4月24日，诺诚健华（INNOCARE）宣布，其合作伙伴Incyte与MorphoSys在近日举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上联合公布了L-MIND II期研究的最终五年随访数据。数据显示，tafasitamab配伍来那度胺（lenalidomide），之后tafasitamab单药治疗，为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者提供了长期且持久的缓解。 DLBCL是一种侵袭性、难以治疗的疾病，是美国最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）形式，约占NHL病例的三分之一。据统计，2023年美国约有31000人确诊DLBCL。在过去20年中，改善既往未经治疗的DLBCL患者的进展结果有限。虽然许多DLBCL患者对初始治疗有反应，但多达4/10的患者没有反应或治疗后复发。对于接受标准治疗，即MabThera/Rituxan加环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松治疗的患者，大多数患者在开始治疗后的两年内疾病复发，而需要后续治疗的患者大多结果不佳。 Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，包含Xencor公司独有的XmAb工程化Fc结构域，因此显著强化了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP），通过细胞凋亡和免疫效应机制介导B细胞肿瘤的裂解。Tafasitamab已获FDA以及欧洲药品管理局（EMA）批准，与来那度胺联合治疗不适合自体干细胞移植条件的R/R DLBCL患者。并在中国香港和博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准用于治疗符合条件的DLBCL患者，但Tafasitamab尚未获得NMPA批准任何适应症。 本次公布的L-MIND II期研究是一项多中心、单组Ⅱ期临床试验，入组的R/R DLBCL患者接受了tafasitamab与来那度胺构成的组合疗法的治疗。在对截至2022年11月14日的所有数据分析后，数据显示，治疗组总缓解率（ORR）为57.5%，其中完全缓解率（CR）为41.2%，部分缓解率（PR）为16.2%。 此外，中位随访44个月，中位持续缓解时间（DOR）尚未达到。中位总生存期为33.5个月，中位无进展生存期为11.6个月。在随访时间超过60个月的21名患者中，14名患者接受过一次前线治疗（pLoT），7名患者接受过两次以上的前线治疗。在接受过一次前线治疗的40名患者中，ORR更高，达到67.5%（包括CR率52.5%和PR率15%）。 “AACR上展示的长期L-MIND数据进一步增强了我们的信心，tafasitamab联合来那度胺持续成为门诊实践中的靶向免疫治疗选择，可以为不适合自体干细胞移植的复发/难治性DLBCL患者提供持续缓解。”MorphoSys公司首席技术官TimDemuth医学博士评论，“五年分析中观察到的持久缓解和安全性令人鼓舞，进一步支持tafasitamab方案可为符合条件的患者提供具有治愈潜力的选择。”

日前，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，辉瑞（Pfizer）开发的1类新药PF-07901801注射液获批临床，拟开发用于治疗 晚期血液系统恶性肿瘤患者。根据辉瑞官网信息，PF-07901801为一款在研 CD47-SIRPα融合蛋白 。辉瑞公司于2021年8月斥资约22.6亿美元收购Trillium Therapeutics公司，从而获得后者包括PF-07901801（原代号为TTI-622）在内的两款在研疗法。 CD47-SIRPα在免疫系统调节中起重要作用，已被确定为癌症免疫治疗的一个重要信号通路。其中，CD47是一种在许多癌细胞中过表达的蛋白质，它与表达在免疫细胞表面的SIRPα蛋白相互作用， 传递一种“不要吃我”的信号，抑制免疫细胞对癌细胞的吞噬 。因此，抑制CD47-SIRPα相互作用可以增强免疫细胞介导的癌细胞破坏。 公开资料显示，PF-07901801最初由Trillium Therapeutics公司开发。 这是一种重组融合蛋白，由抗体的Fc区和SIRPα蛋白的工程变体组成。该药旨在阻断CD47-SIRPα相互作用，通过这种阻断作用，旨在促进巨噬细胞（一种免疫细胞）对癌细胞的吞噬作用。此外，该药IgG的Fc端通过与巨噬细胞表面的FcγR受体结合，能够提供“吃我”的信号，促进巨噬细胞的抗癌活性 。值得注意的是，这款融合蛋白疗法几乎不和正常的血红细胞结合，从而降低了阻断CD47带来的贫血风险，并且由于不会在与肿瘤细胞结合之前就先被血红细胞捕捉到，该产品可能只需要更低的剂量就可以达到治疗效果。 2021年8月，辉瑞和Trillium Therapeutics公司宣布达成了一项协议，将以约22.6亿美元收购后者， 从而获得后者阻断CD47-SIRPα信号通路的两款在研疗法TTI-622和TTI-621 。Trillium公司此前已经开展了临床研究，证实了这两款产品单药治疗复发性或难治性淋巴恶性肿瘤的活性，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和其他淋巴恶性肿瘤。截至2021年7月26日，30例缓解可评估患者的TTI-622临床1期数据显示，强化预治疗患者出现深度和持久缓解，包括2例完全缓解（CR），1例持续时间超过114周，并且持续缓解。 根据ClinicalTrials.gov官网，辉瑞正在针对PF-07901801开展两项临床研究，包括：一项1期临床研究，评价该产品治疗淋巴瘤或多发性骨髓瘤的安全性和耐受性；以及一项1b/2期临床研究，研究该产品联合抗CD19抗体tafasitamab和来那度胺治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性。 总的来说，PF-07901801通过靶向CD47-SIRPα信号轴代表了一种极具潜力的癌症免疫治疗方法。临床试验结果也已经表明，该产品有可能成为血液系统恶性肿瘤患者的有效治疗选择，但还需要进一步的研究来全面评估该产品的安全性和有效性。 参考资料： [1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. Retrieved Mar 20 from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c [2]Pfizer to Acquire Trillium Therapeutics Inc

Monjuvi（tafasitamab）为冻干粉,获“突破性药物”和“快速通道”资格以及“优先评审”地位，被批准联合来那度胺用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r锥r DLBCL)成年患者，包括由低级别淋巴瘤转化的DLBCL。 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是局限于中枢神经系统(cNS)和/或眼(眶)内的淋巴瘤,占原发脑肿瘤的3% ~6%0,其中弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)占原发性中枢神经系统淋巴瘤的95%以上,由于肿瘤生长部位特殊,临床表现多样,早期不易诊断,患者生存率低。 Monjuvi此次审批是基于一项2期临床研究(L-MIND)的数据。试验中，患者先接受Monjuvi联合来那度胺治疗，接着使用Monjuvi作为单一疗法直至疾病进展。研究结果显示：Monjuvi与来那度胺联用，总缓解率(ORR)达到55%，其中完全缓解(CR)率为37%，部分缓解率(PR)为18%。中位缓解持续时间(mDOR)为21.7个月。 在实验中观察到Monjuvi的副作用为周围水肿，咳嗽，发热，食欲下降，呼吸道感染，血小板减少，贫血，腹泻，中性粒细胞减少，疲劳等。写在最后，小编希望目前正在使用Monjuv的患者能够理智、精确的用药，现如今网络发达，有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物，或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应，这些都是没有任何科学依据的，只有谨遵医嘱进行用药，才能够充分的发挥药物本身的作用，真正有益于患者本身。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞莎珠单抗预充式注射器的使用方法及副作用

Monjuvi联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）效果显著，是一种新型人源化Fc结构域优化的溶细胞性CD19靶向性免疫增强单克隆抗体，已经于2020年8月获得美国FDA批准上市。Monjuvi是第一个获FDA批准用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法。 研究结果显示：Monjuvi与来那度胺联用，总缓解率(ORR)达到55%，其中完全缓解(CR)率为37%，部分缓解率(PR)为18%。中位缓解持续时间(mDOR)为21.7个月。不过，使用Monjuvi时应注意：输注相关不良反应(6%)，严重的骨髓抑制(包括中性粒细胞减少症(50%)、血小板减少症(18%)和贫血(7%))，感染(73%)等，同时，孕妇禁用。从疗效上看，Monjuvi的表现并不亚于此前获批的2款CAR-T疗法(Kymriah和Yescarta)，而在用药方式和价格方面都比CAR-T疗法更具优势。因此，Monjuvi为一线治疗期间或之后出现进展的DLBCL患者带来了新希望，值得期待。 将Monjuvi冷藏后的温度在36°F至46°F（2°C至8°C）的温度下存放在原始纸箱中，以避光。不要摇晃。不要冻结。Monjuvi的警告和预防措施中包括：输液相关反应（6%）、严重或严重骨髓抑制和胚胎-胎儿毒性。中性粒细胞减少导致3.7%的患者停止治疗。最常见的不良反应（>=20%）为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在哪里购买瑞莎珠单抗预充式注射器？用法用量和副作用是什么？

Monjuvi是一种新型人源化Fc结构域优化的溶细胞性CD19靶向性免疫增强单克隆抗体，它可以用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。临床前模型研究中，Monjuvi已被证实通过结合CD19可诱导癌细胞直接凋亡，CD19是多种B细胞恶性肿瘤的一个明确生物标志物。 一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估了MONJUVI（tafasitamab）联合来那度胺治疗既往已接受至少一种但不超过3种疗法、没有资格接受大剂量化疗（HDC）和随后的自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者。 试验结果显示：MONJUVI（tafasitamab）+来那度胺联合治疗的总缓解率（ORR）为55%，完全缓解率（CR）为37%、部分缓解率（PR）为18%。中位缓解持续时间（mDOR）为21.7个月。 一项正在进行的开放标签、随机1b期研究结果显示：MONJUVI（tafasitamab）与来那度胺和R-CHOP联合用药方案具有可接受的耐受性，其初步应答率（ORR）高达91.1%。 结合以上试验数据可知，MONJUVI（tafasitamab）可提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的病情进展及生活质量，治疗效果显著。MONJUVI的上市为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者提供了更多的治疗选择及方案。 以上就是关于MONJUVI（tafasitamab）的介绍，患者如果对MONJUVI还有其他疑问（如药品价格、购买渠道、注意事项、使用方法等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Monjuvi使用方法是什么？长期用会产生耐药吗

Monjuvi是一种Fc修饰的单克隆抗体，在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）肿瘤细胞中进行的体外研究中，与单独使用Monjuvi或来那度胺相比，该药品与来那度胺合用可提高ADCC活性。那Monjuvi使用方法是什么？长期用会产生耐药吗？ Monjuvi使用方法 MONJUVI的推荐剂量为12 mg/kg，根据以下给药时间表进行静脉输注：周期1：28天周期的第1、4、8、15和22天。周期2和3：每个28天周期的第1、8、15和22天。周期4及以后：每个28天周期的第1天和第15天。 与来那度胺合用时，MONJUVI最多可使用12个周期，然后继续MONJUVI作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用MONJUVI治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，MONJUVI实际的用药剂量可根据患者的病情阶段、对药物的耐受程度决定。患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 长期使用MONJUVI治疗会产生耐药。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者在接受MONJUVI治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异，MONJUVI（tafasitamab）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在MONJUVI（tafasitamab）耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞莎珠单抗预充式注射器不良反应有哪些？注意事项是什么

Monjuvi是第一个获FDA批准用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法，是一种新型人源化Fc结构域优化的溶细胞性CD19靶向性免疫增强单克隆抗体，2020年08月01日，Monjuvi联合来那度胺用于治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL治疗，已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。 那么，新药Monjuvi国内能买到吗？ Monjuvi目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到本品的，需要出国购买。但也有很多患者是不方便出国的，这时候可以通过医伴旅获取海外药物。医伴旅与国内许多患者都有合作，购药有保障，是国内专业的海外医疗服务机构。通过医伴旅获取海外药物，以药厂直邮的方式邮寄到家，性价比高，能保证药物是正品。由于汇率浮动价格有所不同，具体Monjuvi价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 那么，Monjuvi有什么不良反应？ 是药三分毒，药物长期用都会有不良反应的，疲劳，贫血，腹泻，血小板减少，咳嗽，中性粒细胞减少，发热，周围水肿，呼吸道感染和食欲下降等是Monjuvi比较常见的不良反应，患者病情不同，不良反应的表现也不一样，建议患者遵医嘱用药，如果出现了不耐受，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药Monjuvi联合来那度胺获批治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤！

Monjuvi是一种新型人源化Fc结构域优化的溶细胞性CD19靶向性免疫增强单克隆抗体，是由MorphoSys和Incyte研发生产的，可显著增强抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。美国食品和药物管理局（FDA）批准Monjuvi联合来那度胺，用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者的时间是2020年08月01日，此前，FDA已授予了Monjuvi快速通道资格、优先审查资格、突破性药物资格。 获批是基于一项2期临床研究（L-MIND）的数据，患者先接受Monjuvi联合来那度胺治疗，接着使用Monjuvi作为单一疗法直至疾病进展。结果显示，Monjuvi与来那度胺联用，其中完全缓解（CR）率为37％，部分缓解率（PR）为18％，总缓解率（ORR）达到55％，中位缓解持续时间（mDOR）为21.7个月。 但是该药禁用于孕妇，试验中常见的不良反应主要是输注相关不良反应，严重的骨髓抑制（包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血），感染等。目前，Monjuvi正处于临床开发，用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。Monjuvi是第3款上市的杂合IgG抗体，国内目前还没有上市Monjuvi，有需要的患者可以联系医伴旅了解海外购药的流程和详细价格情况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞莎珠单抗预充式注射器哪里能买到？用法用量和注意事项是什么？

央视前著名主持人罗京和漫画家熊顿君都因弥漫型大B细胞淋巴瘤(DLBCL)去世，弥漫型大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤，恶性B细胞在淋巴结、脾脏、肝脏、骨髓或其他器官中可快速生长。而Monjuvi可以联合来那度胺治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，那么，新药Monjuvi河南多少钱一瓶？有副作用吗？ B细胞淋巴瘤(DLBCL)新药Monjuvi在美国上市的时间是2020年8月，目前该药在国内还没有上市，河南包括国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这个药物的，也没有价格资料提供。有需要的患者可以联系医伴旅客服了解海外版Monjuvi一瓶的价格和购药流程。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，性价比高，价格优惠，保证正品的同时还能减轻不小的经济负担，适合患者长期用药。更多详情可咨询医伴旅客服人员。 那么，新药Monjuvi治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL)有副作用吗？肿瘤药通常都是有副作用的，Monjuvi也不例外，咳嗽，发热，中性粒细胞减少，疲劳，贫血，腹泻，血小板减少，周围水肿，呼吸道感染和食欲下降等是Monjuvi比较常见的副作用。患者需遵医嘱用药，按时按量使用，治疗期间注意自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。总的来说Monjuvi治疗效果显著，能延长患者的生存期，安全性可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：B细胞淋巴瘤新药Monjuvi获批！

Monjuvi是第3款上市的杂合IgG抗体，是一种新型人源化Fc结构域优化的溶细胞性CD19靶向性免疫增强单克隆抗体，主要用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，今天咱们来详细的了解一下B细胞淋巴瘤新药Monjuvi获批！ 弥漫大B 细胞淋巴瘤是常见的恶性淋巴瘤，有超过30%的患者治疗无效或者复发，预后较差。Monjuvi联合来那度胺治疗该病症效果显著，2020年08月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Monjuvi联合来那度胺，用于治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。试验显示联合治疗缓解具有持久性，中位缓解持续时间（mDOR）为21.7个月，部分缓解率（PR）为18%，完全缓解率（CR）为37%，总缓解率（ORR）为55%。 Monjuvi已经被FDA授予了快速通道资格、突破性药物资格、优先审查资格。注射用Monjuvi是一种无菌、无防腐剂、白色到微黄色的冻干粉，装在单剂西林瓶中，在复溶和进一步稀释后供静脉使用。该药保存温度在36°F至46°F（2°C至8°C），存放在原始纸箱中，以避光。不要摇晃。不要冻结。Monjuvi是第一个获FDA批准用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法。目前该药在国内还没有上市，患者可以联系医伴旅获取海外版Monjuvi，保证正品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞莎珠单抗预充式注射器（Skyrizi）用药方法和副作用！

Monjuvi是一种CD19定向的溶细胞抗体，可与来那度胺联合使用，治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），该药于2020年7月在美国上市，目前国国内还没有上市Monjuvi，今天咱们来详细的了解一下Monjuvi+来那度胺效果如何？怎么使用？ 一项开放标签、多中心、单臂II期研究，Monjuvi联合来那度胺治疗DLBCL患者，结果显示，Monjuvi+来那度胺联合治疗中位缓解持续时间（mDOR）为21.7个月（关键次要终点），缓解具有持久性。Monjuvi联合治疗的总缓解率（ORR）为55%（主要终点），部分缓解率（PR）为18%，完全缓解率（CR）为37%。用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法的Monjuvi，是第一个获FDA批准的药物，治疗效果显著。 那么，Monjuvi应该怎么使用呢？与来那度胺合用，Monjuvi最多可使用12个周期，然后继续Monjuvi作为单一疗法，在开始服用Monjuvi之前，应先进行处方药治疗。Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，根据以下给药时间进行静脉输注：周期1：28天周期的第1、4、8、15和22天；周期2和3：每个28天周期的第1、8、15和22天；周期4及以后：每个28天周期的第1天和第15天。该药可以一直使用直到疾病有了新的变化或者出现了不耐受的毒性，患者需遵医嘱用药，使用前仔细阅读说明书，不可随意更改剂量和用法，以免影响药物效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：联合来那度胺治疗B细胞淋巴瘤的Monjuvi广西怎么买？有副作用吗？

Monjuvi与来那度胺联用，二线治疗成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，于2020年7月在美国批准上市。该药是一种通过改造抗体Fc端增强细胞介导的细胞毒性反应的人源化抗CD19单克隆抗体，需保存在2°C至8°C；不要冷冻，今天咱们来详细的了解一下Monjuvi广西怎么买？有副作用吗？ Monjuvi是由MorphoSys和Incyte联合研发生产的，是第一个获FDA批准用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法。目前该药在国内还没有上市，广西包括国内其他地区的患者在当地医院药房都是买不到这个药物的，有需要Monjuvi的患者可以联系医伴旅获取海外正品药，性价比高，而且是海外药厂直邮，价格实惠，购药方便快捷。医伴旅与国内许多患者都有合作，受到患者的青睐。不过海外药物受汇率影响，价格也是浮动的，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 Monjuvi是一种CD19定向的溶细胞抗体，可延长患者的生存期，但是该药也是有副作用的，咳嗽，发热，中性粒细胞减少，疲劳，贫血，腹泻，血小板减少，周围水肿，呼吸道感染和食欲下降等是该药的主要副作用，患者用药期间注意自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。患者用药期间不可随意更改剂量，以免身体产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞莎珠单抗预充式注射器治疗银屑病效果如何？有什么不良反应？