胆管癌是一种常见的原发于肝脏的恶性肿瘤，目前胆管癌的治疗和预后情况一般，生存率低。胆管癌的精准靶向治疗领域一直处于空白，缺少精准治疗的靶向药。英菲格拉替尼是一款治疗FGFR基因突变胆管癌的有效药物，是继培美替尼后出现的又一款胆管癌靶向药，于2021年5月获批上市。近期，英菲格拉替尼在海南乐城博鳌超级医院落地，开出除北美外的首张处方。下文将对英菲格拉替尼做一个全面的介绍，希望给大家带来帮助。 一、胆管癌及治疗现状 胆管癌是一种肝脏胆管癌,一种严重且致命的疾病。据统计，中国每年约有72000 名患者被确诊， 约有14% 至 17% 的胆管癌患者存在FGFR2 基因异常。 由于胆管癌是一种恶性肿瘤，且中国的患病率高，胆管癌患者群体急需创新疗法。尤其是胆管癌二线及以上患者，在英菲格拉替尼出现之前，中国尚无有效的靶向药。 二、英菲格拉替尼的作用机制及疗效 英菲格拉替尼是一种强效口服、选择性、ATP竞争性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,对FGFR 1、2和3的亲和力最高。英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。 安全与疗效： 在2020年ASCO会议上，发布了一项关于英菲格拉替尼的临床研究，这是一项2期，多中心、单组试验的临床研究，旨在研究英菲格拉替尼作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。 试验结果显示出，在二线治疗情况下，患者的中位无进展生存期(PFS)为4.63个月;接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为6.77个月。在客观缓解率(ORR)方面，接受三线或三线以上治疗的患者，英菲格拉替尼的ORR为21.6%。 在有FGFR2融合的胆管癌患者中，三线和三线以上治疗的方式给英菲格拉替尼相较于二线标准化疗方案，无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)都获益更大。 三、2021年12月，英菲格拉替尼在海南落地，开出国内首张处方 2021年12月，英菲格拉替尼通过海南省卫生和健康委员会和海南省药品监督管理局批准,用于治疗携带FGFR2基因融合或重排且既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。 中国首例获准特许使用英菲格拉替尼的患者在海南乐城博鳌超级医院接受了治疗，这也是英菲格拉替尼上市仅6个月以后在北美以外开出的首个处方。 四、英菲格拉替尼获取渠道 目前，英菲格拉替尼尚未正是在中国上市，患者需要到海南博鳌超级医院开具处方，现在由于疫情原因，前往海南就医不是很方便。因此，通过正规的海外医疗服务机构(医伴旅)获取是一个不错的方法。 五、结语 二线及以上胆管癌的精准治疗一直是临床领域的一大难题，英菲格拉替尼的出现有效填补了这一领域的空白。目前，英菲格拉替尼正在开展肿瘤学领域的研究，用于治疗多种基因突变的肿瘤。未来，英菲格拉替尼将被开发出更多新适应症，造福更多肿瘤患者。

英菲格拉替尼是一种口服FGFR选择性抑制剂，2021年05月28日，美国FDA加速批准了英菲格拉替尼用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。英菲格拉替尼能延长患者的无进展生存期，对患者的病情能产生积极作用，能改善患者的生活质量及疾病进展状况。 英菲格拉替尼的用法用量是怎样的？ 根据不同的疾病程度，英菲格拉替尼的推荐用量也会有所变动，但在使用本品前需要确定是否存在FGFR2基因融合或重排。英菲格拉替尼是需要空腹服用，至少饭前一小时或者饭后2小时，推荐的剂量是125mg，每天口服一次，28天为一个治疗周期，连续用药21天，停药7天。英菲格拉替尼用药时不能压碎、咀嚼或溶解，需要整个吞下胶囊。对于轻度和中度肾功能不全患者：推荐剂量为100mg；轻度肝损伤患者：推荐剂量为100mg；中度肝损伤患者：推荐剂量为75mg。 英菲格拉替尼有什么副作用？ 英菲格拉替尼虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，指甲毒性、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、视力模糊和呕吐等是英菲格拉替尼比较常见的副作用，患者体质不同，病情不同，副作用表现也不一样，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼获批上市治疗中度至重度活动性溃疡性结肠！

英菲格拉替尼是一种ATP竞争性、口服酪氨酸激酶FGFR1~3抑制药，2021年5月29日，美国FDA批准英菲格拉替尼用于胆管癌的的治疗，针对FGFR2融合基因突变的胆管癌。 一项多中心、单组临床研究共纳入71例受试者，评价英菲格拉替尼（Infigratinib）作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线及三线以上治疗的疗效。结果显示：在二线治疗情况下，患者中位无进展生存期（PFS）为4.63个月；接受三线及三线以上使用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为6.77个月；接受三线及三线以上治疗的患者客观缓解率（ORR）为21.6%。 在一项二期临床试验中，108名FGFR2基因融合或重排突变的胆管癌患者，在吉西他滨化疗病情进展后使用英菲格拉替尼（Infigratinib），治疗的客观缓解率（ORR）达到了23.1%。一名患者病灶完全消失，24名患者可见病灶缩小超过30%。疾病控制率高达84.3%。所有患者的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。 英菲格拉替尼（Infigratinib）能延长患者的无进展生存期，提高缓解率及疾病控制率，改善患者的生活质量及疾病进展状况，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于英菲格拉替尼（Infigratinib）的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如英菲格拉替尼的价格、购买方式、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：培米替尼pemigatinib是治疗胆管癌的靶向药

英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联。英菲格拉替尼通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。那英菲格拉替尼能延长患者的生存期吗？ 一项多中心，单组临床研究共纳入71例受试者，该药品主要评估英菲格拉替尼（Infigratinib）作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线及三线以上治疗的疗效。结果显示：在二线治疗情况下，患者中位无进展生存期（PFS）为4.63个月；接受三线及三线以上使用英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗的患者中位PFS为6.77个月，接为6.77个月，接受三线及三线以上治疗患者客观缓解率（ORR）为21.6%。通过以上试验结果可知，英菲格拉替尼能延长患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗，因为使用英菲格拉替尼也会产生一些不良反应。 英菲格拉替尼有哪些不良反应？ 英菲格拉替尼不良反应包括有：指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、视力模糊、呕吐等等。患者在英菲格拉替尼（Infigratinib）治疗期间如果发生了比较严重的不良反应，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗，以免产生更多的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托伐普坦片Tolvaptan在北京有卖的吗？多少钱一盒

英菲格拉替尼是一种抗肿瘤药物，可抑制胆管癌中的肿瘤生长。在小鼠和大鼠移植人类异种肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，激活FGFR2或FGFR3改变，如FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合。在临床试验中，经英菲格拉替尼治疗胆管癌(CCA)患者，总有效率为23%，其中一些患者达到完全应答，应答持续时间长达 5.5个月，范围在0.03~28.3个月。某些FGFR突变的癌症患者也显示出对英菲格拉替尼固有的耐药性，导致治疗效果可忽略的,有关耐药性的分子途径的研究正在进行。那么，英菲格拉替尼很好吗？太原能买到吗？ 关于这个问题小编可以明确的答复您，很抱歉，英菲格拉替尼目前并未在中国上市，太原的患者是无法在国内药店以及医院购买到的，唯一的购买路径是海外购药。海外购药对于国内没有经验的患者来说风险是比较大的，不仅语言不通容易被骗，而且往返路费叠加药物价格也是一笔巨额费用。但用药治疗迫在眉睫，患者不得不“负重前行”，在这时，国内海外医疗服务机构（医伴旅）可以为您分担压力，由医伴旅帮您购买的英菲格拉替尼能够让整个购药时间缩短，使您在国内就能够很快的使用上药物，整个购药过程安全便捷，且比您自己购药要实惠更多。心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第二款胆管癌靶向药物英菲格拉替尼获批上市

英菲格拉替尼是一种ATP竞争性、口服酪氨酸激酶FGFR1~3抑制药，由瑞士诺华制药集团肿瘤部与美国 BridgeBio Pharma公司合作开发，用于靶向治疗局部晚期或转移性胆管癌。中国联拓(LianBio)生物制药公司于2020年8月与BridgeBioPharma公司及附属QED治疗公司达成合作协议，获得在中国大中华地区对英菲格拉替尼及其胶囊独家开发和商业化授权。2020年8月BridgeBio Pharma公司向FDA递交英菲格拉替尼及其胶囊用于治疗二线和后线CCA的上市申请(NDA)。2020年12月1日,FDA接受该公司的NDA，并授予优先审查资格和实时肿瘤学审评试点项目进行审评。 2020年5月29~31日，在美国芝加哥召开的2020年度美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上，研发公司发布英菲格拉替尼Ⅱ期临床的部分研究结果，该研究是一项多中心，单组临床研究，纳入71例受试者，评价英菲格拉替尼作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线及三线以上治疗的疗效。患者接受英菲格拉替尼治疗，每日一次，口服125 mg，连续21天，停药7天，一个疗程28天，治疗直至疾病进展或出现不可接受的不良反应。结果显示在二线治疗情况下，患者中位无疾病进展生存期(PFS)为4.63个月;接受三线及三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月。客观缓解率(ORR),接受三线及三线以上治疗患者ORR为21.6%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用托伐普坦片你竟然不知道这些？

英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月在美国上市，用于治疗胆管癌，通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。今天咱们来详细的了解一下英菲格拉替尼怎么使用？有什么副作用？ 英菲格拉替尼在使用之前需要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，英菲格拉替尼一个治疗周期为28天。患者需要注意的是该药需每天固定一个时间服用，需要空腹服用，饭前1小时或者饭后2小时服用即可。英菲格拉替尼不得压碎、咀嚼或溶解，用一杯水吞下整个胶囊。剂量的调整需根据医生的嘱托用药，患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 胆管癌是恶性肿瘤，大部分患者发现时已是中晚期，预后极差。英菲格拉替尼是第二款胆管癌靶向药物，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的。那么，英菲格拉替尼有什么副作用？指甲毒性、皮肤干燥、食欲不振、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、睫毛改变、腹泻、视力模糊和呕吐、腹痛、口干等是该药主要的副作用。患者用药期间注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼在杭州购买多少钱一盒？疗效好吗？

胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，英菲格拉替尼是BridgeBio Pharma公司研发，于2020年在美国上市用于治疗胆管癌，效果显著，今天咱们来详细的了解一下英菲格拉替尼在杭州购买多少钱一盒？疗效好吗？ 英菲格拉替尼目前在国内还没有上市，杭州等国内其他地区的患者在当地医院药房还买不到该药，但出国购买会增加很多负担。小编建议患者通过医伴旅获取海外版英菲格拉替尼，即使在杭州也能在网上咨询医伴旅客服了解海外版价格。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，保证正品，价格实惠。不出国就能买到海外药品，购药方便快捷，欢迎随时咨询医伴旅客服了解更多详情。 英菲格拉替尼是一种激酶抑制剂，通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，那么，英菲格拉替尼的治疗效果好吗？一项 2 期试验，108 名局部晚期或转移性胆管癌患者使用英菲格拉替尼治疗后，疾病控制率为84.3%。中位反应时间为 3.6 个月，中位无进展生存期为 7.3 个月，中位反应持续时间为 5.0 个月，中位总生存期为 12.2 个月。英菲格拉替尼的安全性也比较好，试验中常见的不良反应为高磷血症、口腔炎、脱发、掌跖红斑感觉综合征 、干眼、疲劳 和关节痛，总体安全性可逆！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Nexviazyme在上海买需要多少钱？Nexviazyme有副作用吗？

口服FGFR1-3选择性抑制剂英菲格拉替尼，于2021年5月在美国上市，该药是由BridgeBio Pharma公司研发生产的，主要用于治疗胆管癌。胆管癌是恶性肿瘤，大部分患者发现时已是中晚期，预后极差。英菲格拉替尼的上市给胆管癌患者带来了希望，今天咱们来详细的了解一下英菲格拉替尼效果怎么样？正确用法是什么？ 2期，多中心，单组试验，FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗使用英菲格拉替尼，71名患者连续口服21天，每日一次每次125mg，28天为一周期，结果显示，三线或三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月；二线治疗情况下，患者的中位PFS为4.63个月，接受三线或三线以上治疗的患者，英菲格拉替尼的客观缓解率ORR为21.6%。也就是说英菲格拉替尼治疗三线或三线以上FGFR2融合的胆管癌患者，PFS和ORR都获益更大，而且安全性可耐受。 那么，英菲格拉替尼正确用法是什么？英菲格拉替尼推荐剂量为125mg，用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，不存在的不允许服用该药。英菲格拉替尼连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期，每天口服一次。患者需固定时间段服药，空腹服用，也就是每次饭前至少1小时或饭后2小时，不得压碎、咀嚼或溶解英菲格拉替尼胶囊。如果需要对肝肾功能损伤患者调整剂量，需遵医嘱调整，不可私自增加或者减少剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：庞贝病新疗法Nexviazyme怎么使用？需要注意什么？

英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，该药是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，主要用来治疗胆管癌，效果显著。该药在美国上市的时间是2020年，那么，英菲格拉替尼国内怎么购买？治疗效果好不好？ 英菲格拉替尼在国内还没有上市，患者只能出国购药，但这样一来经济负担就会比较重，而且还不一定能买到真药。通过代购的话风险太高，不适合患者长期用药。小编建议患者通过医伴旅获取药物，不必出国就能买到海外版的英菲格拉替尼，而且价格实惠，性价比高，还能保证药物是正品。通过医伴旅获取药物受到了很多国内患者的青睐，是一个比较可靠的购药渠道。由于本品在国内没有上市，目前还无法查找到该药的价格，患者也可以咨询医伴旅客服人员英菲格拉替尼海外版2021年的价格，包括购药流程和更多详情也可以为患者解答。 一项关于英菲格拉替尼的临床研究，作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上用药，英菲格拉替尼治疗后患者的中位PFS为4.63个月，这是作为二线用药的结果；接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月。可见该药在PFS和ORR都获益很大。安全性方面，口腔炎 、脱发、高磷血症、疲劳、便秘、干眼症和味觉障碍等是其主要不良反应。 患者使用英菲格拉替尼治疗的效果是很好的，但需要注意的是在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排。本品每天口服一次，推荐剂量为125mg，28天为一个治疗周期，连续用药21天，停药7天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼国内上市了吗？英菲格拉替尼是什么药？

美国FDA已于2020年接受口服FGFR1-3选择性抑制剂英菲格拉替尼的新药申请，该药主要用于治疗胆管癌，FDA还授予了该药优先审评资格，今天咱们来详细的了解一下英菲格拉替尼国内上市了吗？英菲格拉替尼是什么药？ 胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，预后极差。而英菲格拉替尼是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该药的适应症为用于先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，效果显著，可以延长患者的生存期，提高生活质量。不过患者需要注意，使用英菲格拉替尼之前要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许使用该药。 英菲格拉替尼虽然在国外已经上市了，但国内资料显示该药属于未上市药品，患者在国内医院药房是买不到这款药物的，出国购药会增加经济负担，而且不一定能买到真药。小编建议患者通过医伴旅获取该药，性价比高，不必出国就能买到海外版的英菲格拉替尼，而且能保证药物是正品。医伴旅受到国内许多患者的青睐，购药通过医伴旅获取有保障。具体药物费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 总体来说，英菲格拉替尼是治疗胆管癌的药物，患者使用时要对症用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，患者要树立信心，保持平缓的心情，配合医生的治疗，使药物达到最佳效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片治疗什么病？托伐普坦片的功效怎么样？

美国食品和药物管理局于2021年5月加速批准了英菲格拉替尼的上市，该药是一种激酶抑制剂，通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。今天咱们来详细的了解一下英菲格拉替尼是什么药？ 英菲格拉替尼目前还没有在国内上市，该药的适应症为治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。该药服用也是很方便的，28天为一周期，每天口服125毫克，连续21天，然后停药7天，患者可以持续服药一直到疾病有了新的进展或者出现了不能耐受的毒性。 肿瘤中FGFR的改变可导致组成型FGFR信号，支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联。该药是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂。 试验研究英菲格拉替尼作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效，结果显示接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月；在二线治疗情况下，患者的中位PFS为4.63个月。也就是说，三线和三线以上治疗的方式给英菲格拉替尼相较于二线标准化疗方案，PFS和ORR都获益更大。胆管癌是一种严重而且非常致命的疾病，英菲格拉替尼的上市给胆管癌患者带来了巨大的希望。 英菲格拉替尼最常见的不良反应（发生率≥20%）：腹痛、口干、指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、味觉障碍、便秘、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、视力模糊和呕吐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼国内上市了吗？

英菲格拉替尼在2020年1月初被FDA授予快速通道资格，该药是一种口服FGFR酪氨酸激酶抑制剂。英菲格拉替尼用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。今天咱们就来详细的了解一下英菲格拉替尼国内上市了吗？ 英菲格拉替尼目前在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，患者可以选择海外购药，但是路途遥远，经济负担也比较重。小编建议患者通过医伴旅获取药物，医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，性价比高，能减轻不小的经济负担，具体药物价格和购买流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 英菲格拉替尼通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡，试验研究英菲格拉替尼作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效，71名患者接受英菲格拉替尼治疗，每日一次，每次125mg，连续口服21天，28天为一周期，治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。结果显示接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月；在二线治疗情况下，患者的中位PFS为4.63个月。也就是说，三线和三线以上治疗的方式给英菲格拉替尼相较于二线标准化疗方案，PFS和ORR都获益更大。 英菲格拉替尼最常见的不良反应（发生率≥20%）：腹痛、口干、指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、味觉障碍、便秘、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、视力模糊和呕吐。患者使用英菲格拉替尼治疗期间不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受的反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片效果怎么样？

胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，这是一种严重而且非常致命的疾病。2021年5月28日，美国食品和药物管理局加速批准英菲格拉替尼（Truseltiq）上市，这为众多胆管癌患者带来了希望。那英菲格拉替尼是什么药？哪儿能买？ 英菲格拉替尼适应症 英菲格拉替尼（Truseltiq）是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂。英菲格拉替尼（Truseltiq）用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。 英菲格拉替尼购买渠道 英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。患者可以购买海外上市的性价比较高的英菲格拉替尼，受汇率浮动等因素影响英菲格拉替尼价格不固定，患者如果想要了解海外上市的英菲格拉替尼2021年最新价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的英菲格拉替尼（Truseltiq），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 英菲格拉替尼相关临床试验 在2020年ASCO会议上，发布了一项关于英菲格拉替尼（Truseltiq）的临床研究，这是一项2期，多中心，单组试验的临床研究，旨在研究英菲格拉替尼（Truseltiq）作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。试验共计纳入了71名患者，中位年龄53岁，所有患者接受英菲格拉替尼（Truseltiq）治疗。 试验结果显示出：在二线治疗情况下，患者的中位无进展生存期（PFS）为4.63个月，接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼（Truseltiq）治疗的患者中位PFS为6.77个月。在客观缓解率（ORR）方面，接受三线或三线以上治疗的患者，英菲格拉替尼（Truseltiq）的ORR为21.6%。通过以上临床试验数据可知，英菲格拉替尼（Truseltiq）的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼2021年最新价格

英菲格拉替尼（Truseltiq）是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂。肿瘤中FGFR的改变可导致组成型FGFR信号，支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼（Truseltiq）通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联。英菲格拉替尼（Truseltiq）通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。英菲格拉替尼（Truseltiq）适用于先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。2021年5月28日，美国食品和药物管理局加速批准英菲格拉替尼（Truseltiq）上市。那英菲格拉替尼2021年最新价格是多少？ 英菲格拉替尼价格 英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。患者可以购买海外上市的性价比较高的英菲格拉替尼，受汇率浮动等因素影响英菲格拉替尼价格不固定，患者如果想要了解海外上市的英菲格拉替尼2021年最新价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的英菲格拉替尼（Truseltiq），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 英菲格拉替尼用法用量 每天口服125毫克英菲格拉替尼（Truseltiq），连续21天，然后停药7天，28天为一周期，直到疾病进展或不可接受的毒性。患者在接受英菲格拉替尼（Truseltiq）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少英菲格拉替尼（Truseltiq）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥巴捷是什么药，奥巴捷(特立氟胺片)说明书