考比替尼（考比替尼）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用Cobimetinib 与Vemurafenib 联合治疗，可降低Vemurafenib 的耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准二者 联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 在coBRIM 试验中，Cobimetinib 与 Vemurafenib联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用Vemurafenib 的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。治疗终止或减少剂量时，大多数考比替尼副作用可以得到恢复或者改善。

恶性黑色素瘤的发病率及致死率在近数十年来逐渐增高。全球平均每年新发16万例，死亡48,000例。其中，澳大利亚发病率最高，超过50/10万。美国约30/10万。我国发病率约0.6/10万~1/10万，明显低于欧美等白种人。卡比替尼（Cobimetinib、Cotellic）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。 一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验分析了卡比替尼（Cotellic）和威罗菲尼治疗黑色毒瘤的效果及试验出现的不良反应。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，卡比替尼（Cotellic）在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 试验中卡比替尼（Cotellic）组最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 当患者出现以下副作用时可以参照下列方法缓解： 腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止卡比替尼Cotellic治疗。 呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果接受了适当的疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断卡比替尼（Cotellic）治疗。 以上就是卡比替尼（Cotellic）的副作用及其相关内容，患者一定要安全用药。

卡比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，卡比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。 卡比替尼（Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 卡比替尼（Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。大于等于20%的副作用有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用卡比替尼（Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼（Cotellic）剂量。对服用降低剂量的卡比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。以上就是卡比替尼的副作用，希望可以帮到大家。

考比替尼是一种有效、选择性、可口服的 MEK 抑制剂，与威罗非尼联合治疗，可降低耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准考比替尼和威罗非尼联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 在coBRIM 试验中，考比替尼与威罗非尼联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用威罗非尼的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。终止考比替尼或减少剂量时，大多数视网膜病变可以恢复或者改善到原来水平。

考比替尼（Cotellic）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。考比替尼（Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗，可降低威罗非尼（Vemurafenib）的耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准考比替尼（Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 考比替尼（Cotellic）最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。考比替尼（Cotellic）最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 好在，考比替尼（Cotellic）副作用较小，且发生率并不高，患者一般可耐受。考比替尼（Cotellic）大部分副作用通过对症处理或减少剂量都可得到恢复和改善。如果患者服用考比替尼（Cotellic）出现严重副作用，应及时停药并联系主治医生。

考比替尼是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。考比替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位并且不能通过手术切除的某种类型的转移性黑素瘤（皮肤癌），那使用考比替尼常见副作用有哪些？ 考比替尼最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、视觉障碍（15%）、高血压（15%）、口腔炎（14%）、脉络膜视网膜病（13%）、出血（13%）、视网膜脱离（12%）。 考比替尼最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 考比替尼的临床疗效： 考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 数据显示，与安慰剂治疗组相比，考比替尼联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS:12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显着延长，客观缓解率（ORR:70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。 相关热文推荐：考比替尼大概多久会产生耐药性？ https://www.1blv.com/newsDetail/84048.html

考比替尼（Cotellic）是黑色素瘤患者首选药物，不过部分患者在服用考比替尼（Cotellic）后会出现副作用，严重的情况还会影响后期治疗，那服用考比替尼（Cotellic）副作用有哪些呢?应该如何缓解? 1、腹泻：一般为轻中度腹泻。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水;不喝乳制品。 应对措施：一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg，每日不超过16mg。常规治疗无效者使用可乐定、利达脒;止泻的同时使用思密达。同时喝点盐水补充水分和电解质。 2、皮疹：皮疹常发生在面部、颈部，可能会瘙痒，尽量不要用手去挠。可在患处涂抹护手霜或者身体乳;也可以涂抹百多邦。 3、呕吐、食欲减退：可以少食多餐，吃清淡的食物。情况严重的患者，可考虑静脉滴注，补充维生素等营养物质，维持身体所需营养。 4、新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时，和直至考比替尼（Cotellic）末次剂量后共至6个月对新恶性病监视病人。 5、出血：用考比替尼（Cotellic）可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 6、心肌病：在接受考比替尼（Cotellic）与威罗菲尼病人比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。.尚未在左室射血分量（LVEF）减低病人中确定考比替尼（Cotellic）的安全性。治疗前，用考比替尼（Cotellic）治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。 7、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断， 减低，或终止考比替尼（Cotellic）。 8、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞（RVO）永久地终止考比替尼（Cotellic）。 9、肝毒性：治疗期间和当临床上指示时监视肝实验室测试。 10、严重光敏感性：接受考比替尼（Cotellic）治疗的患者应避免阳光暴晒，同时穿防晒衣和涂抹广谱紫外线A/紫外线B防晒霜来防止晒伤。 11、胚胎-胎儿毒性：使用考比替尼（Cotellic）的女性患者应采取有效的避孕措施，因为该药可对发育中的胎儿造成伤害。 以上就是服用考比替尼（Cotellic）的常见副作用及处理方法，患者可根据情况对症处理，当身体出现一些不可耐受的副作用时，须及时就医，遵循主治医师的意见减少剂量或停药。

卡比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，卡比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。 卡比替尼（Cotellic）的推荐剂量是在28天一疗程的第 1-21天每天 1次 60 mg（3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 卡比替尼（Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。大于等于20%的副作用有腹泄，光敏反应，恶心，发热，和呕吐。常见的（≥5%）3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用卡比替尼（Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼（Cotellic）剂量。对服用降低剂量的卡比替尼（Cotellic）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。以上就是卡比替尼的副作用，希望可以帮到大家。

考比替尼由罗氏公司开发，也叫卡比替尼，主要是与威罗菲尼联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者。在临床试验中，联合用药的方式能够显著延长患者的中位无进展生存期。 罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏的考比替尼为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择，不过是药三分毒，考比替尼在治疗期间也不可避免的会出现一些副作用。 瑞士罗氏考比替尼副作用有哪些？ 考比替尼与威罗菲尼联合使用治疗黑色素瘤时常见的（>10％）的副作用包括：肌酐增加、增加CPK、增加AST、淋巴细胞减少症、碱性磷酸酶增加、贫血、ALT增加、GGT增加、低磷血症、腹泻、光敏性、低蛋白血症、恶心、发火、高钾血症、低钾血症、低钠血症、低钙血症、呕吐、血小板减少症、痤疮性皮炎、脱发、视力受损、高血压、口腔炎、出血、脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、角化过度。 由于每个患者的身体情况都有差异，对药物的敏感程度也不完全相同，所以具体副作用也是因人而异的，患者在治疗过程中如果出现严重的难以忍受的副作用需要及时联系医生处理，在治疗期间一定要谨遵医嘱，不要自己盲目用药。 以上就是罗氏考比替尼可能会出现的副作用，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼国内上市https://www.1blv.com/newsDetail/96584.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡比替尼（考比替尼）的副作用及处理方法是什么呢？卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。 2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂卡比替尼（考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤患者。 药物都会有一定的副作用，下面我们一起来看一下。 说明书中，卡比替尼（考比替尼）常见副作用(≥20%)腹泻，光敏反应，反胃，发烧，呕吐，3-4级 (≥5%)不良反应： GGT提高，CPK提高，低磷血症，ALT增加，淋巴细胞减少，AST增加，碱性磷酸酶增加，低钠血症。 其他副作用：包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 医伴旅提醒患者朋友们，使用卡比替尼（考比替尼）治疗时，如出现严重的副作用，要及时咨询主治医生，及时治疗，以免引发其他的并发症。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡比替尼（考比替尼）的常见副作用以及它的处理方法。

考比替尼是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发，2015年11月10日获FDA批准，用于与罗氏已获上市的BRAFV600抑制剂维莫非尼联合治疗BRAFV600E或BRAFV600K突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。 靶向药有一个绕不开的话题就是副作用，考比替尼最常见（≥20%）的副作用为腹泻（60%），感光反应（46%），恶心（41%），发热（28%）和呕吐（24%）。最常见的（≥5%）3-4级实验室异常增加GGT（21%），CPK升高（14%），低磷血症（12%），ALT增加（11%），淋巴细胞减少（10%），AST增加（8%），碱性磷酸酶增加（7%）和低钠血症（6%）。 考比替尼疗效虽好，但患者在使用过程中也要注意它带来的一系列副作用，及时处理才能保证考比替尼疗效。

任何药物服用都有副作用，卡比替尼Cotellic也不例外。卡比替尼Cotellic是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。 一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验分析了Cotellic和威罗菲尼治疗黑色毒瘤的效果及试验出现的不良反应。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，卡比替尼Cotellic在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 试验中卡比替尼Cotellic组最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 当患者出现以下副作用时可以参照下列方法缓解： 腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止卡比替尼Cotellic治疗。 呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果接受了适当的疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断卡比替尼Cotellic治疗。 患者服用卡比替尼Cotellic出现上述副作用后除了小编整理出来的处理方法，一定要第一时间联系医生，不要擅自停药或者更改药物剂量。

卡比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，卡比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。 卡比替尼（Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 卡比替尼（Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。大于等于20%的副作用有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用卡比替尼（Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼（Cotellic）剂量。对服用降低剂量的卡比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。以上就是卡比替尼的副作用，希望可以帮到大家。

考比替尼/卡比替尼是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。临床实验中使用考比替尼加威罗菲尼的患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长（开始治疗后大约 12.3 个月），相比之下，那些仅使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约 7.2 个月疾病恶化。 考比替尼的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （3 片，20mg/片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 考比替尼服用方法简单，治疗效果显著，但是和其他药物一样，在长期的治疗过程中考比替尼也有一些不可避免的不良反应。 考比替尼/卡比替尼与威罗菲尼联合使用治疗黑色素瘤时常见的（>10％）的不良反应包括：肌酐增加（99.6％）、增加CPK（79％）、增加AST（73％）、淋巴细胞减少症（73％）、碱性磷酸酶增加（71％）、贫血、ALT增加、GGT增加、低磷血症、腹泻、光敏性、低蛋白血症、恶心、发火、高钾血症、低钾血症、低钠血症、低钙血症、呕吐、血小板减少症、痤疮性皮炎、脱发、视力受损、高血压、口腔炎、出血、脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、角化过度。 以上就是用考比替尼治疗时可能产生的不良现象，如果患者出现严重不良反应，应立即停药就医。 相关热文推荐：服用考比替尼的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/71480.html

卡比替尼（Cotellic）是一种有效、选择性、可口服的 MEK 抑制剂，与威罗非尼联合治疗，可降低耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准卡比替尼（Cotellic）和威罗非尼联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。试验数据显示，卡比替尼（Cotellic）最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 在coBRIM 试验中，卡比替尼（Cotellic）与威罗非尼联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用威罗非尼的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。终止卡比替尼（Cotellic）或减少剂量时，大多数视网膜病变可以恢复或者改善到原来水平。 患者服用卡比替尼出现不良反应后不要惊慌，一定要告知您的主治医生，及时按照医嘱进行处理即可。

考比替尼（卡比替尼,Cotellic）副作用有什么呢？考比替尼（卡比替尼,Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼（卡比替尼,Cotellic）获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 大于等于20%的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。

Cotellic联合威罗非尼用于BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者的治疗。Cotellic副作用包括腹泻、皮疹、呕吐、食欲减退、新原发恶性病、出血、严重皮肤学反应、肝毒性等Cotellic的常见副作用要怎么处理？ 1、腹泻：一般为轻中度腹泻。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水；不喝乳制品。 应对措施：一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg，每日不超过16mg。常规治疗无效者使用可乐定、利达脒；止泻的同时使用思密达。同时喝点盐水补充水分和电解质。 2、皮疹：皮疹常发生在面部、颈部，可能会瘙痒，尽量不要用手去挠。可在患处涂抹护手霜或者身体乳;也可以涂抹百多邦。 3、呕吐、食欲减退：可以少食多餐，吃清淡的食物。情况严重的患者，可考虑静脉滴注，补充维生素等营养物质，维持身体所需营养。 4、新原发恶性病：治疗开始前，当用治疗时，和直至Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视病人。 5、出血：用Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 6、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断， 减低，或终止Cotellic。 7、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞（RVO）永久地终止Cotellic。 8、肝毒性：Cotellic治疗期间，临床上指示时监视肝实验室测试。

考比替尼（卡比替尼）是黑色素瘤靶向药，经临床验证，考比替尼疗效显著，安全性强。 考比替尼最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。考比替尼最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 一般来说，考比替尼副作用较小，患者一般可耐受。大部分副作用通过对症处理或减少剂量都可得到恢复和改善。

2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂卡比替尼（考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤患者。 卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。 卡比替尼副作用及其处理方法： 卡比替尼最常见副作用（≥20%）是腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。最常见（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止卡比替尼（Cotellic）治疗。 呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果接受了适当的疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现谷氨酰转肽酶升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断卡比替尼（Cotellic）治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗药卡比替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/100421.html

考比替尼又名Cotellic，由罗氏生产，是一种口服小分子MEK抑制剂。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 实验结果显示，考比替尼Cotellic+Vemurafenib治疗可使黑色素瘤患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期，当然作为靶向药，在治疗的过程中避免不了出现不良反应，那具体都有哪些呢？ 1、呕吐 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 2、腹泻 应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。 3、谷氨酰转肽酶（GGT）升高 一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 4、CPK提高 患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 5、新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时,和直至考比替尼Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 6、出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。　 7、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断, 减低，或终止考比替尼Cotellic。　 8、心肌病：在接受考比替尼Cotellic与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼Cotellic的安全性。治疗前，用考比替尼Cotellic治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。