来那度胺是美国新基制药公司开发的新一代抗肿瘤药物，治疗多发性骨髓瘤的效果较好，那来那度胺哪里买？ 来那度胺的购买渠道：来那度胺在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，来那度胺在国内价格较贵，规格25mg*21粒，价格在50000元左右一瓶。 后来，来那度胺纳入医保，虽然医保后费用降低了近一半，但是对于没有医保以及一般的患者来说，长期服用的经济压力依然很重，并且医保条件苛刻，很多患者都无法报销。 所以，市面很多患者都在用国外上市的来那度胺治疗，印度NATCO版的来那度胺，一盒5mg*30，售价是400元左右；规格是10mg*30一盒，售价在700元左右；规格是15mg*30一盒，售价在950元左右；规格是25mg*30一盒，售价在1150元左右！ 老挝东盟版的来那度胺，规格是10mg*21一盒，价格是650元左右；规格是25mg*21一盒，价格是950元左右。 印度海德隆HETERO版的来那度胺，规格是5mg*30一盒，价格在300元左右；规格是10mg*30一盒，价格在400元左右；规格是25mg*30一盒，价格在800元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者如果想要购买国外版本的来那度胺，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：多发性骨髓瘤治疗用药来那度胺效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/82722.html

来那度胺是一种口服免疫调节药物，2013年，来那度胺首次在中国获得CFDA批准与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤（MM）的成年患者，那多发性骨髓瘤治疗用药来那度胺效果如何？ 一项大型随机、三组、开放性3期临床试验比较了来那度胺和低剂量地塞米松（Rd）与美法仑、波尼松和沙利度胺（MPT）在此前未经治疗且不适合接受移植的MM患者中的有效性和安全性。 来那度胺持续用药与地塞米松合用（Rd持续组）与MPT组相比，将中位无进展生存期（PFS）显著延长，风险比（HR）为0.72（95%置信区间（CI）：0.61-0.85，p<0.0001），中位PFS为25.5个月对比21.2个月。Rd持续组患者的中位总生存期比MPT组患者延长10.4个月，分别为58.9个月和48.5个月，HR为0.75（95% CI：0.62-0.90）。 与此类似，Rd持续组患者的缓解率也高于MPT组，分别为75.1%和62.3%，其中完全缓解率分别为15.1%和9.3%。 发生在任何分组中至少10%的患者中的高发3级或4级不良事件，在Rd持续组、Rd治疗72个星期组（18个周期；Rd18组）和MPT组的比例为：中心粒细胞减少症（28%、27%、45%）、贫血（18%、16%、19%）、血小板减少症（8%、8%、11%）以及肺炎（11%、11%、8%）。 来那度胺与地塞米松联用在美国、欧洲、日本及其他约25个国家获批治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者。 相关热文推荐：来那度胺是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/82720.html

来那度胺，是由美国Celgene公司研发生产，2013年6月在中国上市，可用于治疗骨质异常疾病中的多发性骨髓瘤。 作为原研药，来那度胺在国内价格较贵，规格25mg*21粒，价格在50000元左右一瓶，那来那度胺是否进入医保？ 据了解，来那度胺已经纳入医保，虽然医保后费用降低了近一半，但是对于没有医保以及一般的患者来说，长期服用的经济压力依然很重，并且医保条件苛刻，很多患者都无法报销。 所以，市面很多患者都在用国外上市的来那度胺治疗，印度NATCO版的来那度胺，一盒5mg*30，售价是400元左右；规格是10mg*30一盒，售价在700元左右；规格是15mg*30一盒，售价在950元左右；规格是25mg*30一盒，售价在1150元左右！ 老挝东盟版的来那度胺，规格是10mg*21一盒，价格是650元左右；规格是25mg*21一盒，价格是950元左右； 印度海德隆HETERO版的来那度胺，规格是5mg*30一盒，价格在300元左右；规格是10mg*30一盒，价格在400元左右；规格是25mg*30一盒，价格在800元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 来那度胺治疗多发性骨髓瘤的时候，正常的服用剂量是每天25mg，但并不是每天都要服用。多发性骨髓瘤用来那度胺胶囊的服用方法是以28天为一个服用周期，第1~21天每天服用25g来那度胺，并且在第1、8、15 和 22 天服用地塞米松40mg。 相关热文推荐：托法替尼在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82709.html

雷利度胺（瑞复美）作为新一代的口服免疫调节剂，目前在多发性骨髓瘤（MM）的治疗方面有着重要的作用。结合既往的实验研究结果来看，雷利度胺在治疗多发性骨髓瘤这方面效果还是比较明显的。 既往多个基于欧美人群的大宗临床试验显示，采用雷利度胺治疗的方案在复发/难治MM患者中的有效率为60.6％～73.0％，治疗后中位PFS时间为11.3～17.6个月。我国的MM一021研究共人组了199例复发/难治MM患者，结果示Rd治疗的ORR为47.6％，中位PFS时间为8.3个月。 国内一项研究结果显示实际治疗以雷利度胺为基础的方案治疗复发／难治MM患者的ORR为58.9％，中位PFS时间为8个月。这与MM一021的结果相符，但是与前述的欧美研究相比，中位PFS时间略短，考虑主要与本组患者的临床特征有关。该组患者中ISS Ⅲ期患者的比例为60.4％，具有高危iFISH异常的比例为53.3％，而在国外进行的一项研究中相应的比例仅分别为12％和17％。该组患者中前期对硼替佐米、沙利度胺耐药的比例分别为56.1％和71.9％，而国外进行的研究中相应的比例仅分别为2％和23％。此外本组患者中难治患者(原发+继发)占36.8％，这一比例也远高于该研究(11％)。 这提示我国在临床实际应用雷利度胺（瑞复美）的患者中，高危、难治比例较高，在这一高危患者群体中，雷利度胺可以取得近60％的有效率，进一步说明其疗效值得肯定。 热文推荐：多发性骨髓瘤药物雷利度胺进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81240.html

雷利度胺（瑞复美）为新一代免疫调节剂，可对免疫系统各个环节进行调节，其免疫调节作用是沙利度胺的50~2000倍，目前已经被广泛应用于多发性骨髓瘤患者的临床治疗中。那么，该药是否已经上市了呢？多发性骨髓瘤药物雷利度胺进入医保了吗？ 在2013年6月，雷利度胺就获得了国家市场监督管理总局（CFDA）的批准，正式在中国上市，适应症为多发性骨髓瘤（MM）二线及以上的治疗。此前，雷利度胺在1999年，就被当做免疫调节剂成功用于MM的治疗中；在2004年，该药作为沙利度胺的衍生物研发成功；在2006年，美国FDA批准雷利度胺用于接受过至少一线治疗的MM患者。之后，美国FDA和欧洲药物管理局(EMA)相继在2015年扩展来那度胺的适应症至MM一线用药。目前，该药已经在欧美等国家已经得到广泛应用，同时在国内也得到了进一步的推广和应用。至此，该药也成为了国内患者治疗的新选择。 由于雷利度胺的规格不同，所以其在国内刚上市时的售价也有所不同。其中，规格为10mg*21粒的每盒售价在4.6万元左右，规格为25mg*21粒的每盒售价在6万元左右。不管是哪一规格的药品价格，对很多患者而言无异于“天价”。 好在2017年，此药被纳入医保范围，患者凭医保便可报销部分费用，从而减少自费。患者凭医保报销后，一盒规格为10mg*21粒的雷利度胺，患者需自费1.8万元左右；一盒规格为25mg*21粒的雷利度胺，患者需自费2.4万元左右。 而在印度，其售价就便宜多了，有需要的患者可联系医伴旅来获得。 热文推荐：服用雷利度胺腹泻怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/81236.html

雷利度胺（瑞复美）是第2代免疫调节剂，相对于沙利度胺，其具有更强的抗肿瘤和免疫调节作用，主要用于骨髓增生异常综合征及多发性骨髓瘤的治疗。其可通过抗肿瘤帆管新生、促抑癌基因表达、促肿瘤细胞凋亡等多种机制发挥抗肿瘤的作用。研究显示，雷利度胺可促进底物衔接蛋白CRBN介导的IKZF1和IKZF3泛素化和降解，发挥抗肿瘤作用；抑制炎症因子分泌，抑制IL-6与骨髓瘤细胞及IL-6与骨髓间充质细胞间的相互作用，促进人外周血单核细胞分泌抗炎因子IL-10，进而促进骨髓瘤细胞凋亡。 雷利度胺早在2013年，雷利度胺就获得了国家药品监督管理局的批准，正式在国内上市，至此，患者到国内的各大医院和药店便能够购买到该药品。奈何国内在售的药品价格昂贵，即便是经过医保报销后很多患者仍然承担不起，对此，患者便可选择购买印度在售的雷利度胺。据医伴旅了解，由印度NATCO生产的雷利度胺有四种规格：一种是5mg*30胶囊/盒，售价在400元左右；另外一种是10mg*30胶囊/盒，售价在700元左右；还有一种是15mg*30胶囊/盒，售价在1000元左右；最后一种是 25mg*30胶囊/盒，售价在1200元左右。 国内有需要雷利度胺（来那度胺，瑞复美）的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：雷利度胺（瑞复美）服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/81224.html

雷利度胺（瑞复美）是一款具有独特双重作用机制的免疫调节剂，基于针对复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的MM021试验研究结果，来那度胺2013年在中国上市，为多发性骨髓瘤患者的治疗带来了新的选择。 目前认雷利度胺治疗的作用机制有：(1)通过对患者血液TNF-α、IL-6细胞因子的抑制作用，减少上述两种细胞因子的释放，增加T淋巴细胞的数量，提高患者的免疫功能，以达到治疗目的嗍；(2)来那度胺能够抑制患者体内VEGF的生成，提高抗肿瘤细胞血管的生成效率，减少患者出现血栓的发生率；(3)来那度胺能够直接作用于肿瘤细胞，对肿瘤细胞的周期、微环境的粘附作用进行抑制。 为了能够使得雷利度胺的疗效得以充分发挥，患者在实际用药期间则需要掌握其正确的服用方法：雷利度胺（瑞复美）推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1-21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。 雷利度胺是沙利度胺的化学类似物，结构与沙利度胺相似。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用雷利度胺，可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险，特别是胎儿暴露，必须在一项针对有怀孕可能的女性的妊娠预防项目的风险管理计划（RMP）的指导下方能对本品开具处方。 热文推荐：多发性骨髓瘤吃雷利度胺可能会有哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/81218.html

雷利度胺（瑞复美）为沙立度胺的衍生物，是新一代免疫调 节剂，其可通过调节免疫功能，激活免疫效应细胞，促进多种抗肿瘤细胞因子的合成；抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡。将其用来治疗多发性骨髓瘤，疗效还是很不错的。 两项大型、多中心、安慰剂对照随机化Ⅲ期试验MM-009和MM-010的研究报道显示来那度胺联合地塞米松(RD)方案在治疗MM的缓解率及生存期上具有明显优势。这两项研究共纳入704例患者。 两项研究中的患者都随机口服来那度胺或同等份量的安慰剂(25mg，每131次)，同时口服地塞米松40mg。结果显示与地塞米松联合安慰剂相比，来那度胺联合地塞米松治疗MM可显著改善患者的总缓解率(60.6％比21.9％，P<0.001)、CR率(15.0％比2.0％，P<0.001)、疾病进展时间(中位时间为13.4比4.6个月，P<0.001)及缓解持续时问(中位时间为15.8比7个月，P<0.001)。对存活患者中位随访48个月时，来那度胺联合地塞米松组的总生存期仍然优于对照组(中位总生存期为38.0比31.6个月，P=0.045)。 国外有研究报道来那度胺（瑞复美）对复发，尤其是经异基因移植后复发的MM患者疗效显著，能达到长期缓解。经过2次(中位3次)以上治疗后复发的104例患者接受了来那度胺联合地塞米松治疗。来那度胺起始剂量25mg，第1～21天，28d／周期，17例患者因毒性反应而减量，其中12例患者减至15mg，5例患者减至5mg。最终ORR为73％(其中80.3％的患者在5个月之内即达到缓解)，中位缓解期为14.3个月。 热文推荐：雷利度胺治疗多发性骨髓瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81208.html

雷利度胺（瑞复美）属于二代免疫调节剂 ，是沙利度胺的衍生物，其通过改变沙利度胺分子骨架结构提高了药物疗效。那么，雷利度胺治疗多发性骨髓瘤（MM）的效果到底怎么样呢？ 一项初步研究显示 ，雷利度胺 30mg每天1次与15mg每 天2次比较显示出更好疗效，对于已应用2个疗程仍 无效或疾病进展的患者加用地塞米松可以显著提高反应率。其总反应率(ORR)[完全缓解率 (CR)+部分缓解率 (PR)+微小缓解率(MR)]在单次服药组与分次服药组中相似 ，分别为 24％、 29％，总生存期 (OS)也相似；而单次服药组中位无进展生存期(PFS)有延长的趋势。联用地塞米松时，能使 29％的患者提高对治疗的反应。 在一个观察雷利度胺加环磷酰胺联合地塞米松方案疗效的回顾性研究中，其治疗反应率为 75％，其中 1例达 CR，3例达VGCR；ORR(CR+PR)为65％ ，且患者在治疗过程中迅速达到缓解，中位缓解时间为31d(5～68d) 。另一个关于雷利度胺加环磷酰胺联合泼尼松的临床 I／Ⅱ期试验于2010年在 Blood上发 表 ， 该研究对 象对药物的反应率 (CR+PR+MR)为 94％。 有观点认为，持续使用抗 MM 药物可以防止抗性克隆的出现。另一个14例样本的研究显示，雷利度胺加地塞米松加小剂量环磷酰胺口服治疗RRMM，ORR达 64-3％，其中2例达CR。由此可见，雷利度胺治疗多发性骨髓瘤的效果还是很不错的。 热文推荐：多发性骨髓瘤救星药-雷利度胺 https://www.1blv.com/newsDetail/81200.html

雷利度胺（瑞复美）是 比沙利度胺更强效的第 2代免疫调节药物 ，具有促自细胞介素 2、干扰素分泌以及刺激T细胞增生等免疫调节作用 ，相较于沙利度胺 ，其便秘 、嗜睡、神经毒性明显减少。当前国外研究表明采用雷利度胺治疗 多发性骨髓瘤效果显著，因此也被患者成为治疗多发性骨髓瘤的“救星药”。那么，雷利度胺的治疗效果到底怎么样呢？ 为观察以雷利度胺为主治疗多发性骨髓瘤的疗效，国内一项研究纳入33例多发性骨髓瘤患者，包括初治患者 7例 ，16例患者为含沙利度胺方案治疗后难治、复发 ，10例患者治疗后达平台期维持治疗。初治多发性骨髓瘤患者采用 R—PAD方案 ，复发 、难治患者采用 R—MD方案治疗 ，维持治疗患者因出现 Ⅱ级合并疼痛周围神经炎 ，单用雷利度胺治疗 ，评价不 同方案的治疗效果。 结果，初治组缓解率为 100.0％，难治、复发组总反应率为 75.0％，维持组平均缓解时间为 37.5周 ，使用雷利度胺后 ，周围神经炎情况有明显改善 。 雷利度胺用药后 ，最常见的不良反应为血小板减少以及白细胞减少，其次为嗜 睡、皮疹、便 秘。本研究 中 ，初治组 7例用药后无血小板减少，化疗期间彻底恢复。周围神经炎为一种雷利度胺的常见不良反应 ，初治组中未发生；难治 、复发组采用雷利度胺后，病情无加重 ；维持组PN明显缓解 。 结论：初治患者治疗后见效快 ，难治复发患者治疗后表明 R—MD为最理想的治疗方法 ，合并周围神经炎患者 可采用 雷利度胺维持治疗 。 热文推荐：雷利度胺在治疗期间要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/81193.html

雷利度胺（瑞复美）自2006年获得美国FDA上市以来，便在临床中得到了进一步的推广和应用，其对适应症群体产生的疗效也得到了临床实验的证实。然而，患者在实际接受治疗的过程中，因自身或外界因素所导致的一系列不良事件依旧存在，对此，患者在用药期间一定要引起注意。 1.多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 2.骨髓异常综合症：推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。 3.套细胞淋巴瘤：推荐剂量为25mg，每天一次，持续21天，28天是一个周期。 4. 患者除了在服用雷利度胺时需要合理正确的用药以外，在饮食方面也需要特别注意。一定要忌烟酒及辛辣刺激食物还有腌制、油煎、肥腻的食物也不要吃。可以多吃一些海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李、蟹、虾、核桃等。 5.雷利度胺（瑞复美）需饭后半个小时服用，早晨饭后服用最佳，用温开水吞服。饭后服用雷利度胺可以减少药物对胃粘膜的刺激性，也有利于药物的吸收，而且有些药物可能会引起呕吐，恶心，在饭后服药能够减缓这些现象的发生。无论是饭前服药还是饭后服药，都一定要在医生的指导下进行合理用药，同时也要在每天的同一时间内进行服药，这样能使药物的药效得到充分的发挥。 热文推荐：吃达沙替尼腹泻怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/81191.html

目的 对于多发性骨髓瘤，大剂量化疗和自体血干细胞移植(ASCT)后进行来那度胺（ Lenalidomide，瑞复美）维持治疗(LenMT)（10-15 mg/天）被认为是标准护理。然而，由于副作用而减少剂量是很常见的，随着时间的推移，所达到的中位LenMT剂量可能会更低。迄今为止，LenMT期间的剂量反应还未被研究过。 患者和方法 在一项多中心、随机、开放标签试验中，ASCT和高剂量来那度胺25mg/天巩固治疗（CT）后的多发性骨髓瘤患者随机接受25mg/天（高剂量组）或5mg/天（低剂量组）的LenMT。主要终点是无进展生存期（PFS）。 结果 94名患者（中位年龄，58岁）被随机分配到任一组，22%的患者为国际分期系统（ISS）3期，22%的患者处于完全缓解（CR）中。 中位随访46.7个月后，两组的中位剂量分别达到了14.5mg/天和5mg/天；53%的剂量减少发生在CT期间。 在高剂量和低剂量组中，中位无进展生存期PFS分别为44.8个月和33.0个月，36%和23%的患者达到严格的完全缓解率（最佳缓解）（P = 0.08），4年总生存期OS分别为79%和67%。 血液学毒性、≥3级中性粒细胞减少症和感染最初在LenMT 25 mg中较为常见，但剂量调整后有所下降。两组的第二原发性恶性肿瘤发病率（Incidence of second primary malignancy）和生活质量（QoL）评分相似。 结论：LenMT剂量的高低会影响疗效和毒性。巩固治疗期间的高剂量减量率表明起始剂量不宜过高。然而，最大限制计量（MTD）在患者之间各不相同，对每位患者上调和下调至当前最大耐受剂量需要谨慎。 参考资料：Efficacy and Tolerability of High- versus Low-dose Lenalidomide Maintenance Therapy of Multiple Myeloma after Autologous Blood Stem Cell Transplantation

2013年1月，中国食品药品监督管理总局批准来那度胺用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。 在国内上市之初，来那度胺规格25mg*21粒，价格在50000$左右一瓶，后来，来那度胺进入医保，医保后规格10mg×21片/瓶，药房价格：18186$；25mg×21片/瓶，药房价格：23141$。 但对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用，因此，很多患者都想要购买印度版的来那度胺，那来那度胺印度版售价多少？ 印度版来那度胺的价格：规格5mg*30，售价约400$左右；规格是10mg*30一盒，价格约700$左右；规格是15mg*30一盒，价格约950$左右，规格是25mg*30一盒，价格是1150$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用来那度胺的注意事项： 1、可能存在血液学方面的毒性反应(如中性粒细胞减少症和血小板减少症)。 2、请将来那度胺放在儿童不能接触的地方。 3、如正在使用其他药品，使用来那度胺前请咨询医师或药师。 4、可能引起深部静脉血栓形成和肺动脉栓塞，老年患者发生的几率略高。 另外，并不是所有患者都适合采用来那度胺治疗的。不适合该药物的人群一旦接受了治疗，是很容易产生危害风险的。需要注意的是妊娠期间不能服用来那度胺，因为来那度胺会导致胎儿有畸形风险。 服用来那度胺出现中性粒细胞减少和血小板减少的情况较为常见，服用前十二周，最好每隔两周就进行一次检查，十二周之后，可每隔一个月，进行一次检查。 相关热文推荐：来那度胺治疗多发性骨髓瘤的效果 /newsDetail/79889.html

来那度胺主要可以用于治疗多发性骨髓癌患者，并且还适用于由染色体异常引起的骨髓增生异常综合征患者贫血等症的治疗，且具有抗癌的潜力，那来那度胺治疗多发性骨髓瘤的效果如何呢？ 新基公司在对中国复发/难治性多发性骨髓瘤患者中进行的II期临床研究结果显示：来那度胺联合低剂量地塞米松（Rd）方案在接受过既往多次治疗的实验者的总缓解率达47.6%，且94.7%的患者疾病稳定。所有完成六个以上疗程的患者中，72.7%实现了1年的生存期，超过51%的人达到了78周的生存期。 来那度胺作为一种新一代的免疫调节剂，具有较强的抗肿瘤作用和更低的毒性，可以克服对传统化疗以及沙利度胺等药物的耐药。 另外一项研究选择了13例复发难治性多发性骨髓瘤患者，所有患者均给予来那度胺联合小剂量地塞米松，具体为来那度胺25mg/d，28天为一疗程，1-21天服用，停7天;地塞米松20mg/周，28天为一个疗程。 研究结果显示，2-3个疗程后，1例患者达到了完全缓解，2例患者达到了非常好的部分缓解，3例患者达到部分缓解，3例疾病比较稳定，总有效率为46.2%。 另外，在患者应用来那度胺后，主要的不良反应为乏力和骨髓抑制。患者基本上可以耐受，而不需要停药。 由此可以看出，来那度胺联合小剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的近期疗效比较好，安全性较高，且患者可耐受。 相关热文推荐：来那度胺（瑞复美）服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/79884.html

来那度胺适用于： 1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 来那度胺（瑞复美）的服用方法： 1、必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。 2、若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0×10^9 /L，或患者的血小板计数<50×10^9 /L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50％，或患者的血小板计数 <30×10^9 /L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50％，则不得开始来那度胺的治疗。 3、来那度胺的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服来那度胺25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。 处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择来那度胺的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。 4、来那度胺应于每天大致相同的时间服用。不应打开、破坏和咀嚼胶囊，应将胶囊完整吞服，最好用水送服，可与食物同服也可空腹服用。若某次错过规定的服药时间小于12小时，患者可补服该次用药。若某次错过规定的服药时间大于12小时，则患者不应再补服该次用药，而应在第二天的正常服药时间服用下一-剂量。不要因为漏服而同时服用2日的剂量。 相关热文推荐：吃来那度胺贫血怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/79881.html

来那度胺的适用人群： 1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 来那度胺的用法用量： 1、来那度胺必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。 2、若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0×10 9 /L，或患者的血小板计数<50×10 9 /L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50％，或患者的血小板计数 <30×109 /L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50％，则不得开始本品的治疗。 3、本品的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg，直至疾病进展。 4、患者应根据肾功能调整服用剂量 ①肾功能正常至轻度肾功能不全（肌酐清除率≥ 60 mL/min） 来那度胺：每28天周期第 1～21 天， 口服25mg/日 ②中度肾功能不全（肌酐清除率≥30 mL/min 但<60 mL/min） 来那度胺： 每28天周期第1～21天， 口服10 mg/日 ③重度肾功能不全（肌酐清除率< 30 mL/min，不需要透析） 来那度胺：每28天周期，隔日（即 1、 3、 5、7、9、11、13、15、17、19 和 21 天）口服 15mg/日，治疗 3 周。 ④重度肾功能不全（肌酐清除率< 30 mL/min，需要透析）、终末期肾病（ESRD） 来那度胺：每 28 天周期第 1～21 天，口服 5mg/日。透析治疗当日，应透析结束后口服。 相关热文推荐：印度版来那度胺在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79866.html

来那度胺是一种抗肿瘤细胞增殖的免疫调节制剂，是一款治疗多发性骨髓瘤的抗癌药，其治疗效果比较显著。 2005年12月，来那度胺被美国FDA最早批准用于治疗骨髓增生异常综合征，紧接着在2006 年增加适用症用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤，在2013 年增加适用症用于套细胞淋巴瘤，在2015年增加适用症用于多发性骨髓瘤。 目前，来那度胺已经在国内上市了，用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗，在国内上市之初，来那度胺规格25mg*21粒，价格在50000$左右一瓶。 后来，来那度胺进入医保，医保后规格10mg×21片/瓶，药房价格：18186$；25mg×21片/瓶，药房价格：23141$。 但对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用，因此，很多患者都想要购买印度版的来那度胺，那印度版来那度胺在国内买的到吗？ 印度版的来那度胺在国内是没有陈列销售的，不过，患者可以通过国内正规海外医疗服务机构（医伴旅）可以买到！ 印度版的来那度胺价格较亲民，规格5mg*30，售价约400$左右；规格是10mg*30一盒，价格约700$左右；规格是15mg*30一盒，价格约950$左右，规格是25mg*30一盒，价格是1150$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度版来那度胺的购买渠道：如您想要购买印度版的来那度胺，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：多发性骨髓瘤救星药--来那度胺 /newsDetail/79861.html

多发性骨髓瘤救星药--来那度胺 新一代的口服药物来那度胺，是一种免疫调节剂，具有独特的双重抗肿瘤机制，一方面它有直接抗肿瘤的作用，能抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡；另一方面它可以调节免疫功能，激活免疫效应细胞，促进多种抗肿瘤细胞因子的合成。这两种作用结合起来具有很强的抗肿瘤效果。 在来那度胺的治疗下，有的患者生存期可达8-10年。除了独特的双重作用机制以外，来那度胺更具有不良反应易管理，耐受性良好的优点，尤其是口服用药省去了长期输液的痛苦，省去了住院的费用和麻烦，大大提高了患者依从性。 来那度胺是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物，是沙利度胺的改进版药物，在治疗效果和用药安全性上都有了非常大的提升。 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。推荐起始剂量为 25mg，在每个重复28天周期里的第1-21天，每日口服本品25 mg，直至疾病进展。 骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者。推荐起始剂量为每天10mg。给药剂量可随患者临床症状和实验室检查结果的改变而作调整。 另外，需要注意的是妊娠期间不能服用来那度胺，因为来那度胺会导致胎儿有畸形风险。服用来那度胺出现中性粒细胞减少和血小板减少的情况较为常见，服用前十二周，最好每隔两周就进行一次检查，十二周之后，可每隔一个月，进行一次检查。 相关热文推荐：来那度胺耐药后该怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/79857.html

来那度胺是由美国Celgene公司研发生产，2013年6月在中国上市，可用于治疗骨质异常疾病中的多发性骨髓瘤。 来那度主要从三个方面作用于肿瘤： 1、抑制血管生成。瑞复美通过抑制肿瘤坏死因子-α的产生，使肿瘤产生的血管减少，进而使得肿瘤因为缺乏新血管的所提供的营养而影响肿瘤的生长和繁殖。 2、刺激产生T淋巴细胞。瑞复美使得T淋巴细胞和多种细胞因子的产生，从多方面增强抗肿瘤的作用。 3、直接对抗肿瘤。瑞复美可以诱导多发性骨髓瘤细胞的凋亡，降低肿瘤细胞生长和远处转移的能力。 来那度胺的临床疗效得到了有效的验证，那使用来那度胺耐药后该怎么处理？ 来那度胺的耐药处理方法： 来那度胺一般耐药性出现的比较晚，有可能2年之内，有可能永久不会出现。患者只需要定期检查，病情有所变化，朝糟糕的方向走说明耐药性已经出现，这个时候就需要患者： 1、询问医生使用适合自己的化疗方法进行治疗，耐药后可以更换比来那度胺还要好的靶向药。 2、可以在医生的指导下进行通过来那度胺和其他药物进行联合治疗。 3、还可以通过询问医生制定更好的治疗方案，从而控制病情，得到一个很好的治疗效果。 对于使用来那度胺已经耐药的患者来说，后续可以选择的治疗方案和药物也有很多，患者千万不要自己盲目继续用药治疗，以免造成病情的反弹。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤药物来那度胺效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/79854.html

来那度胺是一种抗肿瘤细胞增殖的免疫调节制剂，是一款治疗多发性骨髓瘤的抗癌药，那治疗多发性骨髓瘤药物来那度胺效果如何？ 一项大型真实世界研究共纳入加拿大10个医疗中心的1256例适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（MM）患者探讨来那度胺维持治疗对新诊断MM造血干细胞移植后的疗效及生存影响。 来那度胺维持组和非来那度胺维持组患者的中位随访时间分别为49个月和45个月，两组患者的中位PFS分别为58个月和35个月（p<0.0001），中位OS分别为未达到和98个月（p<0.0001）。 研究显示，来那度胺维持能显著改善适合移植的新诊断MM的中位PFS和OS，凸显了来那度胺在新诊断MM维持治疗中的价值。 但值得注意的是，尽管新诊断MM移植后来那度胺维持治疗可改善PFS，但大部分患者仍会复发。 POLLUX研究细胞遗传学危险分层分析表明，中位随访44.3个月，D-Rd治疗在高危和标危RRMM中均显示出显著的疗效，两组患者的中位PFS分别为26.8个月和未达到，且可实现MDR持续阴性。这些数据表明无论细胞遗传学风险如何，D-Rd方案疗效及安全性均佳，是一种有效的治疗选择。 另外一项多中心，开放标签的I期CRB-401研究显示，BCMA CAR-T治疗复发/难治性MM可达到更深程度缓解，中位PFS高达11.8个月，且不良反应可控。这提示随着免疫治疗方法的发展，对于MM，尤其是复发／难治性MM患者的治疗模式未来或被改变。 可见，来那度胺治疗多发性骨髓瘤的效果较好！ 相关热文推荐：2020年利伐沙班售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/79848.html