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艾曲波帕注意事项

郭药师
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2025-08-14 13:06:05
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艾曲波帕由英国制药巨头葛兰素史克(GSK)研发,该药是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化,提升血液中血小板水平。于2008年被批准适用治疗于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

2018年1月4日艾曲波帕在中国获批上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。除了原研药,现在患者们也会选择购买价格更低的孟加拉碧康艾曲波帕,无论是哪种版本,它们的服用方法和注意事项都是相同的,下面我们来了解一下孟加拉碧康艾曲波帕注意事项有哪些吧。

艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。

艾曲波帕片可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。

艾曲波帕片是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。

中断后每周监查全血细胞计数,血小板计数至少4周。剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。

艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血图片,然后确定稳定剂量。

参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291

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