艾曲波帕是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血，在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。 在一项为期6 周的安慰剂对照Ⅲ期临床试验中,144名先前曾至少接受过一种疗法治疗(约75%和40%接受过糖皮质类固醇和脾切除术治疗, 51%接受过3种或以上疗法治疗)、血小板数低于3万/μL的ITP患者分别接受Elbonix(艾曲波帕)50 ～75mg/d和安慰剂治疗,且依据WHO划分的出血等级,即按出血严重程度从0 级(无出血)到4级(衰竭性失血),对受试者每周进行评价。结果显示,本品组和安慰剂组中分别有59%和16%的受试者达到主要终点指标的预期,即6周后血小板数等于或超过5万/μL;本品组的出血事件发生率明显低于安慰剂组,两组的临床显著出血(2 ～4 级)发生率分别为16%和36% ( P = 01029) ;两组常见不良反应为头痛、恶心、鼻咽炎和腹泻,其中头痛发生率相似。 另一项涉及血小板数低于3 万/μL 的118名ITP患者、为期6周的安慰剂对照Ⅱ期临床试验也显示,本品30、50和75mg剂量组中分别有28%、70%和81%的受试者达到同上的主要终点指标预期,而安慰剂组的此疗效率仅为11%( P < 0. 001) ;艾曲波帕3个剂量组和安慰剂组中分别有14%、37%、50%和4%的受试者血样中血小板数超过20万/μL。总体来说艾曲波帕效果是非常不错的。

艾曲波帕（Eltrombopag，Revolade，Elbonix）2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。那么，艾曲波帕（Eltrombopag，Revolade，Elbonix）的治疗效果怎样？ 在RAISE(NCT00370331)研究中， 197名患者随机接受艾曲波帕（每日一次，每次50 mg）或安慰剂治疗6个月，在此期间，艾曲波帕的剂量可以根据个体血小板计数进行调整。患者在接受艾曲波帕治疗6周后，可以减少或停止ITP药物治疗。在试验过程中，患者被允许在临床要求的任何时间接受抢救治疗。接受艾曲波帕和安慰剂治疗的患者平均年龄分别为47岁和52.5岁。在接受艾曲波帕和安慰剂治疗的患者中，约有一半(分别为47%和50%)的患者在随机分组时同时接受ITP药物治疗(主要是皮质类固醇)，血小板基线计数小于或等于15 x 10^9/L的患者分别为50%和48%。在接受艾曲波帕和安慰剂治疗的患者中， 分别有37%和34%的患者曾接受过脾切除术。试验中，艾曲波帕的疗效是通过血小板计数大于或等于50 x 10^9/L的几率来评估的。试验结果表明，两组患者（艾曲波帕 VS 安慰剂）的血小板计数≥50×10^9 /L的平均周数为11.3周 VS 2.4周，需要抢救治疗的患者分别为18% VS 40%。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 价格方面，国内艾曲波帕为进口原研药，售价高昂且不支持医保报销，故而大多患者选择艾曲波帕仿制药。艾曲波帕仿制药是由孟加拉碧康版生产并上市销售的，艾曲波帕的售价有两种：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。（由于汇率浮动，价格有所不同） 孟加拉仿制的艾曲波帕是目前市面上最便宜的一种，还有一种原研的艾曲波帕价格也比国内便宜不少： 艾曲波帕诺华版售价： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。（由于汇率浮动，价格有所不同） 买不起国内艾曲波帕的患者这两种版本选择哪一个都可以，原研的以及仿制的艾曲波帕除了在价格上有区别外，其他都是一模一样的，大家可放心购买！另外，碧康制药生产的艾曲波帕是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。其主要成份含量与原研产品相似，具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管。

艾曲波帕是由葛兰素史克制药生产的，是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕治疗对其他疗法无效的特发性血小板减少性紫癜（ITP ）特发性血小板减少性紫癜指人体血小板计数低至异常水平。在2/3的患者中，是因自身血小板的抗体形成，然后出现特发性血小板减少性紫癜。一般来说，大多数人的血小板计数约为 150 x10^9~350 x 10^9/U诊断特发性血小板减少性紫癜所需的实际血 小板计数并不固定，但通常约为50x10^9/L。 与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，商品名为REVOLADE(欧洲/印度版)或者Promacta(美国版)。得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。25mg价格每盒约7000元。艾曲波帕暂未纳入医保，对患者来说是一笔不小的支出。据了解，孟加拉碧康仿制版艾曲波帕已经问世，规格有两种，价格十分便宜，非常适合国内患者。孟加拉艾曲波帕仿制药是目前性价比最高的。

艾曲波帕（Elbonix）用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕（Elbonix）是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。艾曲波帕（Elbonix）还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。艾曲波帕（Elbonix）在国内只有一种规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。比同等疗效的孟加拉碧康仿制版艾曲波帕（Elbonix）贵三倍还要多。 艾曲波帕（Elbonix）仿制药是由孟加拉碧康版生产并上市销售的，艾曲波帕（Elbonix）的售价有两种：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。（由于汇率浮动，价格有所不同） 孟加拉仿制的艾曲波帕（Elbonix）是目前市面上最便宜的一种，还有一种原研的艾曲波帕（Elbonix）价格也比国内便宜不少： 艾曲波帕（Elbonix）诺华版售价： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。（由于汇率浮动，价格有所不同） 买不起国内艾曲波帕（Elbonix）的患者这两种版本选择哪一个都可以，原研的以及仿制的艾曲波帕（Elbonix）除了在价格上有区别外，其他都是一模一样的，大家可放心购买！

艾曲波帕（Elbonix）是葛兰素史克公司开发的一款用导致血小板减少（异常低血小板计数）的某些病症的药物。它是c-mpl（TpoR）受体的小分子激动剂，即激素血小板生成素的生理学靶点，艾曲波帕（Elbonix）会帮助诱导骨髓干细胞的增殖和分化。艾曲波帕（Elbonix）是美国和欧盟指定的孤儿药，在美国的商品名为Promacta，而欧盟上市销售商品名为Revolade。那么， 艾曲波帕（Elbonix）的疗效怎样？ 临床试验中评估艾曲波帕（Elbonix）对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。入组患者的人群特征为：中位年龄50岁，女性占60%。大约70%的患者接受过至少2种ITP治疗。研究773B将114名患者随机分为两组，一组服用艾曲波帕（Elbonix），每次50mg，另一组服用安慰剂。研究773A将117例患者随机分为四组，分别接受安慰剂组或艾曲波帕（Elbonix）每次30 mg、艾曲波帕（Elbonix）每次50 mg或艾曲波帕（Elbonix）每次75 mg治疗。 在本试验中，艾曲波帕（Elbonix）的疗效是通过反应率来评估的，反应率的定义是在治疗期间，基线血小板计数从小于30 x 10^9 /L升到大于或等于50 x 10^9 /L的患者比例。试验结果表明，在研究773B中，两组患者（艾曲波帕（Elbonix） VS 安慰剂）的反应率为59% VS 16%，在研究773A中，两组患者（艾曲波帕（Elbonix） VS 安慰剂）的反应率为70% VS 11%。

艾曲波帕（Elbonix）2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。那么，艾曲波帕（Elbonix）治疗血小板减少症效果如何？ 在RAISE(NCT00370331)研究中， 197名患者随机接受艾曲波帕（Elbonix）（每日一次，每次50 mg）或安慰剂治疗6个月，在此期间，艾曲波帕（Elbonix）的剂量可以根据个体血小板计数进行调整。患者在接受艾曲波帕（Elbonix）治疗6周后，可以减少或停止ITP药物治疗。在试验过程中，患者被允许在临床要求的任何时间接受抢救治疗。接受艾曲波帕（Elbonix）和安慰剂治疗的患者平均年龄分别为47岁和52.5岁。在接受艾曲波帕（Elbonix）和安慰剂治疗的患者中，约有一半(分别为47%和50%)的患者在随机分组时同时接受ITP药物治疗(主要是皮质类固醇)，血小板基线计数小于或等于15 x 10^9/L的患者分别为50%和48%。在接受艾曲波帕（Elbonix）和安慰剂治疗的患者中， 分别有37%和34%的患者曾接受过脾切除术。试验中，艾曲波帕（Elbonix）的疗效是通过血小板计数大于或等于50 x 10^9/L的几率来评估的。试验结果表明，两组患者（艾曲波帕（Elbonix） VS 安慰剂）的血小板计数≥50×10^9 /L的平均周数为11.3周 VS 2.4周，需要抢救治疗的患者分别为18% VS 40%。

艾曲波帕（Elbonix）由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。每款药物都有一些注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。那么，用艾曲波帕（Elbonix）需要注意什么？ 1、当低于50×10^9/L应该尽量卧床休息，限制活动；2、如果患者有创伤时，要延长按压时间；3、擦鼻涕时动作要轻柔；大便不要用力，便秘时应告诉医生；4、进食清淡、易消化的流质或半流质饮食，避免过热、过冷或刺激性食物；5、坚持饭后漱口，使用软毛牙刷，防止牙龈出血；皮下淤血特别是无碰撞而发生的；皮下小红斑（不凸出皮肤表面）；排出鲜红和粉红色的尿液；黑色大便或大便带血；牙龈出血或鼻出血；月经量过多或持续时间长；头痛或视力改变；感到非常贫乏或困倦，应及时和主治医生沟通。6、停止服用阿司匹林等抗凝药物。另外，艾曲波帕（Elbonix）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。用艾曲波帕（Elbonix）治疗调整剂量期时每周监查CBC。肝毒性风险：开始艾曲波帕（Elbonix）治疗前测定血清丙氨酸转氨酶AST，和胆红素，调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高，进行分次。评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常，每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。

艾曲波帕（Elbonix）是治疗血小板减少症的药物，艾曲波帕可以促进血小板生成，在与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。尽管如此，艾曲波帕（Elbonix）仍有一些事项需要患者注意。 艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。艾曲波帕（Elbonix）格并不适合所有人。如果在服用艾曲波帕（Elbonix）一段时间后血小板水平没有增加，可能会让患者停止服用艾曲波帕（Elbonix）。艾曲波帕（Elbonix）有助于控制病情，但不会治愈。艾曲波帕（Elbonix）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。服用艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

Elbonix详细说明书 【药品名称】艾曲波帕，Eltrombopag，Revolade，Elbonix 【规格】50mg/片×14片/盒；25mg/片×14片/盒 【适应症】 （1）艾曲波帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。 （2）艾曲波帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。该药用于1岁以上的成人和儿童，其他药物未经成功试用。（3）艾曲波帕还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎成人的出血。（4）在其他药物尝试失败后，艾曲波帕也被用于治疗成人严重的再生障碍性贫血。 【用法与用量】（1）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg； （2）对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始课题为每天一次，每次25mg； （3）均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 【注意事项】 （1）艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 （2）为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L。 （3）每天最大剂量建议不超过75 mg。 （5）重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 【不良反应】服用艾曲波帕会出现恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 以上就是Elbonix详细说明书，患者应仔细阅读并遵医嘱使用。

SAA 是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法 (IST) 响应不充分的 SAA 患者来说，之前还未有获批可用的治疗药物。那些对初始 IST 响应不充分的患者中，大约 40% 的人将在确诊 5 年内死于感染或出血。2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Revolade）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 艾曲波帕（Revolade）的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 据悉，艾曲波帕（Revolade）目前在国内、孟加拉都已上市，患者在以上地区购买都可以买到。但在孟加拉上市的艾曲波帕（Revolade）价格最实惠，是普通家庭患者的不二选择，价格比较亲民。孟加拉碧康版艾曲波帕（Revolade）：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。值得注意的是，患者需要连续使用艾曲波帕（Revolade）3-4个月，才能看到明显的效果。对于艾曲波帕（Revolade）有效的患者需要持续服用，直到疗效稳固。 如患者有需求购买艾曲波帕（Revolade），可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

艾曲波帕（Revolade）是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司艾曲波帕（Revolade）联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的、危及生命的获得性血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。因此，患有这种严重疾病的人可能会经历使其日常活动受到限制的衰弱症状和并发症，例如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常擦伤或出血。从历史上看，SAA几乎都是属于由长时间的全血细胞减少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未经治疗的SAA可在1-2年内造成80%-90%的死亡率。 该研究是一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，其中近80%年龄＞18岁。研究中，将艾曲波帕（Revolade）与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中，艾曲波帕（Revolade）用药剂量为：12岁及以上患者给药每天一次150mg，6-11岁患者给药每天一次75mg，2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中，3个治疗组艾曲波帕（Revolade）给药起始时间和持续时间各不相同：第1组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至6个月，第2组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至3个月，第3组为从第1天给药艾曲波帕（Revolade）直至6个月。数据显示，艾曲波帕（Revolade）联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。

艾曲波帕（Eltrombopag,Revolade,Elbonix）是一款口服TPO受体激动剂，耐受性和安全性是比较可靠的，特发性血小板减少性紫癜患者，在长期使用艾曲波帕（Revolade）。可使血小板计数维持在50-400诚毅109L之内。此外，此种药物还可以使慢性ITP儿童患者获益，并可获得持续的治疗效果，至少需要8周甚至在6个月内。儿童血小板减少性紫癜的二线治疗药物比较少，艾曲波帕（Revolade）可以有效的是ITP儿童患者受益。再之前的一项针对艾曲波帕（Revolade）治疗慢性血小板减少性紫癜的研究数据中显示：80%的患者治疗效果明显，40%的患者获得持续治疗应答，并降低出血事件发生，不良反应发生的情况与安慰剂相差无几。所以在医学上，艾曲波帕（Revolade）安全和耐受性的良好表现，成为了慢性ITP儿童患者的新选择。 在开放性单臂研究的三期试验中评估了艾曲波帕（Revolade）对难治性再生障碍性贫血的治疗效果和安全性，与之前大型ITP治疗研究中报道基本一致，试验中的再生障碍患者能更好的耐受艾曲波帕（Revolade）的治疗，并且更是可以在体内刺激造血干细胞和细胞的扩增、分化，机制与内源性TPO有所不同，可以有效的治疗免疫拟制治疗失败的难治性再生障碍性贫血患者，而且停药后效果会有一定的持续期。艾曲波帕（Revolade）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合症患者。用艾曲波帕（Revolade）治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。艾曲波帕（Revolade）采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕（Revolade）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。剂量调整：1、在开始使用艾曲波帕（Revolade）后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。2、在使用艾曲波帕（Revolade）治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改Revolade的剂量方案。3、艾曲波帕（Revolade）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕（Revolade）或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕（Revolade）只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕（Revolade）治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。2018年1月4日，艾曲波帕（Revolade）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 在国内，患者需要提供医生的处方，凭处方在国内的大医院或者大药房就可以购买艾曲波帕（Revolade）。另外除了原研药，孟加拉碧康已经生产出了艾曲波帕（Revolade）的仿制药。碧康制药生产的是艾曲波帕（Revolade）在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。碧康制药生产的艾曲波帕（Revolade）规格25mg*28片，价格1500元左右，50mg*28片，价格3000元左右。目前碧康制药生产的艾曲波帕（Revolade）并未在国内上市，国内患者购买碧康制药生产的艾曲波帕（Revolade）可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构进行购买。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与孟加拉的知名药企合作帮助患者购买到正品的艾曲波帕（Revolade）的仿制药，具体的购药流程患者可以咨询医伴旅客服。

艾曲波帕（Revolade）是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司艾曲波帕（Revolade）联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的、危及生命的获得性血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。因此，患有这种严重疾病的人可能会经历使其日常活动受到限制的衰弱症状和并发症，例如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常擦伤或出血。从历史上看，SAA几乎都是属于由长时间的全血细胞减少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未经治疗的SAA可在1-2年内造成80%-90%的死亡率。 该研究是一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，其中近80%年龄＞18岁。研究中，将艾曲波帕（Revolade）与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中，艾曲波帕（Revolade）用药剂量为：12岁及以上患者给药每天一次150mg，6-11岁患者给药每天一次75mg，2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中，3个治疗组艾曲波帕（Revolade）给药起始时间和持续时间各不相同：第1组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至6个月，第2组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至3个月，第3组为从第1天给药艾曲波帕（Revolade）直至6个月。数据显示，艾曲波帕（Revolade）联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。

艾曲波帕Eltrombopag2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。那么，Eltrombopag对血小板减少症有多大效果？ 在RAISE(NCT00370331)研究中， 197名患者随机接受艾曲波帕Eltrombopag（每日一次，每次50 mg）或安慰剂治疗6个月，在此期间，艾曲波帕的剂量可以根据个体血小板计数进行调整。患者在接受艾曲波帕Eltrombopag治疗6周后，可以减少或停止ITP药物治疗。在试验过程中，患者被允许在临床要求的任何时间接受抢救治疗。接受艾曲波帕Eltrombopag和安慰剂治疗的患者平均年龄分别为47岁和52.5岁。在接受艾曲波帕Eltrombopag和安慰剂治疗的患者中，约有一半(分别为47%和50%)的患者在随机分组时同时接受ITP药物治疗(主要是皮质类固醇)，血小板基线计数小于或等于15 x 10^9/L的患者分别为50%和48%。在接受艾曲波帕和安慰剂治疗的患者中， 分别有37%和34%的患者曾接受过脾切除术。试验中，艾曲波帕Eltrombopag的疗效是通过血小板计数大于或等于50 x 10^9/L的几率来评估的。试验结果表明，两组患者（艾曲波帕 VS 安慰剂）的血小板计数≥50×10^9 /L的平均周数为11.3周 VS 2.4周，需要抢救治疗的患者分别为18% VS 40%。

艾曲波帕Eltrombopag一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕eltrombopag可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕eltrombopag用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕eltrombopag片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕eltrombopag口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕eltrombopag可以扩展用于1岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 目前，Eltrombopag已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。

目前，艾曲波帕（Eltrombopag）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，艾曲波帕（Eltrombopag）获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。国内艾曲波帕（Eltrombopag）25mg价格每盒约7000元，且暂未列入医保，对患者来说是一笔不小的支出。 艾曲波帕（Eltrombopag）仿制药是由孟加拉碧康版生产并上市销售的，艾曲波帕（Eltrombopag）的售价有两种：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。（由于汇率浮动，价格有所不同） 孟加拉仿制的艾曲波帕（Eltrombopag）是目前市面上最便宜的一种，还有一种原研的艾曲波帕价格也比国内便宜不少： 艾曲波帕诺华版售价： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。（由于汇率浮动，价格有所不同） 买不起国内艾曲波帕的患者这两种版本选择哪一个都可以，原研的以及仿制的艾曲波帕（Eltrombopag）除了在价格上有区别外，其他都是一模一样的，大家可放心购买！另外，碧康制药生产的艾曲波帕（Eltrombopag）是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。其主要成份含量与原研产品相似，具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，Eltrombopag不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕（Eltrombopag）有望治疗再生障碍性贫血。 建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，以及东方中国患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕（Eltrombopag）；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕（Eltrombopag）。 艾曲波帕（Eltrombopag）是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物（如，罗苏伐他汀rosuvastatin）药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量，多价阳离子（如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌）显著减低艾曲波帕（Eltrombopag）的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕（Eltrombopag）。艾曲波帕（Eltrombopag）最常见不良反应是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。