心力衰竭是一种严重的临床综合征，其死亡率和再入院率较高。虽然传统的药物干预措施延缓了心力衰竭病程进一步恶化，改善了临床症状，但仍有一些患者的生活质量及预后较差。新型口服可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂维利西呱vericiguat，主要用于治疗慢性心力衰竭和射血分数降低的患者。该药品是首个治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，患者耐受性较好，具有很好的安全性，值得临床应用推广。 在一项临床试验种，所有患者经过0~30天的筛选期后按照1:1比例，随机分配至维利西呱vericiguat2.5mg/d组或安慰剂组。根据患者的血压和临床症状，维利西呱vericiguat剂量逐渐增加至靶剂量10mg/d。中位随访10.8个月。 试验结果显示：主要终点发生率（心血管原因死亡或第一次因心衰住院的复合终点）维利西呱vericiguat组为35.5％，安慰剂组38.5％。维利西呱vericiguat组主要终点事件风险降低10％，其风险比HR（95％可信区间CI）为0.90。结合以上试验可知，维利西呱vericiguat能降低死亡风险，改善患者的生活质量及病情进展，对患者的病情有积极作用，治疗效果显著。 以上就是关于维利西呱vericiguat的介绍。患者如果想要了解更多关于维利西呱vericiguat的药物资讯（如购买渠道、药品价格、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞美吉泮Rimegepant用多久会出现副作用？要注意什么

维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，VICTORIA研究结果提示：维利西呱可显著改善HFrEF患者的心血管死亡或心衰住院复合终点事件的风险。该药物被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）的时间是2021年1月20日。 那么，维利西呱用法用量是怎样的？ 维利西呱的规格有2.5mg；5 mg；10mg，建议起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，片剂可能会被压碎并与水混合。不可随意增加或者减少药物剂量，需遵医嘱用药。该药常见的不良反应是低血压和贫血，同时使用其他可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂的患者禁用维利西呱。 那么，国内能买到维利西呱吗？ 心力衰竭属于心血管疾病，死亡率较高，维利西呱给众多患者带来了希望，2021年7月22日，欧盟批准维利西呱上市，但目前该药在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到维利西呱。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，建议患者通过医伴旅了解一下海外版维利西呱，药厂直邮，适合患者长期用药。不过受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体海外药物维利西呱的价格是多少以及购药流程是怎样的，患者可咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱心衰治疗的新机制！

维利西呱能通过一氧化氮环磷酸鸟苷信号通路（NO-sGC-cGMP）调节内皮功能和心肌能量代谢的机制，是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，可改善HF患者预后。维利西呱可提高细胞内cGMP的水平，从而导致平滑肌松弛和血管舒张。 维利西呱在2021年1月20日被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。2021年7月22日，欧盟批准维利西呱上市，维利西呱可以从问题根本出发，治疗心脏衰竭。维利西呱可以催化细胞内环鸟苷单磷酸（cGMP）的合成，通过直接刺激sGC，独立于NO并与NO协同作用，是第一个作为治疗慢性心力衰竭恶化患者的药物。 VICTORIA研究是安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，纳入5,050例年龄≥18岁的美国纽约心脏病学会功能分级为II、III或IV级和射血分数低于45%的慢性心衰患者，随机接受维利西呱或安慰剂治疗。研究结果显示，与安慰剂组相比，维利西呱组的主要终点事件相对减少了10%；在心衰住院率方面维利西呱是27.4%， 安慰剂是29.6%，心血管死亡发生率方面，维利西呱16.4% ，安慰剂组是17.5%，死亡或心衰住院的复合终点发生率方面，维利西呱组是37.9%，安慰剂组是40.9%，维利西呱组均低于安慰剂组。此外，该研究安全性分析显示，维利西呱耐受性良好，不良反应发生率低。最常见不良反应是低血压和贫血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮的效果怎么样？瑞美吉泮有不良反应吗？

2021年7月22日，欧盟批准维利西呱上市，商品名为Verquvo。维利西呱是一种刺激酶，可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。 心力衰竭属于心血管疾病，死亡率较高，甚至高于部分恶性肿瘤，超过一半的患者会在确诊五年内死亡。随着老龄化降临，我国即将成为拥有全球最大心衰患者群体的国家。所以急需一款有效药物进行治疗，下文将从作用机制，安全疗效等方面分析维利西呱是否能“胜任”这一艰巨任务。 1作用机制：为衰竭的心脏注入能量！ 心力衰竭的根本原因就是患者的心脏收缩或者舒张出现障碍，导致回心血量不能充分得排除心脏，血液会大量堆积动脉系统血液不足，在此影响下心脏会出现各种各样的循环问题。“解铃还须系铃人”，问题的关键就是患者心脏收缩或者舒张的障碍问题。维利西呱能否有效解决？ 维利西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂，可以催化细胞内环鸟苷单磷酸（cGMP）的合成，cGMP是第二个信使，在血管张力，心脏收缩力和心脏重塑的调节中起作用。心力衰竭与 NO 合成受损和 sGC 活性降低有关，这可能导致心肌和血管功能障碍。通过直接刺激sGC，独立于NO并与NO协同作用，vericiguat增加细胞内cGMP的水平，导致平滑肌松弛和血管舒张。因此维利西呱可以从问题根本出发，治疗心脏衰竭。 2安全疗效：纸上谈兵终无用，看他实战怎么样！ 维利西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，是第一个作为治疗慢性心力衰竭恶化患者的药物。也是首个针对因心力衰竭住院或需要IV型利尿剂的患者批准的慢性心力衰竭治疗方案，以上基于关键的第三阶段维利西呱试验的结果，并遵循一项优先监管审查。 这一批准得到了名为维利西呱的3期临床试验结果的支持。这项实验专门针对于心力衰竭的患者。来自维利西呱的数据已在《新英格兰医学杂志》上发表。中位随访期为10.8个月时的结果显示，维利西呱治疗组较安慰剂组降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险（35.5% vs 38.5%，HR=0.90，P=0.02）。数据证明了维利西呱完全可以在保证安全的前提下充分发挥疗效。 直指问题关键的作用机制，保证了维利西呱是有效的药物，精确地临床试验数据，证明维利西呱是“实打实的实战派”。相信维利西呱的出现，将是心力衰竭患者有力的“强心剂”。如此好药哪里购买？医伴旅将问你提供专业可靠购药渠道，详情请咨询客服。

口服可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）调节剂维利西呱，于2021年在美国上市，维利西呱能通过一氧化氮环磷酸鸟苷信号通路（NO-sGC-cGMP）调节内皮功能和心肌能量代谢的机制，改善HF患者预后。目前该药被批准的适应症是用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。 那么，维利西呱在湖南购买需要多少钱？ 目前维利西呱在国内的上市申请还在审查中，暂时在国内的医院药房买不到本品，湖南包括国内其他地区的患者需要出国购买维利西呱，但这样一来经济负担较重，还不能保证买到的是正品。建议患者通过医伴旅了解一下海外维利西呱，药厂直邮，价格实惠，性价比高，适合患者长期用药。通过医伴旅获取的药物保证正品，与患者签订保障合同，患者可放心购药。具体海外药物维利西呱的价格是多少以及购药流程是怎样的，患者可咨询医伴旅客服人员。 那么，维利西呱的正确用法用量是怎样的？ 维利西呱是一款口服药物，建议起始剂量是每天与食物一起服用2.5mg。对于吞咽困难的患者，片剂可能会被压碎并与水混合。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。维利西呱规格主要是2.5mg；5 mg；10mg，患者用药时需看清剂量，不可随意增加或者减少药物剂量，需遵医嘱用药。维利西呱是首个治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，是美国FDA在2021年批准的首款新药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：心力衰竭治疗新选择维利西呱！

维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。心力衰竭与维生素C的合成受损有关NO和sGC活性降低，可能导致心肌和血管功能障碍。维利西呱可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，今天咱们来详细的了解一下心力衰竭治疗新选择维利西呱！ 新型药物维利西呱于2021年1月被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。维利西呱是一款口服药物，起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。该药主要的不良反应是低血压和贫血。但需要注意的是孕妇禁用，而且该药也不能和其他可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂同时使用。 那么，维利西呱治疗心力衰竭疗效怎么样？ 一项随机试验，456名患者参与治疗分为安慰剂组和维利西呱组，恶性慢性心力衰竭患者且4周内LVEF≤45％。研究数据显示 NT-proBNP水平的对数转换变化在合并的维利西呱组（对数转换：基线, 7.969; 12 周, 7.567;相差, −0.402; 几何平均数: 基线, 2890 pg/mL; 12周, 1932 pg/mL）和安慰剂组差异不大 。继发性分析显示一个剂量依赖效应，维利西呱的剂量越高，降低 NT-proBNP的效果越好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼靶向药可以饭后吃吗？阿昔替尼治疗期间需要注意什么？