芦曲泊帕片(Lusutrombopag)于2018年在美国获批上市，国内也有相应进口或仿制版本，价格并不固定。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)多少钱一盒芦曲泊帕的定价因厂家和销售渠道不同而存在较大差异，以下为部分海外版本的市场参考价格：1、老挝卢修斯版：规格3mg×7片/盒的参考价格约为117美元。2、老挝大熊版：规格3mg×7片/盒的参考价格约为153美元。以上价格仅供参考。国内已获批的芦曲泊帕需凭医生处方在医院或专业药房购买，价格以当地医疗机构公示为准。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的囤药建议1、不建议盲目囤药芦曲泊帕是短期围手术期用药，标准疗程仅为7天，每日一次，每次3mg。该药并非需要长期服用的慢性病药物，因此不建议患者自行囤药。2、按需精准采购患者应在手术日期确定后，由医生评估血小板计数低于50×10⁹/L且需要接受侵入性操作时，开具处方后再行购买。一般建议在手术前8至14天开始服药，服药周期为7天，手术安排在末次服药后2至8天内进行。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。3、储存条件限制芦曲泊帕需在20°C至25°C常温保存，且要求存放在原包装（儿童防护泡罩包装）内，不可随意分装或更换容器。长期囤药存在储存不当导致药品失效的风险。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的药代动力学1、吸收芦曲泊帕口服后在慢性肝病患者中达峰时间约为6至8小时。服用3mg剂量后，几何平均峰浓度约为111ng/mL，血药浓度-时间曲线下面积约为2931ng·h/mL。食物影响：与高脂餐同服时，芦曲泊帕的AUC和峰浓度均不受明显影响，因此餐前餐后服用均可。2、分布芦曲泊帕在健康成人的表观分布容积约为39.5L，血浆蛋白结合率超过99.9%。3、代谢途径芦曲泊帕主要经CYP4酶系（包括CYP4A11）代谢，与其他经CYP3A4代谢的药物发生相互作用的可能性较低。体外研究显示，芦曲泊帕对常见CYP酶（如CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4等）的抑制潜力较低，也基本不诱导CYP1A2、CYP2C9或CYP3A4。4、消除终末消除半衰期约为27小时。每日一次给药后，药物蓄积比约为2倍，约在第5天达到稳态血药浓度。5、排泄途径约83%的给药剂量通过粪便排出，其中约16%为原形药物，尿液排泄仅占约1%。

不同版本的稳可达(芦曲泊帕片)其价格存在差异，以下价格仅供参考。稳可达(芦曲泊帕片)多少钱一盒老挝卢修斯版的芦曲泊帕规格是3mg*7片/盒，一盒的价格大约是117美元，老挝大熊版的芦曲波帕规格是3mg*7片/盒，一盒的价格大约是153美元。稳可达的实际价格可因购买渠道、汇率变化、药物版本等因素影响有所变化，需要以实际购买时的价格为准。稳可达(芦曲泊帕片)的适应症稳可达用于预防因慢性肝病导致血小板减少症的成年患者出现过度出血，血小板减少症患者的血小板数量减少，血小板是血液中的一种成分，有助于血液凝固。芦曲泊帕用于治疗因慢性肝病导致重度血小板减少症，并即将接受侵入性操作（例如涉及切开皮肤的外科或诊断操作）的患者。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。如何使用稳稳可达(芦曲泊帕片)芦曲泊帕为口服片剂，通常每天一次，无论是否与食物同服均可，连续服用7天，从计划操作前8至14天开始。每天大约在同一时间服用芦曲泊帕。仔细遵循处方标签上的说明，如果有任何不明白的地方，请咨询医生或药剂师，严格按照指示服用芦曲泊帕。不要服用更多或更少的药物，也不要比医生处方的频率更频繁地服用。稳可达(芦曲泊帕片)的注意事项1、请告知医生和药剂师是否对芦曲泊帕、任何其他药物或芦曲泊帕片剂中的任何成分过敏。2、请告知医生和药剂师您正在服用或计划服用的所有处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。3、如果有或曾经有过血凝块或可能导致血凝块的遗传性疾病，请告知医生。4、如果怀孕、计划怀孕，请告知医生。如果在服用芦曲泊帕期间怀孕，请致电医生。5、如果正在哺乳，请告知医生，医生会告知患者在治疗期间以及最后一次服药后4周内不要哺乳。6、除非医生另有说明，否则请继续保持正常饮食。

2026年芦曲泊帕(Lusutrombopag)价格大约是几百美元一盒，具体价格以实际为准。2026年芦曲泊帕(Lusutrombopag)价格是多少不同版本的芦曲泊帕其价格也不同，以下价格仅供参考。1、老挝卢修斯版：3mg×7片/盒的价格约117美元。2、老挝大熊版：3mg×7片/盒的价格约153美元。不同仿制药版本因生产厂家、生产工艺、辅料来源及销售渠道不同，价格存在差异。购买时需选择正规渠道，确认药品是否通过当地药品监管机构认证，避免假药风险。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用药指南1、推荐剂量与用法(1)、剂量：每次3mg，每日一次，连续服用7天。(2)、服药时机：在预定操作前8-14天开始服用。(3)、操作时机：应在最后一次服药后2-8天内进行操作。(4)、服用方法：可与食物同服或空腹服用，高脂餐不影响药物吸收。(5)、漏服处理：如当天漏服，应尽快补服，次日恢复正常服药时间。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。2、治疗前评估(1)、血小板计数：用药前及操作前需检测血小板计数。(2)、病史询问：告知医生有无血栓病史、除血小板减少外的其他凝血问题。(3)、妊娠状态：有生育能力的女性用药前应确认是否妊娠。3、治疗期间监测(1)、血小板计数：监测血小板水平及血栓/血栓栓塞事件。(2)、血栓症状：如出现腹痛（尤其是右上腹）、下肢肿胀、呼吸困难等，需立即就医。(3)、门静脉血栓：临床试验中最常见的严重不良反应即为门静脉血栓。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的禁忌症绝对禁忌芦曲泊帕无绝对禁忌症，但存在以下情况时应避免使用或极其谨慎：不适用人群有脾切除术、部分脾动脉栓塞史者。有血栓病史者。Child-PughC级（重度）肝功能不全者。缺乏向肝性血流者。慢性肝病以外的血栓前状态者。

芦曲泊帕片(Lusutrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2018年在美国获批上市，用于治疗计划接受侵入性操作的慢性肝病成人患者的血小板减少症（即血小板计数过低）。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)是什么药芦曲泊帕是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂，通过与巨核细胞表面的血小板生成素受体结合，诱导巨核祖细胞增殖、分化以及巨核细胞成熟，从而上调血小板的生成。芦曲泊帕片用于治疗计划接受操作的慢性肝病成人患者的血小板减少症。常见操作包括：肝脏消融/凝固术、经导管动脉化疗栓塞、肝活检、内镜下静脉曲张套扎术、息肉切除、拔牙等。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)用药须知1、推荐剂量每次3mg，每日一次，连续服用7天，在计划手术前8-14天开始服用，最后一次给药后2-8天内进行手术。2、服用方法每日一次，连续7天，用或不用食物均可。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。3、漏服处理如果当天忘记服药，应尽快补服，次日恢复正常服药时间。4、用药前评估医生会在用药前及操作前检查血小板计数。告知医生全部病史，尤其是否有血栓病史、除血小板减少外的其他凝血问题。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的储存方式1、温度要求储存在20℃-25℃的室温环境下，允许在15℃-30℃之间短时波动，避免高温、冷冻或阳光直射。2、原包装保存药品包装为儿童防护泡罩，内含7片，请始终将药品保存在原包装中，不要转移到其他容器。3、防潮与安全保持包装密封，防止受潮。存放在儿童无法触及的地方，避免误服。4、过期处理过期药品不可使用，请勿随意丢弃，应通过正规药品回收渠道处理。

芦曲泊帕片(Lusutrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性肝病伴血小板减少症，且计划接受手术的成人患者。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的适应症芦曲泊帕片是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗计划接受手术的慢性肝病成人患者的血小板减少症。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的用法用量1、推荐剂量每日一次，每次3mg，口服，可与食物同服或不同服，连续服用7天。2、服药方式在计划手术前的8-14天开始服用，患者应在末次给药后的2-8天内接受手术。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的不良反应最常见不良反应(≥3%)：头痛(5%，安慰剂组4%)。严重不良反应：门静脉血栓(1%)，与血小板计数显著升高无关。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的特殊人群用药1、妊娠尚无关于孕妇使用芦曲泊帕片的数据来告知药物相关风险，应告知孕妇对胎儿的潜在风险。2、哺乳尚无关于芦曲泊帕是否存在于人乳、对母乳喂养婴儿的影响以及对乳汁分泌影响的信息。芦曲泊帕存在于哺乳期大鼠的乳汁中。由于可能对母乳喂养婴儿造成严重不良反应，不推荐在使用芦曲泊帕片治疗期间以及末次给药后至少28天内进行母乳喂养。3、儿科用药在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。4、老年用药未发现老年患者与年轻患者之间的反应差异。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的作用机制芦曲泊帕是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，它与巨核细胞上表达的人TPO受体的跨膜结构域相互作用，诱导造血干细胞中的巨核细胞祖细胞增殖和分化，以及巨核细胞成熟。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)的药代动力学1、吸收在慢性肝病患者中，口服给药后达到芦曲泊帕峰值浓度（Tmax）的时间为6至8小时。食物影响当芦曲泊帕片与高脂餐同服时，芦曲泊帕的AUC和Cmax未受影响。2、分布健康成人受试者中芦曲泊帕的平均（%CV）表观分布容积为39.5(23.5)L。芦曲泊帕的血浆蛋白结合率高于99.9%。3、消除健康成人受试者的终末消除半衰期（t1/2）约为27小时。慢性肝病患者中芦曲泊帕的平均（%CV）清除率估计为1.1(36.1)L/hr。4、代谢芦曲泊帕主要通过CYP4酶（包括CYP4A11）代谢。5、排泄粪便排泄占给药剂量的83%，其中16%的剂量以原形芦曲泊帕排泄；尿液排泄约占1%。芦曲泊帕片(Lusutrombopag)储存将芦曲泊帕片存放在原包装中，温度控制在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间波动。

芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2018年在美国获批上市，用于治疗计划接受侵入性操作的慢性肝病成人患者的血小板减少症。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的作用与功效芦曲泊帕适用于慢性肝病相关血小板减少症的成人患者，且这些患者计划接受一项操作（如肝脏消融、内镜下静脉曲张套扎、肝活检、拔牙等）。它不用于使血小板计数恢复正常，也不适用于儿童。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的作用机制芦曲泊帕是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂。它与巨核细胞上的人TPO受体跨膜结构域结合，诱导造血干细胞向巨核细胞祖细胞增殖、分化，并促进巨核细胞成熟，从而上调血小板生成。其选择性高，不延长QT间期。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用法用量起始时间：在预定操作前8-14天开始服药。剂量：每日1次，每次3mg，连续服用7天。操作时机：在最后一次服药后2-8天内进行操作。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的储存方式1、温度要求储存于20°C至25°C（68°F至77°F）的室温环境下。允许短期波动在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。2、包装要求药品采用儿童防护型泡罩包装，每盒含7片（3mg/片）。必须储存在原包装中，不可取出后另放于其他容器，以保持防潮和避光。3、其他注意事项避免高温高湿环境（如浴室、厨房）。放置在儿童接触不到的地方。过期或未用完的药品应按当地法规处理，不可随意丢弃。

稳可达(芦曲泊帕)是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素受体激动剂，适用于患有慢性肝病且计划进行手术的成年血小板减少症患者。稳可达(芦曲泊帕)的适应症芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。稳可达(芦曲泊帕)的用法用量1、推荐剂量在计划手术前8-14天开始服用芦曲泊帕。患者应在最后一次服药后2-8天内接受手术。芦曲泊帕的推荐剂量为每次3mg，每日一次，随餐或空腹服用，连续服用7天。如果漏服一次，患者应在同一天尽快补服，并在次日恢复正常服药时间表。在慢性肝病患者的临床试验中，芦曲泊帕仅以单次7天每日一次的给药方案进行研究。不应为了将血小板计数恢复正常而在慢性肝病患者中使用芦曲泊帕。2、监测在开始芦曲泊帕治疗前以及手术前不超过2天的时间内，获取血小板计数。稳可达(芦曲泊帕)的注意事项血栓/血栓栓塞并发症对于已知有血栓栓塞风险因素（包括遗传性血栓形成倾向条件，如FactorVLeiden、Prothrombin20210A、抗凝血酶缺乏症、蛋白C或蛋白S缺乏症）的患者，在给予芦曲泊帕时应考虑潜在的血栓风险增加。对于正在发生或既往有血栓或缺乏向肝血流（门静脉向肝血流）的患者，仅在潜在获益证明潜在风险合理时，才应使用芦曲泊帕。稳可达(芦曲泊帕)的不良反应稳可达(芦曲泊帕)最常见的不良反应（≥3%）：头痛。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。稳可达(芦曲泊帕)的药代动力学1、吸收在慢性肝病患者中，口服后达到芦曲泊帕峰浓度的时间为6至8小时。食物影响当芦曲泊帕与高脂餐（总计约900卡路里，其中脂肪、碳水化合物和蛋白质分别提供500、250和150卡路里）同服时，芦曲泊帕的AUC和Cmax未受影响。2、分布健康成人受试者中芦曲泊帕的平均（%CV）表观分布容积为39.5（23.5）L。芦曲泊帕的血浆蛋白结合率>99.9%。3、消除健康成人受试者的终末消除半衰期约为27小时。慢性肝病患者中芦曲泊帕的平均（%CV）清除率估计为1.1（36.1）L/hr。4、代谢芦曲泊帕主要通过CYP4酶（包括CYP4A11）代谢。5、排泄粪便排泄占给药剂量的83%，其中16%的剂量以原形芦曲泊帕排泄；尿液排泄约占1%。稳可达(芦曲泊帕)储存将芦曲泊帕存放在原包装中，温度控制在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间波动。

2018年7月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准芦曲泊帕(Lusutrombopag)（商品名：Mulpleta，生产企业：盐野义公司）用于治疗计划接受医疗或牙科手术操作的慢性肝病成人患者的血小板减少症。芦曲泊帕(Lusutrombopag)研究此次批准基于两项随机、双盲、安慰剂对照试验（L-PLUS 1 和 L-PLUS 2，注册号：NCT02389621）。这两项试验共纳入312名患有慢性肝病、伴有严重血小板减少症（血小板计数低于 50x10^9/L）且计划接受侵入性手术操作的患者。患者按1:1的比例随机分组，分别接受每次3毫克的芦曲泊帕或安慰剂治疗，每日一次，最长持续7天。在L-PLUS 1试验中，接受芦曲泊帕治疗的患者中有78%（38/49）在主要侵入性手术操作前无需输注血小板，而接受安慰剂的患者中这一比例为13%（6/48）（治疗差异的95%置信区间：49%，79%；p<0.0001）。在L-PLUS 2试验中，接受芦曲泊帕治疗的患者中有65%（70/108）从随机分组至手术后7天内，无需在主要侵入性手术操作前输注血小板或接受针对出血的挽救性治疗，而接受安慰剂的患者中这一比例为29%（31/107）（治疗差异的95%置信区间：25%，49%；p<0.0001）。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用药信息在≥3%的患者中最常见的不良反应是头痛。芦曲泊帕的推荐剂量为每次3毫克，每日一次口服，连续服用7天，可与食物同服或不与食物同服。

芦曲泊帕(Lusutrombopag)在发挥预期疗效的同时，也可能引起一些副作用。虽然这些副作用并非都会发生，但如果发生，可能需要医疗关注。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的严重副作用1、较常见的副作用便血、腹痛、呕血。2、发生率未知尚未明确列出，但若出现任何异常症状，请及时咨询医生。芦曲泊帕(Lusutrombopag)需要立即咨询医生的副作用芦曲泊帕可能引起一些通常不需要医疗关注的副作用，这些副作用可能会在治疗期间随着身体适应药物而消失。若以下不良反应持续存在、引起不适，或患者存在相关疑问，应咨询医护人员：较少见的副作用头痛。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。针对医疗专业人员的副作用管理1、总体不良事件最常见的不良反应是头痛。2、神经系统头痛的发生率在1%至10%之间（属于常见不良反应）。3、肝脏系统门静脉血栓的发生率在1%至10%之间（属于常见不良反应）。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的注意事项血栓/血栓栓塞并发症TPO受体激动剂可能增加慢性肝病患者血栓风险。监测血小板计数及血栓事件，及时处理。对有血栓史、遗传性血栓倾向(如FactorVLeiden、抗凝血酶缺乏等)或肝血流异常者，需权衡获益与风险。不可用于试图使血小板计数正常化。

芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用法用量需结合患者的治疗目标和手术安排进行规范操作，确保药物能有效提升血小板计数。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用法用量1、常规成人剂量每日一次，每次3毫克，口服，从计划接受医疗操作前的第8至第14天开始服用，治疗持续时间为7天。2、注意事项患者应在最后一次服药后的第2至第8天之间接受操作。该药用于治疗计划接受操作的慢性肝病患者的血小板减少症。3、给药建议芦曲泊帕可与食物同服或不同服。如果患者漏服一剂，应在同一天内尽快补服，并在次日恢复正常服药计划。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的剂量调整1、 肾功能调整剂量目前尚无相关数据。2、肝功能调整剂量该药物不应用于使慢性肝病患者的血小板计数恢复正常。3、 透析目前尚无相关数据。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的特殊人群用药1、妊娠尚无足够的人体数据；在动物研究中，当药物暴露量显著高于推荐人用剂量所达到的暴露量时，观察到了不良的发育结局。应告知妊娠女性药物对胎儿的潜在风险。2、哺乳大鼠研究中可见药物分泌入乳汁；尚不清楚该药是否会分泌入人乳。对乳汁生成或母乳喂养婴儿的影响亦不明确。建议女性在治疗期间及最后一次给药后至少28天内不要哺乳。生产商建议在治疗期间及最后一次给药后28天内中断母乳喂养，并丢弃该期间产生的母乳。3、儿童用药在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。4、老年用药≥65岁患者的经验不足以确定老年患者的反应是否与年轻成人不同。观察到的反应未出现临床重要差异。5、肝功能损害在轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh A级或B级）患者中，药代动力学未发生实质性改变。在重度肝功能损害（Child-Pugh C级）患者中，与轻度至中度肝功能损害患者相比，血浆峰浓度和全身暴露量降低20%-30%。6、肾功能损害在轻度或中度肾功能损害（肌酐清除率≥30毫升/分钟）患者中，药代动力学未发生实质性改变。

芦曲泊帕(Lusutrombopag)能够增加体内血小板（凝血细胞）的生成。芦曲泊帕通过提高血液中的血小板数量，降低出血风险。 什么是芦曲泊帕(Lusutrombopag)芦曲泊帕用于治疗患有慢性肝病并计划接受医疗操作的成人患者的血小板减少症（血液中血小板数量不足）。芦曲泊帕不能治愈血小板减少症，也无法使您的血小板计数恢复正常。芦曲泊帕也可能用于本药物指南未列出的其他用途。如何服用芦曲泊帕(Lusutrombopag)1、常规成人剂量用于治疗血小板减少症的常规成人剂量为：每日一次，每次3毫克，口服，在计划操作前8至14天开始服用。治疗持续时间为7天。注意事项：患者应在最后一次服药后2至8天内接受操作。该药用于治疗计划接受操作的慢性肝病患者的血小板减少症。2、服药方式请遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有药物指南或说明书。严格按照指示使用该药物。芦曲泊帕通常每日服用一次，连续服用7天，从您接受医疗操作前8至14天开始。芦曲泊帕可与食物同服或不同服。请仔细遵循医生关于该药物服用时间与操作时间的剂量说明。3、漏服一剂怎么办在您记起漏服的同一天补服。在常规时间服用下一剂，并保持每日一次的服药计划。请勿在一天内服用两剂。4、如果服药过量怎么办请立即寻求紧急医疗救助，或拨打中毒帮助热线。5、 服用芦曲泊帕期间应避免什么请遵循医生关于食物、饮料或活动限制的指示。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的副作用1、如果出现过敏反应的迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。2、如果在服用芦曲泊帕期间血小板计数过高，您可能会出现血栓。如果出现以下情况，请立即联系医生或寻求紧急医疗帮助：身体一侧突然麻木或无力。视力或言语问题。手臂或腿部肿胀或发红。发热、寒战。腹痛（右上侧）、呕吐。黄疸（皮肤或眼睛发黄）。血便或黑便、咳血或呕吐物呈咖啡渣样。3、芦曲泊帕的常见副作用可能包括头痛。以上并非完整的副作用列表，其他副作用也可能发生。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的注意事项1、请遵循药品标签和包装上的所有说明。告知您的所有医疗保健提供者您的所有疾病状况、过敏情况以及您使用的所有药物。2、如果对芦曲泊帕过敏，则不应使用该药。3、如果曾经有以下情况，请告知医生：血栓、除血小板减少症以外的出血或凝血障碍。4、目前尚不清楚芦曲泊帕是否会对未出生的婴儿造成伤害，怀孕请告知医生。5、在使用该药物期间，母乳喂养婴儿是不安全的。同时，在最后一次服药后至少28天内也不要进行母乳喂养。芦曲泊帕(Lusutrombopag)药物相互作用其他药物可能会影响芦曲泊帕，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品。请告知医生当前使用的所有药物，以及开始或停止使用的任何药物。芦曲泊帕(Lusutrombopag)储存室温下储存，避免受潮和受热。将每片药片保留在铝箔泡罩包装中，直到准备服用时再取出。

芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗慢性肝病伴血小板减少症且计划接受手术的成人患者。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的适应症慢性肝病相关的血小板减少症芦曲泊帕用于计划接受手术操作的慢性肝病患者的血小板减少症治疗。不可用于将血小板计数正常化。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用法用量1、监测在开始治疗前及手术操作前不超过2天的时间内，获取血小板计数。2、给药方法每日口服一次，连续7天，从计划手术操作前8-14天开始给药；患者应在最后一次给药后2-8天内接受手术操作。服药不受进食影响。3、剂量每次3毫克，每日一次，连续7天。4、漏服处理如果漏服一剂，应在想起当日内尽快补服。第二日按原定计划时间正常服用下一剂。5、特殊人群剂量调整(1)、肝功能损害慢性肝病患者无需调整剂量。(2)、肾功能损害生产商未给出具体的剂量建议。(3)、老年患者生产商未给出具体的剂量建议。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的禁忌症尚未明确。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的注意事项血栓/血栓栓塞并发症血小板生成素受体激动剂（包括芦曲泊帕）在慢性肝病患者中已有出现血栓及血栓栓塞并发症的相关报道。对于已知有血栓栓塞风险因素的患者，包括遗传性血栓前状态（如因子V Leiden突变、凝血酶原20210A突变、抗凝血酶缺乏、蛋白C或蛋白S缺乏），需考虑潜在增加的风险。仅在潜在获益大于潜在风险时，方可用于存在活动性或既往血栓病史、或缺乏向肝血流（门脉血流）的患者。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的特殊人群用药1、妊娠尚无足够的人体数据；在动物研究中，当药物暴露量显著高于推荐人用剂量所达到的暴露量时，观察到了不良的发育结局。应告知妊娠女性药物对胎儿的潜在风险。2、哺乳大鼠研究中可见药物分泌入乳汁；尚不清楚该药是否会分泌入人乳。对乳汁生成或母乳喂养婴儿的影响亦不明确。建议女性在治疗期间及最后一次给药后至少28天内不要哺乳。生产商建议在治疗期间及最后一次给药后28天内中断母乳喂养，并丢弃该期间产生的母乳。3、儿童用药在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。4、老年用药≥65岁患者的经验不足以确定老年患者的反应是否与年轻成人不同。观察到的反应未出现临床重要差异。5、肝功能损害在轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh A级或B级）患者中，药代动力学未发生实质性改变。在重度肝功能损害（Child-Pugh C级）患者中，与轻度至中度肝功能损害患者相比，血浆峰浓度和全身暴露量降低20-30%。6、肾功能损害在轻度或中度肾功能损害（肌酐清除率≥30毫升/分钟）患者中，药代动力学未发生实质性改变。在重度肾功能损害（肌酐清除率<30毫升/分钟）患者中的药代动力学尚未确定。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的不良反应常见不良反应主要包括头痛。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的药物相互作用本品经CYP同工酶（包括CYP4A11）代谢。体外研究显示，其抑制CYP同工酶（1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4/5）的潜力较低。体外研究显示，本品不诱导CYP1A2、CYP2C9或CYP3A4，也不诱导尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）中的UGT1A3、UGT1A6或UGT2B7。体外研究显示，本品是P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的底物。其抑制P-gp、BCRP、有机阴离子转运多肽（OATP）1B1或1B3、有机阳离子转运体（OCT）1或2、有机阴离子转运体（OAT）1或3、多药及毒素外排转运蛋白（MATE）1或2K，或胆盐输出泵（BSEP）的潜力较低。1、含多价阳离子的抗酸剂或矿物质补充剂预计不会对芦曲泊帕的暴露量产生临床重要影响。2、特定药物(1)、碳酸钙：对芦曲泊帕暴露量无临床重要影响。(2)、环孢素：对芦曲泊帕暴露量无临床重要影响。(3)、咪达唑仑：对咪达唑仑暴露量无临床重要影响。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的作用机制与血小板生成素（TPO）受体的跨膜结构域相互作用，刺激骨髓祖细胞中的巨核细胞增殖和分化，从而导致血小板生成增加，以暴露依赖的方式增加血小板计数。血小板计数达峰平均时间为12天；在接受每日3毫克剂量的患者中，平均最大血小板计数（未输注血小板）为86,900/mm³。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的药代动力学1、吸收生物利用度在1-50毫克的单次剂量范围内，药代动力学呈剂量比例性。多次给药后，稳态浓度在5天后达到，全身蓄积比约为2。口服给药后，血浆芦曲泊帕峰浓度在6-8小时内出现。起效血小板计数达峰平均时间：12天。食物高脂餐对芦曲泊帕的药代动力学无影响。2、分布血浆蛋白结合率>99%。3、代谢经CYP同工酶（包括CYP4A11）代谢。4、消除途径随粪便（83%）和尿液（1%）排泄。随粪便排泄的原形药物占给药剂量的14%。预计血液透析不影响其消除，半衰期约27小时。芦曲泊帕(Lusutrombopag)特殊人群药代动力学1、轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh A级或B级）药代动力学未发生实质性改变。2、重度肝功能损害（Child-Pugh C级）与轻度至中度肝功能损害患者相比，血浆峰浓度和全身暴露量降低20%-30%。3、轻度或中度肾功能损害（肌酐清除率≥30毫升/分钟）药代动力学未发生实质性改变。芦曲泊帕(Lusutrombopag)贮存在20°C-25°C下贮存（允许在15°C-30°C之间波动），存放于原始包装中。温馨提示1、告知患者发生血栓或血栓栓塞并发症的风险。2、告知患者告知临床医生现有或计划中的合并用药（包括处方药、非处方药、膳食或草药补充剂）以及任何合并疾病的重要性。3、告知育龄女性患者，如果正在怀孕或计划怀孕，或计划哺乳，应告知其临床医生的重要性。告知患者，该药仅在潜在获益证明对胎儿的风险是合理的情况下，才应在妊娠期间使用。

芦曲泊帕是由日本盐野义制药研发的第二代口服小分子血小板生成素受体激动剂，适用于计划接受手术（含诊断性操作）的成人慢性肝病伴血小板减少症患者。该药物通过激活巨核细胞分化和增殖途径促进内源性血小板生成，具有高生物利用度、肝肾毒性低及无饮食限制等优势。临床研究显示，其可快速提升血小板计数，降低术中出血风险及血小板输注需求，为慢性肝病患者手术安全提供了重要保障。适应症芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗计划接受手术的成人慢性肝病患者的血小板减少症。用法用量应在计划手术前8-14天开始服用芦曲泊帕。患者需在最后一剂服药后2-8天内接受手术。推荐剂量：每日一次，口服3毫克，可与食物同服或空腹服用，连续服用7天。不良反应最常见的不良反应（发生率≥3%）：头痛。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。禁忌症尚未明确。注意事项血栓形成/血栓栓塞并发症：芦曲泊帕是血小板生成素（TPO）受体激动剂，此类药物在慢性肝病患者中已报告与血栓形成和血栓栓塞并发症相关。需监测血小板计数及血栓栓塞事件，一旦发生需及时开展治疗。特殊人群用药哺乳期：治疗期间不建议母乳喂养。药物相互作用尚未明确。药物过量目前尚无针对芦曲泊帕过量的特效解毒剂。若发生药物过量，可能导致血小板计数过度升高，进而引发血栓形成或血栓栓塞并发症。需密切监测患者状态及血小板计数，血栓并发症的治疗应遵循标准诊疗规范。由于芦曲泊帕与血浆蛋白的结合率较高，血液透析预计无法增强其清除效果。

芦曲波帕是一种口服的小分子促血小板生成药物，适用于计划接受手术的慢性肝病成人患者所伴发的血小板减少症的治疗。该药可通过选择性刺激巨核细胞增殖与分化，有效提升血小板计数，降低手术过程中因血小板不足引发的出血风险。芦曲波帕的不良反应临床应用中，芦曲波帕的不良反应发生率较低且多为轻度，最常见的是头痛，多表现为双侧额部或颞部轻微胀痛，通常在用药后1-3天出现，持续时间较短（1-2天），多数患者无需停药即可自行缓解；头痛与药物对血管的轻微影响或个体耐受性相关，一般不影响日常活动，若疼痛明显可在医生指导下服用止痛药。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。芦曲波帕的注意事项1、用药时间严格把控需在计划手术前8-14天开始服药，每日1次、连续服用7天，最后一次服药后2-8天内进行手术——此时间窗口可使血小板计数在术前达到峰值（通常服药后5-7天），同时避免药效消退导致术中计数下降。若错过服药时间，当天尽快补服，次日按正常时间服药，不可双倍剂量补服。2、血小板计数监测用药前需检测血小板基线计数，确保符合治疗指征（通常＜50×10⁹/L）；手术前不超过2天需再次检测，确认计数提升至安全范围（一般≥50×10⁹/L），若未达标需评估手术风险，必要时调整手术时间或联合其他支持治疗。3、避免与其他升血小板药物联用不建议与阿伐曲泊帕、艾曲泊帕等其他血小板生成素受体激动剂联用，也不建议与促进血小板释放的药物（如肾上腺素）联用——联用可能导致血小板计数过度升高，增加血栓风险，且无证据表明联用可提升手术安全性。芦曲波帕的常见问答Q：芦曲波帕的推荐剂量是多少？是否需要根据体重调整？A：无论患者体重如何，推荐剂量均为每日3mg，口服给药，可随餐或空腹服用（食物不影响药物吸收）。目前无证据表明体重与药效相关，无需根据体重调整剂量，统一剂量方案更便于临床操作。Q：慢性肝病合并肾功能不全的患者，是否需要调整剂量？A：无需调整。芦曲波帕主要通过胆汁排泄，肾功能不全（包括透析患者）对药物代谢影响极小，临床研究显示轻、中、重度肾功能不全患者的药效与安全性和肾功能正常者无差异，无需减少剂量或延长用药间隔。Q：服药期间能否正常饮食？是否需要避免饮酒？A：服药期间可正常饮食，无需特殊忌口，但建议避免饮酒——酒精可能加重肝脏负担，影响肝功能，进而可能干扰药物代谢；同时，酒精可能增加胃肠道黏膜损伤风险，若合并轻微胃肠道不良反应，饮酒可能加重症状。

芦曲波帕（lusutrombopag、Mulpleta）是一种新型口服小分子血小板生成素受体激动剂，通过激活JAK/STAT及MAPK信号通路，促进巨核细胞增殖分化以提升血小板生成。该药适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症成人患者，可有效减少术前血小板输注需求，降低出血风险。芦曲波帕适应症芦曲波帕适用于治疗计划接受手术的慢性肝病成人患者的血小板减少症。芦曲波帕用法用量1、推荐剂量应在计划手术前8-14天开始服用芦曲波帕。患者需在最后一次服药后2-8天内接受手术。芦曲波帕的推荐剂量为每日口服3mg，每日1次，可随餐或空腹服用，连续服用7天。若漏服一剂芦曲波帕，患者应在当天尽快补服，次日按正常服药计划继续服用。在针对慢性肝病患者的临床试验中，芦曲波帕仅研究了“每日1次、连续7天”的单次给药方案。不建议为使慢性肝病患者血小板计数恢复正常而使用芦曲波帕。2、监测在开始芦曲波帕治疗前，以及手术前不超过2天，均需检测患者血小板计数。芦曲波帕不良反应最常见的不良反应（≥3%）：头痛。芦曲波帕禁忌症尚不明确。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。芦曲波帕注意事项血栓/血栓栓塞性并发症芦曲波帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，而TPO受体激动剂已被证实与慢性肝病患者的血栓及血栓栓塞性并发症相关。有报告显示，接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者出现门静脉血栓。在3项随机、双盲试验中，芦曲波帕治疗组患者的门静脉血栓发生率为1%（171例中2例），安慰剂组为1%（170例中2例），这些血栓均在术后通过试验方案规定的影像学检查发现，且未伴随血小板计数的显著升高。对于已知存在血栓栓塞风险因素的患者（包括遗传性促血栓形成疾病，如凝血因子V莱顿突变、凝血酶原20210A突变、抗凝血酶缺乏症或蛋白C/蛋白S缺乏症），使用芦曲波帕时需考虑潜在的血栓风险增加。对于存在活动性血栓、有血栓病史或无向肝血流的患者，仅在患者的潜在获益大于潜在风险时，方可使用芦曲波帕。不建议为使慢性肝病患者血小板计数恢复正常而使用芦曲波帕。芦曲波帕特殊人群用药1、妊娠期用药目前尚无关于孕妇使用芦曲波帕的可用数据，无法评估该药物相关的风险。建议告知孕妇该药物对胎儿存在潜在风险。2、哺乳期用药目前尚无关于芦曲波帕是否存在于人乳中、对母乳喂养婴儿的影响，以及对乳汁分泌影响的信息。但在哺乳期大鼠的乳汁中检测到了芦曲波帕。由于芦曲波帕可能对母乳喂养婴儿产生严重不良反应，因此不建议在芦曲波帕治疗期间及最后一剂给药后至少28天内进行母乳喂养。3、儿科用药芦曲波帕在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立。4、老年用药芦曲波帕的临床试验未纳入足够数量的65岁及以上受试者，无法确定该人群与年轻受试者的反应是否存在差异。其他已报告的临床经验也未发现老年人与年轻患者在反应上存在差异。芦曲波帕药物相互作用尚不明确。芦曲波帕药物过量目前尚无已知的芦曲波帕过量解毒剂。药物过量可能导致血小板计数过度升高，进而引发血栓或血栓栓塞性并发症。需密切监测患者状况及血小板计数，血栓并发症的治疗应遵循标准诊疗规范。由于芦曲波帕与血浆蛋白高度结合，预计血液透析无法增加其清除率。芦曲波帕药代动力学芦曲波帕在单次给药剂量为1mg（最低批准剂量的0.33倍）至50mg（最高推荐剂量的16.7倍）范围内，呈现剂量依赖性药代动力学特征。健康受试者服用3mg芦曲波帕后，几何平均血药浓度峰值（Cmax）为111ng/mL（变异系数%CV为20.4），extrapolated至无限时间的血药浓度-时间曲线下面积（AUC₀-inf）为2931ng・hr/mL（变异系数%CV为23.4）。芦曲波帕在健康受试者与慢性肝病患者群体中的药代动力学特征相似。每日一次多次给药时，芦曲波帕的血药浓度峰值（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC）蓄积比约为2，在给药第5天后达到稳态血浆浓度。吸收在慢性肝病患者中，口服芦曲波帕后，血药浓度达峰时间（Tmax）为给药后6-8小时。食物影响芦曲波帕与高脂膳食（总热量约900千卡，其中脂肪供能500千卡、碳水化合物供能250千卡、蛋白质供能150千卡）同服时，其血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和血药浓度峰值（Cmax）未受影响。分布健康成人受试者中，芦曲波帕的表观分布容积均值为39.5L（变异系数%CV为23.5）。芦曲波帕的血浆蛋白结合率超过99.9%。消除健康成人受试者中，芦曲波帕的终末消除半衰期（t₁/₂）约为27小时。慢性肝病患者中，芦曲波帕的清除率均值估计为1.1L/hr（变异系数%CV为36.1）。代谢芦曲波帕主要通过CYP4家族酶代谢，包括CYP4A11。排泄粪便排泄占给药剂量的83%，其中16%以芦曲波帕原型药物形式排出；尿液排泄约占给药剂量的1%。

导读：芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta，是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂，主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂，为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择，建议患者在医生的指导下进行用药，不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质，可以增加体内血小板的产生，可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症（血液中缺乏血小板），但是该药物不能治愈血小板减少症，也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数，治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天，任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗，能显著减少出血事件，相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比，接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等，大部分副作用属于轻度或中度，通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用，如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状，患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中，芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当，没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物，推荐剂量是3mg，每天服用1次，持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前，医生会检查连续计数，定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药，请每天在同一时间服药。

导读：芦曲泊帕（Lusutrombopag）是一种口服小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，主要用于治疗慢性肝病（CLD）伴血小板减少症的成人患者。这篇文章主要讲了芦曲泊帕的作用机制、药物优势、注意事项和饮食生活习惯等内容。作用机制1、TPO受体激活：芦曲泊帕通过作用于人血小板生成素（TPO）受体的跨膜区，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径。2、促进血小板生成：激活TPO受体后，芦曲泊帕促进巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。3、提高血小板计数：芦曲泊帕能够提高慢性肝病相关血小板减少症患者的血小板计数，对于计划接受手术（包括诊断性操作）的患者，这有助于减少手术中的出血风险。4、口服生物利用度高：芦曲泊帕具有创新的末端长碳链结构，这使得其口服生物利用度高，药效更稳定。5、降低门静脉血栓风险：芦曲泊帕没有肝毒性警示基团，对肝肾功能影响小，无中和抗体风险，更低的门静脉血栓风险。药物优势1、相比其他小分子TPO受体激动剂芦曲泊帕主要通过CYP4酶（4A11）代谢，药物间相互作用的潜在风险非常低。2、芦曲泊帕不受食物影响，不必与食物同服。3、芦曲泊帕提供更长的手术窗口期，服药后第9-15天可进行手术操作。4、芦曲泊帕无血栓风险，降低出血风险。注意事项在治疗开始前及术前两天内应监测血小板计数。孕妇和哺乳期妇女禁止使用芦曲泊帕，因为药物可能对胎儿或哺乳婴儿产生负面影响。肝功能不佳的患者慎用芦曲泊帕，医生可能会根据肝功能情况调整剂量和服用时间。与阿伐曲泊帕相比，芦曲泊帕可以提前1天进行手术并增加3天的手术窗口期。在使用芦曲泊帕之前，患者应告知医生自己正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、草药和补品等，以避免可能的药物相互作用。饮食与生活习惯虽然芦曲泊帕可以与食物一同服用或空腹服用，但为了避免胃部不适，建议饭后服用。此外，患者应避免饮酒和大量摄入含有咖啡因的食物和饮料，以降低可能的副作用和药物相互作用的风险。芦曲泊帕是一种有效的治疗血小板减少症的药物，但患者在使用时必须严格遵循医生的建议和指导，以确保药物的安全和有效。患者应保持健康的生活方式，以促进身体的康复。

目前了解到与芦曲泊帕相似的口服造血药主要包括艾曲泊帕、罗米司亭、阿凡泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕等，这些药物都属于血小板生成素受体(TPO-R)激动剂，都可用于治疗血小板减少。这些药物通过激活血小板生成素受体（TPO-R）来促进血小板的生成，从而提高血小板计数，减少出血风险。什么是造血药造血药在医学上一般是指血小板生成素受体(TPO-R)激动剂，主要用于化疗、血小板减少症、实体瘤治疗等。什么是芦曲泊帕芦曲泊帕(lusutrombopag)是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂，可与表达于巨核细胞上的人 TPO 受体的跨膜结构域相互作用，从而诱导造血干细胞来源的巨核祖细胞增殖与分化以及巨核细胞成熟。如果想要了解芦曲泊帕的功效与作用、注意事项、疗效等信息，可以参考文章：芦曲泊帕的功效与作用及注意事项？与芦曲泊帕相似的口服造血药艾曲泊帕艾曲泊帕(Eltrombopag)是美国诺华生产的，是一种口服的小分子非肽类血小板生成素受体激动剂，可用于治疗血小板减少症，包括慢性免疫性血小板减少症和慢性肝病相关的血小板减少症。罗米司亭罗米司亭日本的协和麒麟公司研发生产的，属于一种注射用的TPO受体激动剂，但它与艾曲泊帕在作用机制上相似，都是通过激活TPO受体刺激血小板生成。阿凡泊帕阿凡泊帕(Doptelet Avatrombopag)是第2代口服血小板生成素受体激动剂，2018年5月21日，FDA批准AkaRx公司的阿凡泊帕上市，用于计划接受医学治疗或牙科治疗的慢性肝病患者的血小板减少症。海曲泊帕海曲泊帕也是一种口服的小分子TPO受体激动剂，用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症以及原发免疫性血小板减少症。阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕同样是一种口服TPO受体激动剂，用于治疗CLD相关的血小板减少症，以及ITP和肿瘤化疗相关性血小板减少症。在选择使用这些药物时，医生会根据患者的具体病情、治疗需求以及药物的适应症来决定最合适的治疗方案。芦曲泊帕的参考价格1、日本原研版：一盒的参考价格大约在12670元-15000元之间一盒。2、医保中标版：医保中标的价格是4053元、9980元，报销后的价格会比该价格便宜一些，医保报销后的具体价格应按照当地医院为准。芦曲泊帕的购买渠道1、医院药房：患者可以凭借医生的处方，在医院药房购买芦曲泊帕。2、线上药店：一些正规的在线药店也提供芦曲泊帕的销售服务。购买时，应确保药店具有合法的药物销售许可证，并遵守相关法规和准则。3、正规海外代购：对于在国内市场暂时无法购买到的情况，患者可以通过正规的海外代购渠道购买。4、医疗机构或诊所：一些大型医疗机构或诊所可能会提供药物购买服务。在接受治疗期间，患者可以咨询所就诊的医疗机构，看是否可以在他们的药房或相关服务中心购买芦曲泊帕。总结在使用以上药物的治疗过程中，患者应遵循医生指导用药，并定期进行医学监测以确保用药安全性和有效性。相关热文推荐：芦曲泊帕的功效与作用及注意事项？

芦曲泊帕日本版的2024年价格大概是12670元到12900元左右，价格受多种因素影响不固定。芦曲泊帕是一种每日一次口服的小分子血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，用于治疗计划接受手术的慢性肝病 (CLD) 成年患者的血小板减少症患者，已经于2023年6月在中国上市，目前了解到的芦曲泊帕日本版的2024年价格大概是12670元到12900元左右，价格是比较贵的，而且剂型不同，厂家不同，药物价格也是不一样的。芦曲泊帕日本版的购买方式1、患者可以在医院看诊，经由医生评估病情开具处方，在医院药房买药，这种方式直接快速，也不用到处奔波买药。2、和病友交流，了解他们的购买方式，和他们一起购买，但需要注意辨别药物的真假和安全性，以免上当受骗。3、在线查找线上药店，有点药店可以将药物配送到家，但患者需要找到正规在线药店，以免上当受骗。4、在线查找国内专业的海外医疗服务机构，正规有资质的医疗机构可以帮助患者获取药物，可以将正品药物邮寄到家，省去奔波购买的麻烦，性价比更高，而且价格也实惠，适合长期用药。芦曲泊帕的治疗效果一项双盲、平行分组的3期研究中，中国9个中心的66名慢性肝病和严重血小板减少症患者以2:1的比例被随机分配到芦曲泊帕或安慰剂治疗方案中，为期7天。评估第 8 天（7 天治疗后的第二天）的应答者（PLT ≥ 50 × 109/L，且从基线升至≥ 20 × 109/L，且未接受出血抢救治疗）。还分析了第 8 天或之后以及侵入性手术前 2 天内 PLT ≥ 50 × 109/L（不需要输注血小板的替代标准）的情况。记录不良事件（AEs）。结果芦曲泊帕组（43.2%，19/44）与安慰剂组（4.5%，1/22）相比，第 8 天有反应者的比例明显更高。72.7%（32/44）接受芦曲泊帕治疗的患者符合不需要输注血小板的替代标准，而安慰剂组为18.2%（4/22）。芦曲泊帕组 PLT 最大值的中位数增至 80.5 × 109/L，达到最大值的中位时间为 14.5 天。芦曲泊帕安全性与安慰剂相比，芦曲泊帕组出血事件发生率较低（6.8% 对 13.6%），只有一名患者出现血栓相关的 AE。总体而言，两组的治疗突发 AE 发生率相当。结论在接受择期侵入性手术的中国队列中，芦曲泊帕能有效提高血小板凝集素，减少血小板输注需求，其安全性与安慰剂相似。芦曲泊帕的注意事项1、芦曲泊帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成和血栓栓塞并发症有关。据报道，在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中出现了门静脉血栓形成。2、对具有血栓栓塞已知风险因素（包括遗传性促血栓形成疾病（凝血因子V Leiden、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺陷或蛋白C或S缺陷）的患者使用芦曲泊帕时，应考虑潜在的血栓形成风险增加。3、慢性肝病患者不应服用芦曲泊帕来使血小板计数正常化。4、由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应，因此不建议在使用芦曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少28天内进行母乳喂养。5、不建议孕妇使用芦曲泊帕。 相关热文推荐：依特立生2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Ding Z, Wu H, Zeng Y, Kuang M, Yang W, Meng Z, Chen Y, Hao C, Zou S, Sun H, Liu C, Lin K, Shi G, Wang X, Fu X, Chen R, Chen Y, Liang R, Kano T, Pan H, Yang S, Fan J, Zhou J. Lusutrombopag for thrombocytopenia in Chinese patients with chronic liver disease undergoing invasive procedures. Hepatol Int. 2023 Feb;17(1):180-189. doi: 10.1007/s12072-022-10421-9. Epub 2022 Oct 18. PMID: 36258065; PMCID: PMC9895009.

据了解，芦曲泊帕 Mulpleta（lusutrombopag）规格为3mg*7粒参考价格区间在12670~13500元之间。截止2024年2月初，芦曲泊帕已经在中国上市，但尚未进入医保，患者可以选择在国内购买，也可以信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于芦曲泊帕目前已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的治疗CLD相关血小板减少症的小分子TPO受体激动药有艾曲泊帕(eltrombopag)、阿伐曲泊帕(avatrombopag)和芦曲泊帕(lusutrombopag)。2023年6月,芦曲泊帕经国家药品监督管理局批准在国内上市。芦曲泊帕的作用芦曲泊帕是一种口服可生物利用的新型小分子TPO受体激动药,与人巨核细胞上表达的TPO受体的跨膜结构域及造血干细胞相互作用,通过内源性TPO相似的酪氨酸蛋白激酶(JAK)信号转导及转录激活通路和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路2种信号转导途径,诱导巨核细胞祖细胞增殖和分化，并促进巨核细胞成熟,从而增加血小板生成。芦曲泊帕的TPO受体结合位点与内源性TPO不同,前者结合于TPO受体的跨膜区，后者结合于胞外区,两者不存在竞争。芦曲泊帕的价格据了解，芦曲泊帕 Mulpleta（lusutrombopag）规格为3mg*7粒参考价格区间在12670~13500元之间。芦曲泊帕如何购买1、国内购买芦曲泊帕的渠道在国内购买芦曲泊帕，有以下几种常见的渠道：（1）医院药房：患者可以到有资质的医院药房购买芦曲泊帕，需要凭处方购买。（2）诊所或药店：一些大型诊所或连锁药店也可能销售芦曲泊帕，但需要凭医生处方购买。（3）网上药店：一些合法的网上药店也提供芦曲泊帕的销售服务，须提供医生处方和个人信息进行购买。但需要注意选择正规可信的网上药店。需要注意的是，在国内，芦曲泊帕尚未进入医保，购买芦曲泊帕需要自费支付。2、寻找海外医疗服务机构如果在国内购买不太方便或价格较高，患者可以寻找海外医疗服务机构进行购药。以下是海外购药的一些优点：（1）专业支持：海外医疗服务机构通常有专业的团队，了解芦曲泊帕的使用和购买程序，并能提供相关的咨询和建议。（2）便捷购药：通过海外医疗服务机构，患者可以更加便捷地购买芦曲泊帕，免除了自行寻找药物渠道和解决相关事务的繁琐过程。（3）质量保证：合法的海外医疗服务机构会确保所提供的芦曲泊帕符合质量和安全标准，从而保证患者获得正规药品。需要注意的是，在选择海外医疗服务机构时，患者需要选择合法可靠的机构，并遵循相应的法律和规定。热文推荐：肝癌吃靶向药多纳非尼的不良反应及不良反应剂量调整