曲格列汀(Trelagliptin)说明书
曲格列汀(Trelagliptin)
2型糖尿病的成人患者。
曲格列汀(Trelagliptin)相关药讯
碧康曲格列汀怎么买?
曲格列汀(Zafatek)是一款由日本武田制药开发的DPP-4 抑制剂,该药的制作是通过最新的技术, 将现有的DPP-4 抑制剂阿格列汀的化学式上的苯环中的 1 位的H 使用 F 替代。 曲格列汀的抑制效果极强,具有高选择性以及高效性,其在 2 型糖尿病的治疗上能够取得显著疗效。曲格列汀的用药间隔是一周一次,解决了我国糖尿病患者对于医嘱的忽视情况,不良反应的程度较轻。 2015年3月26日,曲格列汀获准上市,用于2型糖尿病患者的治疗。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药,曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。据了解,日本在售的曲格列汀原研药分为两种规格:一种是规格为100mg*20片/盒的药品,其一盒售价在2700元左右;另外一种是规格为50mg*20片/盒的药品,其一盒售价在1300元左右。尽管原研药价格算不上“天价”,但是对于长期需要治疗的患者而言也是一笔不小的负担。 为减轻自身的经济负担,患者便可选择购买孟加拉在售的曲格列汀。据医伴旅了解,由碧康生产的曲格列汀,一盒规格为100mg*16片,售价在700元左右。同比原研药的在售价格已经有所降低,有需要的患者可联系医伴旅来获取其购买渠道。 碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)经过多年的发展,目前已成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。其生产的曲格列汀目前已经在海外成功上市,有需要的患者可结合所需进行购买。 热文推荐:碧康曲格列汀治疗2型糖尿病的效果怎么样? https://www.1blv.com/newsDetail/91871.html
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2021-01-21 11:19
碧康曲格列汀治疗2型糖尿病的效果怎么样?
曲格列汀(Zafatek)是日本武田公司研究出的长效DPP-4抑制剂类药物,化学名为2-[6-(3-氨基-哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基甲基]-4-氟苄腈,属于嘧啶二酮结构的长效DPP-4抑制剂。根据相关研究结果显示,曲格列汀相对于其它DPP-4抑制剂类药物,其能够显示出更有效的DPP-4抑制作用,为阿格列汀的4倍,西格列汀的12倍。 国外进行的临床实验中,2 型糖尿病患者通过 1 次/周口服曲格列汀来进行治疗和 1 次/d 服用 1 次阿格列汀来进行治疗,2种药物取得的治疗效果大致相同;2 型糖尿病患者通过服用 100 mg 的曲格列汀,最长的达峰时间为 1.3 h,3 d 内的半衰期平均为 18.5 h,7 d 内的半衰期平均为 54.3 h,患者均没有产生明显的蓄积效应;通过曲格列汀治疗,空腹时的血糖浓度均得到明显的降低效果,用食 2 h 后,患者的血糖浓度与用药时曲线下面积﹙AUC﹚得到显著改善,曲格列汀的剂量与效果呈正比;服用曲格列汀后体内的的糖化血红蛋白﹙HbA1c﹚含量明显改善。 碧康曲格列汀产生的疗效与原研药基本一致,2 型糖尿病患者通过服用碧康版DPP-4 抑制剂曲格列汀,疗效显著,该药在临床上的应用具有重要意义。碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,其生产的曲格列汀价格便宜,疗效明显,患者可放心购买和使用。 热文推荐:服用碧康曲格列汀的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/91867.html
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2021-01-21 11:09
服用碧康曲格列汀的注意事项
曲格列汀(Zafatek)是一款由日本武田制药生产的药品,该药于2015年3月26日获准上市,是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药,曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。目前碧康曲格列汀已经在海外上市,为患者购药提供了又一新选择。那么,服用碧康曲格列汀的注意事项都有哪些呢? 1、曲格列汀仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常,尿糖阳性等、糖尿病类似症状(肾性糖尿、甲状腺功能异常等)疾病的患者应注意。 2、 曲格列汀为1周口服1次药物,停止给药后作用仍然持续,应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外,本品停用后,当使用其他糖尿病药物时,根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。 3、曲格列汀给药期间,除了定期检查血糖外,用药过程中应严密监测。使用本品2-3个月效果不佳时,应适当考虑其他治疗。 4、由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险,因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药勿或胰岛素制剂并用时,有低血糖风险增加的可能。为了降低磺脲类药物或胰岛素制剂的低血糖风险,在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。 孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业,其拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施,配备了最先进的科研器材,其生产的曲格列汀完全符合美国FDA以及和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 热文推荐:碧康曲格列汀一盒多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/91856.html
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2021-01-21 11:02
碧康曲格列汀一盒多少钱?
曲格列汀是日本武田公司研发的二肽基肽酶一Ⅳ(DPP一Ⅳ)抑制剂,用于2型糖尿病的治疗。该药于2015年3月在日本上市(商品名Zafatek),剂型为50和100mg片剂,有长效作用,是第一个上市的每周1次口服DPP一IV抑制剂。 由于降糖神药曲格列汀目前还未能够获得国家药监局的批准在国内上市,所以国内患者当前就只能先选择购买海外在售的曲格列汀(Zafatek)来进行治疗了。基于各个国家的定价标准和医保政策存在着一定的差异性,故曲格列汀的最终售价也会有所不同。那么, 碧康曲格列汀一盒多少钱? 据医伴旅了解,在孟加拉,碧康生产的曲格列汀一盒规格为100mg*16片,售价在700元左右。相较于日本在售的曲格列汀(规格为100mg*20片/盒,售价在2700元左右;规格为50mg*20片/盒,售价在1300元左右),其性价比显然更高一些。由于汇率浮动会引起曲格列汀价格的变动,所以具体详细价格请咨询医伴旅。当然,有需要孟加拉碧康版本曲格列汀的患者,同样亦可通过医伴旅来获取其在海外的购药渠道。届时,机构也会通过直邮的方式将药品寄到患者所在地。 碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。由碧康生产的曲格列汀(Zafatek)目前已经在国外成功上市,其在为诸多2型糖尿病治疗提供帮助的同时,也给一些经济条件有限的患者带来了福音,患者通过坚持用药也能够省下一笔不小的费用。 热文推荐:孟加拉碧康的曲格列汀疗效如何? https://www.1blv.com/newsDetail/91849.html
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2021-01-21 10:53
曲格列汀疗效如何?
曲格列汀(Zafatek)是日本武田制药于2015年3月在日本上市的一种治疗2型糖尿病的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂药物,属于每周服药一次的小分子降糖药,其通过持续性、选择性地抑制DPP-4而起到控制血糖的作用,副作用较小。 I 期、II 期、III 期研究结果表明:2型糖尿病患者在服用曲格列汀药物的1d以及一周的抑制活性概率为95.46%、65.19%;2型糖尿病患者服用曲格列汀100mg,持续3个月,DPP-4抑制活性概率为 75.28%;100 mg曲格列汀1次/周和25mg阿格列汀1次/d的治疗效果没有显著差异。100mg的曲格列汀3d内的平均半衰期为18.5h,7d内的平均半衰期为54.3h,半衰期普遍较长。 一周用曲格列汀1次与1d 阿格列汀1次的治疗效果大致相同, 两种药物均能使HbA1c的含量降低,说明两种药物的治疗效果大致相同。患者服用不同剂量的曲格列汀,不良反应的发生率的范围在 37%~51%,大部分的不良反应均为轻度、中度鼻咽炎。这些不良反应在经过处理后均可得到有效的控制。 孟加拉碧康的曲格列汀疗效与日本武田制药生产的原研药相当。碧康制药股份有限公司(Beacon)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,其生产的曲格列汀严格按照GMP规范要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准,患者大可放心使用。 热文推荐:辉瑞Besponsa怎么买? /newsDetail/91834.html
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2021-01-21 10:42
日本武田的曲格列汀适用于什么病症?
日本武田曲格列汀属于DPP-4抑制剂,我国目前有5种DPP-4抑制剂,包括:西格列汀、利格列汀、阿格列汀、维格列汀、沙格列汀;目前这些药物已经在中国上市,很多医院都有1-3种类别,可能不一定都全。 日本武田曲格列汀与这5种DPP-4抑制剂作用机理是相似的,都是抑制二肽基肽酶(简称DPP-4酶)活性,延缓GLP-1的代谢。这个酶是肠道细胞分泌的,GLP-1代谢过程中的关键酶,GLP-1经过代谢后变成没有活性的代谢产物,失去降低血糖的作用。 武田先后在日本、美国、欧洲和新加坡拥有研发中心、在日本、爱尔兰、意大利、印度尼西亚、中国建立了生产工厂;在欧美、亚洲各国分别建立了子公司,与被授权公司共同在全球90多个主要国家中销售产品。 那日本武田的曲格列汀适用于什么病症? 曲格列汀的适应症:适用于2型糖尿病。 曲格列汀的临床疗效: 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中,病人分成三组:曲格列汀组(100mg,一周一次),阿格列汀组(25mg,一天一次)和安慰剂组。 经过24周的连续给药,结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀组和阿格列汀组均显示出非劣效性。 安全性方面,主要不良反应为鼻咽炎,大多数的不良反应都很温和,曲格列汀组未见低血糖事件出现,耐受性良好。 相关热文推荐:日本武田的曲格列汀疗效怎么样? https://www.1blv.com/newsDetail/90026.html
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2021-01-12 11:15
日本武田的曲格列汀疗效怎么样?
2015年3月26日,曲格列汀获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准上市,是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂(阿格列汀为第一个),同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药,每周只需口服一粒,即可有效控制血糖水平。 日本武田是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。秉承“致力于对卓越药品的研制和创新,为人类健康和医疗事业的未来做出贡献”的经营使命,多年来,武田药品一直从事药品的研究开发。 日本武田的曲格列汀治疗效果: 试验1:评价曲格列汀治疗 T2DM 的有效性 结果发现:5种剂量的曲格列汀都能有效的降低糖化血红蛋白,100mg和200mg剂量效果相当。 试验2:曲格列汀 VS 阿格列汀的有效性 243 例饮食和锻炼疗法控制不佳的 T2DM 患者参加试验。以安慰剂做对照,比较口服曲格列汀(100mg,1 周 1 次)、阿格列汀(25 mg,1天1次)24 周的有效性。 结果发现:曲格列汀(1周 1 次)的疗效与阿格列汀(1天1次)的疗效相当。 曲格列汀的最大优势是: 一周只需吃一次;无严重不良反应; 与其他药物相比,曲格列汀吃药的频率低,绝大多数患者都能按时吃药(依从性好),医院随访次数也少,实际产生的费用也更低。另外,它还能改善胰岛功能,不增加体重,低血糖事件发生率低等优点。 相关热文推荐:日本武田的曲格列汀在国内买的到吗? https://www.1blv.com/newsDetail/90023.html
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2021-01-12 11:09
日本武田的曲格列汀在国内买的到吗?
曲格列汀是武田制药生产的每周一次的DDP-IV抑制剂。相当于一天一片的西格列汀、沙格列汀、维格列汀、阿格列汀等,但服药间隔为1周,服药时间更方便,依从性更好。 日本武田曲格列汀的用法用量:成人每周一次,每次口服100mg。中度肾功能损害者减半,每周一次,每次口服50mg。要求每周的同一天服用(早餐前30分钟)。 因此,曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择,使患者的生活质量得到了极大的改善。 日本武田总部设在日本大阪。公司在日本、美国和欧洲先后建立研发中心,营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家,药品销售到全球90多个国家地区。2006年会计年度(2006.4-2007.3)武田制药全球销售超过110亿美元。2006年全球制药50强排名中,武田制药排名18位。 据医伴旅了解到,日本武田的曲格列汀,规格是100mg*20片,价格在2650元左右;规格是50mg*20片,价格在1250元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 那日本武田的曲格列汀在国内买的到吗? 曲格列汀在国内还没有上市,因此没有陈列销售。 曲格列汀的购买渠道:如果您想要购买日本武田的曲格列汀,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 相关热文推荐:日本武田的曲格列汀什么时候服用效果好? https://www.1blv.com/newsDetail/90015.html
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2021-01-12 11:04
日本武田的曲格列汀什么时候服用效果好?
日本武田曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,通过选择性、持续性抑制DPP-4,从而控制血糖水平,每周口服一次,而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次,曲格列汀的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择,有望大幅改善患者的便利性和依从性。 武田制药一直“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念,专心制药事业,成功跻身为日本最大的制药企业、国际制药领域的领跑者之一。 其主要产品包括吡格列酮,坎地沙坦,兰索拉唑,亮丙瑞林、曲格列汀等。 曲格列汀的服用时间: 曲格列汀为周剂,每周服用一次,每次口服100mg。请在每周的同一天服用(早餐前30分钟,曲格列汀对于餐前血糖的控制比较好),忘记服用时立即服用,并在下周的同一时间服用。 对于中度肾功能不全的病人, 曲格列汀需要减半服用,也就是每周服用50毫克。 使用曲格列汀的禁忌: 1、严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用曲格列汀)。 2、严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖,故不适合使用曲格列汀)。 3、严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者(由于曲格列汀主要经肾脏排泄,排泄延迟可能导致曲格列汀的血药浓度上升)。 4、对曲格列汀的成份有过敏史的患者。 相关热文推荐:日本武田的曲格列汀在中国批准上市了吗? https://www.1blv.com/newsDetail/90011.html
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2021-01-12 10:57
日本武田的曲格列汀在中国批准上市了吗?
2015年3月26日,曲格列汀获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准上市,用于2型糖尿病的治疗。 曲格列汀是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂(阿格列汀为第一个),同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药,每周只需口服一粒,即可有效控制血糖水平。 而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性,给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 日本武田曲格列汀是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,能够引发肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和糖尿病依赖性促胰岛素多肽(GIP)的失活,而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要的作用。抑制DPP-4,能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌,从而控制血糖水平。 武田是全球制药和消费者保健行业居于领先地位的跨国集团。秉承“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念,致力于药品的研究开发,公司在日本、美国和欧洲先后建立研发中心,营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家,员工约15000人。 那日本武田的曲格列汀在中国批准上市了吗? 据了解,曲格列汀在国内还没有正式上市,有需要的患者可以联系医伴旅了解国外的版本。 相关热文推荐:日本武田的曲格列汀安全性怎么样? https://www.1blv.com/newsDetail/90007.html
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2021-01-12 10:52
日本武田的曲格列汀安全性怎么样?
2015年3月26日,日本制药巨头武田的糖尿病新药曲格列汀获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。 日本武田曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂,为全球上市的首个每周口服一次的降糖药,而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次,其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。 武田一直从事药品的研究开发。武田先后在日本、美国、欧洲和新加坡拥有研发中心、在日本、爱尔兰、意大利、印度尼西亚、中国建立了生产工厂;在欧美、亚洲各国分别建立了子公司,与被授权公司共同在全球90多个主要国家中销售产品。 那日本武田的曲格列汀安全性怎么样? 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中,病人分成三组:曲格列汀组(100mg,一周一次),阿格列汀组(25mg,一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药,结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀组和阿格列汀组均显示出非劣效性。 安全性方面,主要不良反应为鼻咽炎,大多数的不良反应都很温和,曲格列汀组未见低血糖事件出现,耐受性良好。 另外,曲格列汀的临床试验中901 例中观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有 103 例(11.4%),主要包括低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 相关热文推荐:服用武田曲格列汀的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/89999.html
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2021-01-12 10:46
服用武田曲格列汀的注意事项
2型糖尿病患者服用武田曲格列汀的注意事项: 武田总部设在日本大阪。公司在日本、美国和欧洲先后建立研发中心,营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家,药品销售到全球90多个国家地区。 1、由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险,因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时,有低血糖风险增加的可能,所以在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。 2、曲格列汀为1周口服1次药物,停止给药后作用仍然持续,应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外,本品停用后,当使用其他糖尿病药物时,根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。 3、仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常、尿糖阳性等糖尿病类似症状(肾性糖尿、甲状腺功能异常等)的患者应注意。 4、曲格列汀仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。 5、曲格列汀给药期间,除了定期检查血糖外,用药过程中也应严密监测血糖。使用曲格列汀2~3个月效果不佳时,应适当考虑其他治疗。 6、持续用药期间,会存在不再需要给药的情况。此外,由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时,首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等,应注意可否继续往常给药、药物的选择等。 相关热文推荐:日本武田的糖尿病治疗药曲格列汀怎么购买? https://www.1blv.com/newsDetail/89995.html
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2021-01-12 10:38
日本武田的糖尿病治疗药曲格列汀怎么购买?
日本武田曲格列汀作为DPP-4抑制剂,用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解,以此来持续的促进胰岛素的分泌,持续的抑制胰高血糖素的分泌,以达到降低血糖的目标。 日本武田曲格列汀降糖的另外一个优势,就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生,因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素,此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀可以有效避免低血糖。 日本武田总部设在日本大阪。武田一直“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念,专心制药事业,成功跻身为日本最大的制药企业、国际制药领域的领跑者之一。 其主要产品包括吡格列酮,坎地沙坦,兰索拉唑,亮丙瑞林、曲格列汀等。 据医伴旅了解到,日本武田的曲格列汀,规格是100mg*20片,价格在2650元左右;规格是50mg*20片,价格在1250元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 那日本武田的糖尿病治疗药曲格列汀怎么购买? 曲格列汀的购买渠道:如果您想要购买日本武田的曲格列汀,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 相关热文推荐:日本武田的曲格列汀怎么服用? https://www.1blv.com/newsDetail/89991.html
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2021-01-12 10:32
曲格列汀图片及介绍
由于现代人的生活节奏非常的快,越来越多人被糖尿病所毒害,而在我们身边,相信也有长辈得了糖尿病,所以今天就给大家介绍一个神奇的药品:孟加拉碧康曲格列汀。其对2型糖尿病效果非常的好。碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康,并把其产品引进到了国内,因为早,所以在国内知名度较高。 众所周知,糖尿病可以算是最难被彻底治愈的疾病之一了,会引发各种并发症和各种连锁反应。关于糖尿病,我们国家习惯性用药物。但药物存在副作用,患者到了后期,便会引起糖尿病患者的肾衰竭,神肾衰竭并不是糖尿病的并发症,而是注射胰岛素的缘故。而相比之下,曲格列汀不会存在任何副作用,它是经过了很长一段的实验在被全面投入使用的,所以我们大家如果在这方面有什么需求,赶紧入手吧。然后给大家讲下适用情况,首先大家一定要注意曲格列汀是II型糖尿病药,专门用来治愈2型糖尿病的,大家千万要看清楚,虽然大部分患者都是2型糖尿病,但是还是有不少其他型糖尿病患者的,2型糖尿病和其他糖尿病种类有着很大的区别,患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失的,不像其他糖尿病那么严重,甚至有的患者体内胰岛素甚至产生过多,但胰岛素的作用效果较差。需要注意的是,大家在服用的时候如果有什么不适一定要及时就医,毕竟我们的安全最重要。如果有各种先天性疾病,过敏反应的话,用药一定要谨慎,千万不要盲目和其他药品一起使用,什么都要多听听医生的。 相关热文推荐:孟加拉碧康曲格列汀价格/newsDetail/88348.html
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2021-01-04 08:56
曲格列汀价格
曲格列汀是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,通过选择性、持续性抑制DPP-4,控制血糖水平。DPP-4是一种酶,能够引发肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP))的失活,而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4,能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌,从而控制血糖水平。曲格列汀NDA的提交,是基于在日本2型糖尿病患者中开展的数个III期临床试验的疗效和安全性数据。曲格列汀的疗效在所有试验中均得到了证实,同时具有良好的安全性和耐受性。曲格列汀每周给药1次便可有效控制血糖水平,有望改善患者的用药依从性。 据了解,DPP-4抑制剂是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物,可用作单药,也可与其它口服降糖药联用。其作用机制独特,具有不产生低血糖、不引起体重增加,以及副作用小等独特优势,引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康已于2017年7月对曲格列汀进行了首仿,孟加拉碧康曲格列汀也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,并于2017年7月6日起向全球发售,规格为100mg*16片,售价约为人民币700$,相比日本原版药物来说,价格便宜了很多,极大的减轻了糖尿病患者的经济负担。 相关热文推荐:孟加拉碧康曲格列汀服用方法/newsDetail/88347.html
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2021-01-04 08:55
曲格列汀服用方法
碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康曲格列汀服用方法:日本医生建议的服用方法为:餐后血糖不超过15的人,每周只服用一粒100毫克即可。餐后血糖超过15的人,需要配合二甲双胍等辅助药。餐后血糖超过20的人,很遗憾需要搭配长效胰岛素才能把血糖控制在正常水平。这里还需要说明一下,超过65岁的高龄者因为身体机能的关系,可能控制的会不太理想。 在刚刚开始使用曲格列汀的时候,之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用!需要保持二甲双胍和胰岛素的量,增加曲格列汀,在空腹血糖降低到6的时候,连续观察2周血糖,如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候,才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量,每周在相同的一天,早餐前30分钟服用,因为相隔一周服用一次,很容易漏服,最好设定闹钟来提醒,万一发现漏服,不要着急,马上服用一粒,然后按照之前定好的日期继续服用就可以了,不会对身体产生损害。 还有一点需要强调,曲格列汀对于餐后血糖的控制比较好,餐前餐后血糖都高,体重偏胖的糖尿病患者建议使用卡格列净,此类药物抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,促进糖分从尿液排出从而实现降糖疗效,且不引起低血糖。除降糖作用,他们还有助于体重降低、降压并且降低尿酸的作用。虽然很多人说糖尿病只吃曲格列汀可以了,其他药物都可以停用,甚至还有人说曲格列汀可以治愈糖尿病,这些过分夸大药效的说法显然是不靠谱的;但是,曲格列汀确实是目前比较理想的降糖药物。更多的糖尿病患者将免受痛苦,减少并发症,迎来健康生活。 相关热文推荐:孟加拉碧康曲格列汀适用于什么病症?/newsDetail/88346.html
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2021-01-04 08:53
曲格列汀适用于什么病症?
孟加拉Beacon(碧康)制药公司是孟加拉很出名的药企,创建了10多年了,是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备,目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,通过选择性、持续性抑制DPP-4,从而控制血糖水平,每周口服一次,而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次,曲格列汀的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择,有望大幅改善患者的便利性和依从性。曲格列汀是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,能够引发肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和糖尿病依赖性促胰岛素多肽(GIP)的失活,而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要的作用。抑制DPP-4,能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌,从而控制血糖水平。 世界卫生组织2011年的的报告指出全世界有约3.5亿人患有糖尿病,据报道,中国就有超过1亿糖尿病患者。根据 IMS统计,全球糖尿病药物市场规模在 2012 年突破 400 亿美元,达到了 424亿美元,增长率达到了 8.2%,高于全球药物市场增速,在全球药品市场中排第四位。随着全球糖尿病患者人数及发病率的不断攀升以及新药研发的不断推进,糖尿病用药市场规模将逐年扩容。DPP-IV抑制剂是一类新型糖尿病药物,已上市包括西他列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀等,其中首个上市的西他列汀年销售额超过40亿美元,其他同类药物由于同质性尚未有突出表现,而曲格列汀作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物,有望在激烈竞争中有突出表现。 相关热文推荐:服用孟加拉碧康曲格列汀需要注意什么?/newsDetail/88345.html
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2021-01-04 08:52
服用曲格列汀需要注意什么?
曲格列汀于2015年被日本批准用于2型糖尿病的治疗,2型糖尿病多发于老年人群中。曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,这次批准使曲格列汀成为了全球首个每周口服一次的降血糖药物。碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康,并把其产品引进到了国内,因为早,所以在国内知名度较高。那么服用孟加拉碧康曲格列汀需要注意什么? 1)由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险,因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时,有低血糖风险增加的可能,所以在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。2)曲格列汀为1周口服1次药物,停止给药后作用仍然持续,应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外,本品停用后,当使用其他糖尿病药物时,根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。3)仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常、尿糖阳性等糖尿病类似症状(肾性糖尿、甲状腺功能异常等)的患者应注意。4)曲格列汀仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。5)曲格列汀给药期间,除了定期检查血糖外,用药过程中也应严密监测血糖。使用曲格列汀2~3个月效果不佳时,应适当考虑其他治疗。6)持续用药期间,会存在不再需要给药的情况。此外,由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时,首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等,应注意可否继续往常给药、药物的选择等。7)由于曲格列汀可引发低血糖症状,从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。8)尚未研究与胰岛素制剂并用时的临床疗效及安全性。9)曲格列汀与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用,无两者并用时的临床试验结果,有效性和安全性尚未得到证实。 相关热文推荐:孟加拉碧康曲格列汀详细说明书/newsDetail/88344.html
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2021-01-04 08:50
曲格列汀详细说明书
孟加拉碧康曲格列汀详细说明书 用法用量:(1)曲格列汀(Wedica)每周一次服用药剂,每周同一天服用。(2)曲格列汀(Wedica)忘记服用,如果注意到了的时候就决定了只用量服用,此后预先规定的日期服用。(3)如果因为不注意等原因而导致服用量过多时,请迅速找医生商谈。(4)在曲格列汀(Wedica)的服用期间内如有痛风的发作,请不要自己随意的增减药量或是终止服药,请与医生商谈。(5)在没有医生的指示的情况下,请不要擅自停止服药。 注意事项:1. 慎重给药(以下患者慎用)(1)中度肾功能损害患者。(2)正在使用磺脲类药物或胰岛素制剂的患者[与其他DPP-4抑制剂并用时有严重低血糖的报道。(3)脑垂体功能不全或肾上腺功能不全[有引发低血糖的风险。(4)营养不良、饥饿、饮食不规律、进食量不足或虚弱状态[有引发低血糖的风险。(5)激烈肌肉运动[有引发低血糖的风险。(6)饮酒过量者[有引发低血糖的风险。 禁忌:以下患者禁用曲格列汀(Wedica)。(1)严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者,由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用曲格列汀(Wedica)。(2)严重感染、手术前后、严重创伤患者[由于需要注射胰岛素控制血糖,故不适合使用曲格列汀(Wedica)。(3)严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者,由于曲格列汀(Wedica)主要经肾脏排泄,排泄延迟可能导致曲格列汀(Wedica)的血药浓度上升。(4)对曲格列汀(Wedica)的成份有过敏史的患者。 相关热文推荐:孟加拉碧康曲格列汀治疗2型糖尿病的效果如何?/newsDetail/88343.html
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2021-01-04 08:49
曲格列汀治疗2型糖尿病的效果如何?
曲格列汀是一种超长效的二肽基肽酶抑制剂,该药于2015年3月26日在日本获准上市,用于二型糖尿病患者的治疗,曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。那么,孟加拉碧康曲格列汀治疗2型糖尿病的效果如何? I 期临床疗效:健康人作为对照组,服用100 mg 曲格列汀后,1 d 后以及7 d 后的DPP-4 抑制活性的概率为:95.46%、65.19%;II 期临床疗效:2 型糖尿病患者服用曲格列汀100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%;III 期临床疗效:2 型糖尿病患者分别服用100 mg 曲格列汀和25 mg 阿格列汀,治疗效果大致相同。 I 期实验结果显示:2 型糖尿病患者服用100 mg 曲格列汀达峰时间最长时间为1.3 h,3 d 内的半衰期平均为18.5 h,7 d 内的半衰期平均为54.3 h,患者没有产生明显的蓄积效应。II 期研究结果显示:通过曲格列汀治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为:0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用曲格列汀后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义﹙P<0.05﹚,HbA1c 的含量与曲格列汀的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低, 曲格列汀对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过曲格列汀治疗后2~12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为:38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。 相关热文推荐:孟加拉碧康曲格列汀降糖效果怎么样?/newsDetail/88342.html
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2021-01-04 08:48
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