卡比替尼副作用及其处理方法

2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂卡比替尼（考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤患者。 卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。

卡比替尼副作用及其处理方法：

卡比替尼最常见副作用（≥20%）是腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。最常见（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。

腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止卡比替尼（Cotellic）治疗。  

呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果接受了适当的疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。  

谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现谷氨酰转肽酶升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。  

CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断卡比替尼（Cotellic）治疗。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：黑色素瘤治疗药卡比替尼药品说明书