维莫非尼是一种低分子量，可口服利用，BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶，包括BRAF V600E的某些突变形式的抑制剂。体外在相似浓度维莫非尼还抑制其它激酶例如CRAF，ARAF，野生型BRAF，SRMS，ACK1，MAP4K5和FGR。在BRAF基因中某些突变包括V600E导致组成性激活的BRAF蛋白，可能在缺乏生长因子中引起细胞增殖，正常需要生长因子。在有突变的BRAF V600E黑色素瘤的细胞和动物模型中维莫非尼有抗肿瘤效应。 维莫非尼片是治疗黑色素瘤的靶向药。对于治疗肿瘤的药物，其副作用是不可小觑的，那么，维莫非尼副作用有哪些，副作用的发生率是多少？ 接受维莫非尼治疗的患者最常见(每个试验中>30%)的各种级别不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见(≥5%)3级不良反应为cuSSC和皮疹。两试验中4级不良反应的发生率≤4%。 维莫非尼治疗组< 10%的患者发生以下临床相关药物不良反应：皮肤和皮下组织类疾病：毛发角化病、脂膜炎、结节性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死溶解。神经系统病症：头晕、第VII颅神经麻痹。良性、恶性和性质不明的肿瘤(包括囊状和息肉状)：基底细胞癌。感染和侵染类疾病:毛囊炎。眼器官疾病:视网膜静脉闭塞、葡萄膜炎。血管类疾病：血管炎。 以上是维莫非尼副作用的发生率的相关阐述，患者服用维莫非尼出现严重副作用，需要及时与主治医生沟通。

BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗菲尼(Vemurafenib)能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。 威罗非尼的最常见不良反应有哪些？ 威罗非尼治疗中最常见的不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。 其他不良反应： 1、胰腺炎：接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。 2、超敏反应：已有报告与威罗非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。 3、皮肤反应：研究报告显示，接受威罗非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与威罗非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止威罗非尼治疗。 4、放射性毒性增强：接受威罗非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用威罗非尼。 5、QT间期延长：在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中，观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用威罗非尼治疗。 6、肝损伤：在威罗非尼的研究中，已报告肝损伤病例，包括重度肝损伤病例。维莫非尼治疗过程中可发生肝功能实验室异常。在开始治疗之前，应监测肝酶水平（转氨酶和碱性磷酸酶）和胆红素水平，在治疗过程中，应每月监测一次，或根据临床需要确定监测频率。 7、眼部反应：已报告的严重眼部反应包括葡萄膜炎。应定期监测患者是否发生某些眼部不良反应。 8、光敏反应：根据临床试验报告，在接受威罗非尼治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应。应建议所有患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，或涂抹防晒霜。

维罗非尼于2011年10月首次在美国上市，用于具有BRAFV600E基因突变体不可切除或转移性黑素瘤治疗。服用药物之前，患者需要了解药物的不良反应，那么维莫非尼常见的不良反应是什么呢？ 维罗非尼的药物不良反应（ADR）来自2项临床试验，一项为在初治的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者（N = 675）中进行的III期临床研究（NO25026），在III期开放性研究（NO25026）中，被随机分配至维莫非尼组的患者接受每日2次口服，起始剂量为960 mg；被随机分配至阳性对照组的患者接受1000 mg/m2 的达卡巴嗪治疗，采用静脉途径给药，每3周一次。维罗非尼中位治疗时间3.1个月，与此相比，达卡巴嗪的中位治疗时间0.8个月。另一项为在至少一次既往系统性治疗失败的BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤患者（N = 132）中进行的II期临床研究（NO22657）。II期临床研究（NO22657）是一项开放性、非对照、单组研究。在这项研究中，患者接受维罗非尼960 mg每日两次的治疗,中位治疗时间5.7个月。 维罗非尼最常见的任意级别的不良反应（任一研究≥ 30%）为关节痛、疲乏、皮疹、光敏反应、脱发、恶心、腹泻、头痛、瘙痒、呕吐、皮肤乳头状瘤和皮肤角化症。最常见（≥ 5%）3级ADR为cuSCC、角化棘皮瘤、皮疹、关节痛和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高等。

黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，虽然总的来说发病率并不高，但是却是在皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，如果发现不及时，出现癌细胞转移，死亡率非常高，因此它也被称为黑色素瘤被称为 "癌中之王"。2011年8月，威罗非尼（维莫非尼）被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。 在过去，有 BRAF 突变的黑色素瘤患者发生转移后，用来治疗的有效药物很少。威罗非尼（维莫非尼）的上市无疑是一个里程碑式的进展，为黑色素瘤患者的治疗带来了新的希望。但是和大多数药物一样，威罗非尼在治疗中也不可避免的会出现一些副作用。 威罗非尼（维莫非尼）治疗黑色素瘤最常见的副作用（≥ 30%）是关节痛、疲乏、脱发、光敏反应、皮疹、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见（＞5%）的三级不良反应为cuSSC和皮疹。 威罗非尼的使用可能会发生严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解）。严重者可能会导致死亡。患者在用药期间如果出现红肿、皮肤脱皮（发烧或没有发烧）、水泡、眼睛发红或发炎、喉咙、口腔、鼻子或眼睛疼痛等症状，请立即就医。 由于每个患者的身体情况并不完全相同，患者在使用威罗非尼（维莫非尼）前一定要如实告知医生自身情况，根据医生的诊断正确用药。 相关热文推荐：威罗非尼是哪个国家的？https://www.1blv.com/newsDetail/74536.html

维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）是一种BRAF激酶抑制剂，在BRAF基因的某些突变包括V600E导致该蛋白持续性激活，从而导致细胞异常增殖，该药通过抑制BRAF的活性从而抑制肿瘤生长。维莫非尼于2011年8月17日获FDA批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的不能手术切除或转移的黑色素瘤，2015年销售额为2.23亿美元。维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）是随着当代分子生物学、细胞生物学的发展产生的高科技药物，是目前最先进的用于黑色素瘤的药物。 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）副作用是什么？ 接受维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗的患者最常见（每个试验中30%）的各种级别不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见（≥5%）3级不良反应为cuSSC和皮疹。两试验中4级不良反应的发生率≤4%。 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗组< 10%的患者发生以下临床相关药物不良反应：皮肤和皮下组织类疾病：毛发角化病、脂膜炎、结节性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死溶解。神经系统病症：头晕、第VII颅神经麻痹。良性、恶性和性质不明的肿瘤（包括囊状和息肉状）：基底细胞癌。感染和侵染类疾病：毛囊炎。眼器官疾病：视网膜静脉闭塞、葡萄膜炎。血管类疾病：血管炎。 以上就是维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）作用和副作用的相关介绍，更多维莫非尼的药品信息，可以咨询医伴旅。

维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）是一种激酶抑制剂，在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。药物治疗都会出现一定的副作用，维莫非尼副作用怎么消除呢？ 接受维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗的患者最常见（每个试验中30%）的各种级别不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见（5%）3级不良反应为 cuSSC 和皮疹。两试验中4级不良反应的发生率4%。其他副作用包括胰腺炎、超敏反应、皮肤反应等 1、胰腺炎：接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。 2、超敏反应：已有报告与维莫非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止治疗。 3、皮肤反应：研究报告显示，接受维莫非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与维莫非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止治疗。

BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准威罗非尼适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。 威罗非尼常见的副作用有关节痛、皮疹、脱发、疲劳、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。 严重的副作用有：1、超敏反应 ：在一项临床试验中，威罗非尼960mg每日两次的给药方案治疗8天后，发生一例超敏反应病例，表现为皮疹、发热、寒战和低血压。重新开始威罗非尼治疗，单次给药240mg后又观察到类似症状。该患者永久性停止威罗非尼治疗，并恢复正常，且未留下任何后遗症。2、QT间期延长 ：一项开放性、非对照、II期、QT子研究（132名患者接受威罗非尼治疗，960mg每日两次）所得的中心心电图分析结果显示，与基线相比，QTc间期平均延长值从第1天（3.3ms，95%置信区间上限：5ms）至第15天（12.8ms，95%置信区间上限：14.9 ms）有所增加。 在这项研究中，观察到药物暴露依赖性QTc间期延长，并且平均 QT间期延长效应在第一个月治疗之后保持稳定，数值在12至15ms之间，在治疗的前6个月内可观察到最大平均QTc间期延长（15.1ms；95%置信区间上限：17.7ms）（n=90名患者）。两名患者（1.5%）在治疗中出现绝对QTc值大于500ms（CTCAE3级），但仅一名患者（0.8%）的QTc间期相对基线水平的变化值大于60ms。 对QT间期延长的建模和模拟得到以下估计值：对于960mg，每日两次给药方案，QTcP间期延长幅度超过60ms的患者百分比预计为 0.05%。对于体重指数为45kg/m2的肥胖患者，预计该百分比提高至0.2%。QTcP相对基线水平的变化值大于60ms的患者百分比预计为0.043%（男性）和0.046%（女性）。QTcP间期值大于 500ms的患者百分比预计为0.05%（男性）和1.1%（女性）。3、急性肾脏损伤 ：应用威罗非尼患者中已经有报告轻重程度不一的肾脏不良反应，包括从轻中度肌酐升高，到急性间质性肾炎和急性肾小管坏死，部分病例是在脱水情况下观察到的。大多数情况下，肌酐升高似乎可自然逆转。

维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。 维莫非尼为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤”。　2017年7月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，罗氏公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏(维莫非尼，Vemurafenib)在中国正式上市。 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗中最常见的副作用为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。在服用期间，如果副作用轻微，不用针对性的处理，会随着服药时间的增长，症状逐渐消失，如果副作用症状较为严重，一定要及时寻求医疗的帮助，千万不要自行处理！ 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）的副作用还包括：良性肿瘤、恶性和未指明的囊肿和息肉、用药前患有NRAS突变的慢性粒细胞白血病发生进展。皮肤和皮下组织紊乱：嗜酸性粒细胞增多和全身症状。血液和淋巴系统障碍：嗜中性白血球减少症。损伤、中毒和手术并发症：辐射敏感。胃肠失调：胰腺炎。肾脏和泌尿系统紊乱：急性间质性肾炎，急性肾小管坏死。骨骼与结缔组织紊乱：掌腱膜挛缩症和足底筋膜纤维瘤病。

维莫非尼（佐博伏）副作用症状是什么呢？我们来看看。维莫非尼（佐博伏）是一种低分子量、口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形成的抑制剂，适用于BRAFV600突变阳性的不可切除或转移黑色素瘤患者，但不建议野生型BRAF黑色素瘤患者使用维莫非尼（佐博伏）。维莫非尼（佐博伏）（≥30%）最常见的副作用是关节痛，皮疹，脱发，疲劳，光敏反应，恶心， 瘙痒和皮肤乳头状瘤。 维莫非尼（佐博伏）的副作用还包括：良性肿瘤、恶性和未指明的囊肿和息肉、用药前患有NRAS突变的慢性粒细胞白血病发生进展。皮肤和皮下组织紊乱：嗜酸性粒细胞增多和全身症状。血液和淋巴系统障碍：嗜中性白血球减少症。损伤、中毒和手术并发症：辐射敏感和回复。胃肠失调：胰腺炎。肾脏和泌尿系统紊乱：急性间质性肾炎，急性肾小管坏死。骨骼与结缔组织紊乱：掌腱膜挛缩症和足底筋膜纤维瘤病。如果服用了过量的维莫非尼（佐博伏），即使没有不舒服或中毒的症状，也必须立即通知您的医生，并且立即到最近的医院进行急诊。 维莫非尼（佐博伏）的禁忌：使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用维莫非尼。威罗非尼的孕妇用药：哺乳母亲：当接受维莫非尼时终止哺乳 维莫非尼（佐博伏）的药品相互作用：（1）CYP底物：建议不要的同时使用维莫非尼与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。（2）维莫非尼（佐博伏）可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当维莫非尼与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。 以上便是我们医伴旅为您提供的维莫非尼（佐博伏）的副作用以及它的相互作用。

维莫非尼是一款罗氏公司研制的治疗黑色素瘤的靶向药物，但是靶向药物也会有副作用，维莫非尼有什么副作用呢？维莫非尼副作用的处理方法是怎么样的？ 维莫非尼治疗中最常见的不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。1、胰腺炎：接受维莫非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。2、超敏反应：已有报告与维莫非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。3、皮肤反应：研究报告显示，接受维莫非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与维莫非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。4、放射性毒性增强：接受维莫非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用维莫非尼。5、QT间期延长：在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中，观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用维莫非尼治疗。

威罗非尼是一种激酶抑制剂，威罗非尼能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。基于临床试验显示的积极的生存期数据，威罗非尼被美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准治疗BRAF突变型晚期黑素瘤成年患者。威罗非尼的常见副作用是什么？ 1、超敏反应 ：在一项临床试验中，威罗非尼960mg每日两次的给药方案治疗8天后，发生一例超敏反应病例，表现为皮疹、发热、寒战和低血压。重新开始威罗非尼治疗，单次给药240mg后又观察到类似症状。该患者永久性停止威罗非尼治疗，并恢复正常，且未留下任何后遗症。 2、QT间期延长 ：一项开放性、非对照、II期、QT子研究（132名患者接受威罗非尼治疗，960mg每日两次）所得的中心心电图分析结果显示，与基线相比，QTc间期平均延长值从第1天（3.3ms，95%置信区间上限：5ms）至第15天（12.8ms，95%置信区间上限：14.9 ms）有所增加。 在这项研究中，观察到药物暴露依赖性QTc间期延长，并且平均 QT间期延长效应在第一个月治疗之后保持稳定，数值在12至15ms之间，在治疗的前6个月内可观察到最大平均QTc间期延长（15.1ms；95%置信区间上限：17.7ms）（n=90名患者）。两名患者（1.5%）在治疗中出现绝对QTc值大于500ms（CTCAE3级），但仅一名患者（0.8%）的QTc间期相对基线水平的变化值大于60ms。 对QT间期延长的建模和模拟得到以下估计值：对于960mg，每日两次给药方案，QTcP间期延长幅度超过60ms的患者百分比预计为 0.05%。对于体重指数为45kg/m2的肥胖患者，预计该百分比提高至0.2%。QTcP相对基线水平的变化值大于60ms的患者百分比预计为0.043%（男性）和0.046%（女性）。QTcP间期值大于 500ms的患者百分比预计为0.05%（男性）和1.1%（女性）。 3、急性肾脏损伤 ：应用威罗非尼患者中已经有报告轻重程度不一的肾脏不良反应，包括从轻中度肌酐升高，到急性间质性肾炎和急性肾小管坏死，部分病例是在脱水情况下观察到的。大多数情况下，肌酐升高似乎可自然逆转。

瑞士罗氏威罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术或者已经出现转移的黑色素瘤。 服用瑞士罗氏威罗非尼可能产生哪些副反应？ 患者使用瑞士罗氏威罗非尼最常见副作用(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，呕吐，腹泻，瘙痒和皮肤乳头状瘤等。 瑞士罗氏威罗非尼引起的恶心,呕吐，可以根据症状轻重进行药量调整，如症状轻微，可调整用药时间,避是空服用餐中或餐后服用,可减轻肠胃刺激,减少恶心呕吐的发生，建议患者吃高蛋白、高热量低脂眆食物,少量多餐如不能缓解用药后的恶心呕区吐,可使用止吐。 疲乏多为轻度。多数患者常在用药一周内感觉全身无力，但可耐受乏力一般是患者的主观感受,主要是靠与平时的日常活动相比得出,如平时能爬5层楼，现在爬尽楼梯即感气喘、双腿发软、懒动等。还表现在长时间静止后突然动作,骨骼肌肉会很酸软乏力,步履艰主,动作迟钝。 腹泻是瑞士罗氏威罗非尼最常见的副作用之一。一般为急性腹泻，呈阵发性,以轻中度为主,患者可耐受。最好的应对方法是不要吃得太饱,水不要一次喝得太多；尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等等于或高于体温；其次选取活当的治疗腹泻的药物。 相关热文推荐：瑞士罗氏威罗非尼哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87094.html

威罗非尼（佐博伏）是一个治疗黑色素瘤的靶向药，主要针对的是BRAFV600突变阳性患者。虽然威罗非尼（佐博伏）对此类患者疗效好，但治疗期间也会出现一系列不良反应，那它的不良反应都是有哪些呢？ 威罗非尼（佐博伏）的临床开发研究项目作为一个整体项目进行分析时，预估共6300例患者接受过威罗非尼（佐博伏）治疗。药物不良反应（ADR）来自2项临床试验，一项为在初治的 BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者（N=675）中进行的III期临床研究（NO25026），另一项为在至少一次既往系统性治疗失败的BRAFV600突变阳性的转移性黑色素瘤患者（N=132）中进行的II期临床研究（NP22657）。 在III期开放性研究（NO25026）中，被随机分配至威罗非尼（佐博伏）组的患者接受每日2次口服，起始剂量为960mg；被随机分配至阳性对照组的患者接受1000mg/m2的达卡巴嗪治疗，采用静脉途径给药，每3周一次。威罗非尼（佐博伏）中位治疗时间6.6个月，与此相比，达卡巴嗪的中位治疗时间0.8个月。II期临床研究（NP22657）是一项开放性、非对照、单组研究。在这项研究中，患者接受威罗非尼（佐博伏） 960mg每日两次的治疗,中位治疗时间5.7个月。 威罗非尼（佐博伏）最常见的任意级别不良反应（任一研究≥30%）为关节痛、疲乏、皮疹、光敏反应、脱发、恶心、腹泻、头痛、瘙痒、呕吐、皮肤乳头状瘤和皮肤角化症。最常见（≥5%）3级ADR为cuSCC、角化棘皮瘤、皮疹、关节痛和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。两项研究中4级不良反应的发生率均≤4%。研究NO25026中导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为7%。研究NP22657中，导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为 3%。

威罗非尼的副作用有哪些，副作用又怎么处理呢？ 威罗非尼的副作用包括关节痛、发热、头痛、手足综合征等。 关节痛：治疗会产生关节痛的副作用，多按摩，生姜热水泡脚。威罗非尼治疗引起的关节痛一呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎治疗。 发热，偶见发热现象，需勒观察：如伴有中性粒细咆缺乏，则提示感染。当体温小于38摄氏度时，可不干预，或用对乙酰氨基酚、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药退热；注意:虽然皮质类固醇也有降热作用，但不该应用在普通的发热上。如出现持续性的高热(体温大于39摄氏度)，且非甾体类抗炎药主以缓解，则提示可能是重度感染(如:肺炎、败血症和蜂窝织炎)，应马上停止服用本品，及时就医。在医生指导下应用抗生素对症治疗；如一直发热或高热，及时去医院就诊。 头痛：头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、搏动性疼痛(随着心跳感到一下一下的头痛)、头部沉重感或勒紧感等，同时可伴有头晕、恶心呕吐和视力暲碍等。大多数头痛是由于冷热刺激、感冒、鼻炎、压力过大、情绪激动、内分莎失调、过于疲劳，甚至癔症引起的，通常休息一周左右，疼痛的状就会缓解、消失。如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续卖无缓解的头痛时，都应该及时去医院检查确诊。 手足综合征：威罗非尼治疗可能会导致手足综合征，即肢端特别是手掌或足底出现红班、红肿、疼痛等症状。常出现在治疗开始的6周。手足综合征只局限于肢孟，往往会给病人带来痛苦，导致生活质量降低，严重时甚至要中断或终止靶向药治疗。

服药过程中因为药物毒理的不同会出现不同的不良反应，这些都是有害于身体健康的，维莫非尼也有其不良反应，下面带大家了解一下维莫非尼的最常见不良反应是什么，患者朋友应该仔细了解，出现时好及时咨询医生。 1. 最常见副作用(≥ 30%) ①关节痛，由于药物引起的关节痛，一般预后较好，停药或减量后即可得到缓解，要留意防患于未然，用药过程中密切调查，一旦呈现，及时就医说明情况，根据医嘱，对症医治的一起，减量、停药或改用其他药物。②皮疹，一般因为过敏反响而呈现，就医后，根据医嘱，内用抗过敏药物，一起外用药物处理。在饮食方面宜清淡，防止食用辛辣，海鲜等加重过敏的食物。③脱发，中止医治后，头发可以再生。④疲乏。⑤光敏反响，即用药后，暴露在紫外线下呈现的种种不良反响，轻者类似于日晒斑或皮炎，重者或许发作面部，手等处皮肤红肿脱皮，甚至呈现水疱。关于光敏反响，重在预防，在用药期间和停药后数天内应留意防止过度与阳光接触，采取一定的防晒办法。假如呈现光敏反响，最好在最初呈现不当令及时避开光线，一起用冷水湿敷红肿部位。严重者应当及时就医。⑥恶心。⑦瘙痒，处理方法同皮疹类似。 2. 患者有发作皮肤鳞状细胞癌的或许（24%）。维莫非尼用药开始前和用药时每2个月应进行一次皮肤学评价。关于症状性不良药物反响，或许需要减低剂量，中止医治，或终止维莫非尼医治。但不主张减低剂量导致剂量低于480 mg。 更多维莫非尼信息请咨询医伴旅。

作为国内首个获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂类药物，维莫非尼以其确切疗效迅速占领了黑色素瘤药物的市场，赢得了医患的一直信赖。但是维莫非尼也有其副作用，患者应该了解并加以防范。那维莫非尼的常见不良反应有哪些呢？ 1、关节痛：一般都是因为服用威罗非尼产生的关节肿痛，在停药之后立刻能够得到缓解，在用药过程中因当密切注意，如果发现症状出现且不能耐受要及时和医生说明情况，遵医嘱进行减量或者停药。2、皮疹：通常因为服用威罗非尼后引起的过敏反应，如果产生这种情况需要用一些抗过敏的药物，同时注意避免辛辣，保持饮食清淡。3、脱发：部分患者可能会产生脱发的情况，不需要过度担心，当停药后头发可以再生。4、光敏反应：在服用威罗非尼后可能会出现皮肤暴露在紫外线下即会产生类似于日光斑和皮炎的情况，严重的甚至会产生水泡。因此患者要注意避开光线，严重的要及时就医。5、胰腺炎：接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应根据当地诊疗常规给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受威罗非尼治疗，应对其进行密切监测。6、皮肤反应：研究报告显示，接受威罗非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括在关键性临床试验中出现的罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与威罗非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。

威罗非尼是由罗氏制药研发的一款激酶抑制剂，别名维莫非尼，商品名：佐博伏，2011年在美国获批上市，它的主要适应症是治疗BRAF V600 突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤，2017年在我国获批上市，为国内黑色素瘤患者的治疗带来了新方案。 靶向药是一种能特异性识别攻击肿瘤细胞，精准地针对肿瘤细胞从而避免对正常细胞的损伤的药物。靶向治疗也是黑色素瘤革命性的治疗方案之一。威罗非尼（维莫非尼）通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。 威罗非尼通过口服给药，治疗前还需做好基因检测。推荐剂量为960毫克（4*240毫克片剂），每12小时口服一次，是否随餐服用均可，药片需要整个吞下，不要压碎或咀嚼。 和大多数药物相同，威罗非尼（维莫非尼）在使用一段时间后会出现一些不良反应，其中治疗中最常见的不良反应为关节痛、疲劳、恶心、脱发、光敏反应、皮疹、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。 胰腺炎的报导在接受威罗非尼（维莫非尼）治疗的患者也有出现，大多为轻中度并且不常见。已有报告与威罗非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止威罗非尼治疗。 一些患者在治疗期间还出现了轻度至重度的光敏反应建议患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。 相关热文推荐：拜复乐价格多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/74231.html

FDA批准威罗非尼（别名：佐博伏）治疗BRAF V600E突变的不能手术切除的或转移性的黑色素瘤患者。但不推荐用于携带野生型BRAF的恶性黑色素瘤患者，那黑色素瘤靶向药威罗非尼副作用有什么？ 威罗非尼最常见的副作用：关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。 在服用期间，如果副作用轻微，不用针对性的处理，会随着服药时间的增长，症状逐渐消失，如果副作用症状较为严重，一定要及时寻求医疗的帮助，千万不要自行处理！ 威罗非尼（别名：佐博伏）的副作用还包括：良性肿瘤、恶性和未指明的囊肿和息肉、用药前患有NRAS突变的慢性粒细胞白血病发生进展。 皮肤和皮下组织紊乱：嗜酸性粒细胞增多和全身症状。 血液和淋巴系统障碍：嗜中性白血球减少症。 损伤、中毒和手术并发症：辐射敏感。 胃肠失调：胰腺炎。 肾脏和泌尿系统紊乱：急性间质性肾炎，急性肾小管坏死。 骨骼与结缔组织紊乱：掌腱膜挛缩症和足底筋膜纤维瘤病。 威罗非尼（别名：佐博伏）的用法用量：推荐剂量是960 mg，口服，每日两次（相当于一天总量1920mg）。两次服药时间间隔约12小时，可伴或不伴进食。但应避免每日空腹服用。应完整吞服，不应咀嚼或压碎。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗用药威罗非尼去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/80412.html

用维莫非尼可能产生哪些不良现象？维莫非尼的不良反应有哪些？很多黑色素瘤患者都在服用维莫非尼，所以了解维莫非尼的不良反应是很必要的。下面列举一些权威实验中获取的信息，患者朋友可以自行了解并注意规避。 1、皮肤鳞状细胞癌（cuSCC） 在各研究中，对于不可切除或转移性黑色素瘤接受维莫非尼治疗的患者，皮肤鳞状细胞癌的发生率约为20%。在由一个独立中心皮肤病实验室审核的结果显示：其中绝大多数切除病变被归类为SCC-角化棘皮瘤亚型或具有混合性角化棘皮瘤特征的亚型（52%），两者均为较良性、侵袭性较小的皮肤鳞状细胞癌类型。 2、超敏反应 在一项临床试验中，维莫非尼960 mg每日两次的给药方案治疗8天后，发生一例超敏反应病例，表现为皮疹、发热、寒战和低血压。重新开始维莫非尼治疗，单次给药240 mg后又观察到类似症状。该患者永久性停止维莫非尼治疗，并恢复正常，且未留下任何后遗症。 3、QT间期延长 一项开放性、非对照、II期、QT子研究（132名患者接受维莫非尼治疗，960 mg每日两次）所得的中心心电图分析结果显示，与基线相比，QTc间期平均延长值从第1天（3.3 ms，95%置信区间上限：5 ms）至第15天（12.8 ms，95%置信区间上限：14.9 ms）有所增加。在这项研究中，观察到药物暴露依赖性QTc间期延长，并且平均QTc间期延长效应在第一个月治疗之后保持稳定，数值在12至15 ms之间，在治疗的前6个月内可观察到最大平均QTc 间期延长（15.1 ms；95%置信区间上限：17.7 ms）（n = 90 名患者）。两名患者（1.5%）在治疗中出现绝对QTc值大于500 ms（CTCAE 3级），但仅一名患者（0.8%）的QTc间期相对基线水平的变化值大于60 ms。

维莫非尼的副作用要怎么处理呢？服药期间发生副作用是很正常的一件事，患者朋友切不可因为副作用而担心，下面是维莫非尼的常见副作用及处理方法。 患者接受维莫非尼960 mg每日两次的治疗,中位治疗时间5.7个月。最常见的任意级别ADR（任一研究≥ 30%）为关节痛、疲乏、皮疹、光敏反应、脱发、恶心、腹泻、头痛、瘙痒、呕吐、皮肤乳头状瘤和皮肤角化症。最常见（≥ 5%）3级ADR为cuSCC、角化棘皮瘤、皮疹、关节痛和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。两项研究中4级不良反应的发生率均≤ 4%。研究NO25026中导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为7 %。研究NP22657中，导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为3%。 1、皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）：通常采用简单切除的处理方式，并且患者一般能继续接受治疗，不需要剂量调整。 2、超敏反应：永久性停止维莫非尼治疗就会恢复正常，且不会留下任何后遗症。 3、QT间期延长：停止服用维莫非尼，咨询医生，根据情况确定改变用量或者停用。 4、实验室检查异常：停止服用维莫非尼并咨询医生。 5、光敏反应：建议所有患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，或涂抹防晒霜。 6、眼部反应：定期检测，必要时根据医嘱减少维莫非尼的用量。 以上就是服用维莫非尼期间部分常见副作用的介绍。患者切不可因噎废食，维莫非尼疗效可靠，是现今最理想的靶向药物，不能因为其副作用就舍弃。