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Romosozumab(罗莫单抗)相关药讯

罗莫单抗治疗骨质疏松效果怎么样?
罗莫单抗治疗骨质疏松效果怎么样?
罗莫单抗治疗骨质疏松效果 一项试验(NCT01575834)招募了7180名绝经后妇女,她们的总髋关节或股骨颈T评分为-2.5至-3.5。患者被随机分配接受罗莫单抗(剂量为210 mg)或安慰剂皮下注射,持续12个月;此后,每组患者接受60 mg剂量的地诺单抗治疗12个月,每6个月皮下注射一次。共同主要终点是12个月和24个月时新椎体骨折的累积发生率。 结果:在12个月时,罗莫单抗组3321例患者中有16例(0.5%)发生了新的脊椎骨折,而安慰剂组3322例患者中有59例(1.8%)发生了骨折(罗莫单抗的风险降低了73%;)。罗莫单抗组3589例患者中有58例(1.6%)发生临床骨折,而安慰剂组3591例患者中有90例(2.5%)发生了临床骨折(罗莫单抗的风险降低36%)。罗莫单抗组3589例患者中有56例(1.6%)发生非脊椎骨折,安慰剂组3591例患者中75例(2.1%)发生骨折。 在24个月时,每一组转用地诺单抗(地舒单抗)后,罗莫单抗组的脊椎骨折发生率明显低于安慰剂组(罗莫单抗组0.6%(3325例患者中21例),安慰剂组2.5%(3327例患者中84例),罗莫单抗的风险降低75%)。 结论:在患有骨质疏松症的绝经后妇女中,罗莫单抗与安慰剂相比,在12个月时椎体骨折的风险较低,而在转用地诺单抗后,在24个月时发生椎体骨折风险较低。罗莫单抗治疗1年后临床骨折的风险明显降低。 罗莫单抗不良反应是什么 上述试验中的不良事件,包括骨质增生、心血管事件、骨关节炎和癌症,在各组之间似乎是平衡的。罗莫单抗组观察到1例非典型股骨骨折和2例颌骨骨坏死。在临床试验中报告的罗莫单抗最常见不良反应(≥5%)是关节痛和头痛。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。 相关热文推荐:罗莫单抗与地舒单抗的区别? 参考资料 Cosman F, Crittenden DB, Adachi JD, Binkley N, Czerwinski E, Ferrari S, Hofbauer LC, Lau E, Lewiecki EM, Miyauchi A, Zerbini CA, Milmont CE, Chen L, Maddox J, Meisner PD, Libanati C, Grauer A. Romosozumab Treatment in Postmenopausal Women with Osteoporosis. N Engl J Med. 2016 Oct 20;375(16):1532-1543. doi: 10.1056/NEJMoa1607948. Epub 2016 Sep 18. PMID: 27641143.
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2022-11-16 15:14
罗莫单抗与地舒单抗的区别?
罗莫单抗与地舒单抗的区别?
罗莫单抗的作用功效 罗莫单抗是一种人源化单克隆抗体(IgG2),可以抑制骨硬化蛋白(骨硬化蛋白可以阻止骨形成)的活性,而发挥作用。在具有高骨折风险的绝经后妇女中,严重度骨质疏松症的治疗需要采用罗莫单抗。2019年,由优时比和安进公司合作研发的罗莫单抗相继在日本、美国上市,成为首个具有双重作用机制的骨质疏松症新药。罗莫单抗可以抑制骨硬化蛋白(可以阻止骨形成)的活性,在加速骨形成的同时减少骨吸收,增加骨密度。目前国内还没有上市罗莫单抗。 地舒单抗的作用功效 地舒单抗主要成份是一种人免疫球蛋白G2(IgG2)单克隆抗体,由安进公司研发,2019年5月21日国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤 。2020年11月20日地舒单抗用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件(SRE)新适应症在国内获批。国内目前也已经有了国产地舒单抗。 地舒单抗是国际上抗骨质疏松症的一线药物,为绝经后妇女骨质疏松症提供方便、有效、经济的治疗方案。地舒单抗可持续增加骨质疏松症患者的骨密度,并降低椎体、非椎体及髋部骨折的风险;可连续使用长达10年以上,且具有良好的安全性。 罗莫单抗与地舒单抗的区别 罗莫单抗是一种人源化单克隆抗体,地诺单抗是首个获批的特异性靶向RANK 配体的单克隆抗体。两款药物的适应症有不同,用法用量也不一样。一项试验显示,FRAME研究的3年随访结果:罗莫单抗治疗1年,地诺单抗治疗2年,可以降低骨折风险。但具体用罗莫单抗还是地舒单抗需在医生的指导下根据实际病情来选择治疗,不可盲目用药。 相关热文推荐:罗莫单抗2022价格,多少钱一支?
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2022-11-16 13:11
罗莫单抗2022价格,多少钱一支?
罗莫单抗2022价格,多少钱一支?
罗莫单抗2022年的价格是多少钱一支 罗莫单抗可以抑制骨硬化蛋白(可以阻止骨形成)的活性,在加速骨形成的同时减少骨吸收,增加骨密度,是一种人源化单克隆抗体。罗莫单抗是由优时比和安进公司合作研发的,2019年4月,FDA批准罗莫单抗上市,适应症为绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症。目前罗莫单抗还未在中国上市,国内也没有价格方面的资料公布。 据了解,海外市场的美国安进罗莫单抗规格105mg/1.7ml 的一盒单价大概是8875左右;如果是一次获取4盒,单价大概是7250左右一盒,但受汇率浮动影响,药物价格不固定。 罗莫单抗一个月需要多少钱 罗莫单抗的用法用量是由医务工作者注射给药,注射部位为上臂、腹部、大腿外外侧,分两次注射,每次注射105 mg/1.17 ml。罗莫单抗推荐剂量210mg/每月,最长使用12个月。也就是说一个月需要至少2盒美国安进规格105mg/1.7ml 的罗莫单抗,一盒单价大概是8875左右,一个月就是需要17750元左右;患者也可以一次取4盒,费用是29000元左右,会比一盒一盒的取更划算。 有需要罗莫单抗的患者可以出国去已经上市地区购买,但路途远,风险高,费用无形中也会增加,还有许多患者是不方便出国的。这时候患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,保证是正品的同时,价格也实惠,而且签订购药合同,患者获取海外药物有保障。更多详情可以咨询客服人员。 罗莫单抗加速骨形成的同时减少骨吸收,增加骨密度。总之,增加骨形成和减少骨吸收的双重作用导致小梁和皮质骨量迅速增加,骨结构和强度得到改善。患者在用药时一定要结合自身情况,询问医生自己是否能服用此药,以避免引发心肌梗塞、中风等病症,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:重组带状疱疹疫苗2022年价格,多少钱一针?
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2022-11-16 13:09
罗莫单抗Romosozumab有哪些不良反应?注意事项有哪些
罗莫单抗Romosozumab有哪些不良反应?注意事项有哪些
罗莫单抗Romosozumab是一种全人源化单克隆抗体,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)的活性发挥作用,该药具有双重作用,促进骨形成的同时可减少骨吸收,增加骨密度(BMD),降低骨折风险。该药品主要用于治疗绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症。和大多数药物一样,接受该药品治疗会产生一些不良反应,那罗莫单抗Romosozumab有哪些不良反应?注意事项有哪些? 罗莫单抗Romosozumab不良反应 罗莫单抗Romosozumab不良反应包括有:关节痛、注射部位疼痛、注射部位红斑、鼻咽炎、背痛、低钙血症、超敏反应、骨质增生、癌症、骨关节炎、骨坏死颌骨、非典型股骨骨折等等。因为每位患者的病情进展不同,患者在使用罗莫单抗Romosozumab治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的,其不良反应的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在罗莫单抗Romosozumab治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。 罗莫单抗Romosozumab注意事项 已知对罗莫单抗Romosozumab的活性成分有过敏反应的患者、低钙血症患者、有心肌梗塞或中风的病史的患者不可使用该药品治疗。 患者在使用罗莫单抗Romosozumab治疗期间如果产生严重过敏反应,应立即停止用药,并到医院就诊,由医生诊断患者的过敏原因,并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:新型抗体罗莫单抗Romosozumab可促进骨质疏松患者骨重建
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2022-10-26 14:52
Romosozumab推荐剂量是多少?长期用会有哪些副作用
Romosozumab推荐剂量是多少?长期用会有哪些副作用
Romosozumab是一种人源化单克隆抗体(IgG2),该药品可导致破骨细胞介体表达的改变,从而降低骨吸收。Romosozumab是美国市场首个也是唯一一个具有双重作用的骨质疏松症新药,它既能增加骨形成,又能减少骨吸收,降低骨折风险。那Romosozumab推荐剂量是多少?长期用会有哪些副作用? Romosozumab推荐剂量 Romosozumab推荐剂量为:210mg(两次皮下注射,每次105mg,一次),持续12个月。患者在使用该药品治疗之前和治疗期间,患者应充分补充钙和维生素D。 为了给予210mg的剂量,应在腹部,大腿或上臂皮下注射2剂Romosozumab(罗莫单抗)。第二次注射应在第一次注射后立即进行,但应在不同的注射部位。给药应由经过注射技术培训的人员进行。每位患者在接受Romosozumab(罗莫单抗)治疗时其用药剂量、疗程时间都是不同的,这主要是由患者的病情阶段、对药物的耐受程度、个人体质决定的。患者在接受Romosozumab(罗莫单抗)治疗时按照正确的使用方法用药,相信很快就能有良好的效果。患者不可擅自增加或减少用药剂量,以免产生其他不良反应。 Romosozumab副作用 Romosozumab副作用包括有:关节痛、注射部位疼痛、鼻咽炎、背痛、低钙血症、超敏反应、骨质增生、骨关节炎、骨坏死颌骨、非典型股骨骨折等等。由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不一样,在接受Romosozumab治疗后产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少也会有差异,实际用药过程中会产生哪些副作用主要是由患者自身情况决定的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:治疗骨质疏松症新药—Romosozumab(罗莫单抗) https://www.1blv.com/newsDetail/113890.html
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2022-10-26 14:52
治疗骨质疏松症的新药Romosozumab!
治疗骨质疏松症的新药Romosozumab!
Romosozumab是一种人源化单克隆抗体(IgG2),也叫罗莫单抗笔式预填充注射剂,罗莫单抗,商品名称是Evenity。Romosozumab于2019年4月9日获得美国FDA批准上市,主要用于存在骨折高风险的绝经后女性患者中的骨质疏松症。Romosozumab既能增加骨形成,又能减少骨吸收,降低骨折风险。 Romosozumab的疗效 骨质疏松症是一种常见的与年龄有关的骨病,随着骨骼变得越来越薄和多孔,骨折的风险增加。Romosozumab是全球首款获批上市的anti-sclerostin单克隆抗体药物,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)的活性发挥作用。III期试验ARCH研究,与对照组相比,Romosozumab组在治疗的24个月时发生新的椎体骨折的风险显著降低;在首次分析发生临床骨折的风险显著降低27%。Romosozumab组临床骨折的累积发生率为9.7,对照组为13.0%。也就是说Romosozumab能减轻患者的痛苦,对病情能起到积极的作用。 Romosozumab的用法用量 Romosozumab推荐剂量为每月210毫克Romosozumab(两次皮下注射,每次105毫克,一次接一次不间断),持续12个月。在治疗之前和治疗期间,患者应充分补充钙和维生素D。为了给予210毫克的剂量,应在腹部,大腿或上臂皮下注射2剂Romosozumab。第二次注射应在第一次注射后立即进行,但应在不同的注射部位。目前本品在国内还没有上市,有需要Romosozumab的患者可以联系医伴旅了解一下海外药厂直邮的本品,性价比更高,也能减轻不小的经济负担。具体购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:那他霉素滴眼液疗效怎么样?有没有大的副作用?
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2022-04-15 15:07
新型抗体罗莫单抗Romosozumab可促进骨质疏松患者骨重建
新型抗体罗莫单抗Romosozumab可促进骨质疏松患者骨重建
罗莫单抗Romosozumab是一种人源化单克隆抗体(IgG2),它可以增加低骨量个体的骨矿物质密度(BMD)。该药品的适应症为:在具有高骨折风险的绝经后妇女中,严重度骨质疏松症的治疗需要采用罗莫单抗治疗。 来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示:所有剂量的罗莫单抗Romosozumab都可以显著升高脊柱和髋关节的BMD。同时,最大剂量罗莫单抗Romosozumab用药,在12个月后,相比于阿仑膦酸钠和特立帕肽,可显著升高腰椎BMD。而在整个观察时间窗,安慰剂组的BMD降低了0.1%。 在使用罗莫单抗Romosozumab治疗的前6个月,骨形成的生化指标有所增加,但随后会回落至基线水平;骨吸收标志物的水平在罗莫单抗Romosozumab治疗的12个月后会出现小幅降低。 美国波士顿Brigham and Woman医院的专家Carolyn Becker指出:罗莫单抗Romosozumab这种简单刺激合成并慢性抑制骨吸收的作用模式是目前骨质疏松治疗中前所未有的。罗莫单抗Romosozumab能促进骨质疏松患者骨重建,减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量及疾病进展状况,对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。 以上就是关于罗莫单抗Romosozumab的介绍,患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯(如Romosozumab的价格、购买方式、注意事项等等),可随时联系医伴旅客服。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:Enfortumab vedotin-ejfv需要静脉输注吗?要注意什么
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2022-03-18 16:20
首款骨质疏松症新药-罗莫单抗(Romosozumab)
首款骨质疏松症新药-罗莫单抗(Romosozumab)
可用于治疗骨质疏松症的药物很多,除维生素D与钙剂联合应用作为基础药物外,其他按作用机制主要分为两类:一类是抑制骨吸收,如降钙素﹑雌激素受体调节剂,双膦酸盐、核因子kB受体活化因子配体抑制剂等;另一类是促进骨形成,如甲状旁腺激素类似物和甲状旁腺激素相关肽类似物等。2018年1月欧洲药品管理局(EMA)批准安进公司和优时比公司共同研发的罗莫单抗(Romosozumab)上市。2019年4月,美国食品药品监督管理局FDA)批准本品上市。 -罗莫单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)的活性拮抗其对骨代谢的负向调节作用,在促进骨形成的同时抑制骨吸收,适用于有高骨折风险的绝经后妇女和使用其他药物无效或对其他药物不耐受患者的骨质疏松症的治疗。罗莫珠单抗为全球首款获批上市的sclerostin抑制剂,是目前唯一一个兼具双重作用的骨质疏松治疗药物。 罗莫单抗的临床评价包含约14000名患者参与的18项临床研究(Ⅰ期临床6项,Ⅱ期临床4项,Ⅲ期临床7项,Ⅳ期临床1项,除1项Ⅳ期临床研究尚未开展,其他均已完成),比较了11 000多名患有骨质疏松的绝经后妇女使用罗莫珠单抗与安慰剂或其他活性药物的疗效,结果显示,本品能够有效降低绝经后骨质疏松妇女的骨折风险,增加患者骨密度。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:骨质疏松特效药罗莫单抗治疗一年后骨折的风险降低73%
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2022-02-23 11:29
骨质疏松特效药罗莫单抗治疗一年后骨折的风险降低73%
骨质疏松特效药罗莫单抗治疗一年后骨折的风险降低73%
随着全球老龄化进程的发展,骨质疏松症给老年患者带来的生理心理创伤及沉重的生活负担不容忽视。当前骨质疏松症的主要治疗策略是抑制骨吸收和促进骨形成。骨质疏松症的干预是一个数十年的漫长过程,而目前的临床试验很少有超过10年的大规模队列研究。2019年4月9日,FDA批准Amgen公司和UCB公司开发的新药romosozumab(罗莫单抗)注射剂上市,日本于2019年1月先于美国批准其上市。该药是继特立帕肽后第2个经Ⅲ期临床试验验证的通过促进骨生成抗骨质疏松药物。相比特立帕肽每天皮下注射( sc)的不便性以及由此导致的患者依从性较差,该药的优点是仅需每月给药1次便可达到治疗目的。 在一项临床试验中证明了罗莫单抗的安全性和有效性,该试验涉及超过11,000名绝经后骨质疏松症妇女。在试验中,与安慰剂相比,罗莫单抗的治疗一年将脊柱新骨折(椎骨骨折)的风险降低了73%。与安慰剂和denosumab相比,罗莫单抗之后是denosumab(另一种骨质疏松症治疗)一年,在试验的第二年保持了这种益处。 在实验中观察到的罗莫单抗的副作用为关节痛和头痛。最后医伴旅小编还是要给各位目前正在使用罗莫单抗的患者提一个醒,在网络上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以获得更好的效果,也有说在患者副作用难忍时可以降低药物剂量的说法,这些都是不对的,只有只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:那他霉素滴眼液是什么药?有什么效果?
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2022-02-23 10:29
治疗骨质疏松症新药—Romosozumab(罗莫单抗)
治疗骨质疏松症新药—Romosozumab(罗莫单抗)
Romosozumab(罗莫单抗)是全球首款获批上市的anti-sclerostin单克隆抗体药物,适应症为绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症。Romosozumab(罗莫单抗)是一种全人源化单克隆抗体,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)的活性发挥作用,该药具有双重作用,促进骨形成的同时可减少骨吸收,增加骨密度(BMD),降低骨折风险。 ARCH是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究,该研究将患者随机分配至romosozumab组或口服阿仑膦酸盐对照组。试验结果显示:与对照组相比,Romosozumab(罗莫单抗)组在治疗的24个月时发生新的椎体骨折的风险显著降低;在首次分析发生临床骨折的风险显著降低27%。romosozumab组临床骨折的累积发生率为9.7,对照组为13.0%。结合以上试验结果可知,Romosozumab(罗莫单抗)可降低发生新的椎体骨折的风险及临床骨折的风险,减轻患者痛苦,对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。Romosozumab(罗莫单抗)的上市为众多骨质疏松症患者带来新的治疗方案。 以上就是关于Romosozumab(罗莫单抗)的介绍,患者如果想要了解更多关于罗莫单抗的药物资讯(如注意事项、药品价格、购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:那他霉素滴眼液(那特真)副作用多不多?要注意什么
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2022-01-13 16:30
首款骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)多国上市并获批中国临床
首款骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)多国上市并获批中国临床
骨质疏松是一种在中老年人群中高发的慢性疾病,在我国,约有7000万绝经后的女性患有骨质疏松症。2019年,由优时比和安进公司合作研发的Romosozumab(罗莫单抗)相继在日本、美国上市,成为首个具有双重作用机制的骨质疏松症新药。下面请大家花几分钟深入了解下这款首款骨质疏松症新药——Romosozumab(罗莫单抗)。 1. Romosozumab(罗莫单抗)是怎样发挥作用的? 骨质疏松症是一种全身性骨病,主要体现为多种原因造成的骨密度和骨质量下降,破坏了骨微结构导致骨脆性增加,极易发生骨折。 Romosozumab是一种人源化单克隆抗体(IgG2),可以抑制骨硬化蛋白(骨硬化蛋白可以阻止骨形成)的活性,而发挥作用。加速骨形成的同时减少骨吸收,增加骨密度。总之,增加骨形成和减少骨吸收的双重作用导致小梁和皮质骨量迅速增加,骨结构和强度得到改善。 2. Romosozumab(罗莫单抗)的效果如何? Romosozumab(罗莫单抗)的开发项目共有19项临床研究,收纳14000例患者进行实验观察,通过其中关键性的III期研究包括:FRAME是一项安慰剂对照研究,入组了7180例存在骨折风险的绝经后女性骨质疏松症患者;ARCH是一项活性药物对照研究,入组了4093例既往发生过骨折的绝经后女性骨质疏松症患者;STRUCTURE是一项活性药物对照研究,入组了436例绝经后女性骨质疏松症患者。研究数据显示,Romosozumab(罗莫单抗)对绝经后的女性骨质疏松患者降低骨折风险和增加骨密度方面有着不错的效果。 3. 有心脏病史和中风病史的患者不宜使用Romosozumab(罗莫单抗) 值得注意的是,由于III期ARCH实验数据引发的一个关于心脏安全性的意外问题,美国的药物标签明确警示此药有增加心肌梗塞、中风患病几率和心血管死亡的风险。在用药前一年的时间内有过心肌梗塞或中风病史的患者将不能服用此药。同时,有低血钙症的患者也不能服用该药。 4. Romosozumab(罗莫单抗)已在多个国家上市,在中国的临床试验也已开展 Romosozumab(罗莫单抗)已经相继获得全球37个国家和地区的批准,但获批适应症有所差异。 2019年12月,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,Romosozumab注射液的临床试验申请获得默示许可,具体适应症为:治疗高骨折风险的绝经后女性的骨质疏松。 5. Romosozumab(罗莫单抗)的获取途径 目前,Romosozumab(罗莫单抗)还没有在中国大陆以及港澳台地区上市,有需要的患者可以通过正规的海外医疗平台(如医伴旅)进行咨询和购买。 6. 结语 Romosozumab(罗莫单抗)虽然对绝经后的女性骨质疏松患者的治疗非常明显,但并不适合所有骨质疏松患者服用。患者在用药时一定要结合自身情况,询问医生自己是否能服用此药,以避免引发心肌梗塞、中风等病症,且已经在服药中的患者如果有任何心脏方面的不适也应立即停用,随时就医。
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2022-01-13 16:11
促进骨形成+降低骨吸收!Evenity,首个具有双重作用的骨质疏松症药物
促进骨形成+降低骨吸收!Evenity,首个具有双重作用的骨质疏松症药物
骨质疏松症是一种全身性骨病,主要体现为多种原因造成的骨密度和骨质量下降,破坏了骨微结构导致骨脆性增加,极易发生骨折。由于初期无明显症状,因此又被称作“一种安静的流行病“,高发人群多为中老年绝经后女性。 粗略统计,目前我国约有7000万名绝经后骨质疏松症患者。随着社会老龄化的日益严重,骨质疏松势必会给医疗系统及患者带来更多的挑战。因此,对于患者来说,如何提高长期预后和生活质量,避免骨折的再次发生尤为重要。 Evenity是一种抗硬骨素蛋白的单克隆抗体药物,最早由优时比公司和安进制药公司合作研发,2019年获得日本上市许可,用于骨折后高位骨质疏松症绝经后妇女的治疗。 双重作用,疗效更显著 骨质疏松症治疗药物按作用可分为骨吸收抑制剂、骨形成促进剂和骨矿化药物,而Evenity则兼具了骨吸收抑制剂和骨形成促进剂的作用,不仅能够促进骨形成,而且能够减少骨吸收,是首个也是唯一一个在美国市场具有双重作用的骨质疏松症新药,其疗效的双重作用,不仅降低了骨质疏松症患者的骨折风险还显著提高了患者的生活质量。 Evenity使用剂量及使用方法 一、重要剂量和管理说明 1.Evenity总剂量为210mg,需要两个单独的注射器(和两个单独的皮下注射),一个接一个地注入两个105 mg / 1.17 mL预充式注射器来施用。 2.Evenity应由医疗保健提供者管理。 二、推荐用量 1.推荐剂量为每月一次,腹部,大腿或上臂皮下注射210毫克。 2.治疗持续时间为12个月剂量。 3.使用Evenity治疗期间,患者应充分补充钙和维生素D。 4.如果错过了Evenity剂量,可在重新安排后立即给药。此后,Evenity可以从最后一次剂量之日起每月安排一次。 Evenity注意事项及使用限制 Evenity药物标签黑框警告,该药可能会增加心肌梗死(心脏病发作)、中风和心血管死亡的风险。 过去一年内心脏病发作或中风的患者不应使用。 其他有心血管风险因素的患者,应权衡治疗益处是否大于风险。如患者治疗过程中发生心脏病发作或中风,应停止Evenity治疗。 使用限制: Evenity的合成代谢作用会在经过治疗12个月后减弱。 因此,使用Evenity的持续时间应限制在12个月的剂量。如仍需要骨质疏松症治疗,应考虑使用抗再吸收剂继续治疗。 骨质疏松症是一种需要长期管理的慢性疾病,改变生活习惯及合理用药都可以控制病情的发展,但预防大于治疗,重视骨密度检测筛查从根本上杜绝疾病的发生,这也是社会各界共同努力的方向。
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2021-12-31 16:27
看电视会让你老得更快!关注这些问题,让岁月慢一点
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当你发现头上长出了白发,当你发现你的身体不再有力气,当你不再能熬夜……,你不得不承认,你每天都在变老!随着岁月流逝,人们对于衰老的焦虑也会逐渐加深。 变老意味着身体机能的下降,更多的健康问题也会随之而来,可研究发现这不是一个必然的结论。《自然》杂志上的研究得出,许多老年人的心理能力会随着年龄的增长而提高。高级研究员,神经科学系教授,乔治城大学大脑与语言实验室主任Michael T. Ullman博士说:“我们应该正确看待衰老和健康之间的关系”。 大型研究结果证明:一些关键的要素影响着人们衰老的进程。我们可以通过避免一些不良生活方式,来对衰老过程起到积极作用。 我们整理了这些不良的生活方式,并且对其进行解释,你可以借此审视自己的生活并加以调整。他们会帮助你用一个“优雅”的姿态来面对衰老。 一看了太多的电视 偶尔看电视节目放松没有错,但是不要长时间如此。 美国心脏协会的一项研究表明,中年时间过多地浏览电视频道会导致认知能力下降和思维能力丧失的几率增加。具体来讲,观看大量电视与大脑中较低的灰质体积有关 。灰质负责许多重要的神经过程,例如决策。 大量观看电视的行为,可能与认知能力下降和大脑健康的成像标志物有关,哥伦比亚大学欧文医学中心的神经学家Priya Palta说。"因此,减少久坐不动的行为,如看电视,是改善生活方式,提高大脑健康的重要方法。 二不运动 运动不仅仅可以保持肌肉和骨骼的健康,从生物学和细胞的角度来看,更多的运动可以帮助你保持年轻。 发表在JAMA和Archives Journals上的研究发现, 那些在空闲时间保持活跃的人在生物学角度上,比其他不运动的同龄人要更年轻。研究中提到,不活动可能会减少预期寿命,还会更容易患上与衰老有关的疾病。 进一步研究告诉我们,适量的有氧运动将帮助我们保持年轻,生理学家Michael Joyner博士说,有氧运动与灰质体积的增加有关。他和我们的健康息息相关。 三睡眠不规律 现代人大多都有一个不规律的作息,《睡眠》杂志曾发表过一项研究,睡眠不足6-8小时的人群,认知能力可能会迅速下降,相当于4-7年的衰老,这就是熬夜的代价! 发表在《临床与实验皮肤病学》上的另一个研究项目发现,睡眠不佳者的皮肤往往会以更快的速度老化,并且在阳光照射后皮肤恢复能力下降凯斯医学中心皮肤研究中心主任Elma Baron说道,坚持规律的睡眠,会让你看起来更加年轻。 花有重开日,人无再少年,岁月消逝如江河,自东向西汇入无限之生的大海,在这场不能回首的旅行中,我们影响的只有当下。保持好心态,建立良好的生活习惯,用一个优雅的姿态对衰老说:“来吧,我已做好准备”!
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2021-12-30 09:21
Evenity会耐药吗?治疗的时候需要注意什么
Evenity会耐药吗?治疗的时候需要注意什么
Evenity是靶向sclerostin的人源化IgG2单抗,也是全球首款靶向sclerostin的单抗。该药品用于治疗骨质疏松症在绝经后在高风险妇女骨折,定义为曾有骨质疏松性骨折,或者多种骨折危险因素,或者对其他可用的骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者。那Evenity会耐药吗?治疗的时候需要注意什么? Evenity耐药 使用Evenity治疗会产生耐药。因为每位患者的身体情况不同,在接受Evenity(romosozumab)治疗后,其产生耐药的时间、耐药的表现以及产生耐药后的治疗方案均会有差异,使用Evenity(romosozumab)治疗多久会产生耐药主要是由患者的病情、个人体质及对药物的耐受程度决定的。 患者如果在接受Evenity(romosozumab)治疗期间产生耐药,要立即到医院做详细身体检查,医生会根据患者的身体情况为其建议最佳治疗方案。患者在Evenity耐药后不要盲目使用其他药物治疗,因为这可能会产生一些不良反应,影响病情。 Evenity注意事项 使用Evenity治疗可能会产生过敏反应,包括血管神经性水肿、多形性红斑、皮炎、皮疹、荨麻疹等。在治疗期间如果出现严重的过敏反应,应当停止治疗,并到医院就诊,寻求专业医生的帮助。 使用Evenity治疗可能会产生低钙血症,因此患者在治疗过程中需要充分补充钙和维生素D。 接受Evenity(romosozumab)治疗可能会导致非典型股骨骨折,评估新的或不寻常的大腿,臀部或腹股沟排除不完全性股骨骨折的疼痛。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:首个治疗骨质疏松症的新药—Evenity
已帮助246人
2021-12-28 15:24
首个治疗骨质疏松症的新药—Evenity
首个治疗骨质疏松症的新药—Evenity
Evenity(romosozumab)是一种全人源化单抗,它通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)的活性发挥作用,具有促进骨形成和减少骨吸收(骨丢失)的双重作用,从而增加骨密度,降低骨折风险。Evenity具体适应症为:用于具有高骨折风险的绝经后女性,治疗严重骨质疏松症。 Evenity(romosozumab)主要通过皮下注射给药,每月一次,整个疗程为12个月。在完成治疗后,患者应考虑使用抗再吸收剂继续治疗。 日本近畿大学奈良医院矫形外科和风湿病学教授Satoshi Soen表示:Evenity(romosozumab)不仅能骨形成,还降低骨吸收,还能抑制皮质骨多孔性。临床试验结果表明:Evenity给药后早期阶段即可对骨密度有显著的增加作用,并证实可降低椎骨骨折、非椎骨骨折和髋部骨折的发生率。多个临床试验的证据表明:Evenity(romosozumab)可作为骨折高风险骨质疏松症患者的一线治疗方法,该药品可改善患者的生活质量,对患者的病情有积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗,在接受Evenity治疗前应到医院做详细身体检查,由医生诊断是否可以使用该药品治疗。 以上就是关于Evenity(romosozumab)的介绍,患者如果想要了解更多关于Evenity(romosozumab)的药物资讯(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:VYNDAQEL副作用有哪些?使用时要注意什么
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2021-12-28 14:53
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