维利西呱的价格维立西呱于2022年5月在中国上市，目前已经进入医保之中，患者可以凭借医生处方在国内的医院药房买到，而且可以使用医保报销。目前了解到的维利西呱的价格大概如下：1、维利西呱国内挂网价格：规格5mg一片的价格大概是20元左右；规格2.5mg*7片的价格大概是119元左右；2、日本版维利西呱的价格大概是：规格2.5mgx100粒，的价格大概是1100元左右；规格5mgx100粒，的价格大概是 1850元左右；规格10mgx100粒，的价格大概是 3010元左右。有需要的患者可以根据自己的情况选择购买渠道，可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，但药物价格受多种因素影响不固定，这种方式能保证药物是正品，但需要选择有资质的正规渠道，以防上当受骗，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。维利西呱的作用维立西呱是一种口服可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，通过提高细胞内cGMP的水平，进而产生多维保护效应。本品可不依赖于一氧化氮（NO）的浓度，直接刺激sGC，同时也可以增加NO的敏感性，通过双重机制刺激sGC产生cGMP，发挥抗炎与抗心肌纤维化的作用，进而改善血管内皮功能，进而改善心肾等靶器官功能。维利西呱的治疗效果在一项 3 期双盲、随机、安慰剂对照试验（NCT02861534）中，分配了 5050 名射血分数低于 45％ 的慢性心力衰竭患者（纽约心脏病协会 II、III 或 IV 级），让他们在接受基于指南的药物治疗的同时，接受维利西呱（目标剂量，10 毫克，每天一次）或安慰剂治疗。主要结果是心血管原因导致的死亡或因心衰首次住院的复合结果。试验结果在中位 10.8 个月的时间里，维利西呱组 2526 例患者中有 897 例（35.5％）发生了主要结果事件，安慰剂组 2524 例患者中有 972 例（38.5％）发生了主要结果事件（危险比为 0.90）。维利西呱组共有691名患者（27.4％）因心力衰竭住院，安慰剂组共有747名患者（29.6％）因心力衰竭住院（危险比为0.90）。心血管原因导致死亡的患者中，维利西呱组有 414 人（16.4％），安慰剂组有 441 人（17.5％）（危险比为 0.93）。维利西呱组和安慰剂组分别有 957 名患者（37.9％）和 1032 名患者（40.9％）因任何原因死亡或因心力衰竭住院（危险比为 0.90）。维利西呱组有9.1％的患者出现症状性低血压，安慰剂组有7.9％的患者出现症状性低血压，维利西呱组有4.0％的患者出现晕厥，安慰剂组有3.5％的患者出现晕厥。试验结论在高危心力衰竭患者中，接受维利西呱治疗的患者因心血管原因死亡或因心力衰竭住院的发生率低于接受安慰剂治疗的患者。相关热文推荐：卡那单抗(易来力)的副作用,注意事项,治疗效果和价格是怎样的? 参考文献Armstrong PW, Pieske B, Anstrom KJ, Ezekowitz J, Hernandez AF, Butler J, Lam CSP, Ponikowski P, Voors AA, Jia G, McNulty SE, Patel MJ, Roessig L, Koglin J, O'Connor CM; VICTORIA Study Group. Vericiguat in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1883-1893. doi: 10.1056/NEJMoa1915928. Epub 2020 Mar 28. PMID: 32222134.

维利西呱(VERQUVO)的适应症为心力衰竭，推荐起始剂量为2.5 mg，每日一次，随食物服用，在使用时需要注意胚胎-胎儿毒性，据了解，维利西呱目前有德国版和日本版正在出售，共有三种规格。关于维利西呱维利西呱是拜尔公司时隔7年后2021年初上市的慢性心力衰竭(CHF)的治疗药，作用靶标仍是sGC激动剂。维利西呱改善了药代动力 学性质，提高了代谢稳定性， 延长了半衰期，实现每日口服一次，从而扩大了适应症。维利西呱作为新型抗心力衰竭药物为治疗CHF提供了新的选择,被称为心力衰竭治疗史上新的里程碑,临床上可显著改善患者心力衰竭充血症状及预后,得到了欧美指南的一致认可。维利西呱的用法用量1、起始剂量和服用方式VERQUVO的推荐起始剂量为2.5 mg，每日一次，需要随食物服用。患者应该在医生的指导下按照推荐的剂量和服用方式进行用药。2、剂量逐渐增加（1）每隔大约2周，VERQUVO的剂量会增加一倍，以逐渐达到患者可耐受的每日一次10 mg的目标维持剂量。（2）在剂量增加的过程中，患者应密切关注自身的耐受性和药物效果，并与医生保持良好的沟通。3、片剂无法吞服时的处理对于无法吞服整粒片剂的患者，VERQUVO可以在给药前立即粉碎，并与水混合后服用。在粉碎和混合药物时，患者要确保使用清洁的器具和适量的水，以确保正确的药物剂量和混合均匀。维利西呱的注意事项1、胚胎-胎儿毒性：根据动物生殖研究的数据，VERQUVO在用于孕妇时可能会对胎儿造成伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。在治疗开始前进行妊娠测试。建议具有生殖潜力的女性在使用VERQUVO治疗期间以及在最终剂量后至少一个月内使用有效的避孕措施。2、VERQUVO禁用于同时使用其他可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂的患者。这是因为同时使用多种sGC刺激剂可能会增加患者出现低血压的风险。在使用VERQUVO之前，患者应向医生详细告知自己正在使用的其他药物，以免发生药物相互作用。3、VERQUVO在怀孕期间禁用。根据药物说明，VERQUVO被列为怀孕期间的禁用药物。使用VERQUVO的妇女在计划怀孕或怀孕期间应立即咨询医生，以寻求其他安全的治疗方案或药物选择。维利西呱的价格据了解，维利西呱目前有德国版和日本版正在出售，共有三种规格：1、德国拜耳药厂维利西呱德国版（1）规格一盒28粒，一粒2.5mg，参考价格约为2500元左右。（2）规格一盒98粒，一粒5mg，参考价格约为4665元左右。（3）规格一盒98粒，一粒10mg，参考价格约为4700元左右。2、日本版维利西呱（1）规格一盒100粒，一粒2.5mg，参考价格约为1100元左右。（2）规格一盒100粒，一粒5mg，参考价格约为1850元左右。（3）规格一盒100粒，一粒10mg，参考价格约为3010元左右。热文推荐：甲磺酸雷沙吉兰片多少钱一盒？

美国维利西呱片不能治好心力衰竭，但维利西呱能够降低有症状的心衰和射血分数降低的成人患者的心血管死亡和心衰住院的风险。 维利西呱治疗心衰 维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶激动剂，作用于一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷通路，不仅可以增强可溶性鸟苷酸环化酶对一氧化氮的敏感性，还可以不依赖于一氧化氮直接激动可溶性鸟苷酸环化酶，使环磷酸鸟苷生成增加，对心脏产生多维保护作用，为心衰患者提供了一种新的治疗途径。 维利西呱作用机制 慢性心力衰竭是各种心血管疾病的终末表现及主要死因，除了经典的神经内分泌阻滞药物，还有对其他靶点进行干预的药物。一氧化氮(NO)-可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)-环鸟苷酸(cGMP)通路在心血管功能调节中发挥重要作用，在心力衰竭(HF)时被破坏，导致对心肌损伤的保护作用下降。HF中NO-sGC- cgmp信号受损是继发于NO生物利用度降低和sGC氧化还原状态改变，sGC对NO的反应性降低。sGC激活剂cinaciguat通过NO非依赖的直接激活sGC来增加cGMP水平，在氧化应激增加和内皮功能障碍的情况下可能特别有效，因此降低NO水平，但代价是更大的低血压风险。 相反，sGC刺激剂(维利西呱)可增强sGC对内源性NO的敏感性，从而发挥更大的生理作用。可溶性鸟苷酸环化酶激动剂维利西呱可通过作用于一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环鸟苷酸通路，治疗慢性心力衰竭。 临床试验提示维利西呱(vericiguat)对高危HF患者有益，尤其是心血管原因死亡或心力衰竭住院的发生率较低。对于心衰和左心室射血分数降低(HFrEF)患者，尤其是心衰住院风险较高的患者，可考虑加用vericiguat。

维利西呱没有停药反应。维利西呱的药物说明书中并没有关于停药反应的描述，此药物若没有特殊情况，需一直使用，患者应在医生的指导下停药、增减药量等，不可私自增减药物剂量。 药物介绍 维利西呱(Vericiguat)是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂，sGC是一氧化氮诱导血管松弛的关键酶，用于慢性心力衰竭患者，以降低死亡和住院的风险。 药物不良反应 维利西呱的副作用较少，常见副作用为低血压、贫血。若患者在用药期间出现低血压、贫血，应注意监测血压、血常规，了解自身情况，避免药物副作用影响身体健康。 维利西呱禁忌症 1、在同时使用其他可溶性鸟酸环化酶(sGC)刺激剂的患者中禁维利西呱，以免药物之间产生相互作用，影响治疗效果，引起不良反应。此外，不建议患者在用药期间使用PDE-5抑制剂，以免导致低血压。 2、怀孕期间孕妇禁用维利西呱，以免出现流产、胎儿畸形等危害，对胎儿以及孕妇本身产生影响。 心力衰竭患者用药注意事项 1、患者在用药期间应注意休息，避免劳累、避免熬夜，饮食清淡有营养，低盐低脂饮食，避免进食辣椒、麻辣烫等辛辣刺激性食物。 2、如果患者有吞咽困难的情况，可将药片压碎后与水混合服用。 3、病情稳定后用药期间患者可适当运动，如散步、打太极、八段锦等，用药期间保持心情愉悦，避免切许波动过大。 4、患者用药时应严格遵医嘱，不可过量服用，每日最大剂量为10mg，以免过量用药引起低血压等不良反应。 5、轻中度肝功能损害的患者可不调整药物剂量，此外维利西呱可能会对胎儿造成影响，因此建议育龄女性在停药一个月内进行避孕。 6、由于维利西呱会分泌到乳汁中，因此哺乳期妇女在用药期间应停止哺乳，以免对婴儿产生严重不良反应。

维利西呱片是强心药。维利西呱能够改善心肌和血管的功能，使受损的心脏能够重新泵血，舒张血管，降低心跳阻力，从而起到强心的作用。 维利西呱能够增加细胞内的CGMP水平，使平滑肌松弛和血管舒张，而且还能够抑制血管收缩，改善心肌重构，改善心衰症状和生活质量，推荐用于射血分数下降的心力衰竭患者。 维利西呱片 维利西呱/Vericiguat/Verquvo是第一个被批准用于治疗射血分数降低的症状性慢性心力衰竭(HFrEF)成年人的口服可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂。 Vericiguat于2021年1月获得FDA批准，用于降低患有症状性慢性心力衰竭且射血分数低于45%的成年人因心力衰竭住院或需要门诊IV利尿剂后的心血管死亡和心力衰竭住院风险。 在III期VICTORIA试验中，在患有慢性HFrEF的成年患者中，与添加安慰剂的标准护理(SOC)相比，添加vericiguat的标准护理(SOC)与心血管(CV)原因死亡或首次因心力衰竭住院(HHF)的主要复合终点风险显著降低相关。 维利西呱治疗心衰的疗效 VICTORIA期临床试验显示，维利西呱组因心血管原因死亡或首次住院的复合主要转归低于安慰剂组。与安慰剂组相比，维利西呱组因心力衰竭住院的总人数显著减少。在维利西呱组中，任何原因导致的死亡或首次心衰住院的复合次要转归显著减少。 维利西呱可安全、有效地降低有症状的慢性心力衰竭和EF降低的成人的心血管死亡和心力衰竭住院风险。 治疗心衰的其他药物 1、血管紧张素转换酶抑制剂：比如卡托普利、依那普利、培哚普利等，具有扩血管的作用，可改善血流动力，早期足量应用可缓解症状，延缓心衰进展，降低死亡率。 2、醛固酮受体阻断剂：能够抑制心血管重塑，改善心力衰竭的远期预后，常用的药物有螺内酯、依普利酮等。 3、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂：比如恩格列净、达格列净，能够降低HFrEF患者的心血管死亡或因心力衰竭住院以及全因死亡。 4、β受体阻断剂：比如美托洛尔、比索洛尔等。 相关热文推荐：维利西呱对四级心衰有效果吗？

维利西呱对四级心衰有效果，能够改善心力衰竭引起的呼吸困难、乏力、外周水肿、心悸、皮肤和黏膜青紫等表现，能够延缓心衰进展，降低死亡率。 四级(Ⅳ级)心衰的患者不能从事任何体力活动，休息状态下也存在心力衰竭症状，活动后加重。 维利西呱 维利西呱(vericiguat)是一种可溶性鸟酸环化酶(sGC)的刺激剂，CGMP是一种在调节血管紧张度、心肌收缩性和心脏重塑中起作用的第二信使。 心力衰竭与NO合成受损和 SGC 活性降低有关，可导致心肌和血管功能障碍。通过直接刺激sGC，不依赖一氧化氮，并与一氧化氮共同工作，维利西呱增加细胞内CGMP水平，使平滑肌松弛和血管舒张。 维利西呱的疗效 在一项3期随机、双盲、安慰剂对照试验中，将5050例慢性心力衰竭且射血分数小于45%的患者分为维利西呱组(目标剂量，10 mg，每日一次)或安慰剂组，以及基于指南的药物治疗。 在中位数为10.8个月的时间中，维利西呱组有35.5%的患者发生了主要转归事件，安慰剂组38.5%发生了主要转归事件。维利西呱组组有27.4%的患者因心力衰竭住院，安慰剂组有29.6%。 维利西呱组有16.4%的患者死于心血管疾病，安慰剂组有17.5%的患者死于心血管疾病。维利西呱组有37.9%的患者因任何原因死亡或因心力衰竭住院，安慰剂组有40.9%。 在高危心力衰竭患者中，接受维利西呱治疗的患者因心血管原因死亡或因心力衰竭住院的发生率，明显低于接受安慰剂治疗的患者。 临床试验表明，维利西呱对高危心衰患者有益，对于个别心力衰竭和左室射血分数(HFrEF)降低的患者，尤其是有较高心力衰竭住院风险的患者，可以考虑使用维利西呱。 维利西呱推荐的起始剂量为2.5mg，每日一次，需要与食物一起服用，大约每2周将维利西呱的剂量增加一倍，以达到可耐受的每日一次10mg的目标维持剂量。用药期间在>5%中报告的最常见不良反应是低血压和贫血。 参考文献： Armstrong PW, Pieske B, Anstrom KJ, Ezekowitz J, Hernandez AF, Butler J, Lam CSP, Ponikowski P, Voors AA, Jia G, McNulty SE, Patel MJ, Roessig L, Koglin J, O'Connor CM; VICTORIA Study Group. Vericiguat in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1883-1893. doi: 10.1056/NEJMoa1915928. Epub 2020 Mar 28. PMID: 32222134. 相关热文推荐：米伐木肽的功效与作用？

目前，我国现有心衰患者超过1200万，且以每年300万人的速度高速增长，越来越危害着国人的身体健康。而作为治疗慢性心力衰竭的维立西呱，其全新作用机制开辟了新的心衰治疗之路。那具体疗效如何？价格又如何？下面我们一起来详细了解一下! 心力衰竭 心力衰竭（heart failure）简称“心衰”，是指由于心脏的收缩功能和舒张功能发生障碍，不能将静脉回心的血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。简单来说，心力衰竭并不意味着心脏完全停止了工作，而是指心脏衰弱了，不能像正常时候一样正常工作或向全身泵血。 然而，心力衰竭不是一个独立的疾病，而是心脏疾病发展的终末阶段。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的，首先表现为肺循环淤血。心衰死亡率与癌症相当，约20%的心衰患者在确诊后1年内死亡；约50%的心衰患者确诊后5年内死亡。70岁以上老人中，每10个人可能就有一个人患有心衰 。 维利西呱“个人名片” 2022年5月，拜耳公司研发的抗心力衰竭新药维立西呱（Verquvo），获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗射血分数降低（射血分数<45%）的慢性心力衰竭患者，以降低心力衰竭住院或需要静脉滴注利尿剂治疗的风险。另外，早在2021年ESC心衰指南就首次纳入维立西呱，用于射血分数降低型心衰的治疗。 维立西呱是目前唯一针对细胞-信号通路的心衰药物，那么它具体是如何发挥作用的？维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，它能够在一氧化氮不足时，以不依赖一氧化氮的方式，直接刺激鸟苷酸环化酶，增加细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）的水平，改善心肌和血管功能，延缓左心室重塑、预防甚至逆转左心室肥厚，进而改善心肌和血管功能。其独特的作用机制是突破心衰治疗瓶颈的关键，将进一步改善心衰患者的预后。 维利西呱疗效如何？ 2020年3月，《N Engl J Med》发布了一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了维利西呱在射血分数降低和慢性心力衰竭伴近期失代偿性心力衰竭患者中的有效性，主要终点是因心血管疾病死亡或心力衰竭首次住院的复合终点。次要终点是主要结局的组成部分，心力衰竭住院，任何原因死亡或心力衰竭、首次住院以及任何原因死亡的复合终点。 研究者招募了5050名慢性心力衰竭和射血分数低于45%的患者，这些患者以1：1的比例随机分配到试验组和安慰剂组，其中试验组接受维利西呱（2.5mg，每日一次），安慰剂组仅接受安慰剂，最终试验组和安慰剂组分别有99.5%和99.6%的患者完成了主要终点和次要终点的确定。试验结果表明： 在因心血管疾病死亡或首次因心力衰竭住院的患者中，试验组有897例（35.5%），安慰剂组有972例（38.5%），高于试验组3%。因心血管疾病死亡的患者中，试验组有414例（16.4%），安慰剂组有441例（17.5%），高于试验组1.1%。在因心力衰竭住院的患者中，试验组有691例（27.4%），安慰剂组有747例（29.6%），高于试验组2.2%。因心力衰竭住院的总人数中，试验组共1223例（38.3%），安慰剂组共1336例（42.4%），高于试验组4.1%。任何原因导致的死亡或心力衰竭首次住院的患者中，试验组有957例患者（37.9%），安慰剂组有1032例患者（40.9%），高于试验组3%。详细数据如图1。 图1：试验组和安慰剂组的主要和次要终点 接受维利西呱治疗的因心血管疾病死亡或首次因心力衰竭住院，因心血管原因死亡或因心力衰竭住院，任何原因导致的死亡或心力衰竭首次住院等的患者发病率均低于接受安慰剂的患者。 综上所述，维利西呱在射血分数降低和慢性心力衰竭伴近期失代偿性心力衰竭的患者中疗效十分可观！ 维利西呱价格如何？ 海外市场的维利西呱价格受汇率浮动影响不固定，目前的价格为：一盒28片，规格2.5mg价格大概是2500左右；一盒98片，规格5mg价格大概是5000左右；一盒98片，规格10mg价格大概是5500左右。 医伴旅专业从事出国看病，提供靶向药、仿制药和抗癌药等，为患者提供一站式海外医疗服务，患者可求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买维利西呱。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的维利西呱更加经济实惠，是目前来说对患者最有帮助的购药渠道。 心力衰竭药物全球研发 目前针对心力衰竭的药物，除了已上市的维利西呱外，还有779种药物，目前处于非在研阶段的药物有387种，临床前阶段的有69种，药物发现阶段的有6种药物，临床阶段不明的有3种，处于早期临床1期阶段的有5种药物，临床1期阶段的有43种药物，临床1/2期阶段的有3种，临床2期的有75种，临床2/3期阶段的有7种，临床3期的目前有28种，申请上市的有6种，相信在不久的将来就会与我们见面，此外还有147种已出现在大家面前的药物，今天就为大家简单介绍两种： 盐酸伊伐布雷定 伊伐布雷定用于射血分数降低的适用症已经得到了国内外指南的一致推荐。《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》、《ACC/AHA/HFSA心力衰竭管理指南》及《ESC急、慢性心力衰竭诊断和治疗指南》也一致推荐伊伐布雷定用于心力衰竭患者的管理。 盐酸伊伐布雷定片，适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的慢性心力衰竭患者，可用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂时心衰病人的治疗。 非奈利酮 2021年7月，美国FDA批准非奈利酮(Kerendia）上市，目前非奈利酮已经在中国和全球多个其他国家地区递交上市申请，正在进行审评。 非奈利酮（Finerenone）作为新一代非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），通过发挥抗炎抗纤维化的作用，阻止盐皮质激素受体过度激活所导致的多种心脏疾病。 负责人Christian Rommel博士说：“我们很高兴维立西呱已经开始为心衰患者带来改变。新的 III 期VICTOR 研究践行我们为更多患者带来潜在益处的使命，除了这项关键研究外，我们还致力于获得更多维立西呱临床证据，将在适当时候公布完整计划。” 参考文献 [1]Armstrong PW, Pieske B, Anstrom KJ, Ezekowitz J, Hernandez AF, Butler J, Lam CSP, Ponikowski P, Voors AA, Jia G, McNulty SE, Patel MJ, Roessig L, Koglin J, O'Connor CM; VICTORIA Study Group. Vericiguat in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1883-1893. doi: 10.1056/NEJMoa1915928. Epub 2020 Mar 28. PMID: 32222134. [2]Mengjia Shen, Cankun Zheng, Lu Chen, Mingjue Li, Xiaoxia Huang, Mingyuan He, Chiyu Liu, Hairuo Lin, Wangjun Liao, Jianping Bin, Shiping Cao, Yulin Liao. (2023) LCZ696 (sacubitril/valsartan) inhibits pulmonary hypertension induced right ventricular remodeling by targeting pyruvate dehydrogenase kinase 4. Biomedicine & Pharmacotherapy 162, 114569.  [3]Josephine Harrington, Jie‐Lena Sun, Gregg C. Fonarow, Stephen B. Heitner, Punag H. Divanji, Gary Binder, Larry A. Allen, Brooke Alhanti, Clyde W. Yancy, Nancy M. Albert, Adam D. DeVore, G. Michael Felker, Stephen J. Greene. (2023) Clinical Profile, Health Care Costs, and Outcomes of Patients Hospitalized for Heart Failure With Severely Reduced Ejection Fraction. Journal of the American Heart Association 12:10. 

维利西呱需要注意的事项 维利西呱禁用于同时使用其他可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂的患者；禁用于妊娠期。在治疗开始前进行妊娠试验。建议有生殖潜力的女性在维利西呱治疗期间和最终剂量后至少一个月使用有效的避孕措施。 对于未接受透析的估计肾小球滤过率 （eGFR） ≥15 mL/min/1.73m2 的患者，不建议调整维利西呱的剂量。尚未在eGFR<15mL/min/1.73m2）患者中研究维利西呱治疗开始或透析。 对于轻度或中度肝损伤（例如，Child-Pugh A 或 B）的患者，不建议调整维利西呱的剂量。维利西呱尚未在严重肝损伤（例如Child-Pugh C）患者中进行研究。 正在母乳喂养或计划母乳喂养的患者，目前尚不清楚维立西呱是否进入母乳。如果服用维利西呱，请勿母乳喂养。 维利西呱每天随餐服用1次。应吞下整个维立西呱。如果无法吞咽整个片剂，可以在服用前压碎维利西呱片剂并与水混合。维利西呱必须与食物一起吃，起始剂量为2.5毫克，每日1次。每2周左右剂量加倍，最大可增加至10毫克，每日1次，以求达到最大疗效。 维利西呱与抗高血压药物、硝酸类药物、西地那非联用，会使低血压的潜在风险增加。一旦患者出现低血压症状时,建议暂时下调剂量或停用维立西呱。此外，西地那非和维利西呱作用于同一通路，不良反应可能叠加，所以不推荐西地那非和维利西呱联合使用。 维利西呱适合于心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。维利西呱可以改善心肌和血管功能，可让功能减退的心肌再次恢复强有力的泵血能力，并通过全身和肺血管舒张、减少心脏跳动的阻力，达到改善心衰的效果。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：维利西呱片的功效与作用

维立西呱片的功效与作用 维立西呱片可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险，有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。维立西呱可不依赖内源性一氧化氮，直接刺激SGC，使环磷酸鸟苷生成增多。可以改善心肌和血管功能，可让功能减退的心肌再次恢复强有力的泵血能力，并通过全身和肺血管舒张、减少心脏跳动的阻力，达到改善心衰的效果。维立西呱是一种新型的口服、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，于2021年1月19日被美国FDA批准上市。 一项3期随机、双盲、安慰剂对照试验中（NCT02861534），将5050名射血分数低于45%的慢性心力衰竭（纽约心脏协会II、III或IV级）患者分为两组，一组接受维立西呱（目标剂量，每天10 mg）或安慰剂，另一组接受基于指南的药物治疗。主要结果是心血管原因死亡或首次因心力衰竭住院的复合结果。 结果：在平均10.8个月的时间里，主要转归事件发生在验证组2526名患者中的897人（35.5%）和安慰剂组2524名患者中972人（38.5%）。维立西呱组414名患者（16.4%）和安慰剂组441名患者（17.5%）。有症状的低血压发生在维立西呱组9.1%的患者和安慰剂组7.9%的患者中（P=0.012），晕厥发生在雪克组4.0%的患者，安慰剂组3.5%的患者（P=0.030）。 结论：在高危心力衰竭患者中，服用维立西呱的患者因心血管原因死亡或因心力衰竭住院的发生率低于服用安慰剂的患者。 维立西呱不仅可以增加sGC对内源性NO的敏感性，还可以直接刺激sGC使cGMP的形成增加，即具有双重作用模式。通过提高细胞内cGMP的水平，进而产生多维保护效应。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：司美格鲁肽注射液不良反应 参考文献 Armstrong PW, Pieske B, Anstrom KJ, Ezekowitz J, Hernandez AF, Butler J, Lam CSP, Ponikowski P, Voors AA, Jia G, McNulty SE, Patel MJ, Roessig L, Koglin J, O'Connor CM; VICTORIA Study Group. Vericiguat in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1883-1893. doi: 10.1056/NEJMoa1915928. Epub 2020 Mar 28. PMID: 32222134.

德国拜耳维立西呱价格多少 维利西呱由拜耳和默沙东共同开发和推广，于2021年获得美国FDA批准上市，2022年5月获得中国NMPA批准上市。海外市场上维利西呱的价格受汇率浮动影响，药物价格不固定，目前的参考价格如下： 德国拜耳药厂维利西呱德国直邮版： 一盒98片，规格10mg价格大概是5500左右； 一盒98片，规格5mg价格大概是5000左右； 一盒28片，规格2.5mg价格大概是2500左右。 有需要德国版维利西呱的患者可以去德国购买，但风险较大，也没有正品保证，而且很多患者不方便出国，这时候也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将维利西呱从德国直邮到家，不出家门就能获取海外药物，而且签订购药合同，保证是正品，更多获取海外药物的详情可以咨询客服人员。 维立西呱作用功效 维利西呱适用于降低有症状的慢性心衰且射血分数低于 45% 的成人因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂后心血管死亡和心力衰竭 （HF） 住院的风险。维利西呱是可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂，cGMP（环磷酸鸟苷）是第二信使，在调节血管张力，心脏收缩力和心脏重塑中发挥作用。 维利西呱是首个开发的用于治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，通过该试验结果可知，维利西呱（vericiguat）能改善患者的疾病进展状况，可降低患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险，显著改善其生活质量，该药品的上市为众多心力衰竭患者带来了新的治疗方案及选择。 相关热文推荐：日本维利西呱价格多少？

日本维利西呱价格多少 维利西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，是第一个作为治疗慢性心力衰竭恶化患者的药物，由拜耳和默沙东共同开发和推广，于2021年获得美国FDA批准上市，用于降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。 据了解，海外市场日本直邮的维利西呱目前的参考价格大概是： 规格2.5mg*100片价格大概是2300元； 规格5mg*100片价格大概是4500元； 规格10mg*100片价格大概是7500元。 日本维利西呱一个月需要多少钱 维利西呱建议起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。根据维利西呱的用法用量来看，第一周每天2.5mg，2周之后也就是第三周到第四周是每天5mg，第5周开始是维持剂量10mg每天。也就是说第一个月维利西呱需要14片+28片=42片，只需要一盒规格2.5mg*100片价格大概是2300元的维利西呱就可以了。 但由于患者的具体病情不同，用法用量会有不同，维利西呱具体吃多少应遵医嘱用药，不可随意更改。有需要维利西呱日本版的患者可以出国去日本购买，但费用会高一些，购药也没有保证。不方便出国的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从日本直邮到家，不出家门就能获取海外药物，而且签订购药合同，患者获取海外药物更有保障。更多详情可以咨询客服人员。 相关热文推荐：维利西呱2022价格,多少钱一盒？

维利西呱2022年多少钱一盒 维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，是拜耳公司研发生产，于2022年5月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。但由于上市时间较短，还没有价格方面的资料公布。 据了解，海外市场的维利西呱价格受汇率浮动影响不固定，目前的参考价格大概是： 1.维利西呱日本直邮版目前是： 规格2.5mg*100片价格大概是2300元； 规格5mg*100片价格大概是4500元； 规格10mg*100片价格大概是7500元。 2.德国拜耳药厂维利西呱德国直邮版： 一盒28片，规格2.5mg价格大概是2500左右； 一盒98片，规格5mg价格大概是5000左右； 一盒98片，规格10mg价格大概是5500左右。 日本版和德国版维利西呱哪里能买到 维利西呱国内上市的是德国拜耳的，患者可以在国内的医院药房购买，但进口药价格通常是比较贵的，而且药品缺口大，不易购买。有需要日本版和德国版维利西呱的患者可以出国购买，但路途远，风险高。也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，而且签订购药合同，患者获取药物更有保障，关于更多获取药物的详情可以咨询客服人员。 维利西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，是第一个作为治疗慢性心力衰竭恶化患者的药物，也是首个针对因心力衰竭住院或需要IV型利尿剂的患者批准的慢性心力衰竭治疗方案，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：奥妥珠单抗注射液2022年多少钱一盒

随着国民经济的高速发展，人民群众生活方式发生了显著转变，各种不规律作息及饮食结构导致心血管疾病的发病率不断攀升,这严重危害公民的生命健康安全，并带来沉重的社会经济负担。美国哈佛大学的Eugene Braunwald教授曾说，心力衰竭(HF)是21世纪心血管疾病领域待攻克的最后主战场。心血管疾病-直是全球最主要的致死因素，45岁以上心衰患者5年生存率仅为48.2%，心衰引起的死亡率是癌症的2-3倍。维利西呱(Vericiguat)因其稳定性好，耐受性好，不需监测肾功能和电解质，或将成为极具前景的心衰治疗新药。那么，维利西呱的副作用有哪些,有什么禁忌？ 维利西呱的副作用有哪些 维利西呱不良反应包括有：低血压、贫血等。 维利西呱有什么禁忌 1、请勿对孕妇服用VERQUVO，因为它可能引起胎儿伤害。 2、具有生殖能力的女性：开始治疗前应排除妊娠。为防止怀孕，具有生殖潜能的女性必须在治疗期间和术后一个月内使用有效的避孕方式停止治疗。 3、PDE-5抑制剂：不建议同时使用。 4、哺乳期：不建议母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱用法用量是多少,服药后几小时见效？

心力衰竭( HF)是多种心血管疾病的严重和终末阶段，是由于心室充盈或射血功能受损而引起的一组综合征，临床表现为活动耐量受限、呼吸困难、肺淤血及外周水肿等。我国HF患病率有明显的地区、民族及年龄差异，根据2018年版《中国心力衰竭防治现状蓝皮书》推算， 目前我国60岁以上HF患者有 650万~875万。维利西呱(商品名:Verquvo)是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，以独立于一氧化氮(NO)并与NO协同的方式促进环磷酸鸟苷( cCMP )生成，改善心肌和血管功能,由默沙东和拜耳联合开发，于2021年1月被美国食品和药物管理局批准用于治疗伴有症状的射血分数小于45%的成人慢性HF患者。那么，维利西呱作用机制是什么,安全性高吗？ 维利西呱作用机制是什么 维利西呱( Vericiguat)是一种新型的口服、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂，其作用机制主要是通过一个与一氧化氮无关的结合位点直接刺激可溶性鸟苷环化酶，并稳定一氧化氮与结合位点的结合，使sGC对内源性一氧化氮敏感。通过增强L-ARG-NO-sGC-cGMP信号通路，改善心肌和血管功能，预防甚至逆转左心室肥厚和纤维化，减缓心室重构,并通过全身和肺血管舒张减少心室后负荷,借由上述机制发挥心衰治疗作用。 维利西呱安全性高吗 根据相关临床试验发现维利西呱的副作用一般为低血压和贫血。由此可见，该药的安全性是非常高的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱的副作用有哪些,有什么禁忌？

维利西呱第一个针对NO-sGC-cGMP通路在心衰治疗中取得阳性结果的sGC激动剂,具有良好的药动学特征，药物相互作用风险小，安全性高,适用于多种合并症心力衰竭患者的联合药物治疗。2021年1月19日维利西呱获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，用于降低因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂治疗的有症状的LVEF<45%的慢性心力衰竭成人患者发生心血管死亡和心力衰竭住院的风险，维利西呱在中国的上市申请按“临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”正式纳入优先审评，为慢性心衰恶化患者提供了一种新的治疗方案。那么，维利西呱用法用量是多少,服药后几小时见效？ 维利西呱用法用量是多少 维利西呱的建议起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，片剂可能会被压碎并与水混合。 维利西呱服药后几小时见效 患者的病情进展、个人体质、对药物的耐受程度不同，接受维利西呱治疗后的起效时间、治疗效果等也会有差异，所以无法精确的给出维利西呱的见效时间，患者使用维利西呱治疗后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱多少钱,国内可以购买到吗？

全球大约有6430万人患有心力衰竭(HF)，患者的生活质量和预后都较差,87%的心衰患者患有三种及以.上慢性合并症,50%的患者会在确诊心力衰竭后5年内死亡。美国心脏协会(AHA)根据左心室射血分数(LVEF)将心力衰竭分为射血分数降低的心力衰竭( HFrEF,LVEF<40%) ,射血分数保留的心力衰竭(HFpEF, LVEF≥50%),以及射血分数中间值的心力衰竭(HFm-rEF ,LVEF 40%- 49%)。维利西呱作为sGC激动剂具有双重作用模式，它不仅可以增加sGC对内源性NO的敏感性,还可以直接刺激sGC使cGMP的形成增加，cGMP作为细胞内重要的第二信使，激活蛋白激酶G(PKG)使心脏和血管中的蛋白质磷酸化，促进心脏舒张、抗高血压、抑制血小板聚集、延缓心脏损伤引起的炎症、肥厚和纤维化的进展,改善心室-动脉耦联和冠状动脉血流从而产生多维保护效应，那么，维利西呱多少钱,国内可以购买到吗？ 维利西呱多少钱 维利西呱片单价435美元一瓶，目前该药在中国购买不到，因此该价格仅只能作为参考。 维利西呱国内可以购买到吗 维利西呱目前并未在中国上市，因此国内的患者恐怕要失望而归了，但相信在不久的将来，维利西呱必会上市中国给广大患者带来福音，但在此之前，患者仍需使用该药物治疗，有很多患者选择前往海外进行购药，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担，尤其是维利西呱的价格还如此之昂贵，因此更多的患者选择国内海外医疗服务机构来帮助自己来购买维利西呱，一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱是哪一类药,效果如何？

心力衰竭(心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损所致的--组复杂临床综合征叫。而且心衰是各种心脏病的严重和终末阶段,发病率高，已成为21世纪最重要的心血管疾病，有研究估计2035年中国心衰患病率将增加44%。而尽管传统的以抑制肾素-血管紧张素-醛固酮和交感神经系统为基础的药物延缓了心衰进程，改善了临床症状，但其发病率及病死率在全球范围内仍呈升高趋势;为进一步改善心衰患者的预后，新型药物的研发尤为重要。维利西呱( Vericiguat)是一种新型的口服、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂,于2021年1月被FDA批准用于治疗心功能不全。那么，维利西呱是哪一类药,效果如何？ 维利西呱是哪一类药 维利西呱( Vericiguat)是一种新型的口服、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂，其作用机制主要是通过一个与一氧化氮无关的结合位点直接刺激可溶性鸟苷环化酶，并稳定一氧化氮与结合位点的结合，使sGC对内源性一氧化氮敏感。通过增强L-ARG-NO-sGC-cGMP信号通路，改善心肌和血管功能，预防甚至逆转左心室肥厚和纤维化，减缓心室重构,并通过全身和肺血管舒张减少心室后负荷,借由上述机制发挥心衰治疗作用。 维利西呱效果如何 这一批准得到了名为维利西呱的3期临床试验结果的支持。这项实验专门针对于心力衰竭的患者。来自维利西呱的数据已在《新英格兰医学杂志》上发表。中位随访期为10.8个月时的结果显示，维利西呱治疗组较安慰剂组降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险（35.5% vs 38.5%，HR=0.90，P=0.02）。数据证明了维利西呱完全可以在保证安全的前提下充分发挥疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地拉罗司怎么排铁,效果好吗？

心衰是心血管疾病发展的最后阶段，也是导致心血管疾病患者死亡的首因。维利西呱（vericiguat）是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，它能以一种独特的机制对失代偿事件后慢性心衰患者进行有效管理。该药品针对性地恢复受损的NO-sGC-cGMP通路，该通路在心衰的进展和症状加重中起到关键作用。维利西呱（vericiguat）主要用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者。 维利西呱（vericiguat）治疗效果 名为VICTORIA的3期临床试验专门针对慢性心力衰竭加重，心血管病死亡风险高且反复心衰住院的人群进行用药评估，以上患者分为两组，分别接受维利西呱（vericiguat）治疗和安慰剂治疗。中位随访期为10.8个月时的结果显示，维利西呱（vericiguat）治疗组较安慰剂组，降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险，两组的比例为：35.5% vs 38.5%。 VICTORIA的数据已在《新英格兰医学杂志》上发表，通过该试验结果可知，维利西呱（vericiguat）能改善患者的疾病进展状况，可降低患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险，显著改善其生活质量，该药品的上市为众多心力衰竭患者带来了新的治疗方案及选择。 以上就是关于维利西呱（vericiguat）的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如维利西呱价格、购买渠道、使用方法、副作用等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞美吉泮作用功效是什么？用药治疗多久能见效

维利西呱能通过一氧化氮环磷酸鸟苷信号通路（NO-sGC-cGMP）调节内皮功能和心肌能量代谢的机制，改善HF患者预后，是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂。 2021年01月20日美国FDA批准已批准维利西呱用于射血分数＜45%的有症状的慢性心力衰竭患者，降低发生恶化心力衰竭事件后的心血管死亡和心衰住院的风险。 在一项临床试验中，所有患者经过0~30天的筛选期后按照1:1比例，随机分配至维利西呱vericiguat2.5mg/d组或安慰剂组。根据患者的血压和临床症状，维利西呱vericiguat剂量逐渐增加至靶剂量10mg/d。中位随访10.8个月。 试验结果显示：主要终点发生率（心血管原因死亡或第一次因心衰住院的复合终点）维利西呱vericiguat组为35.5％，安慰剂组38.5％。维利西呱vericiguat组主要终点事件风险降低10％，其风险比HR（95％可信区间CI）为0.90。结合以上试验可知，维利西呱vericiguat能降低死亡风险，改善患者的生活质量及病情进展，对患者的病情有积极作用，治疗效果显著。 低血压和贫血是维利西呱主要的副作用，总体上安全性可耐受。需要注意的是维利西呱可能引起胎儿伤害，请勿对孕妇服用，本品开始治疗前应排除妊娠。用维利西呱时不建议同时使用PDE-5抑制剂，不建议母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮治疗偏头痛的临床数据详解！

维利西呱（vericiguat）是美国FDA在2021年批准的首款新药，这是首个针对因心力衰竭住院或需要IV型利尿剂的患者批准的慢性心力衰竭治疗方案。VICTORIA的3期临床试验结果显示：维利西呱（vericiguat）能降低患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。那维利西呱应如何使用？长期用维利西呱会有哪些不良反应？ 维利西呱使用方法 维利西呱（vericiguat）建议起始剂量是：每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，该药品可以被压碎并与水混合服用。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用维利西呱（vericiguat）治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，维利西呱（vericiguat）实际的用药剂量可根据患者的病情阶段、对药物的耐受程度决定。患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 维利西呱不良反应 维利西呱不良反应包括有：低血压、贫血等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用维利西呱（vericiguat）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同。患者在接受维利西呱（vericiguat）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【新药】治疗心力衰竭的新选择—维利西呱vericiguat