维利西呱第一个针对NO-sGC-cGMP通路在心衰治疗中取得阳性结果的sGC激动剂,具有良好的药动学特征，药物相互作用风险小，安全性高,适用于多种合并症心力衰竭患者的联合药物治疗。2021年1月19日维利西呱获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，用于降低因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂治疗的有症状的LVEF<45%的慢性心力衰竭成人患者发生心血管死亡和心力衰竭住院的风险，维利西呱在中国的上市申请按“临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”正式纳入优先审评，为慢性心衰恶化患者提供了一种新的治疗方案。那么，维利西呱用法用量是多少,服药后几小时见效？ 维利西呱用法用量是多少 维利西呱的建议起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，片剂可能会被压碎并与水混合。 维利西呱服药后几小时见效 患者的病情进展、个人体质、对药物的耐受程度不同，接受维利西呱治疗后的起效时间、治疗效果等也会有差异，所以无法精确的给出维利西呱的见效时间，患者使用维利西呱治疗后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱多少钱,国内可以购买到吗？

全球大约有6430万人患有心力衰竭(HF)，患者的生活质量和预后都较差,87%的心衰患者患有三种及以.上慢性合并症,50%的患者会在确诊心力衰竭后5年内死亡。美国心脏协会(AHA)根据左心室射血分数(LVEF)将心力衰竭分为射血分数降低的心力衰竭( HFrEF,LVEF<40%) ,射血分数保留的心力衰竭(HFpEF, LVEF≥50%),以及射血分数中间值的心力衰竭(HFm-rEF ,LVEF 40%- 49%)。维利西呱作为sGC激动剂具有双重作用模式，它不仅可以增加sGC对内源性NO的敏感性,还可以直接刺激sGC使cGMP的形成增加，cGMP作为细胞内重要的第二信使，激活蛋白激酶G(PKG)使心脏和血管中的蛋白质磷酸化，促进心脏舒张、抗高血压、抑制血小板聚集、延缓心脏损伤引起的炎症、肥厚和纤维化的进展,改善心室-动脉耦联和冠状动脉血流从而产生多维保护效应，那么，维利西呱多少钱,国内可以购买到吗？ 维利西呱多少钱 维利西呱片单价435美元一瓶，目前该药在中国购买不到，因此该价格仅只能作为参考。 维利西呱国内可以购买到吗 维利西呱目前并未在中国上市，因此国内的患者恐怕要失望而归了，但相信在不久的将来，维利西呱必会上市中国给广大患者带来福音，但在此之前，患者仍需使用该药物治疗，有很多患者选择前往海外进行购药，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担，尤其是维利西呱的价格还如此之昂贵，因此更多的患者选择国内海外医疗服务机构来帮助自己来购买维利西呱，一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱是哪一类药,效果如何？

心力衰竭(心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损所致的--组复杂临床综合征叫。而且心衰是各种心脏病的严重和终末阶段,发病率高，已成为21世纪最重要的心血管疾病，有研究估计2035年中国心衰患病率将增加44%。而尽管传统的以抑制肾素-血管紧张素-醛固酮和交感神经系统为基础的药物延缓了心衰进程，改善了临床症状，但其发病率及病死率在全球范围内仍呈升高趋势;为进一步改善心衰患者的预后，新型药物的研发尤为重要。维利西呱( Vericiguat)是一种新型的口服、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂,于2021年1月被FDA批准用于治疗心功能不全。那么，维利西呱是哪一类药,效果如何？ 维利西呱是哪一类药 维利西呱( Vericiguat)是一种新型的口服、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂，其作用机制主要是通过一个与一氧化氮无关的结合位点直接刺激可溶性鸟苷环化酶，并稳定一氧化氮与结合位点的结合，使sGC对内源性一氧化氮敏感。通过增强L-ARG-NO-sGC-cGMP信号通路，改善心肌和血管功能，预防甚至逆转左心室肥厚和纤维化，减缓心室重构,并通过全身和肺血管舒张减少心室后负荷,借由上述机制发挥心衰治疗作用。 维利西呱效果如何 这一批准得到了名为维利西呱的3期临床试验结果的支持。这项实验专门针对于心力衰竭的患者。来自维利西呱的数据已在《新英格兰医学杂志》上发表。中位随访期为10.8个月时的结果显示，维利西呱治疗组较安慰剂组降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险（35.5% vs 38.5%，HR=0.90，P=0.02）。数据证明了维利西呱完全可以在保证安全的前提下充分发挥疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地拉罗司怎么排铁,效果好吗？

心衰是心血管疾病发展的最后阶段，也是导致心血管疾病患者死亡的首因。维利西呱（vericiguat）是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，它能以一种独特的机制对失代偿事件后慢性心衰患者进行有效管理。该药品针对性地恢复受损的NO-sGC-cGMP通路，该通路在心衰的进展和症状加重中起到关键作用。维利西呱（vericiguat）主要用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者。 维利西呱（vericiguat）治疗效果 名为VICTORIA的3期临床试验专门针对慢性心力衰竭加重，心血管病死亡风险高且反复心衰住院的人群进行用药评估，以上患者分为两组，分别接受维利西呱（vericiguat）治疗和安慰剂治疗。中位随访期为10.8个月时的结果显示，维利西呱（vericiguat）治疗组较安慰剂组，降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险，两组的比例为：35.5% vs 38.5%。 VICTORIA的数据已在《新英格兰医学杂志》上发表，通过该试验结果可知，维利西呱（vericiguat）能改善患者的疾病进展状况，可降低患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险，显著改善其生活质量，该药品的上市为众多心力衰竭患者带来了新的治疗方案及选择。 以上就是关于维利西呱（vericiguat）的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如维利西呱价格、购买渠道、使用方法、副作用等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞美吉泮作用功效是什么？用药治疗多久能见效

维利西呱能通过一氧化氮环磷酸鸟苷信号通路（NO-sGC-cGMP）调节内皮功能和心肌能量代谢的机制，改善HF患者预后，是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂。 2021年01月20日美国FDA批准已批准维利西呱用于射血分数＜45%的有症状的慢性心力衰竭患者，降低发生恶化心力衰竭事件后的心血管死亡和心衰住院的风险。 在一项临床试验中，所有患者经过0~30天的筛选期后按照1:1比例，随机分配至维利西呱vericiguat2.5mg/d组或安慰剂组。根据患者的血压和临床症状，维利西呱vericiguat剂量逐渐增加至靶剂量10mg/d。中位随访10.8个月。 试验结果显示：主要终点发生率（心血管原因死亡或第一次因心衰住院的复合终点）维利西呱vericiguat组为35.5％，安慰剂组38.5％。维利西呱vericiguat组主要终点事件风险降低10％，其风险比HR（95％可信区间CI）为0.90。结合以上试验可知，维利西呱vericiguat能降低死亡风险，改善患者的生活质量及病情进展，对患者的病情有积极作用，治疗效果显著。 低血压和贫血是维利西呱主要的副作用，总体上安全性可耐受。需要注意的是维利西呱可能引起胎儿伤害，请勿对孕妇服用，本品开始治疗前应排除妊娠。用维利西呱时不建议同时使用PDE-5抑制剂，不建议母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮治疗偏头痛的临床数据详解！

维利西呱（vericiguat）是美国FDA在2021年批准的首款新药，这是首个针对因心力衰竭住院或需要IV型利尿剂的患者批准的慢性心力衰竭治疗方案。VICTORIA的3期临床试验结果显示：维利西呱（vericiguat）能降低患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。那维利西呱应如何使用？长期用维利西呱会有哪些不良反应？ 维利西呱使用方法 维利西呱（vericiguat）建议起始剂量是：每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，该药品可以被压碎并与水混合服用。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用维利西呱（vericiguat）治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，维利西呱（vericiguat）实际的用药剂量可根据患者的病情阶段、对药物的耐受程度决定。患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 维利西呱不良反应 维利西呱不良反应包括有：低血压、贫血等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用维利西呱（vericiguat）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同。患者在接受维利西呱（vericiguat）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【新药】治疗心力衰竭的新选择—维利西呱vericiguat

心力衰竭是一种严重的临床综合征，其死亡率和再入院率较高。虽然传统的药物干预措施延缓了心力衰竭病程进一步恶化，改善了临床症状，但仍有一些患者的生活质量及预后较差。新型口服可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂维利西呱vericiguat，主要用于治疗慢性心力衰竭和射血分数降低的患者。该药品是首个治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，患者耐受性较好，具有很好的安全性，值得临床应用推广。 在一项临床试验种，所有患者经过0~30天的筛选期后按照1:1比例，随机分配至维利西呱vericiguat2.5mg/d组或安慰剂组。根据患者的血压和临床症状，维利西呱vericiguat剂量逐渐增加至靶剂量10mg/d。中位随访10.8个月。 试验结果显示：主要终点发生率（心血管原因死亡或第一次因心衰住院的复合终点）维利西呱vericiguat组为35.5％，安慰剂组38.5％。维利西呱vericiguat组主要终点事件风险降低10％，其风险比HR（95％可信区间CI）为0.90。结合以上试验可知，维利西呱vericiguat能降低死亡风险，改善患者的生活质量及病情进展，对患者的病情有积极作用，治疗效果显著。 以上就是关于维利西呱vericiguat的介绍。患者如果想要了解更多关于维利西呱vericiguat的药物资讯（如购买渠道、药品价格、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞美吉泮Rimegepant用多久会出现副作用？要注意什么

维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，VICTORIA研究结果提示：维利西呱可显著改善HFrEF患者的心血管死亡或心衰住院复合终点事件的风险。该药物被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）的时间是2021年1月20日。 那么，维利西呱用法用量是怎样的？ 维利西呱的规格有2.5mg；5 mg；10mg，建议起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，片剂可能会被压碎并与水混合。不可随意增加或者减少药物剂量，需遵医嘱用药。该药常见的不良反应是低血压和贫血，同时使用其他可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂的患者禁用维利西呱。 那么，国内能买到维利西呱吗？ 心力衰竭属于心血管疾病，死亡率较高，维利西呱给众多患者带来了希望，2021年7月22日，欧盟批准维利西呱上市，但目前该药在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到维利西呱。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，建议患者通过医伴旅了解一下海外版维利西呱，药厂直邮，适合患者长期用药。不过受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体海外药物维利西呱的价格是多少以及购药流程是怎样的，患者可咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维利西呱心衰治疗的新机制！

维利西呱能通过一氧化氮环磷酸鸟苷信号通路（NO-sGC-cGMP）调节内皮功能和心肌能量代谢的机制，是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，可改善HF患者预后。维利西呱可提高细胞内cGMP的水平，从而导致平滑肌松弛和血管舒张。 维利西呱在2021年1月20日被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。2021年7月22日，欧盟批准维利西呱上市，维利西呱可以从问题根本出发，治疗心脏衰竭。维利西呱可以催化细胞内环鸟苷单磷酸（cGMP）的合成，通过直接刺激sGC，独立于NO并与NO协同作用，是第一个作为治疗慢性心力衰竭恶化患者的药物。 VICTORIA研究是安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，纳入5,050例年龄≥18岁的美国纽约心脏病学会功能分级为II、III或IV级和射血分数低于45%的慢性心衰患者，随机接受维利西呱或安慰剂治疗。研究结果显示，与安慰剂组相比，维利西呱组的主要终点事件相对减少了10%；在心衰住院率方面维利西呱是27.4%， 安慰剂是29.6%，心血管死亡发生率方面，维利西呱16.4% ，安慰剂组是17.5%，死亡或心衰住院的复合终点发生率方面，维利西呱组是37.9%，安慰剂组是40.9%，维利西呱组均低于安慰剂组。此外，该研究安全性分析显示，维利西呱耐受性良好，不良反应发生率低。最常见不良反应是低血压和贫血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮的效果怎么样？瑞美吉泮有不良反应吗？

2021年7月22日，欧盟批准维利西呱上市，商品名为Verquvo。维利西呱是一种刺激酶，可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。 心力衰竭属于心血管疾病，死亡率较高，甚至高于部分恶性肿瘤，超过一半的患者会在确诊五年内死亡。随着老龄化降临，我国即将成为拥有全球最大心衰患者群体的国家。所以急需一款有效药物进行治疗，下文将从作用机制，安全疗效等方面分析维利西呱是否能“胜任”这一艰巨任务。 1作用机制：为衰竭的心脏注入能量！ 心力衰竭的根本原因就是患者的心脏收缩或者舒张出现障碍，导致回心血量不能充分得排除心脏，血液会大量堆积动脉系统血液不足，在此影响下心脏会出现各种各样的循环问题。“解铃还须系铃人”，问题的关键就是患者心脏收缩或者舒张的障碍问题。维利西呱能否有效解决？ 维利西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂，可以催化细胞内环鸟苷单磷酸（cGMP）的合成，cGMP是第二个信使，在血管张力，心脏收缩力和心脏重塑的调节中起作用。心力衰竭与 NO 合成受损和 sGC 活性降低有关，这可能导致心肌和血管功能障碍。通过直接刺激sGC，独立于NO并与NO协同作用，vericiguat增加细胞内cGMP的水平，导致平滑肌松弛和血管舒张。因此维利西呱可以从问题根本出发，治疗心脏衰竭。 2安全疗效：纸上谈兵终无用，看他实战怎么样！ 维利西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，是第一个作为治疗慢性心力衰竭恶化患者的药物。也是首个针对因心力衰竭住院或需要IV型利尿剂的患者批准的慢性心力衰竭治疗方案，以上基于关键的第三阶段维利西呱试验的结果，并遵循一项优先监管审查。 这一批准得到了名为维利西呱的3期临床试验结果的支持。这项实验专门针对于心力衰竭的患者。来自维利西呱的数据已在《新英格兰医学杂志》上发表。中位随访期为10.8个月时的结果显示，维利西呱治疗组较安慰剂组降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合终点风险（35.5% vs 38.5%，HR=0.90，P=0.02）。数据证明了维利西呱完全可以在保证安全的前提下充分发挥疗效。 直指问题关键的作用机制，保证了维利西呱是有效的药物，精确地临床试验数据，证明维利西呱是“实打实的实战派”。相信维利西呱的出现，将是心力衰竭患者有力的“强心剂”。如此好药哪里购买？医伴旅将问你提供专业可靠购药渠道，详情请咨询客服。

口服可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）调节剂维利西呱，于2021年在美国上市，维利西呱能通过一氧化氮环磷酸鸟苷信号通路（NO-sGC-cGMP）调节内皮功能和心肌能量代谢的机制，改善HF患者预后。目前该药被批准的适应症是用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。 那么，维利西呱在湖南购买需要多少钱？ 目前维利西呱在国内的上市申请还在审查中，暂时在国内的医院药房买不到本品，湖南包括国内其他地区的患者需要出国购买维利西呱，但这样一来经济负担较重，还不能保证买到的是正品。建议患者通过医伴旅了解一下海外维利西呱，药厂直邮，价格实惠，性价比高，适合患者长期用药。通过医伴旅获取的药物保证正品，与患者签订保障合同，患者可放心购药。具体海外药物维利西呱的价格是多少以及购药流程是怎样的，患者可咨询医伴旅客服人员。 那么，维利西呱的正确用法用量是怎样的？ 维利西呱是一款口服药物，建议起始剂量是每天与食物一起服用2.5mg。对于吞咽困难的患者，片剂可能会被压碎并与水混合。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。维利西呱规格主要是2.5mg；5 mg；10mg，患者用药时需看清剂量，不可随意增加或者减少药物剂量，需遵医嘱用药。维利西呱是首个治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，是美国FDA在2021年批准的首款新药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：心力衰竭治疗新选择维利西呱！

维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。心力衰竭与维生素C的合成受损有关NO和sGC活性降低，可能导致心肌和血管功能障碍。维利西呱可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，今天咱们来详细的了解一下心力衰竭治疗新选择维利西呱！ 新型药物维利西呱于2021年1月被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。维利西呱是一款口服药物，起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。该药主要的不良反应是低血压和贫血。但需要注意的是孕妇禁用，而且该药也不能和其他可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂同时使用。 那么，维利西呱治疗心力衰竭疗效怎么样？ 一项随机试验，456名患者参与治疗分为安慰剂组和维利西呱组，恶性慢性心力衰竭患者且4周内LVEF≤45％。研究数据显示 NT-proBNP水平的对数转换变化在合并的维利西呱组（对数转换：基线, 7.969; 12 周, 7.567;相差, −0.402; 几何平均数: 基线, 2890 pg/mL; 12周, 1932 pg/mL）和安慰剂组差异不大 。继发性分析显示一个剂量依赖效应，维利西呱的剂量越高，降低 NT-proBNP的效果越好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼靶向药可以饭后吃吗？阿昔替尼治疗期间需要注意什么？