日本武田曲格列汀作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。 日本武田曲格列汀降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀可以有效避免低血糖。 日本武田总部设在日本大阪。武田一直“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念，专心制药事业，成功跻身为日本最大的制药企业、国际制药领域的领跑者之一。 其主要产品包括吡格列酮，坎地沙坦，兰索拉唑，亮丙瑞林、曲格列汀等。 据医伴旅了解到，日本武田的曲格列汀，规格是100mg*20片，价格在2650元左右；规格是50mg*20片，价格在1250元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那日本武田的糖尿病治疗药曲格列汀怎么购买？ 曲格列汀的购买渠道：如果您想要购买日本武田的曲格列汀，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：日本武田的曲格列汀怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89991.html

日本武田曲格列汀是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药。 武田是一家以患者为中心、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。 武田成立于1781年，创始人是武田长兵卫一世 。是一家以自主研发为主，并在全球制药行业居于领先地位的跨国制药集团。 日本武田的曲格列汀服用方法： 1、成人每周一次，每次口服100mg。 2、中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致曲格列汀的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。 3、请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 特殊人群用药 1、老年用药 一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。 2、孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药 孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用曲格列汀的安全性。在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可透过胎盘。 哺乳期妇女应避免使用曲格列汀，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可分泌到乳汁中。 3、儿童用药 尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对曲格列汀的安全性，无使用经验。 相关热文推荐：美国辉瑞的白血病治疗药奥英妥珠单抗注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/89973.html

由于现代人的生活节奏非常的快，越来越多人被糖尿病所毒害，而在我们身边，相信也有长辈得了糖尿病，所以今天就给大家介绍一个神奇的药品：孟加拉碧康曲格列汀。其对2型糖尿病效果非常的好。碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。 众所周知，糖尿病可以算是最难被彻底治愈的疾病之一了，会引发各种并发症和各种连锁反应。关于糖尿病，我们国家习惯性用药物。但药物存在副作用，患者到了后期，便会引起糖尿病患者的肾衰竭，神肾衰竭并不是糖尿病的并发症，而是注射胰岛素的缘故。而相比之下，曲格列汀不会存在任何副作用，它是经过了很长一段的实验在被全面投入使用的，所以我们大家如果在这方面有什么需求，赶紧入手吧。然后给大家讲下适用情况，首先大家一定要注意曲格列汀是II型糖尿病药，专门用来治愈2型糖尿病的，大家千万要看清楚，虽然大部分患者都是2型糖尿病，但是还是有不少其他型糖尿病患者的，2型糖尿病和其他糖尿病种类有着很大的区别，患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失的，不像其他糖尿病那么严重，甚至有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差。需要注意的是，大家在服用的时候如果有什么不适一定要及时就医，毕竟我们的安全最重要。如果有各种先天性疾病，过敏反应的话，用药一定要谨慎，千万不要盲目和其他药品一起使用，什么都要多听听医生的。

曲格列汀是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。曲格列汀NDA的提交，是基于在日本2型糖尿病患者中开展的数个III期临床试验的疗效和安全性数据。曲格列汀的疗效在所有试验中均得到了证实，同时具有良好的安全性和耐受性。曲格列汀每周给药1次便可有效控制血糖水平，有望改善患者的用药依从性。 据了解，DPP-4抑制剂是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用。其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康已于2017年7月对曲格列汀进行了首仿，孟加拉碧康曲格列汀也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售，规格为100mg*16片，售价约为人民币700元，相比日本原版药物来说，价格便宜了很多，极大的减轻了糖尿病患者的经济负担。

碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康曲格列汀服用方法：日本医生建议的服用方法为:餐后血糖不超过15的人，每周只服用一粒100毫克即可。餐后血糖超过15的人，需要配合二甲双胍等辅助药。餐后血糖超过20的人，很遗憾需要搭配长效胰岛素才能把血糖控制在正常水平。这里还需要说明一下，超过65岁的高龄者因为身体机能的关系，可能控制的会不太理想。 在刚刚开始使用曲格列汀的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用！需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列汀，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，因为相隔一周服用一次，很容易漏服，最好设定闹钟来提醒，万一发现漏服，不要着急，马上服用一粒，然后按照之前定好的日期继续服用就可以了，不会对身体产生损害。 还有一点需要强调，曲格列汀对于餐后血糖的控制比较好，餐前餐后血糖都高，体重偏胖的糖尿病患者建议使用卡格列净，此类药物抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，促进糖分从尿液排出从而实现降糖疗效，且不引起低血糖。除降糖作用，他们还有助于体重降低、降压并且降低尿酸的作用。虽然很多人说糖尿病只吃曲格列汀可以了，其他药物都可以停用，甚至还有人说曲格列汀可以治愈糖尿病，这些过分夸大药效的说法显然是不靠谱的；但是，曲格列汀确实是目前比较理想的降糖药物。更多的糖尿病患者将免受痛苦，减少并发症，迎来健康生活。

孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，从而控制血糖水平，每周口服一次，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，曲格列汀的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。曲格列汀是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和糖尿病依赖性促胰岛素多肽（GIP）的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要的作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。 世界卫生组织2011年的的报告指出全世界有约3.5亿人患有糖尿病，据报道，中国就有超过1亿糖尿病患者。根据 IMS统计，全球糖尿病药物市场规模在 2012 年突破 400 亿美元，达到了 424亿美元，增长率达到了 8.2%，高于全球药物市场增速，在全球药品市场中排第四位。随着全球糖尿病患者人数及发病率的不断攀升以及新药研发的不断推进，糖尿病用药市场规模将逐年扩容。DPP-IV抑制剂是一类新型糖尿病药物，已上市包括西他列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀等，其中首个上市的西他列汀年销售额超过40亿美元，其他同类药物由于同质性尚未有突出表现，而曲格列汀作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，有望在激烈竞争中有突出表现。

曲格列汀于2015年被日本批准用于2型糖尿病的治疗，2型糖尿病多发于老年人群中。曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，这次批准使曲格列汀成为了全球首个每周口服一次的降血糖药物。碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。那么服用孟加拉碧康曲格列汀需要注意什么？ 1）由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加的可能，所以在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。2）曲格列汀为1周口服1次药物，停止给药后作用仍然持续，应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外，本品停用后，当使用其他糖尿病药物时，根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。3）仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常、尿糖阳性等糖尿病类似症状（肾性糖尿、甲状腺功能异常等）的患者应注意。4）曲格列汀仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。5）曲格列汀给药期间，除了定期检查血糖外，用药过程中也应严密监测血糖。使用曲格列汀2~3个月效果不佳时，应适当考虑其他治疗。6）持续用药期间，会存在不再需要给药的情况。此外，由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时，首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等，应注意可否继续往常给药、药物的选择等。7）由于曲格列汀可引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。8）尚未研究与胰岛素制剂并用时的临床疗效及安全性。9）曲格列汀与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用，无两者并用时的临床试验结果，有效性和安全性尚未得到证实。

孟加拉碧康曲格列汀详细说明书 用法用量：（1）曲格列汀（Wedica）每周一次服用药剂，每周同一天服用。（2）曲格列汀（Wedica）忘记服用，如果注意到了的时候就决定了只用量服用，此后预先规定的日期服用。（3）如果因为不注意等原因而导致服用量过多时，请迅速找医生商谈。（4）在曲格列汀（Wedica）的服用期间内如有痛风的发作，请不要自己随意的增减药量或是终止服药，请与医生商谈。（5）在没有医生的指示的情况下，请不要擅自停止服药。 注意事项：1. 慎重给药（以下患者慎用）（1）中度肾功能损害患者。（2）正在使用磺脲类药物或胰岛素制剂的患者[与其他DPP-4抑制剂并用时有严重低血糖的报道。（3）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全[有引发低血糖的风险。（4）营养不良、饥饿、饮食不规律、进食量不足或虚弱状态[有引发低血糖的风险。（5）激烈肌肉运动[有引发低血糖的风险。（6）饮酒过量者[有引发低血糖的风险。 禁忌：以下患者禁用曲格列汀（Wedica）。（1）严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用曲格列汀（Wedica）。（2）严重感染、手术前后、严重创伤患者[由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用曲格列汀（Wedica）。（3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者，由于曲格列汀（Wedica）主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致曲格列汀（Wedica）的血药浓度上升。（4）对曲格列汀（Wedica）的成份有过敏史的患者。

曲格列汀是一种超长效的二肽基肽酶抑制剂，该药于2015年3月26日在日本获准上市，用于二型糖尿病患者的治疗，曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。那么，孟加拉碧康曲格列汀治疗2型糖尿病的效果如何？ I 期临床疗效：健康人作为对照组,服用100 mg 曲格列汀后,1 d 后以及7 d 后的DPP-4 抑制活性的概率为：95.46%、65.19%;II 期临床疗效：2 型糖尿病患者服用曲格列汀100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%;III 期临床疗效：2 型糖尿病患者分别服用100 mg 曲格列汀和25 mg 阿格列汀,治疗效果大致相同。 I 期实验结果显示：2 型糖尿病患者服用100 mg 曲格列汀达峰时间最长时间为1.3 h,3 d 内的半衰期平均为18.5 h,7 d 内的半衰期平均为54.3 h,患者没有产生明显的蓄积效应。II 期研究结果显示：通过曲格列汀治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为：0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用曲格列汀后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚,HbA1c 的含量与曲格列汀的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低, 曲格列汀对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过曲格列汀治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。

曲格列汀化学名字为“曲格列汀琥珀酸盐”（以下简称为“曲格列汀”），是全球上市的第一个一周服用一次的口服降糖药物，2015年3月首次在日本上市。曲格列汀是一种超长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4 抑制剂是一类近年上市的新型口服降糖药物。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。那么，孟加拉碧康曲格列汀降糖效果怎么样？ 曲格列汀的最大优势是： 一周只需吃一次、无严重不良反应。与其他药物相比，曲格列汀吃药的频率低，绝大多数患者都能按时吃药（依从性好），医院随访次数也少，实际产生的费用也更低。另外，它还能改善胰岛功能，不增加体重，低血糖事件发生率低等优点。文献中报道的曲格列汀的不良反应大多比较轻微，目前报道最多的是鼻咽炎。迄今为止，仅报道了两例病人服用曲格列汀后出现严重不良反应的事件，不过，临床研究最终并没有证实这两例严重不良事件与曲格列汀有明确的因果关系。曲格列汀并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖，一周只用口服一次，因此可作为首选药物。试验1：评价曲格列汀治疗 T2DM 的有效性。结果发现：5种剂量的曲格列汀都能有效的降低糖化血红蛋白，100mg和200mg剂量效果相当。试验2：曲格列汀 VS 阿格列汀的有效性。243 例饮食和锻炼疗法控制不佳的 T2DM 患者参加试验。以安慰剂做对照，比较口服曲格列汀(100mg，1 周 1 次)、阿格列汀(25 mg，1天1次)24 周的有效性。结果发现：曲格列汀（1周 1 次）的疗效与阿格列汀（1天1次）的疗效相当。

曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此曲格列汀的用药优势将为糖尿病患者提供更为便利的选择。糖尿病是一种比较常见的疾病，它是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。简单来说，如果这种疾病不能得到控制，就极有可能会成为导致你死亡的“凶手”！降糖药物是针对糖尿病治疗的主要手段，但是频繁的服药或是注射针剂给患者造成了不小的生活负担，因此降糖“神药”曲格列汀一经上市，便迅速在糖尿病治疗领域打开了市场。 孟加拉碧康制药已经对曲格列汀进行了首仿，碧康曲格列汀也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。碧康曲格列汀规格100mg*16片/盒，售价约700元人民币。

日本武田公司研发生产的糖尿病的新药曲格列汀备受广大糖尿病患者和医生的推崇，被称为一种“能治愈糖尿病”的新药。曲格列汀服用方便，一天一片，优点是能提高机体自身能力控制血糖水平，不会引起低血糖、不引起体重增加，且副作用小。当我们进食之后，机体就会分泌肠促胰素，主要由胰岛胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）组成。这两种激素可以促进胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖。我们身体内还有一种酶，叫二肽基肽酶-4（DPP-4），这种酶会分解肠促胰素，而曲格列汀就是一种DPP-4抑制剂。它会通过对DPP-4的抑制，阻止肠促胰素的降解，从而使肠促胰素长期发挥作用，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，将糖尿病患者的血糖维持在正常值。 要让曲格列汀的有效性存在两个前提：一是“运动、饮食习惯良好；二是餐后血糖不超过15mmol/L”，如果血糖太高要先用胰岛素或其他药物降低血糖后，再口服曲格列汀。如果已经应用胰岛素的人。看服药后的情况，服用初期是要打胰岛素（但是要但可以减少药量），如果服用药物后血糖值下来了，就可以不用打胰岛素了。 碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。那么，孟加拉碧康仿制的糖尿病治疗药曲格列汀哪里有？对于国内患者来说，建议通过国内专业的海外医疗服务机构获取孟加拉碧康仿制的糖尿病治疗药曲格列汀。

武田公司研发的曲格列汀是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-IV抑制剂。曲格列汀通 过选择性、持续性抑制DPP -IV从而达到控制血糖水平，减少糖尿病并发症的发生。体外研究结 果显示，与其它每天给药一次或二次的DPP-IV 抑制剂相比，低浓度的曲格列汀即可有效地抑制 DPP-IV的活性。 曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用，开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。它是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂，当二甲双胍的一线治疗未达到预期的血糖目标时，通常选择它用作一线治疗药物。 曲格列汀(Zafatek)在国内有售吗？很可惜的告诉大家，目前曲格列汀并没有在中国上市，因此也就无法进入国家医保政策进行报销，患者如果想要购买曲格列汀就必然需要自行前往日本进行药物购买。不过据医伴旅了解到，目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制，WEDICA于2017年7月6日起向全球发售，其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500元左右。如果您想购买曲格列汀又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，海外直邮，100％正品。更多有关于曲格列汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：曲格列汀(Zafatek)治疗2型糖尿病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/84375.html

2015年3月 26日，曲格列汀琥珀酸盐（商品名Zafatek?）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂，同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。 一项随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，试验纳入了357例2型糖尿病患者，患者分成三组：曲格列汀（Zafatek）组(100mg,一周一次)，阿格列汀组(25mg,一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀（Zafatek）组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀（Zafatek）组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 曲格列汀由于其种特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内代谢一周后，仍然能有效的抑制DPP-4酶。有研究发现，一周后曲格列汀抑制DPP-4酶的作用依然可达70%左右，仍然为药物的有效溶度，这就是其一周服用一次的基础。更多有关于曲格列汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：曲格列汀(Zafatek)怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/84380.html

曲格列汀(Zafatek)怎么服用？曲格列汀（Zafatek）口服给药，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 一般来说，开始服用曲格列汀（Zafatek）的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量，甚至完全停掉其他药物，具体需遵循医嘱。 使用曲格列汀有可能引起低血糖（0.1-5%），服用期间应密切观察患者状态。有可能引起急性胰腺炎，因此应充分观察，当发现持续性的剧烈腹痛、呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。有可能引起肠梗阻，因此应充分观察，当发现严重便秘、腹胀、持续腹痛及呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 使用曲格列汀其他的不良反应：皮疹、瘙痒；心房颤动；ALT（GPT）升高、AST（GOT）升高、γ-GTP升高；血淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎等；发生如下不良反应时，应根据症状采取适当措施。更多有关于曲格列汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：糖尿病新药曲格列汀多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/84375.html

曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用，开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。它是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂，当二甲双胍的一线治疗未达到预期的血糖目标时，通常选择它用作一线治疗药物。 糖尿病新药曲格列汀多少钱？很可惜的告诉大家，目前曲格列汀并没有在中国上市，因此也就无法进入国家医保政策进行报销，患者如果想要购买曲格列汀就必然需要自行前往日本进行药物购买。不过据医伴旅了解到，目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制，WEDICA于2017年7月6日起向全球发售，其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500元左右。如果您想购买曲格列汀又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，海外直邮，100％正品。 曲格列汀（Trelagliptin succinate），由武田和Furiex研发，于2015年3月7日上市，商品名：Zafatek。曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，从而控制血糖水平，每周口服一次，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。 相关热文推荐：2型糖尿病治疗新药-曲格列汀https://www.1blv.com/newsDetail/84351.html

2015年3月 26日，曲格列汀琥珀酸盐（商品名Zafatek?）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂，同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。 曲格列汀目前作为2型糖尿病首选药物，其拥有“超长待机”的特点，只需要固定的在每周同一时间在吃饭前30分钟内使用一次曲格列汀就能够达到降糖效果。这一特点使得曲格列汀声名大噪，与其他的需要每日服用的制剂相比，使用曲格列汀的患者徐只要定好闹钟，每周固定同一时间进行用药，不仅减少了用药次数，还可以提高患者的依从性。 曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用，开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。它是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂，当二甲双胍的一线治疗未达到预期的血糖目标时，通常选择它用作一线治疗药物。 目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制，WEDICA于2017年7月6日起向全球发售，其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500元左右。更多有关于曲格列汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：曲格列汀在医保报销范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/84351.html

曲格列汀目前作为2型糖尿病首选药物，其拥有“超长待机”的特点，只需要固定的在每周同一时间在吃饭前30分钟内使用一次曲格列汀就能够达到降糖效果。这一特点使得曲格列汀声名大噪，与其他的需要每日服用的制剂相比，使用曲格列汀的患者徐只要定好闹钟，每周固定同一时间进行用药，不仅减少了用药次数，还可以提高患者的依从性。 曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用，开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。它是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂，当二甲双胍的一线治疗未达到预期的血糖目标时，通常选择它用作一线治疗药物。 曲格列汀在医保报销范围内吗？很可惜的告诉大家，目前曲格列汀并没有在中国上市，因此也就无法进入国家医保政策进行报销，患者如果想要购买曲格列汀就必然需要自行前往日本进行药物购买。不过据医伴旅了解到，目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制，WEDICA于2017年7月6日起向全球发售，其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500元左右。如果您想购买曲格列汀又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，海外直邮，100％正品。 更多有关于曲格列汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：曲格列汀(Zafatek)是治什么的？https://www.1blv.com/newsDetail/84346.html

曲格列汀（Trelagliptin succinate），由武田和Furiex研发，于2015年3月7日上市，商品名：Zafatek。曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，从而控制血糖水平，每周口服一次，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。 曲格列汀拥有“超长待机”的特点，只需要固定的在每周同一时间在吃饭前30分钟内使用一次曲格列汀就能够达到降糖效果。这一特点使得曲格列汀声名大噪，与其他的需要每日服用的制剂相比，使用曲格列汀的患者徐只要定好闹钟，每周固定同一时间进行用药，不仅减少了用药次数，还可以提高患者的依从性。 曲格列汀为周剂，每周服用一次，每次口服100mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟，曲格列汀对于餐前血糖的控制比较好），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 对于中度肾功能不全的病人， 曲格列汀需要减半服用，也就是每周服用50毫克。 目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制，WEDICA于2017年7月6日起向全球发售，其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500元左右。 相关热文推荐：2型糖尿病服用曲格列汀治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/84331.html

2015年3月26日，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹。 通过对我国以及外国曲格列汀对2型糖尿病患者治疗的文献进行检索，将曲格列汀的各个方面的临床应用进行研究和评价。结果显示：2型糖尿病患者通过1次/周口服曲格列汀来进行治疗和1次/d服用1次阿格列汀来进行治疗，2种药物取得的治疗效果大致相同;2型糖尿病患者通过服用100 mg的曲格列汀，最长的达峰时间为1.3 h，3 d内的半衰期平均为18.5 h，7 d内的半衰期平均为54.3 h，患者均没有产生明显的蓄积效应;通过曲格列汀治疗，空腹时的血糖浓度均得到明显的降低效果，用食2 h后，患者的血糖浓度与用药时曲线下面积(AUC)得到显著改善，曲格列汀的剂量与效果呈正比;服用曲格列汀后体内的的糖化血红蛋白(HbA1c)含量明显改善。 由此可见，曲格列汀的治疗效果是相当不错的，目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制，WEDICA于2017年7月6日起向全球发售，其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500元左右。 相关热文推荐：新型降糖药曲格列汀(Zafatek)降糖效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/84316.html