




珠峰艾曲波帕怎么使用?艾曲波帕(REVOLADE/ PROMACTA,eltrombopag)由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。珠峰生产的是与艾曲波帕服用方法及效果相同的仿制药。
艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。
艾曲波帕可以口服给药治疗血小板减少症。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕安全性更高。稳定升血小板,副作用小。
艾曲波帕服用方法如下:
慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾曲波帕的起始剂量为50mg每日一次;1-5岁儿童起始剂量为25mg每日一次;东亚血统和一些肝损伤患者为25mg每日一次。
HCV合并血小板减少症:所有患者初始剂量为25mg每日一次。
严重再生障碍性贫血:大多数患者初始剂量为50mg每日一次,东亚血统患者和肝损伤患者25mg每日一次。
注意:在用药期间切不可自主随意减少药量及停药,应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物;对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感,禁止使用艾曲波帕;艾曲波帕可损害肝脏,如出现肝脏炎症或肝炎症状,应立即停药,有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用艾曲波帕。
服用艾曲波帕期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶(ALT或GPT),天门冬胺酸转胺酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027