服用Zelboraf会伴有一定副作用，那这些副作用应该怎么处理呢？ 1、胰腺炎：接受Zelboraf治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受Zelboraf治疗，应对其进行密切监测。2、超敏反应：已有报告与Zelboraf治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止Zelboraf治疗。3、皮肤反应：研究报告显示，接受Zelboraf治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与Zelboraf相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止Zelboraf治疗。 4、肝损伤：在Zelboraf的研究中，已报告肝损伤病例，包括重度肝损伤病例。Zelboraf治疗过程中可发生肝功能实验室异常。在开始治疗之前，应监测肝酶水平（转氨酶和碱性磷酸酶）和胆红素水平，在治疗过程中，应每月监测一次，或根据临床需要确定监测频率。 5、光敏反应：根据临床试验报告，在接受Zelboraf治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应。应建议所有患者在服用Zelboraf期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，或涂抹防晒霜。 6、眼部反应：已报告的严重眼部反应包括葡萄膜炎。应定期监测患者是否发生某些眼部不良反应。

威罗菲尼治疗中患者常见（发生率超过30%）的副作用：关节疼痛、疲劳、皮疹、对阳光敏感、脱发、恶心等。患者较少见的副作用（发生率为10-29%）：瘙痒、腹泻、角化层过度（皮肤增厚的部位）、头痛、呕吐、某些皮肤癌、肌肉疼痛、肿胀、食欲下降、皮肤干燥、发热、肢体疼痛、肝酶增加、灼热感、皮肤红肿、味觉改变、咳嗽、背疼、肌肉骨骼疼痛、虚弱等。以下是威罗菲尼副作用的处理方式： 1、光敏反应：根据临床试验报告，在接受威罗非尼治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应。应建议所有患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，或涂抹防晒霜。 2、关节痛：治疗会产生关节痛的副作用，多按摩，生姜热水泡脚。维莫非尼治疗引起的关节痛一呈自限性，如能耐受，可不作处理。 3、头痛：头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、搏动性疼痛(随着心跳感到一下一下的头痛)、头部沉重感或勒紧感等，同时可伴有头晕、恶心呕吐和视力暲碍等。大多数头痛是由于冷热刺激，通常休息一周左右，疼痛的状就会缓解、消失。如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续卖无缓解的头痛时，都应该及时去医院检查确诊。 4、疲劳，多为轻度。多数患者常在用药一周内感觉全身无力，但可耐受；乏力一般是患者的主观感受，现在爬尽楼梯即感气喘、双腿发软、懒动等。还表现在长时间静止后突然动作，骨骼肌肉会很酸软乏力，步履艰主，动作迟钝。 5、呕吐：威罗菲尼引起的恶心、呕吐。可根据症状轻重进行药量调整如症状轻微，可调整用药时间，避是空服用餐中或餐后眼用，可减轻肠胃刺激，减少恶心呕吐的发生；建议吃高蛋白、高热量低脂眆食物，少量多餐如不能缓解用药后的恶心呕区吐，可使用止吐。

威罗非尼是一种激酶抑制剂，威罗非尼能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。基于临床试验显示的积极的生存期数据，威罗非尼被美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准治疗BRAF突变型晚期黑素瘤成年患者。威罗非尼的常见副作用有哪些？ 1、超敏反应 在一项临床试验中，维莫非尼960mg每日两次的给药方案治疗8天后，发生一例超敏反应病例，表现为皮疹、发热、寒战和低血压。重新开始维莫非尼治疗，单次给药240mg后又观察到类似症状。该患者永久性停止维莫非尼治疗，并恢复正常，且未留下任何后遗症。 2、QT间期延长 一项开放性、非对照、II期、QT子研究（132名患者接受维莫非尼治疗，960mg每日两次）所得的中心心电图分析结果显示，与基线相比，QTc间期平均延长值从第1天（3.3ms，95%置信区间上限：5ms）至第15天（12.8ms，95%置信区间上限：14.9 ms）有所增加。 在这项研究中，观察到药物暴露依赖性QTc间期延长，并且平均 QT间期延长效应在第一个月治疗之后保持稳定，数值在12至15ms之间，在治疗的前6个月内可观察到最大平均QTc间期延长（15.1ms；95%置信区间上限：17.7ms）（n=90名患者）。两名患者（1.5%）在治疗中出现绝对QTc值大于500ms（CTCAE3级），但仅一名患者（0.8%）的QTc间期相对基线水平的变化值大于60ms。 对QT间期延长的建模和模拟得到以下估计值：对于960mg，每日两次给药方案，QTcP间期延长幅度超过60ms的患者百分比预计为 0.05%。对于体重指数为45kg/m2的肥胖患者，预计该百分比提高至0.2%。QTcP相对基线水平的变化值大于60ms的患者百分比预计为0.043%（男性）和0.046%（女性）。QTcP间期值大于 500ms的患者百分比预计为0.05%（男性）和1.1%（女性）。 3、急性肾脏损伤 应用威罗非尼患者中已经有报告轻重程度不一的肾脏不良反应，包括从轻中度肌酐升高，到急性间质性肾炎和急性肾小管坏死，部分病例是在脱水情况下观察到的。大多数情况下，肌酐升高似乎可自然逆转。

作为国内首个获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂类药物，维莫非尼以其确切疗效迅速占领了黑色素瘤药物的市场，赢得了医患的一直信赖。但是维莫非尼也有其副作用，患者应该了解并加以防范。那维莫非尼的常见不良反应有哪些呢？ 1、关节痛：一般都是因为服用威罗非尼产生的关节肿痛，在停药之后立刻能够得到缓解，在用药过程中因当密切注意，如果发现症状出现且不能耐受要及时和医生说明情况，遵医嘱进行减量或者停药。2、皮疹：通常因为服用威罗非尼后引起的过敏反应，如果产生这种情况需要用一些抗过敏的药物，同时注意避免辛辣，保持饮食清淡。3、脱发：部分患者可能会产生脱发的情况，不需要过度担心，当停药后头发可以再生。4、光敏反应：在服用威罗非尼后可能会出现皮肤暴露在紫外线下即会产生类似于日光斑和皮炎的情况，严重的甚至会产生水泡。因此患者要注意避开光线，严重的要及时就医。5、胰腺炎：接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应根据当地诊疗常规给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受威罗非尼治疗，应对其进行密切监测。6、皮肤反应：研究报告显示，接受威罗非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括在关键性临床试验中出现的罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与威罗非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。

靶向药物相较于传统药物副作用比较小，但是靶向药物也会有副作用。维莫非尼是治疗黑色素瘤的靶向药物，那服用维莫非尼会产生那些副作用呢？ 1、胰腺炎：接受维莫非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。 2、超敏反应：已有报告与维莫非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。 3、皮肤反应：研究报告显示，接受维莫非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与维莫非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。 4、放射性毒性增强：接受维莫非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用维莫非尼。 5、QT间期延长：在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中，观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用维莫非尼治疗。

维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。 维莫非尼为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤”。　2017年7月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，罗氏公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏(维莫非尼，Vemurafenib)在中国正式上市。 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗中最常见的副作用为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。在服用期间，如果副作用轻微，不用针对性的处理，会随着服药时间的增长，症状逐渐消失，如果副作用症状较为严重，一定要及时寻求医疗的帮助，千万不要自行处理！ 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）的副作用还包括：良性肿瘤、恶性和未指明的囊肿和息肉、用药前患有NRAS突变的慢性粒细胞白血病发生进展。皮肤和皮下组织紊乱：嗜酸性粒细胞增多和全身症状。血液和淋巴系统障碍：嗜中性白血球减少症。损伤、中毒和手术并发症：辐射敏感。胃肠失调：胰腺炎。肾脏和泌尿系统紊乱：急性间质性肾炎，急性肾小管坏死。骨骼与结缔组织紊乱：掌腱膜挛缩症和足底筋膜纤维瘤病。

维莫非尼是一款罗氏公司研制的治疗黑色素瘤的靶向药物，但是靶向药物也会有副作用，维莫非尼有什么副作用呢？维莫非尼副作用的处理方法是怎么样的？ 维莫非尼治疗中最常见的不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。1、胰腺炎：接受维莫非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。2、超敏反应：已有报告与维莫非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。3、皮肤反应：研究报告显示，接受维莫非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与维莫非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。4、放射性毒性增强：接受维莫非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用维莫非尼。5、QT间期延长：在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中，观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用维莫非尼治疗。

维莫非尼（佐博伏）副作用症状是什么呢？我们来看看。维莫非尼（佐博伏）是一种低分子量、口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形成的抑制剂，适用于BRAFV600突变阳性的不可切除或转移黑色素瘤患者，但不建议野生型BRAF黑色素瘤患者使用维莫非尼（佐博伏）。维莫非尼（佐博伏）（≥30%）最常见的副作用是关节痛，皮疹，脱发，疲劳，光敏反应，恶心， 瘙痒和皮肤乳头状瘤。 维莫非尼（佐博伏）的副作用还包括：良性肿瘤、恶性和未指明的囊肿和息肉、用药前患有NRAS突变的慢性粒细胞白血病发生进展。皮肤和皮下组织紊乱：嗜酸性粒细胞增多和全身症状。血液和淋巴系统障碍：嗜中性白血球减少症。损伤、中毒和手术并发症：辐射敏感和回复。胃肠失调：胰腺炎。肾脏和泌尿系统紊乱：急性间质性肾炎，急性肾小管坏死。骨骼与结缔组织紊乱：掌腱膜挛缩症和足底筋膜纤维瘤病。如果服用了过量的维莫非尼（佐博伏），即使没有不舒服或中毒的症状，也必须立即通知您的医生，并且立即到最近的医院进行急诊。 维莫非尼（佐博伏）的禁忌：使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用维莫非尼。威罗非尼的孕妇用药：哺乳母亲：当接受维莫非尼时终止哺乳 维莫非尼（佐博伏）的药品相互作用：（1）CYP底物：建议不要的同时使用维莫非尼与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。（2）维莫非尼（佐博伏）可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当维莫非尼与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。 以上便是我们医伴旅为您提供的维莫非尼（佐博伏）的副作用以及它的相互作用。

威罗非尼的副作用有哪些，副作用又怎么处理呢？ 威罗非尼的副作用包括关节痛、发热、头痛、手足综合征等。 关节痛：治疗会产生关节痛的副作用，多按摩，生姜热水泡脚。威罗非尼治疗引起的关节痛一呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎治疗。 发热，偶见发热现象，需勒观察：如伴有中性粒细咆缺乏，则提示感染。当体温小于38摄氏度时，可不干预，或用对乙酰氨基酚、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药退热；注意:虽然皮质类固醇也有降热作用，但不该应用在普通的发热上。如出现持续性的高热(体温大于39摄氏度)，且非甾体类抗炎药主以缓解，则提示可能是重度感染(如:肺炎、败血症和蜂窝织炎)，应马上停止服用本品，及时就医。在医生指导下应用抗生素对症治疗；如一直发热或高热，及时去医院就诊。 头痛：头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、搏动性疼痛(随着心跳感到一下一下的头痛)、头部沉重感或勒紧感等，同时可伴有头晕、恶心呕吐和视力暲碍等。大多数头痛是由于冷热刺激、感冒、鼻炎、压力过大、情绪激动、内分莎失调、过于疲劳，甚至癔症引起的，通常休息一周左右，疼痛的状就会缓解、消失。如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续卖无缓解的头痛时，都应该及时去医院检查确诊。 手足综合征：威罗非尼治疗可能会导致手足综合征，即肢端特别是手掌或足底出现红班、红肿、疼痛等症状。常出现在治疗开始的6周。手足综合征只局限于肢孟，往往会给病人带来痛苦，导致生活质量降低，严重时甚至要中断或终止靶向药治疗。

威罗非尼是一种激酶抑制剂，威罗非尼能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。基于临床试验显示的积极的生存期数据，威罗非尼被美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准治疗BRAF突变型晚期黑素瘤成年患者。威罗非尼的常见副作用是什么？ 1、超敏反应 ：在一项临床试验中，威罗非尼960mg每日两次的给药方案治疗8天后，发生一例超敏反应病例，表现为皮疹、发热、寒战和低血压。重新开始威罗非尼治疗，单次给药240mg后又观察到类似症状。该患者永久性停止威罗非尼治疗，并恢复正常，且未留下任何后遗症。 2、QT间期延长 ：一项开放性、非对照、II期、QT子研究（132名患者接受威罗非尼治疗，960mg每日两次）所得的中心心电图分析结果显示，与基线相比，QTc间期平均延长值从第1天（3.3ms，95%置信区间上限：5ms）至第15天（12.8ms，95%置信区间上限：14.9 ms）有所增加。 在这项研究中，观察到药物暴露依赖性QTc间期延长，并且平均 QT间期延长效应在第一个月治疗之后保持稳定，数值在12至15ms之间，在治疗的前6个月内可观察到最大平均QTc间期延长（15.1ms；95%置信区间上限：17.7ms）（n=90名患者）。两名患者（1.5%）在治疗中出现绝对QTc值大于500ms（CTCAE3级），但仅一名患者（0.8%）的QTc间期相对基线水平的变化值大于60ms。 对QT间期延长的建模和模拟得到以下估计值：对于960mg，每日两次给药方案，QTcP间期延长幅度超过60ms的患者百分比预计为 0.05%。对于体重指数为45kg/m2的肥胖患者，预计该百分比提高至0.2%。QTcP相对基线水平的变化值大于60ms的患者百分比预计为0.043%（男性）和0.046%（女性）。QTcP间期值大于 500ms的患者百分比预计为0.05%（男性）和1.1%（女性）。 3、急性肾脏损伤 ：应用威罗非尼患者中已经有报告轻重程度不一的肾脏不良反应，包括从轻中度肌酐升高，到急性间质性肾炎和急性肾小管坏死，部分病例是在脱水情况下观察到的。大多数情况下，肌酐升高似乎可自然逆转。

服药过程中因为药物毒理的不同会出现不同的不良反应，这些都是有害于身体健康的，维莫非尼也有其不良反应，下面带大家了解一下维莫非尼的最常见不良反应是什么，患者朋友应该仔细了解，出现时好及时咨询医生。 1. 最常见副作用(≥ 30%) ①关节痛，由于药物引起的关节痛，一般预后较好，停药或减量后即可得到缓解，要留意防患于未然，用药过程中密切调查，一旦呈现，及时就医说明情况，根据医嘱，对症医治的一起，减量、停药或改用其他药物。②皮疹，一般因为过敏反响而呈现，就医后，根据医嘱，内用抗过敏药物，一起外用药物处理。在饮食方面宜清淡，防止食用辛辣，海鲜等加重过敏的食物。③脱发，中止医治后，头发可以再生。④疲乏。⑤光敏反响，即用药后，暴露在紫外线下呈现的种种不良反响，轻者类似于日晒斑或皮炎，重者或许发作面部，手等处皮肤红肿脱皮，甚至呈现水疱。关于光敏反响，重在预防，在用药期间和停药后数天内应留意防止过度与阳光接触，采取一定的防晒办法。假如呈现光敏反响，最好在最初呈现不当令及时避开光线，一起用冷水湿敷红肿部位。严重者应当及时就医。⑥恶心。⑦瘙痒，处理方法同皮疹类似。 2. 患者有发作皮肤鳞状细胞癌的或许（24%）。维莫非尼用药开始前和用药时每2个月应进行一次皮肤学评价。关于症状性不良药物反响，或许需要减低剂量，中止医治，或终止维莫非尼医治。但不主张减低剂量导致剂量低于480 mg。 更多维莫非尼信息请咨询医伴旅。

黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，虽然总的来说发病率并不高，但是却是在皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，如果发现不及时，出现癌细胞转移，死亡率非常高，因此它也被称为黑色素瘤被称为 "癌中之王"。2011年8月，威罗非尼（维莫非尼）被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。 在过去，有 BRAF 突变的黑色素瘤患者发生转移后，用来治疗的有效药物很少。威罗非尼（维莫非尼）的上市无疑是一个里程碑式的进展，为黑色素瘤患者的治疗带来了新的希望。但是和大多数药物一样，威罗非尼在治疗中也不可避免的会出现一些副作用。 威罗非尼（维莫非尼）治疗黑色素瘤最常见的副作用（≥ 30%）是关节痛、疲乏、脱发、光敏反应、皮疹、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见（＞5%）的三级不良反应为cuSSC和皮疹。 威罗非尼的使用可能会发生严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解）。严重者可能会导致死亡。患者在用药期间如果出现红肿、皮肤脱皮（发烧或没有发烧）、水泡、眼睛发红或发炎、喉咙、口腔、鼻子或眼睛疼痛等症状，请立即就医。 由于每个患者的身体情况并不完全相同，患者在使用威罗非尼（维莫非尼）前一定要如实告知医生自身情况，根据医生的诊断正确用药。 相关热文推荐：威罗非尼是哪个国家的？https://www.1blv.com/newsDetail/74536.html

威罗非尼（佐博伏）是一个治疗黑色素瘤的靶向药，主要针对的是BRAFV600突变阳性患者。虽然威罗非尼（佐博伏）对此类患者疗效好，但治疗期间也会出现一系列不良反应，那它的不良反应都是有哪些呢？ 威罗非尼（佐博伏）的临床开发研究项目作为一个整体项目进行分析时，预估共6300例患者接受过威罗非尼（佐博伏）治疗。药物不良反应（ADR）来自2项临床试验，一项为在初治的 BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者（N=675）中进行的III期临床研究（NO25026），另一项为在至少一次既往系统性治疗失败的BRAFV600突变阳性的转移性黑色素瘤患者（N=132）中进行的II期临床研究（NP22657）。 在III期开放性研究（NO25026）中，被随机分配至威罗非尼（佐博伏）组的患者接受每日2次口服，起始剂量为960mg；被随机分配至阳性对照组的患者接受1000mg/m2的达卡巴嗪治疗，采用静脉途径给药，每3周一次。威罗非尼（佐博伏）中位治疗时间6.6个月，与此相比，达卡巴嗪的中位治疗时间0.8个月。II期临床研究（NP22657）是一项开放性、非对照、单组研究。在这项研究中，患者接受威罗非尼（佐博伏） 960mg每日两次的治疗,中位治疗时间5.7个月。 威罗非尼（佐博伏）最常见的任意级别不良反应（任一研究≥30%）为关节痛、疲乏、皮疹、光敏反应、脱发、恶心、腹泻、头痛、瘙痒、呕吐、皮肤乳头状瘤和皮肤角化症。最常见（≥5%）3级ADR为cuSCC、角化棘皮瘤、皮疹、关节痛和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。两项研究中4级不良反应的发生率均≤4%。研究NO25026中导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为7%。研究NP22657中，导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为 3%。

威罗非尼是由罗氏制药研发的一款激酶抑制剂，别名维莫非尼，商品名：佐博伏，2011年在美国获批上市，它的主要适应症是治疗BRAF V600 突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤，2017年在我国获批上市，为国内黑色素瘤患者的治疗带来了新方案。 靶向药是一种能特异性识别攻击肿瘤细胞，精准地针对肿瘤细胞从而避免对正常细胞的损伤的药物。靶向治疗也是黑色素瘤革命性的治疗方案之一。威罗非尼（维莫非尼）通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。 威罗非尼通过口服给药，治疗前还需做好基因检测。推荐剂量为960毫克（4*240毫克片剂），每12小时口服一次，是否随餐服用均可，药片需要整个吞下，不要压碎或咀嚼。 和大多数药物相同，威罗非尼（维莫非尼）在使用一段时间后会出现一些不良反应，其中治疗中最常见的不良反应为关节痛、疲劳、恶心、脱发、光敏反应、皮疹、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。 胰腺炎的报导在接受威罗非尼（维莫非尼）治疗的患者也有出现，大多为轻中度并且不常见。已有报告与威罗非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止威罗非尼治疗。 一些患者在治疗期间还出现了轻度至重度的光敏反应建议患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。 相关热文推荐：拜复乐价格多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/74231.html

FDA批准威罗非尼（别名：佐博伏）治疗BRAF V600E突变的不能手术切除的或转移性的黑色素瘤患者。但不推荐用于携带野生型BRAF的恶性黑色素瘤患者，那黑色素瘤靶向药威罗非尼副作用有什么？ 威罗非尼最常见的副作用：关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。 在服用期间，如果副作用轻微，不用针对性的处理，会随着服药时间的增长，症状逐渐消失，如果副作用症状较为严重，一定要及时寻求医疗的帮助，千万不要自行处理！ 威罗非尼（别名：佐博伏）的副作用还包括：良性肿瘤、恶性和未指明的囊肿和息肉、用药前患有NRAS突变的慢性粒细胞白血病发生进展。 皮肤和皮下组织紊乱：嗜酸性粒细胞增多和全身症状。 血液和淋巴系统障碍：嗜中性白血球减少症。 损伤、中毒和手术并发症：辐射敏感。 胃肠失调：胰腺炎。 肾脏和泌尿系统紊乱：急性间质性肾炎，急性肾小管坏死。 骨骼与结缔组织紊乱：掌腱膜挛缩症和足底筋膜纤维瘤病。 威罗非尼（别名：佐博伏）的用法用量：推荐剂量是960 mg，口服，每日两次（相当于一天总量1920mg）。两次服药时间间隔约12小时，可伴或不伴进食。但应避免每日空腹服用。应完整吞服，不应咀嚼或压碎。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗用药威罗非尼去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/80412.html

用维莫非尼可能产生哪些不良现象？维莫非尼的不良反应有哪些？很多黑色素瘤患者都在服用维莫非尼，所以了解维莫非尼的不良反应是很必要的。下面列举一些权威实验中获取的信息，患者朋友可以自行了解并注意规避。 1、皮肤鳞状细胞癌（cuSCC） 在各研究中，对于不可切除或转移性黑色素瘤接受维莫非尼治疗的患者，皮肤鳞状细胞癌的发生率约为20%。在由一个独立中心皮肤病实验室审核的结果显示：其中绝大多数切除病变被归类为SCC-角化棘皮瘤亚型或具有混合性角化棘皮瘤特征的亚型（52%），两者均为较良性、侵袭性较小的皮肤鳞状细胞癌类型。 2、超敏反应 在一项临床试验中，维莫非尼960 mg每日两次的给药方案治疗8天后，发生一例超敏反应病例，表现为皮疹、发热、寒战和低血压。重新开始维莫非尼治疗，单次给药240 mg后又观察到类似症状。该患者永久性停止维莫非尼治疗，并恢复正常，且未留下任何后遗症。 3、QT间期延长 一项开放性、非对照、II期、QT子研究（132名患者接受维莫非尼治疗，960 mg每日两次）所得的中心心电图分析结果显示，与基线相比，QTc间期平均延长值从第1天（3.3 ms，95%置信区间上限：5 ms）至第15天（12.8 ms，95%置信区间上限：14.9 ms）有所增加。在这项研究中，观察到药物暴露依赖性QTc间期延长，并且平均QTc间期延长效应在第一个月治疗之后保持稳定，数值在12至15 ms之间，在治疗的前6个月内可观察到最大平均QTc 间期延长（15.1 ms；95%置信区间上限：17.7 ms）（n = 90 名患者）。两名患者（1.5%）在治疗中出现绝对QTc值大于500 ms（CTCAE 3级），但仅一名患者（0.8%）的QTc间期相对基线水平的变化值大于60 ms。

vemurafenib也会有副作用，那vemurafenib的副作用要怎么处理？ vemurafenib有哪些常见副作用？vemurafenib常见的副作用可能包括：关节疼痛，疲惫，恶心，脱发，轻度皮疹或瘙痒，皮肤生长，或视力模糊。 除了以上副作用还可能出现：1. 新的或恶化的皮肤损伤; 2. 头痛伴胸痛，严重头晕，晕厥，心跳加速或搏动; 3. 视力改变;眼睛疼痛或发红，眼睛浮肿; 4. 严重的眼睛发红，眼睛表面有小的白色或黄色斑块; 5. 体内有炎症迹象 - 腺体肿大，流感症状，容易瘀伤或出血，严重刺痛或麻木，肌肉无力，新的或恶化的咳嗽，呼吸困难; 6. 肝脏问题 - 恶心，上腹部疼痛，瘙痒，疲倦感，食欲不振，尿黑，粘土色大便，黄疸(皮肤或眼睛发黄); 7. 或严重的皮肤反应 - 发烧，喉咙痛，脸部或舌头肿胀，眼睛灼痛，皮肤疼痛，随后蔓延的红色或紫色皮疹(特别是在脸部或上身)并引起起泡和脱皮等。 可以看出，以上副作用并没有程度特别严重的，几乎都在可接受范围内，而且是常见的药物副作用，发生这些副作用只需要按症状进行解决即可。如果发生不可接受的副作用，需要及时联系医生。 需要注意的是：患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用vemurafenib治疗。vemurafenib不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。另外不应自行改变vemurafenib用量，如确实需要改变，请事先咨询医生。

威罗非尼（维莫非尼,佐博伏）适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。用法用量为“960mg,口服，每日两次”。目前国内的获批适应症暂时只有这一种。2017年7月29日，黑色素瘤的靶向新药佐博伏(维莫非尼，Vemurafenib)在中国正式上市。 用威罗非尼可能产生什么副作用？　　 威罗非尼（维莫非尼,佐博伏）常见的副作用(≥10%)：发烧，食欲不振，头痛和头晕，口味变化，咳嗽，腹泻或便秘，感觉或生病，皮疹、皮肤干燥、瘙痒和皮肤发红，手掌和脚底酸痛，手脚发红和脱皮，脱发(眉毛、睫毛)，疼痛(手臂、腿、肌肉、背部、关节或骨头)，疲倦和虚弱，腿和手臂肿胀。 威罗非尼不常见副作用(1%-10%)：发根发炎(毛囊炎)，手脚发麻、麻木、疼痛或无力，眼睛发炎(眼睛疼痛、视力模糊、对光线敏感、看到视力中的斑点或阴影)，血管发炎，关节发炎(关节炎)肝脏问题，肾脏问题，体重减轻。 威罗非尼罕见的副作用(<1%)：皮疹、呼吸急促、脸红或肿胀和头晕的过敏反应，阻塞眼睛的血液供应，胰腺发炎，皮肤起泡和脱皮，小指或无名指向手掌弯曲(挛缩)。 以上就是威罗非尼（维莫非尼,佐博伏）会出现的副作用，威罗非尼（维莫非尼,佐博伏）的副作用多为轻微症状，如患者用药期间，出现严重不耐受的副作用，需要及时咨询主治医生，在医生的建议下及时对症治疗，以免副作用处理不当，引发其他并发症。

威罗菲尼是第二个获批治疗黑色素瘤的药物，它可以明显改善患者的总生存，但不建议野生型BRAF黑色素瘤患者使用。常见副作用：关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。 在用威罗菲尼治疗患者中曾报道皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）病例，包括皮肤SCCs和角化棘皮瘤。威罗菲尼治疗患者中cuSCC的发生率为24%。CuSCC通常发生在疗程早期，首次出现中位时间7至8周。经受cuSCC患者之中，约33%经受发生中位时间 1周与6周间。在威罗菲尼临床研究中伴随cuSCC潜在风险因子包括年龄(≥ 65岁)，既往皮肤癌，和慢性阳光暴露。在临床试验中， cuSCC病例用切除处理，而患者能继续治疗无调整剂量。 此外，威罗菲尼还存在皮肤毒性、QT延长、肝实验室异常、眼科反应、新原发性恶性黑色素瘤等毒副作用。

维莫非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路，美国FDA批准维莫非尼片适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，目前，维莫非尼也已经在国内上市了，给众多患者带来了希望。维莫非尼虽然疗效显著，但也会有副作用，如果吃维莫非尼出现皮疹怎么处理,副作用都有什么？ 吃维莫非尼出现皮疹怎么处理 患者用维莫非尼后出现皮疹考虑是副作用的产生，多是过敏反应的表现，可以在医生的指导下内用抗过敏药物，同时外用药物处理。在饮食方面避免食用辛辣，海鲜等加重过敏的食物，注意营养，饮食清淡。处理时一定告知医生自己所用的药物，不建议患者随意用药。 维莫非尼副作用都有什么 维莫非尼用药后常见的副作用包括关节痛、皮疹、光敏反应、脱发、疲劳、恶心、瘙痒、皮肤乳头状瘤等，不同的患者体质和病情不同，副作用也是不一样的。患者需根据自己的副作用表现来对症用药。任何一种靶向药物都或多或少会有一些副作用，维莫替尼也是不例外的，但研究发现，较少有患者会因为维莫非尼副作用严重而停止用药的情况。 维莫非尼不适用于BRAF野生型黑色素瘤，有研究表示，维罗非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，中位无进展生存时间（PFS）达到5.3个月，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目服用药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维莫非尼吃几天开始有效果,吃完肿瘤能缩小吗