英菲格拉替尼治疗软骨发育不全 软骨发育不全是由成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3)基因的功能获得致病性变异引起的最常见的短肢骨骼发育不良，FGFR3基因是软骨内骨形成的负调节因子。大多数治疗方案都是对症的，针对的是医学并发症。 英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种口服生物可利用的FGFR1-3选择性酪氨酸激酶抑制剂，被研究作为一种直接治疗策略来对抗软骨发育不全患者的FGFR3过度活性。Infigratinib在治疗软骨不全方面具有一定的安全性以及疗效性。 英菲格拉替尼其他药物适应症 除了治疗软骨发育不全外，英菲格拉替尼还可用于治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌。 英菲格拉替尼是一种纤维母细胞生长因子受体(FGFR)特异性酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制FGFR活动，减少癌细胞增殖使肿瘤细胞死亡，进而发挥作用。 FDA已批准FGFR2抑制剂infigratinib用于已经接受过局部晚期或转移性胆管癌治疗的患者。在一项II期研究中，该药的总缓解率为23%，无进展生存期为7.3个月。大约77%的患者出现了高磷血症，这是该药最常见的副作用，是已知的FGFR抑制剂的靶毒性。 不良反应 需要注意的是，患者应在医生的评估下使用英菲格拉替尼治疗，不可私自用药，以免出现药物不良反应，如高磷血症、干眼症、指甲毒性、口腔炎、疲劳、脱发、腹泻、腹痛、皮肤干燥、食欲不振、关节痛、便秘、视力模糊和呕吐等，影响身体健康。 如果患者在治疗过程中出现严重不良反应，应及时咨询医生并进行处理，如停药、调整剂量或者改用其他药物治疗。

英菲格拉替尼的效果 对于一线吉西他滨治疗失败的胆管癌患者，没有标准的治疗方法。成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合/易位存在于13%至17%的肝内胆管癌中。英菲格拉替尼是一种口服生物可利用的选择性泛FGFR激酶抑制剂，已显示出对FGFR改变的肿瘤的初步临床活性。试验显示，英菲格拉替尼疗效显著，安全性高。 一项多中心、开放标签的II期研究（NCT02150967）。患者接受英菲格拉替尼125 mg，每日一次，持续21天，然后休息7天（28天周期）。主要终点是研究者评估的总有效率。结果61名FGFR2融合（n=48）、突变（n=8）或扩增（n=3）患者（35名女性；中位年龄57岁）参与了研究。 在预先指定的数据截止点（2016年6月30日），有50名患者停止了治疗。所有反应性肿瘤均包含FGFR2融合。总有效率为14.8%（仅18.8%FGFR2融合），疾病控制率为75.4%（仅83.3%FGFR2合并），估计中位无进展生存期为5.8个月。 英菲格拉替尼不良事件包括高磷血症（72.1%，所有级别）、疲劳（36.1%）、口腔炎（29.5%）和脱发（26.2%）。25名患者（41%）发生3级或4级治疗相关不良事件，包括高磷症（16.4%）、口炎（6.6%）， 结论英菲格拉替尼是一种一流的FGFR激酶抑制剂，具有可控的毒性，对含有FGFR2融合物的化疗难治性胆管癌显示出有意义的临床活性。这种有前景的抗肿瘤活性支持英菲格拉替尼在这一高度选择的患者群体中的持续发展。 英菲格拉替尼是一种口服生物可利用的人成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）的泛抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。英菲格拉替尼根据FGFR2融合或重排的存在，选择用于治疗不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的患者。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：英菲格拉替尼多久耐药 参考文献 Javle M, Lowery M, Shroff RT, Weiss KH, Springfeld C, Borad MJ, Ramanathan RK, Goyal L, Sadeghi S, Macarulla T, El-Khoueiry A, Kelley RK, Borbath I, Choo SP, Oh DY, Philip PA, Chen LT, Reungwetwattana T, Van Cutsem E, Yeh KH, Ciombor K, Finn RS, Patel A, Sen S, Porter D, Isaacs R, Zhu AX, Abou-Alfa GK, Bekaii-Saab T. Phase II Study of BGJ398 in Patients With FGFR-Altered Advanced Cholangiocarcinoma. J Clin Oncol. 2018 Jan 20;36(3):276-282. doi: 10.1200/JCO.2017.75.5009. Epub 2017 Nov 28. PMID: 29182496; PMCID: PMC6075847.

英菲格拉替尼多久耐药 英菲格拉替尼适用于治疗既往治疗过的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人，患者在使用英菲格拉替尼后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多胆管癌患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。不同的患者，病情不同，体质不同，耐药时间也是不一样的。 美国FDA宣布批准英菲格拉替尼（Infigratinib，Truseltiq）上市的时间是2021年5月29日，用于治疗曾经接受过治疗的FGFR2融合及重排突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。试验研究结果显示，接受英菲格拉替尼治疗的患者，整体缓解率为23.1%，中位无进展生存期7.3个月；发生响应的患者中，缓解持续超过6个月的患者占32.0%，中位缓解持续时间5.0个月。 亚组分析结果显示，曾接受过二线治疗的患者整体缓解率为34%，三线治疗及以上的患者整体缓解率为13.8%；最多的患者曾接受过8种前线治疗方式。 以上试验中提到英菲格拉替尼中位无进展生存期7.3个月，也就是说患者用英菲格拉替尼治疗至少7个月内是有效的，病情没有进展的，是没有耐药的。建议患者在治疗期间注意身体反应，如果出现病情加重，服药后感觉没有作用了，通常考虑是耐药了。耐药后建议去医院做一下检查，根据医生的方案选择合适的药物治疗。 英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。患者用药期间告知医生自己所用的药物，包括处方药、非处方药和草药产品。建议患者在使用英菲格拉替尼治疗期间避免使用葡萄柚产品。 相关热文推荐：黄体酮注射液功效与作用

英菲格拉替尼一盒多少粒 英菲格拉替尼是一种口服生物可利用的人成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）的泛抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，用于既往接受过治疗且携带FGFR2基因融合或其它重排类型的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者，于2021年5月获得美国FDA批准上市，目前市面上了解到的英菲格拉替尼的规格是100mg*21片+25mg*21片一盒，患者可以根据自己的情况用药。 英菲格拉替尼用法用量是多少 英菲格拉替尼在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。但如果患者存在肝损伤是需要调整剂量的，中度肝损伤患者推荐剂量为75mg；轻度肝损伤患者推荐剂量为100mg；轻度和中度肾功能不全患者推荐剂量为100mg；都是每天一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。 据了解，海外市场的英菲格拉替尼价格大概在219600一盒，但受汇率浮动影响，药物价格不固定。英菲格拉替尼的规格是125mg*21粒，也就是说一个月至少需要1一盒本品，费用大概是219600。 目前英菲格拉替尼还未在国内正式上市，患者在国内的医院药房是买不到的，有需要英菲格拉替尼的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，而且保证是正品，价格也实惠，具体费用和购药流程建议咨询客服人员，购药有保障。 相关热文推荐：英菲格拉替尼和培米替尼的区别？

英菲格拉替尼的作用功效 英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排。英菲格拉替尼于2021年5月获得了美国FDA的批准上市，是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂。 研究CBGJ398X2204（NCT02150967）是一项多中心开放标签单臂试验，评估了英菲格拉替尼在108例既往治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者中的疗效，这些患者采用FGFR2融合或重排，通过局部（89%）或中央检测（11%）确定入组。 试验结果显示，患者以 125 mg 的剂量口服，每日一次，连续 21 天，然后停止治疗 7 天，以28 天为周期，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者治疗后ORR（客观缓解率）为23%，中位数 DoR（缓解持续时间）为5.0个月， 患者DoR ≥6 个月的有32%。 培米替尼的作用功效 培米替尼也就是培美替尼，可单一疗法适用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2 （FGFR2） 融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人，该患者在至少一种先前的全身治疗线后出现进展。培米替尼是一种小型、有效、选择性的成纤维细胞生长因子受体 （FGFR） 亚型 1、2和3抑制剂。 FIGHT-202 （NCT02924376） 是一项多中心开放标签单臂试验，评估了培米替尼在 107 例局部晚期不可切除或转移性胆管癌患者中的疗效，这些患者的疾病在至少 1 次先前治疗中或之后进展，并且通过中心实验室进行的临床试验测定确定FGFR2 基因融合或非融合重排。试验结果显示患者中位数 DoR（缓解持续时间为）为9.1 个月，DoR 患者 ≥ 6 个月的有24%。 但患者具体是要用英菲格拉替尼还是培米替尼应根据医生对患者的诊断来做决定，患者不可盲目用药，应遵医嘱选择。 相关热文推荐：英菲格拉替尼2022价格,多少钱一盒？

英菲格拉替尼2022年的价格是多少钱 英菲格拉替尼由联拓生物负责中国及其他亚洲主要市场的临床研究和商业化，是全球创新的胆管癌靶向药，2021年12月，英菲格拉替尼率先落地博鳌乐城国际医疗旅游先行区，并在海南乐城博鳌超级医院开出首个处方，但目前还没有在国内正式上市，国内也没有英菲格拉替尼价格方面的资料公布。 据了解， 英菲格拉替尼于2021年5月29日获得美国FDA批准上市，用于胆管癌的治疗，主要针对FGFR2融合基因突变的胆管癌。据了解，海外市场的英菲格拉替尼价格大概在219600一盒，但受汇率浮动影响，药物价格不固定。 英菲格拉替尼一个月需要多少钱 英菲格拉替尼的用法用量是125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。英菲格拉替尼的规格是125mg*21粒，也就是说一个月至少需要1一盒本品，费用大概是219600。 有需要的患者可以出国购买英菲格拉替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，而且签订购药合同，患者购药更有保障。 英菲格拉替尼是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂，通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。英菲格拉替尼可持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：维莫非尼2022价格,多少钱一盒？

英菲格拉替尼是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性FGFR抑制剂，用于存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排的，既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，于2021年获得美国FDA批准上市。那么，英菲格拉替尼的副作用是什么,多久一个疗程? 英菲格拉替尼的副作用是什么 英菲格拉替尼可以提升患者的生活质量，延长患者的生存期，但也是有副作用的，常见的包括指甲毒性、口腔炎、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、干眼症、疲劳、味觉障碍、便秘、睫毛改变、食欲不振、腹痛、口干、视力模糊、腹泻、皮肤干燥、呕吐等，建议患者遵医嘱用药，及时注意自身反应，若有不耐受及时联系医生调整用药。 英菲格拉替尼多久一个疗程 英菲格拉替尼的推荐剂量是每天口服一次，每次125 mg，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，英菲格拉替尼可以持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。具体的用药疗程需根据患者的病情来由医生决定。英菲格拉替尼每天在同一时间服用，需要空腹服用，也就是至少在饭前1小时和饭后2小时服用，建议患者不要随意更改剂量和用法。 英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。以上就是英菲格拉替尼的副作用是什么和多久一个疗程的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼疗效怎么样,有副作用吗?

英菲格拉替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。临床试验结果显示，英菲格拉替尼能延长患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗，因为使用英菲格拉替尼也会产生一些副作用。那英菲格拉替尼副作用多不多？治疗时要注意什么？ 英菲格拉替尼副作用 英菲格拉替尼副作用包括有：指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、视力模糊、呕吐等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同，接受该药品治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论，副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗期间如果发生了比较严重的不良反应，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗，以免产生更多的不良反应。 英菲格拉替尼注意事项 使用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在接受英菲格拉替尼（Infigratinib）期间使用适当的避孕措施。哺乳期的患者应立即停药或停止哺乳。 使用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗可能会导致高磷血症和软组织矿化，根据其严重程度，患者可能需要考虑停止、减少剂量或永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼能延长患者的生存期吗？有哪些不良反应

FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂英菲格拉替尼，用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。该药于2021年5月在美国上市。今天咱们来详细的了解一下英菲格拉替尼有什么副作用？国内纳入医保了吗？ 英菲格拉替尼是第二款胆管癌靶向药物，主要针对FGFR2融合基因突变的胆管癌，可带来无进展生存期和总缓解率上的益处。但该药也是有副作用的，腹泻、皮肤干燥、指甲毒性、口腔炎、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、食欲不振、干眼症、疲劳、视力模糊和呕吐等都是英菲格拉替尼的主要副作用。患者用药期间多注意自身反应，不同病情和体质，副作用表现也不同。如果患者出现了不耐受毒性，可及时联系医生，对症治疗，采取新的治疗方案。 那么，抗癌新特药英菲格拉替尼国内纳入医保了吗？目前该药在国内还没有上市，患者在国内医院药房还买不到这个药物，更不用说医保报销了。有需要的患者可以通过医伴旅来获取英菲格拉替尼，性价比高，价格实惠，医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，通过医伴旅获取海外药物，药厂直邮，正品保障，适合患者长期用药。具体药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胆管癌新药英菲格拉替尼效果怎么样？正确用法是什么？

英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。II期研究发现，既往化疗失败、FGFR2融合的晚期胆管癌患者接受英菲格拉替尼治疗后效果显著，安全性可控。那么，英菲格拉替尼有耐药性吗,副作用大吗? 英菲格拉替尼有耐药性吗 英菲格拉替尼也是有耐药性的，根据每位患者的身体情况不同，对药物的耐受程度及疾病进展状况的不同，英菲格拉替尼治疗胆管癌患者之后产生耐药的时间、具体的耐药表现及处理方法也会不一样，建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的不利反应。 英菲格拉替尼副作用大吗 英菲格拉替尼是有副作用的，常见的有腹痛、口干、指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、腹泻、皮肤干燥、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、睫毛改变、食欲不振、视力模糊、呕吐、味觉障碍、便秘等。 英菲格拉替尼临床试验中常见的实验室异常包括肌酐增加、磷酸盐增加、钙增加、淋巴细胞减少、钠减少、磷酸盐减少、碱性磷酸酶增加、血红蛋白减少、丙氨酸转氨酶增加、脂肪酶增加、甘油三酯增加、血小板减少，天冬氨酸转氨酶增加、尿酸增加、白蛋白减少，胆红素增加，白细胞减少，钾减少等。通常患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 英菲格拉替尼推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，患者需空腹服药，并且在每天的同一时间服用。以上就是英菲格拉替尼有耐药性吗和副作用大不大的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼怎么吃,需要注意什么?

创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂英菲格拉替尼，于2021年被美国FDA批准上市，可用于存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排的胆管癌成人患者。英菲格拉替尼是全球创新的胆管癌靶向药。那么，英菲格拉替尼怎么吃,需要注意什么? 英菲格拉替尼怎么吃 英菲格拉替尼是需要口服的，而且需要空腹服药，推荐剂量是125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用，需要注意的是英菲格拉替尼需每天同一时间服用，可持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性，但不能压碎、咀嚼或溶解胶囊。 英菲格拉替尼所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。而且在用药前一定要确定患者是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用该产品。 英菲格拉替尼需要注意什么 英菲格拉替尼治疗期间需注意本品可导致视网膜色素上皮脱离(RPED)，开始前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查；高磷血症和软组织矿化按照建议停止、减少剂量或永久停药；英菲格拉替尼可对胎儿造成伤害，告知患者使用有效的避孕方法。更多详情患者可以阅读药物说明书。 英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。以上就是英菲格拉替尼怎么吃和需要注意什么的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼的副作用是什么,多久一个疗程?

英菲格拉替尼是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡，于2021年5月21日获美国FDA批准上市。那么，英菲格拉替尼疗效怎么样,有副作用吗? 英菲格拉替尼疗效怎么样 一项 2 期试验 (NCT02150967) 显示，在中位随访 10.6 个月(范围，6.2-15.6)时，盲法独立中央审查 (BICR) 评估的英菲拉替尼客观缓解率 (ORR) 为 23.1%。这些发现包括 1 次完全缓解(CR;1%)和 24 次部分缓解(PR;22%)。一项多中心，单组临床研究共纳入71例受试者，结果显示：在二线治疗情况下，患者中位无进展生存期（PFS）为4.63个月；接受三线及三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月。也就是说英菲格拉替尼能延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 英菲格拉替尼有副作用吗 英菲格拉替尼是有副作用的，指甲毒性、便秘、腹痛、口干、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、皮肤干燥、食欲不振、睫毛改变、腹泻、视力模糊、呕吐等是英菲格拉替尼常见的副作用。患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗。 英菲格拉替尼对FGFR 1、2和3的亲和力高，是一种口服FGFR选择性抑制剂,由诺华原研，目前在众多临床试验中显示出良好的疗效。以上就是英菲格拉替尼疗效怎么样和有没有副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼进医保了吗,药物不良反应是什么?

胆管癌是一种肝脏胆管癌症，是一种严重且通常致命的疾病，英菲格拉替尼是口服、ATP竞争性、FGFR酪氨酸激酶抑制剂，也叫Infigratinib，Truseltiq，用于治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）经治患者。那么，英菲格拉替尼进医保了吗,药物不良反应是什么? 英菲格拉替尼进医保了吗 英菲格拉替尼于2021年5月在被美国FDA批准上市，目前还没有资料显示该药在国内上市的情况，更不用说医保了，患者去国外购买是需要自费的，经济负担较重。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的英菲格拉替尼，价格实惠，保证正品，能减轻不小的经济负担，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 英菲格拉替尼药物不良反应是什么 英菲格拉替尼治疗效果显著，可以提高患者的生存质量，常见的不良反应包括指甲毒性、口腔炎、脱发、掌跖红斑感觉综合征、干眼症、疲劳、关节痛、味觉障碍、腹泻、皮肤干燥、便秘、口干、睫毛改变、食欲不振、视力模糊、腹痛、呕吐等。患者体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的。 英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡，患者需遵医嘱用药，不可胡乱使用，以上就是英菲格拉替尼进医保了吗和药物不良反应是什么的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼哪儿能买,用法用量是怎样的?

英菲格拉替尼是FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，是第二款胆管癌靶向药物，主要针对FGFR2融合基因突变的胆管癌。英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。那么，英菲格拉替尼哪儿能买,用法用量是怎样的? 英菲格拉替尼哪儿能买 英菲格拉替尼目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到这个药品，需要出国购买，路途远，风险高，并不适合患者长期用药。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的英菲格拉替尼，价格实惠的同时保证是正品，而且药厂直邮到家，能减轻患者不小的经济负担。不建议患者采用代购，容易上当受骗。具体英菲格拉替尼费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，购药有保障。 英菲格拉替尼用法用量是怎样的 英菲格拉替尼用药之前应确定患者存在FGFR2基因融合或重排，不存在的不可以用。推荐的剂量是125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。英菲格拉替尼饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用，需每天同一时间服药，并且不能压碎、咀嚼或溶解，患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 英菲格拉替尼在美国上市的时间是2021年5月29日，英菲格拉替尼由诺华原研，QED Therapeutics（BridgeBio Pharma）引进开发，是口服、ATP竞争性、FGFR酪氨酸激酶抑制剂。以上就是英菲格拉替尼哪儿能买和用法用量是怎样的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片吃后多久见效,长期服用的后果是怎样的?

英菲格拉替尼（Infigratinib）是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。那英菲格拉替尼用药剂量是多少？长期用会耐药吗？ 英菲格拉替尼用药剂量 英菲格拉替尼（Infigratinib）的推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。患者应用一杯水吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解。英菲格拉替尼（Infigratinib）用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少英菲格拉替尼（Infigratinib）用药剂量。擅自改变用药剂量可能会对病情产生影响或产生其他不良反应，因此应严格按照医生的诊疗建议用药。 英菲格拉替尼耐药 长期用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗会耐药。但是根据每位患者的身体情况不同，对药物的耐受程度及疾病进展状况的不同，使用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗后产生耐药的时间、具体的耐药表现及处理方法也会由差异。这个都是由患者的自身情况决定的。 患者在英菲格拉替尼（Infigratinib）耐药后，不能擅自使用其他药物治疗，因为错误用药，可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后，应及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗，并调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托伐普坦片的作用机制是什么？有哪些用药禁忌

英菲格拉替尼是一种口服的FGFR选择性抑制剂，在2021年5月，美国FDA加速批准了英菲格拉替尼的上市，此次获批上市用于治疗既往接受过治疗以及不可切除的局部晚期转移性胆管癌承认患者，在临床治疗中，英菲格拉替尼能够显著的延长患者的生存周期，对患者的病情有着非常显著的改善作用，是近几年一款不可多得的药物，不过既然是药物，英菲格拉替尼日常的使用剂量影响着英菲格拉替尼的疗效，下面就让我们一起来了解一下英菲格拉替尼的用法用量究竟是怎么样的吧

英菲格拉替尼（Infigratinib）是一种口服的药物，使用便捷性大大加强，增加了患者的依从性。英菲格拉替尼不是直接靶向FGF23因子，而是解决FGF23因子下游的FGFR1。那英菲格拉替尼能与食物同服吗？使用时要注意什么？ 英菲格拉替尼使用方法 英菲格拉替尼（Infigratinib）用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，需要空腹服用。患者在用药时，应用一杯水完整吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解胶囊。 英菲格拉替尼（Infigratinib）的推荐剂量为：125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，但患者不能盲目增加或减少英菲格拉替尼（Infigratinib）用药剂量，因为这可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 英菲格拉替尼注意事项 英菲格拉替尼（Infigratinib）有眼毒性，使用该药品治疗可能会导致视网膜色素上皮脱离。因此患者在接受该药品治疗前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查。情况严重的患者要及时与医生进行沟通，患者不可自行用药治疗。 使用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗可能会导致产生高磷血症和软组织矿化，导致产生非尿毒症性钙质沉着、软组织矿化、皮肤钙质沉着、血管钙化、心肌钙化等状况。根据其严重程度，患者可能需要考虑停止、减少剂量或永久停止使用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托伐普坦片用药禁忌是什么？长期用有哪些不良反应

胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。其临床表现包括有：黄疸、二便异常、胆囊肿大、肝脏损害、胆道感染、胆道出血等等。手术与化疗是胆管癌的主要治疗方式，但大部分患者发现时已是中晚期，预后极差。患者可以选择使用英菲格拉替尼Truseltiq进行治疗。 英菲格拉替尼Truseltiq是什么药？ 英菲格拉替尼Truseltiq是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该药品用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌。 英菲格拉替尼Truseltiq主要针对FGFR2融合基因突变的胆管癌，它通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡，可带来无进展生存期和总缓解率上的益处。 英菲格拉替尼Truseltiq的使用方法 英菲格拉替尼Truseltiq的推荐剂量为：125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。最好每天同一时间服用该药品，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。患者在服用该药品治疗时应注意：应用一杯水吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解胶囊服用。并且在接受该药品治疗期间，不应吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 英菲格拉替尼Truseltiq治疗胆管癌效果显著 一项2期、多中心、单组试验的临床研究评估了英菲格拉替尼作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。 试验共计纳入了71名患者，所有患者按照英菲格拉替尼Truseltiq的推荐剂量用药，治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 试验结果显示：在二线治疗情况下，患者的中位无进展生存期（PFS）为4.63个月；接受三线或三线以上，使用英菲格拉替尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为6.77个月。接受三线或三线以上治疗的患者，英菲格拉替尼Truseltiq的客观缓解率（ORR）为21.6％。 由此可以得出结论：在有FGFR2融合的胆管癌患者中，三线和三线以上治疗的方式给英菲格拉替尼Truseltiq相较于二线标准化疗方案，客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）都获益更大。英菲格拉替尼能减轻患者痛苦，对患者的病情能产生积极作用，该药品的上市为胆管癌患者带来新的治疗方案及选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：特鲁瓦达Truvada吞咽困难怎么办？有哪些用药禁忌

胆管癌系发生于左、右胆管至胆总管下端的恶性肿瘤,好发于50~70 岁男性群体,其中大多数为肝门部胆管癌( hilar cholangiocarcinoma, HCCA) 。目前,手术治疗为胆管癌可根治手段,也是首选治疗方案,术后5年生存率为18%~42%。而对于无法手术切除治疗者,可行姑息治疗。英菲格拉替尼是一种抗肿瘤药物,可抑制胆管癌中的肿瘤生长。在小鼠和大鼠移植人类异种肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,激活FGFR2或FGFR3改变，如FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合。在临床试验中,经英菲替尼治疗胆管癌患者,总有效率为23% ,其中一些患者达到完全应答,应答持续时间长达5.5个月,范围在0.03~28.3个月。 那么，英菲格拉替尼现在在上海能够买到吗？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，英菲格拉替尼暂未在中国上市，也就是说，在上海是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买英菲格拉替尼，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于英菲格拉替尼的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 原文出处：[1]oazzami B，Majidzadeh AK，Moghadam AD，et al. Cholangiocarcinoma: State of the art［J］． J Gastrointestl Canc，2020，51:774-781． 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼显示出治疗FGFR2改变的晚期胆管癌的潜力

胆管癌是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤。虽然发病率较低,但胆管癌是仅次于肝癌的第二大最常见的肝脏原发性恶性肿瘤。总的来说,大约5%~10%位于肝内, 60%~70%位于肝门周围，20%~30%位于肝外。在肝门胆管癌中,只有20%~30%的患者可以接受根治性手术切除,大多数患者只能接受姑息性治疗。由于肝门胆管癌以局部并发症为主而非转移性疾病,局部姑息治疗似乎是一个合理的选择。目前，研究人员在The Lancet Gastroenterology and Hepatology 上报告说，英菲格拉替尼在先前接受过治疗的患有FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者中表现出“有希望的”临床活性，在该实验中英菲格拉替尼显示出治疗FGFR2改变的晚期胆管癌的潜力。 2020年5月29~31日,在美国芝加哥召开的2020年度美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上，研发公司发布英菲格拉替尼Ⅱ期临床的部分研究结果。该研究是一项多中心,单组临床研究,纳入71例受试者，评价英菲格拉替尼作为FCFR2融合阳性胆管癌患者三线及三线以上治疗的疗效。 结果显示在二线治疗情况下,患者中位无疾病进展生存期(PFS)为4.63个月;接受三线及三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月。接受三线及三线以上治疗患者客观缓解率(ORR)为21.6%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用托伐普坦片你必须要注意的事情