70% VS 11%。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕（Eltrombopag）获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。艾曲波帕（Eltrombopag）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Eltrombopag）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 使用艾曲波帕（Eltrombopag）有可能导致肝功能受损，中度及重度的肝功能不全者，起始剂量需要比正常剂量调低，并定期监测肝功能，常见的副作用包括头痛、腹泻、肌肉酸痛、恶心及疲倦。艾曲波帕（Eltrombopag）是诺华研发，2018年1月4日，艾曲波帕（Eltrombopag）在中国获批上市，后来进入印度和孟加拉市场，艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片在临床中应用于原发免疫性血小板减少症患者，诺华瑞弗兰为原发免疫性血小板减少症患者带来治疗新选择。印度版艾曲波帕（Eltrombopag）是诺华原研药，中国患者可以通过联系医伴旅，医伴旅是一个与海内外有合作关系的机构，可为患者提供最安全的购药渠道！

艾曲波帕（Eltrombopag,Revolade,Elbonix）是一款口服TPO受体激动剂，耐受性和安全性是比较可靠的，特发性血小板减少性紫癜患者，在长期使用艾曲波帕Eltrombopag。可使血小板计数维持在50-400诚毅109L之内。此外，此种药物还可以使慢性ITP儿童患者获益，并可获得持续的治疗效果，至少需要8周甚至在6个月内。儿童血小板减少性紫癜的二线治疗药物比较少，艾曲波帕Eltrombopag可以有效的是ITP儿童患者受益。再之前的一项针对艾曲波帕Eltrombopag治疗慢性血小板减少性紫癜的研究数据中显示：80%的患者治疗效果明显，40%的患者获得持续治疗应答，并降低出血事件发生，不良反应发生的情况与安慰剂相差无几。所以在医学上，艾曲波帕Eltrombopag安全和耐受性的良好表现，成为了慢性ITP儿童患者的新选择。 在开放性单臂研究的三期试验中评估了艾曲波帕Eltrombopag对难治性再生障碍性贫血的治疗效果和安全性，与之前大型ITP治疗研究中报道基本一致，试验中的再生障碍患者能更好的耐受艾曲波帕Eltrombopag的治疗，并且更是可以在体内刺激造血干细胞和细胞的扩增、分化，机制与内源性TPO有所不同，可以有效的治疗免疫拟制治疗失败的难治性再生障碍性贫血患者，而且停药后效果会有一定的持续期。艾曲波帕Eltrombopag可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合症患者。用艾曲波帕Eltrombopag治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。

艾曲波帕主要是治什么的？艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发，2008年艾曲波帕获得美国FDA批准在美国上市。 艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 2018年1月4日艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕通过口服的治疗血小板减少症，安全性高。 艾曲波帕的II期研究，对43位严重的再生障碍性贫血（SAA）患者进行评估。这些患者对至少一种优先级IST反应不足且血液中的血小板计数≤30×109/L，患者每天注射一次艾曲波帕，持续两周。然后在接下来两周的时间里，逐渐将注射量提高到耐受的最大剂量。 临床试验证实，艾曲波帕可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，显著提高再生障碍性贫血患者的血液学反应率。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。 一项艾曲波帕I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 由此可见，艾曲波帕治疗血小板减少症效果十分不错。

艾曲波帕如何服用？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。 2018年1月4日诺华宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 对艾曲波帕成分过敏者禁用，孕妇及哺乳期女性不建议使用艾曲波帕。

艾曲波帕推荐用量是多少？艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 艾曲波帕每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲波帕最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 治疗期间患者切不可自主随意减少药量及停药，应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物；对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用艾曲波帕；艾曲波帕可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用本药； 妊娠女性不建议使用艾曲波帕，因为这可能引起胎儿伤害。哺乳母亲应中断艾曲波帕。 艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。有需要的患者可以咨询医伴旅客服获取更多信息。

孟加拉碧康艾曲波帕是艾曲波帕的一个仿制版本，因其价格更低，治疗效果与原研药相同而被越来越多患者所选择，孟加拉碧康艾曲波帕的用法用量也和原研药相同，下面医伴旅来为大家简单介绍一下孟加拉碧康艾曲波帕用量是多少吧！ 目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 艾曲波帕常见的副作用(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓巨核细胞上TPO受体(e-Mpl)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化刺激血小板生成。 目前艾曲波帕的推荐起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空腹用药，在餐前1小时或餐后2小时服用。 2018年1月4日诺华宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。国内上市后艾曲波帕的价格是7000元人民币左右，规格是25mg*28片/盒。定价相对较高。 因为国内原研药的价格很多国内家庭无法长期负担，于是一些患者来咨询医伴旅有没有价格更加便宜的艾曲波帕。 医伴旅了解到，孟加拉碧康艾曲波帕有两种版本，价格相对较低，25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。那么孟加拉碧康艾曲波帕去哪买？患者应如何购买呢？ 很多患者购买海外药品会选择依靠代购购买，但是代购买到的药物真实性我们无从得知，一旦买到假药，很有可能会延误治疗。如果患者方便出国的话可以选择出国去孟加拉正规的医院或药房购买艾曲波帕。如果患者不方便出国的话不妨联系国内正规的海外医疗机构咨询孟加拉碧康艾曲波帕的购买信息。

艾曲波帕由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。于2008年被批准适用治疗于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 2018年1月4日艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。除了原研药，现在患者们也会选择购买价格更低的孟加拉碧康艾曲波帕，无论是哪种版本，它们的服用方法和注意事项都是相同的，下面我们来了解一下孟加拉碧康艾曲波帕注意事项有哪些吧。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 艾曲波帕片可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。 艾曲波帕片是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。 中断后每周监查全血细胞计数，血小板计数至少4周。剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量。

孟加拉碧康艾曲波帕说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 其他名称：Eltrombopag,Elbonix 上市时间：2008年11月 研发公司：英国葛兰素史克公司 适应症： 艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 用法与用量： 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 常见不良反应：艾曲波帕常见不良反应有恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 贮藏方法：艾曲波帕需要在常温下避光贮藏。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 2018年1月艾曲波帕获批在我国上市，由于国内艾曲波帕原研药的价格比较高，很多患者开始选择购买珠峰版艾曲波帕。但是也有一些患者会担心，珠峰艾曲波帕好吗？服用有效吗？ 答案是肯定的，珠峰艾曲波帕无论是在药物成分，服用方法以及副作用方面都与国内的艾曲波帕一致。 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 在其他临床试验中，无论是短期还是长期治疗ITP艾曲波帕都能够明显增加血小板计数，减少出血症状减少或者中断伴随的ITP治疗，并且耐受性良好。 珠峰艾曲波帕治疗效果同样值得信赖，而且价格比国内的版本低的多，患者也可以咨询医伴旅客服了解更多艾曲波帕的信息。

目前已经有越来越多的患者选择购买价格更低的珠峰艾曲波帕，那珠峰艾曲波帕用量多少呢？下面就让医伴旅为大家讲解一下吧。 珠峰艾曲波帕用量与国内的原研药是相同的。目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 艾曲波帕每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲波帕最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 治疗期间患者切不可自主随意减少药量及停药，应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物；对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用艾曲波帕；艾曲波帕可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用本药。 妊娠女性不建议使用艾曲波帕，因为这可能引起胎儿伤害。哺乳母亲应中断艾曲波帕。

珠峰艾曲波帕治疗血小板减少症疗效如何？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。 此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 一项艾曲波帕I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。珠峰艾曲波帕治疗血小板减少症疗效与原研药相同，价格更低。

珠峰艾曲波帕怎么使用？艾曲波帕（REVOLADE/ PROMACTA，eltrombopag）由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。珠峰生产的是与艾曲波帕服用方法及效果相同的仿制药。 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。 艾曲波帕可以口服给药治疗血小板减少症。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕安全性更高。稳定升血小板，副作用小。 艾曲波帕服用方法如下： 慢性ITP：在大多数成人和6岁以上儿童艾曲波帕的起始剂量为50mg每日一次；1-5岁儿童起始剂量为25mg每日一次；东亚血统和一些肝损伤患者为25mg每日一次。 HCV合并血小板减少症：所有患者初始剂量为25mg每日一次。 严重再生障碍性贫血：大多数患者初始剂量为50mg每日一次，东亚血统患者和肝损伤患者25mg每日一次。 注意：在用药期间切不可自主随意减少药量及停药，应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物；对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用艾曲波帕；艾曲波帕可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用艾曲波帕。 服用艾曲波帕期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。 2018年1月艾曲波帕获批在我国上市，由于国内艾曲波帕原研药的价格比较高，很多患者无力长期负担，于是有很多患者前来医伴旅咨询有没有价格较低的艾曲波帕呢？如何去购买呢？ 目前市面上除了原研药，孟加拉也上市了艾曲波帕的仿制药，孟加拉珠峰艾曲波帕有两种规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。通常购买海外的药物最安全可靠的是患者亲自前往孟加拉当地的正规药房购买，药物不经他人之手，不用担心买到假药。由于国内很多患者并不方便出国，那这类患者该怎么办呢？其实我们可以选择国内靠谱的海外医疗机构购买。医伴旅是一个海外医疗服务机构，公司与孟加拉碧康、珠峰、海湾药厂是合作关系，可以直接联系药厂帮助患者购药，药厂给开发票。质量有保证，患者可以放心购买。

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 2018年艾曲波帕在我国上市。众所周知，原研药的价格是比较高的，目前市面上除了原研药，一些国家也上市了价格较低的仿制药，孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。

珠峰艾曲波帕效果好吗？下面医伴旅带大家了解一下艾曲波帕在试验中的表现到底如何。 艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 在一个国际随机双盲安慰剂对照研究中，纳入118例成年慢性ITP患者，年龄>18岁，平均年龄50岁，62%女性，患ITP至少6个月，至少已经接受1个先期ITP治疗，如皮质激素、免疫球蛋白或者脾切除术，其中40%接受脾切除术，32%正接受ITP治疗，48%血小板计数<1.5×10^4·μL-1，74%先期接受超过2个ITP治疗。基线血小板计数<3x10^4·μL-1，按照是否同时使用ITP药物治疗，是否脾切除，基线血小板计数是否>1.5×10^4·μL-1将这些患者随机分为4组，每日分别口服艾曲波帕30，50，75mg或者安慰剂，当血小板超过2x10^5·μL-1时停药。 主要研究终点为：在治疗的d43其血小板数量大于5×10^4·μL-1。结果显示：在d8，接受艾曲波帕50或75mg的治疗者分别有44%和62%的患者血小板计数大于5×10^4·μL-1，接受艾曲波帕50或75mg的治疗者分别有88%和81%出现缓解，而且中位血小板计数接近正常范围，同时这两组的出血比例在治疗期间也减少。 在d43，接受75，50，30mg患者分别有81%的，70%和28%的患者(8/29)达到主要研究终点，而安慰剂组只有11%患者。 上述试验可以看出，艾曲波帕的治疗效果比较显著，明显改善患者的出血状况，珠峰艾曲波帕治疗效果与艾曲波帕原研药一致，有需要的患者可以进一步联系医伴旅客服了解更多信息。

艾曲波帕（Revolade）由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 目前艾曲波帕（Revolade）已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 2018年1月4日艾曲波帕（Revolade）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕在我国上市后它的价格一直都是大家比较关注的一个方面。国内上市的艾曲波帕只有一种规格，25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 对于很多需要长期用药的患者来说，国内的艾曲波帕（Revolade）的价格无疑是比较高昂的，而孟加拉上市的仿制药价格更低，是很多患者的不二选择。 孟加拉珠峰版的艾曲波帕（Revolade）有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，受汇率的影响价格会上下波动，具体价格请咨询医伴旅客服。