瑞复美（来那度胺）可以用于治疗多发性骨髓瘤，每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。也可以用于治疗骨髓异常综合症，推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。 瑞复美（来那度胺）是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，瑞复美（来那度胺）具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 2006年，FDA正式批准瑞复美(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了瑞复美的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2013年瑞复美在我国上市，2017年瑞复美进入我国医保，医保报销前一盒瑞复美的价格在50000元左右一瓶，规格为25mg*21粒，医保报销后价格下降了大约一半。虽然瑞复美已经在我国的医保范围内，但是每盒上万元的开销对于大多数家庭来说仍然非常难以接受，不过市面上还有性价比较高的仿制药可以选择。 目前在印度已经上市了瑞复美的仿制药，印度瑞复美一盒25mg*30粒的售价是1800元左右，相对于国内的价格便宜了很多，对于多数患者来说是个可以接受的价格。

2006年，FDA正式批准瑞复美(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了瑞复美的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 瑞复美作为新一代免疫调节剂，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，在临床上除了应用于多发性骨髓瘤，还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗。 2013年瑞复美在我国上市。瑞复美治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。瑞复美可能会导致胎儿畸形，孕妇禁用。在使用瑞复美时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2017年瑞复美进入我国医保，医保报销前一盒瑞复美的价格在50000元左右一瓶，规格为25mg*21粒，医保报销后价格下降了大约一半。但是每盒上万元的开销对于大多数家庭来说仍然非常难以接受，不过市面上还有性价比较高的仿制药可以选择。 仿制药的效果与原研药基本相同，由于不需要投入较大的研发精力所以定价相对较低。目前在印度已经上市了瑞复美的仿制药，印度瑞复美一盒25mg*30粒的售价是1800元左右，相对于国内的价格便宜了很多，对于多数患者来说是个可以接受的价格，患者可以通过联系国内靠谱的医疗机构进行购买。

瑞复美(Revlimid)作为新一代免疫调节剂，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，在临床上除了应用于多发性骨髓瘤，还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗。瑞复美的原研药为新基公司研发生产，2006年，FDA正式批准瑞复美(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了瑞复美的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 美国原研药瑞复美规格是10mg*21粒的，一个月药费18186$；规格为25mg*21粒的，一个月药费约2.4万$；由于价格高昂，让很多患者难以接受。 2013年瑞复美(Revlimid)在我国上市，在国内瑞复美价格在50000$左右一瓶，规格为25mg*21粒。2017年，瑞复美已经纳入医保，医保后费用降低了近一半，但是对于多数患者来说经济压力依然很重，并且医保条件苛刻，很多患者都无法报销。于是就会有很多患者问，瑞复美有仿制药吗，价格是多少呢？ 在印度已经上市了瑞复美的仿制药，印度瑞复美一盒25mg*30粒的售价是1800$左右，相对于国内的价格便宜了很多，对于多数患者来说是个可以接受的价格。 瑞复美在临床试验中常见的副作用包括血小板、中性粒细胞减少，贫血，肾功能不全，腹泻，头疼、腰背疼痛，皮疹，食欲不振，疲劳、血栓并发症、新恶性肿瘤等，当患者用药期间产生严重的副作用时应及时停药就医。

瑞复美是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤靶向药物，适用于多种肿瘤症状，治疗效果非常显著。，2006年，FDA正式批准瑞复美与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤，2013年瑞复美在我国上市。 瑞复美治疗多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 对于抗肿瘤的药物，患者们最担心的就是耐药性的出现，耐药性一旦产生，药物的治疗作用就明显下降。吃瑞复美多久会出现耐药性呢？ 瑞复美一般耐药性出现的比较晚，有可能2年之内，有可能永久不会出现。其实每个人的身体不同，发生的情况也会不同，相对应耐药的时间也会不同。患者需要定期检查，根据病情情况，然后由专业的医生判断是否耐药。 当出现耐药时患者也可以通过以下方法选择治疗： 1、化疗：可以询问医生使用适合自己的化疗方法进行治疗。 2、更换靶向药：耐药后可以更换比瑞复美还要好的靶向药 ，不过目前靶向药中还是瑞复美治疗效果最好。 3、联合治疗：可以在医生的指导下进行通过瑞复美和其他药物进行联合治疗。还可以通过询问医生制定更好的治疗方案，从而控制病情，得到一个很好的治疗效果。 患者在采用瑞复美治疗期间一定要做好定期检查，保持愉悦的心情，不要盲目用药，一旦出现耐药的情况要及时与医生联系，讨论后期治疗的最佳方案。

瑞复美，也叫来那度胺，是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，瑞复美（Revlimid）具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 2006年，FDA正式批准瑞复美(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了瑞复美的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，评估了瑞复美维持治疗对比观察的疗效差异。临床试验纳入1917名患者参与验，其中1137例患者被分配到瑞复美维持治疗组，834例患者进入观察组。中位随访31个月(IQR 18~50个月)。临床试验结果显示，瑞复美维持治疗显著提高了新诊断的多发性骨髓瘤患者的生存时长，瑞复美维持治疗组中位无进展生存期为39个月，观察组为20个月(18~22个月)，瑞复美组3年总生存率78.6%，观察组为75.8%。 瑞复美在国内上市了吗？ 在2013年瑞复美就获得中国CFDA批准上市了。而且在2017年的时候瑞复美也被纳入了我国的医保目录，由原先50000元左右一瓶（25mg*21粒），医保后报销了近一半。患者们可以凭借医生开具的处方在正规医院购买。 除了国内的原研药，印度也上市了瑞复美的仿制药，并且价格更低，印度瑞复美一盒25mg*30粒，售价是1800元左右，患者可以联系医伴旅购买。

瑞复美是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，适用于多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 瑞复美治疗这两种不同的病症所服用的剂量也是不同的。多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。骨髓异常综合症：推荐起始剂量为每天10mg。用法:用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。 在使用瑞复美（来那度胺）时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。瑞复美仅为肿瘤科室治疗药品，第一次使用瑞复美前应咨询医生，在医生确诊后使用。治疗期间应定期到医院检查。 有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用瑞复美。 服药3天症状无缓解，或服药期间胸闷、心痛、心悸等症状加重，或出现其他症状应立即去医院就诊。对瑞复美过敏者禁用，过敏体质者慎用。如正在使用其他药品，使用瑞复美（来那度胺）前请咨询医师或药师。瑞复美可能引起深部静脉血栓形成和肺动脉栓塞，老年患者发生的几率略高。服用瑞复美可能存在血液学方面的毒性反应( 如中性粒细胞减少症和血小板减少症 )。

瑞复美是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，2006年，FDA正式批准瑞复美与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了瑞复美的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，瑞复美具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 瑞复美治疗不同的病症服用的剂量是不同的。1.多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 2.骨髓异常综合症：推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。 3.套细胞淋巴瘤：推荐剂量为25mg，每天一次，持续21天，28天是一个周期。服用方法：用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。 正常情况下患者在服用瑞复美是根据说明书上的推荐剂量服用的，但凡是总有例外。若患者在服用期间出现不良反应要立即咨询主治医生，主治医生会告知您该如何调整剂量。 患者除了在服用瑞复美时需要合理正确的用药以外，在饮食方面也需要特别注意。一定要忌烟酒及辛辣刺激食物还有腌制、油煎、肥腻的食物也不要吃。可以多吃一些海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李、蟹、虾、核桃等。

瑞复美（来那度胺）是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，瑞复美（来那度胺）具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。在临床上，对多种血液系统疾病和恶性实体肿瘤都有治疗作用。 一项大型随机、三组、开放性3期临床试验(MM-020)比较了瑞复美和低剂量地塞米松(Rd)与美法仑、波尼松和沙利度胺(MPT)在此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者中的疗效。瑞复美持续用药与地塞米松合用(Rd持续组)与MPT组相比，将中位无进展生存期(PFS)显着延长，风险比(HR)为0.72，中位PFS为25.5个月对比21.2个月。 瑞复美和低剂量地塞米松持续组患者的中位总生存期比MPT组患者延长10.4个月，分别为58.9个月和48.5个月，HR为0.75。与此类似，Rd持续组患者的缓解率也高于MPT组，分别为75.1%和62.3%，其中完全缓解率分别为15.1%和9.3%。 那么瑞复美可以在中国买到吗？ 2005年欧洲药品管理局接受了瑞复美(来那度胺)的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准瑞复美(来那度胺)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2013年瑞复美在我国上市，而且，在2017年时瑞复美进入了我国的医保目录，为更多用药患者带来了便利，患者们凭借医生开具的处方便可以在正规的医院里购买此药。 不过虽然瑞复美已经被纳入了医保，但是医保后瑞复美的价格还是非常高昂，很多患者家庭无法承担。于是有越来越多的患者开始购买印度的瑞复美仿制药。印度瑞复美（来那度胺）一盒25mg*30粒，售价是1800元左右，治疗效果与原研药基本相同，患者可以联系医伴旅购买印度的瑞复美。

瑞复美是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤靶向药物，适用于多种肿瘤症状，2006年，FDA正式批准瑞复美(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。瑞复美的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服瑞复美25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。 2013年瑞复美在我国上市，2017年也已经被列入医保患者在正规大药房和医院可以买到，但由于是进口原研药，价格比较昂贵，规格在25mg*21粒的瑞复美价格在50000元左右一瓶，医保后降低了近一半的费用，但是对于很多家庭来说依然难以负担。 随着仿制药被人们所熟知，越来越多的患者倾向于购买瑞复美的仿制药。印度瑞复美一盒25mg*30粒，售价是1800元左右，价格与国内相比可以说是非常实惠。印度瑞复美是由印度NATCO药厂生产的，是唯一与美国新基药业有协议的仿制药业，价格方面也经过长久的商定决定。而且药物成分和疗效几乎一模一样。患者完全不用担心药物质量问题。 不过印度的瑞复美目前在我国的医院中并买不到，所以患者可以选择自行前往印度购买，但是这对于很多患者来说并不方便，其实患者们还可以选择咨询国内靠谱的海外机构购买，医伴旅可以通过直邮的方式将药物从药厂直接寄到患者手中，质量有保证。

2005年欧洲药品管理局接受了瑞复美(Revlimid)的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准瑞复美(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2013年瑞复美在我国上市。 瑞复美是一种具有免疫调节作用的药物，具有抗肿瘤和抗炎效应，其机制为诱导免疫应答，增强免疫细胞功能，抑制炎症反应。瑞复美治疗多发性骨髓瘤，每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。 治疗骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。 瑞复美在治疗多发性骨髓瘤方面效果非常显著。一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，评估了瑞复美维持治疗对比观察的疗效差异。临床试验纳入1917名患者参与验，其中1137例患者被分配到瑞复美维持治疗组，834例患者进入观察组。中位随访31个月(IQR 18~50个月)。临床试验结果显示，瑞复美维持治疗显著提高了新诊断的多发性骨髓瘤患者的生存时长，瑞复美维持治疗组中位无进展生存期为39个月，观察组为20个月(18~22个月)，瑞复美组3年总生存率78.6%，观察组为75.8%。 从上述实验中我们能看出瑞复美的效果是非常不错的，而且瑞复美能够大大提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂（硼替佐米）等药品相比，瑞复美的治疗效果更好。

商品名称：瑞复美 全部名称：瑞复美,雷利度胺,雷利米得,瑞复美,Lenalidomide ,Revlimid 适应症： 1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 推荐剂量： 1.多发性骨髓瘤 每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 2.骨髓异常综合症 推荐起始剂量为每天10mg。 每天一次，持续21天，28天是一个周期。 服用方法：用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。 不良反应：最常见的不良反应为：疲乏（43.9%），中性粒细胞减少（42.2%），便秘（40.5%），腹泻（38.5%），肌肉痉挛（33.4%），贫血（31.4%），血小板减少（21.5%），和皮疹（21.2%）。 警告：妊娠期间请勿使用本品。瑞复美是沙利度胺的类似物，在猴发育研究中本品可引起四肢畸形。如果在妊娠期间使用瑞复美，可能会导致胎儿的出生缺陷或死亡。 若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0×10 9 /L，或患者的血小板计数<50×10 9 /L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50%，或患者的血小板计数 <30×109 /L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50%，则不得开始瑞复美的治疗。 药理作用：瑞复美中的有效成分来那度胺，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。瑞复美是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。

瑞复美（也叫雷利度胺），是由美国Celgene公司研发生产的，2013年6月瑞复美在中国上市，可用于治疗骨质异常疾病中的多发性骨髓瘤。瑞复美（雷利度胺）可以诱导多发性骨髓瘤细胞的凋亡，降低肿瘤细胞生长和远处转移的能力。 瑞复美（雷利度胺）治疗多发性骨髓瘤的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服瑞复美25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。 瑞复美（雷利度胺）是一种免疫调节剂，它有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内作用机制来简化它们。在体外研究中，该药有三种主要活性：直接抗肿瘤作用，抑制血管生成和免疫调节。在体内瑞复美通过抑制骨髓基质细胞支援，通过抗血管生成和抗破骨细胞生成直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡效应和免疫调节活性。瑞复美具有广泛的活性，可用于治疗许多血液和实体癌症。在分子水平上，瑞复美已显示与泛素E3连线酶cereblon 相互作用并靶向该酶以降解Ikaros转录因子IKZF1和IKZF3。它的主要作用是重新靶向酶的活性，而不是阻断酶或讯号传导过程的活性，从而代表了一种新的药物作用模式。这种机制更具体的含义是瑞复美和其他沙利度胺衍生物的致畸和抗肿瘤特性可以分开。

雷利米得Revlimid于2005年获得美国FDA批准上市，2013年获得中国CFDA批准上市，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取雷利米得Revlimid。 雷利米得Revlimid是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，临床上常用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤的治疗，其治疗效果非常显著，受到很多国内患者青睐。 雷利米得Revlimid推荐使用剂量： 1、多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利米得Revlimid胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 2、骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。每天一次，持续21天，28天是一个周期。 3、套细胞淋巴瘤：推荐剂量为25mg，每天一次，持续21天，28天是一个周期，服用方法：用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。 正常情况下患者在服用雷利米得Revlimid是根据说明书上的推荐剂量服用的，但凡是总有例外。若患者在服用期间出现不良反应要立即咨询主治医生，主治医生会告知您该如何调整剂量，患者除了在服用雷利米得Revlimid时需要合理正确的用药以外，在饮食方面也需要特别注意。一定要忌烟酒及辛辣刺激食物还有腌制、油煎、肥腻的食物也不要吃。可以多吃一些海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李、蟹、虾、核桃等。

药品通用名称：来那度胺，商品名称：瑞复美，全部名称：来那度胺,雷利度胺,雷利米得,瑞复美,Lenalidomide ,Revlimid。 雷利米得的适应症包括，多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 雷利米得的用法用量：1、多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg雷利米得胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。2、骨髓异常综合症：推荐起始剂量为每天10mg。用法:用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。 雷利米得的药理作用有效成分是来那度胺，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。雷利米得是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的du性，并且药效比沙利度胺强100倍。 根据三期临床试验的结果，雷利米得是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用雷利米得后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64％的MDS病人用雷利米得治疗后无需再用输血来治疗MDS。

雷利米得是一种抗癌靶向药，目前应用最多的治疗方案是与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。在治疗的过程中，效果也是很明显的。 雷利米得推荐用量多少呢？ 多发性骨髓瘤每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利米得胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松；骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。每天一次，持续21天，28天是一个周期；套细胞淋巴瘤：推荐剂量为25mg，每天一次，持续21天，28天是一个周期。 服用方法：用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。正常情况下患者在服用雷利米得是根据说明书上的推荐剂量服用的，但凡是总有例外。若患者在服用期间出现不良反应要立即咨询主治医生，主治医生会告知您该如何调整剂量。 雷利米得注意事项 1、在使用雷利米得时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2、雷利米得仅为肿瘤科室治疗药品，应在医生确诊后使用。3、第一次使用雷利米得前应咨询医生，治疗期间应定期到医院检查。4、有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用雷利米得。6、服药期间如出现其他不适应到医院就诊。7、服药3天症状无缓解，或服药期间胸闷、心痛、心悸等症状加重，或出现其他症状应立即去医院就诊。8、雷利米得过敏者禁用，过敏体质者慎用。

雷利米得是一种抗癌靶向药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症。 雷利米得是以28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利米得胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 雷利米得需饭后半个小时服用，早晨饭后服用最佳，用温开水吞服。饭后服用来那度胺可以减少药物对胃粘膜的刺激性，也有利于药物的吸收，而且有些药物可能会引起呕吐，恶心，在饭后服药能够减缓这些现象的发生，无论是饭前服药还是饭后服药，都一定要在医生的指导下进行合理用药，同时也要在每天的同一时间内进行服药，这样能使药物的药效得到充分的发挥。 雷利米得副作用 食欲不振：在治疗期间，您的食欲可能会改变。尝试定期吃少量的饭菜并且少食多餐。您可以尝试食品补充剂或代餐饮品。 疲劳：感觉疲倦是一种常见的副作用。在治疗结束时以及治疗结束后的几周内，情况往往更糟。尽量节奏自己，尽可能多地休息。它有助于平衡这一点与一些温和的运动，如短途步行。如果您感到困倦，请勿驾驶或操作机器。 深静脉血栓和肺栓塞:对于接受雷利米得与地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者而言，已经证明雷利米得可使出现深静脉血栓和肺栓塞的风险显著升高。建议患者和医生密切注意血栓的症状和体征。告知患者如果出现症状（如气短、胸痛、手臂或大腿肿胀）应寻求医疗救治。暂不知使用雷利米得时同时预防性地使用抗凝或抗血小板药物是否会降低发生静脉血栓的可能性。 新恶性肿瘤:新恶性肿瘤的可能的危险因素包括使用烷化剂、化疗药物以及具有遗传易感性。临床医师应该考虑是否给予雷利米得时进一步权衡风险获益比，并对用药患者监测可能发生的二次原发性肿瘤。

雷利米得是由新基开发的一款抗肿瘤药物，雷利米得能显著延长患者的总生存期从6-9个月到2年多，所以以其疗效受到得了许多患者的青睐。 雷利米得(雷利度胺)可用于具有5q缺失细胞遗传学异常的多发性骨髓瘤综合症所致的输血依赖性贫血患者的治疗。在使用雷利米得(雷利度胺)治疗的多数患者在3个月内不需要在输血，雷利米得(雷利度胺)为这种罕见病的患者提供了一个新的选择方案。 同时雷利米得(雷利度胺)在治疗多发性骨髓瘤中表现出了抑制肿瘤和抗增殖作用，对于那些复发/难治性套细胞淋巴瘤患者在不适合强化化疗或干细胞移植时，使用雷利米得(雷利度胺)可延长患者的中位生存期，毒性也都在可控制的范围内。 美国原研药雷利米得(雷利度胺)价格：10mg*21粒，一个月药费18186元；25mg*21粒，一个月药费约2.4万元；由于价格高昂，让很多患者难以接受。 在国内雷利米得(雷利度胺)规格25mg*21粒，价格在50000元左右一瓶。目前雷利米得(雷利度胺)已经纳入医保，虽然医保后费用降低了近一半，但是对于多数患者来说经济压力依然很重，并且医保条件苛刻，很多患者都无法报销，所以很多患者都在用印度仿制药雷利米得(雷利度胺)治疗，印度雷利米得(雷利度胺)一盒25mg*30粒的售价是1800元左右，价格比较便宜，患者能够承受住。 很多患者担心印度仿制药的疗效与安全，生产雷利米得(雷利度胺)的印度NATCO药厂，是唯一与美国新基药业有协议的仿制药业，价格方面也经过长久的商定决定。而且质量是完全没有怀疑性的，药物成分和疗效几乎一模一样。

来那度胺(雷利度胺)是一种抗癌靶向药，目前应用最多的治疗方案是与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。在治疗的过程中，效果也是很明显的。但不可避免的是来那度胺(雷利度胺)长期服用后会给患者带来一定的副作用。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了来那度胺(雷利度胺)治疗多发性骨髓瘤的效果，来那度胺合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受来那度胺(雷利度胺)进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。 试验结果证明少量来那度胺(雷利度胺)能够大大提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂（硼替佐米）等药品相比，来那度胺(雷利度胺)的治疗效果更好。 有效成分来那度胺(雷利度胺)，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺(雷利度胺)是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的du性，并且药效比沙利度胺强100倍。 根据三期临床试验的结果，来那度胺(雷利度胺)是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64％的MDS病人用来那度胺(雷利度胺)治疗后无需再用输血来治疗MDS。

来那度胺应怎么使用呢？ 一、多发性骨髓瘤 每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 二、骨髓异常综合症推荐起始剂量为每天10mg。每天一次，持续21天，28天是一个周期。 三、套细胞淋巴瘤：推荐剂量为25mg，每天一次，持续21天，28天是一个周期。服用方法：用温开水送服效果更佳，服药之后再喝一大杯水。 正常情况下患者在服用来那度胺是根据说明书上的推荐剂量服用的，但凡是总有例外。若患者在服用期间出现不良反应要立即咨询主治医生，主治医生会告知您该如何调整剂量，患者除了在服用来那度胺时需要合理正确的用药以外，在饮食方面也需要特别注意。一定要忌烟酒及辛辣刺激食物还有腌制、油煎、肥腻的食物也不要吃。可以多吃一些海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李、蟹、虾、核桃等。 来那度胺注意事项 1、在使用来那度胺时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2、来那度胺仅为肿瘤科室治疗药品，应在医生确诊后使用。3、第一次使用来那度胺前应咨询医生，治疗期间应定期到医院检查。4、有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用来那度胺。6、服药期间如出现其他不适应到医院就诊。7、服药3天症状无缓解，或服药期间胸闷、心痛、心悸等症状加重，或出现其他症状应立即去医院就诊。8、对来那度胺过敏者禁用，过敏体质者慎用。9、可能存在血液学方面的毒性反应(如中性粒细胞减少症和血小板减少症)。10、请将来那度胺放在儿童不能接触的地方。11、如正在使用其他药品，使用来那度胺前请咨询医师或药师。12、可能引起深部静脉血栓形成和肺动脉栓塞，老年患者发生的几率略高。

来那度胺(Revlimid)是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，临床上常用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤的治疗，其治疗效果非常显著，受到很多国内患者青睐。 在相关的研究试验中，共纳入1209例接受自体干细胞移植的骨髓瘤患者，有近一半的多发性骨髓瘤患者在术后服用来那度胺(Revlimid)。数据显示来那度胺组的患者总生存期(OS)仍在延续，对照组为86个月，从两组在5-7年生存率来看，来那度胺组明显优于对照组。 2005年FDA肿瘤药物顾问委员会建议来那度胺(Revlimid)用于治疗输液依赖型贫血症。输液依赖型贫血症是由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合症多引起的。2005年欧洲药品管理局接受了来那度胺(Revlimid)的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合症的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准来那度胺(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。 来那度胺通过抑制血管生成因子(VEGF)的表达、抑制IL-6(骨髓瘤细胞增殖生长因子)的产生，从而抑制血管的生成，目前美国FDA将来那度胺(Revlimid)用于5q缺失的MDS的唯一一线治疗药物，其它MDS的二线治疗药物。 患者在服用来那度胺(Revlimid)时需要合理正确的用药以外，在饮食方面也需要特别注意。一定要忌烟酒及辛辣刺激食物还有腌制、油煎、肥腻的食物也不要吃。可以多吃一些海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李、蟹、虾、核桃等。