考比替尼不良反应是什么呢？

考比替尼又名Cotellic，由罗氏生产，是一种口服小分子MEK抑制剂。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。

实验结果显示，考比替尼Cotellic+Vemurafenib治疗可使黑色素瘤患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期，当然作为靶向药，在治疗的过程中避免不了出现不良反应，那具体都有哪些呢？

1、呕吐

恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。

2、腹泻

应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。

3、谷氨酰转肽酶（GGT）升高

一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。

4、CPK提高

患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。

5、新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时,和直至考比替尼Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。

6、出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 

7、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断, 减低，或终止考比替尼Cotellic。 

8、心肌病：在接受考比替尼Cotellic与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼Cotellic的安全性。治疗前，用考比替尼Cotellic治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。