尼拉帕尼（Niraparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶 (PARP)抑制剂，由Tesaro公 司(Tesaro，Inc．)研制生产。FDA在审批时采用了快速审批通道和优先审批程序，并授予其突破性疗法认证，尼拉帕尼终于在2017年3月27日的时候获批用于成人复发性上皮性卵巢、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，其同样适用于经铂类药物化疗 后肿瘤得到有效抑制的患者。该药用于治疗复发性上皮性卵巢癌这一适用症同时还获FDA授予孤儿药地位。 目前，尼拉帕尼已经获批在国内正式上市了，有需要的患者不用走出国门即可购得所需的药品。而国内在售的药品为原研药，价格普遍昂贵，这难免会给患者的长期治疗带来沉重的经济负担。对此，患者便可通过医伴旅购买性价比更高一些的孟加拉碧康尼拉帕尼。那么，孟加拉碧康尼拉帕尼在国内买的到吗？ 孟加拉碧康尼拉帕尼目前仅在海外上市，而未能够获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准在国内上市，故患者在国内是买不到该版本药品的。不过，有需要的患者可以联系医伴旅进行海外购药，患者足不出户便可购得放心好药。 碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。由碧康生产的尼拉帕尼（Niraparib）目前已经在国外成功上市，其在为患者治疗提供帮助的同时，也给一些经济条件有限的患者带来了福音，患者通过坚持用药也能够省下一笔不小的费用。有需要的患者，可以联系医伴旅获取其购药渠道。 热文推荐：孟加拉碧康尼拉帕尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92886.html

尼拉帕尼（Niraparib）在2017年3月27日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，经Tesaro授权再鼎医药尼拉帕利的研发专利，2018年10月24日在中国香港获批，2019年12月27日国家药品监督管理局（NMPA） 通过优先审评审批程序批准再鼎医药Ⅰ类创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）在中国大 陆上市，用于对铂敏感复发性（PSR）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。目前，该药已经在国内获批正式上市，当前患者在国内便可购得所需的尼拉帕尼。 尽管尼拉帕尼的成功上市为诸多患者的治疗提供了一定的帮助，但是其价格相对昂贵，这令很多患者在购药时都望而却步。好在孟加拉碧康尼拉帕尼已经在海外上市，可帮助患者减轻一定的经济负担。据医伴旅了解，孟加拉碧康尼拉帕尼一盒售价约12000元，药品规格为100mg*90胶囊/盒。相比较之下，这一版本药品性价比还算是比较高的。 碧康制药股份有限公司（Beacon）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，其生产的尼拉帕尼严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，患者大可放心使用。 国内有需要孟加拉碧康尼拉帕尼的患者，可通过代购、出国购药以及联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）获取渠道等方式进行购药。在实际购药时，患者可结合自身所需选择性购药。 热文推荐：碧康尼拉帕尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/92877.html

尼拉帕尼（Niraparib）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1( PARP-1) 和聚合酶-2( PARP-2) 抑制药。该药最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售，随后Tesaro公司授权给比利时杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司负责除美国之外的全世界各国开发上市、生产和销售。2017年3月27日获美国食品药品管理局（FDA) 批准正式上市，在临床中主要用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 现如今，碧康尼拉帕尼也已经在海外上市了，为患者购药提供了又一种新选择，其用法用量为：当患者采用尼拉帕尼单药治疗时，其推荐剂量为口服300mg，即口服3粒胶囊，每天用药1次 , 既可以单独服用，也可以与食物同服。在实际服药时，患者应整粒胶囊吞服，最好在每天大约相同时间服用尼拉帕尼胶囊。 患者应在近期含铂化疗药治疗方案后不迟于8 周的时间开始服用尼拉帕尼，治疗时间应持续到患者疾病进展或出现了不可耐受的不良反应。患者在用药期间，若是因为出现了呕吐的情况或其他原因缺失一次剂量，患者不可在同一天服附加剂量，而应按照服药时间表，继续服下一次剂量。 孟加拉碧康制药全公司拥有2000多名员工，是一家管理规范的上市制药企业，同时也是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司。患者需正确使用碧康尼拉帕尼，才能确保从中持续获益。 热文推荐：碧康尼拉帕尼的作用和功效 https://www.1blv.com/newsDetail/92869.html

尼拉帕尼（Niraparib,商品名Zejula）是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。 作为一种PARP抑制剂， 尼拉帕利Ⅲ期临床试验NOVA研究采用“稳中求进”的策略，在不限定患者BRCA突变状态的情况下进行了精心设计。研究根据BRCA的突变状态及HRD状态设置了3个队列，分别是gBRCA突变人群、HRD阳性［非gBRCA（non-gBRCA）］人群、以及non-gBRCA突变总人群（包含HRD阳性人群）的队列。 研究结果显示，gBRCA突变、HRD阳性（non-gBRCA）、non-gBRCA突变总人群患者，均可从尼拉帕利治疗中获益，这些结果均为1类证据。同时，探索性分析表明，HRD阴性患者同样能从尼拉帕利维持治疗中获益。从风险比（HR）的数据可以看出，获益的大小依次为gBRCA突变人群＞HRD阳性（non-gBRCA突变）人群＞non-gBRCA突变总人群＞HRD阴性人群。碧康尼拉帕尼的作用和功效与原研药大抵相同，患者通过正确用药往往也能够从中持续获益。 碧康制药创建设于2001年，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康尼拉帕尼的治疗效果与原研药相当，值得患者信赖。 热文推荐：碧康尼拉帕尼胶囊一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/92861.html

尼拉帕尼（Niraparib）是聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）的口服小分子抑制剂,PARP抑制是治疗由DNA修复基因（如BRCA1和BRCA2）特异性畸变引起的DNA修复机制缺陷的癌症的有效策略。尼拉帕尼于2017年3月在美国获批,维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者,这些患者对铂类化疗有完全或部分反应,推荐剂量为口服300 mg/d,直到疾病发生恶化或产生无法接受的不良反应。临床研究结果表明该药可以延长患者的无恶化生存期,为治疗卵巢癌提供了有效和可靠的治疗手段。 尼拉帕尼目前已经在多个国家和地区获批上市，为诸多患者的治疗提供了又一新选择。在国内，由于在售的拉帕替尼为原研药，所以价格普遍比较昂贵，这令很多经济条件有限的患者家庭都难以承担。好在碧康尼拉帕尼胶囊已经在海外成功上市，可为患者减轻一定的经济负担。那么，碧康尼拉帕尼胶囊一盒多少钱？ 据医伴旅了解，孟加拉碧康尼拉帕尼药品规格为100mg*90胶囊/盒，售价在12000元左右。国内有需要的患者，可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购买渠道。 届时，机构将通过直邮的方式将正品好药送到患者手中。 孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，其拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，配备了最先进的科研器材，其生产的尼拉帕尼胶囊完全符合美国FDA以及和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 热文推荐：碧康尼拉帕尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/92855.html

尼拉帕尼（Niraparib,商品名Zejula）为聚腺苷二磷酸 - 核糖聚合酶（PARP）- 1，-2 抑制药，PARP-1、PARP-2 参与 DNA 修复。体外研究表明，Niraparib 诱导的细胞毒性可能抑制 PARP酶活性，增加 PARP-DNA 复合物形成，导致 DNA 损害、细胞凋亡和细胞死亡。伴或不伴乳腺癌易感基因（BRCA）的肿瘤细胞系中可见 Niraparib 诱导的细胞毒性增加。 美国 FDA 于 2017 年 3 月 27 日批准 Tesaro 公司的 Niraparib（商品名 ：Zejula）胶囊上市，用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。目前，该药也已经获批在国内上市了，有需要的患者在国内即可购得所需的尼拉帕尼，其图片如下所示： 在海外市场中，除了原研药可供患者选择以外，碧康尼拉帕尼也是个不错的购药选择。据了解，孟加拉碧康尼拉帕尼一盒售价约12000元，药品规格为100mg*90胶囊/盒，其价格相对来说已经算是比较便宜的了。有需要的患者，可以自己出国购药，亦可联系医伴旅获取该药的购药渠道。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，其生产的尼拉帕尼（Niraparib）现如今已经在海外上市，其不仅价格相对便宜，而且疗效明显，患者可放心购买和使用。 热文推荐：碧康尼拉帕尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/92850.html

尼拉帕尼（Niraparib）为新型PARP抑制剂,也是首个应用于复发型卵巢上皮癌的靶向药物,对乳腺癌易感基因（BRCA）野生型及突变型患者均有较好的治疗效果,与放疗及化疗联合应用也有良好效果。该药于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Zejula，其有效成分为niraparib tosylate monohydrate。该药最初由默沙东公司研发，后来授权给Tesaro公司。 截止目前，尼拉帕尼已经相继在多个国家和地区上市，其中就包括中国。尽管该药在国内上市为诸多患者的购药带来了极大的便利，奈何国内在售的原研药价格过于昂贵，令很多患者都难以承担长期治疗所产生的费用，因此，如何从已上市国家之中选择性价比更高的一款药品，也就成了患者十分关心的问题。 值得庆幸的是，碧康尼拉帕尼目前已经在国外成功上市，其不仅疗效明显，而且在价格方面也有一定的优势。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）经过多年的发展，目前已成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。其生产的尼拉帕尼目前仅在海外上市，有需要的患者可结合所需进行购买。 据悉，孟加拉碧康尼拉帕尼药品规格为100mg*90胶囊/盒，售价在12000元左右。国内有需要的患者，可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取孟加拉碧康尼拉帕尼（Niraparib）的购买渠道。 热文推荐：孟加拉碧康尼拉帕尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/92844.html

尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕利未在中国大陆上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。在此之前，有一款性价比极高的尼拉帕利仿制药供患者选择：印度版尼拉帕利，规格为100mg*90粒/盒，价格折合人民币12000元左右。印度版尼拉帕利无论是适应症和用法用量，还是有效性和安全性都与原研药保持一致，患者大可放心使用。

印度版尼拉帕利适应症与原研药是一致的：适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。尼拉帕利是继奥拉帕尼以后FDA批准的第三个PARP抑制剂。和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药（指首选或标准药物，耐药以后再选择二线用药），长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素，约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现，为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。 尼拉帕利是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）和聚合酶-2（PARP-2）抑制药，有修复DNA的作用。体外研究显示尼拉帕利诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕利可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移稙模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕利均可降低肿瘤的增长。卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。卵巢上皮癌死亡率占各类妇科肿瘤的首位，对女性生命造成严重威胁。由于卵巢深居盆腔，体积小，缺乏典型症状，难以早期发现。尼拉帕利能够有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。

尼拉帕利是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 尼拉帕利是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕利远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效。临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。 由此可见，尼拉帕利有效性和安全性均十分良好，适合卵巢癌患者长期服用。 值得一提的是，印度版尼拉帕利作为尼拉帕利的仿制版本，其有效性和安全性与原研药是同步一致的。

尼拉帕利最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。尼拉帕利的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，尼拉帕利主要针对妇科癌症卵巢癌。 研究显示，作为新型PARP抑制剂药物尼拉帕利被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。尼拉帕利可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用尼拉帕利的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市。 由于尼拉帕利在大陆地区还没上市，患者可以前往香港自行购买。众所周知原研药通常是比较贵的，美国原版尼拉帕利价格为17514.96美元/100mg*90粒，价格比较高昂。除了国际上的原研药，仿制药的出现在经济方面大大减轻了患者们的压力。印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒/盒，价格12000元左右。患者方便出国的话可以选择自行出国购买印度版尼拉帕利，建议在当地正规的医院或药房购买。很多患者并不方便出国，那么这些患者们可以咨询靠谱的海外医疗机构，比如医伴旅，我们将通过直邮的方式，直接将印度版尼拉帕利从药厂寄到患者手中，药品质量更有保证。

抗癌药物尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 新的抗癌药物尼拉帕利的III期临床试验数据已经发表，结果令人惊讶。尼拉帕利是靶向PARP基因的靶向药物，主要靶向BRCA1/2基因突变的癌症。例如卵巢癌和乳腺癌。 已发表的临床试验是尼拉帕利在“维持期”期间的使用，并且发现具有奇异的效果：对于具有BRCA基因突变的卵巢癌，如果每天进行一次首次口服化疗，则应保持“中间进展”无生存期”为21个月，而对照组的安慰剂患者仅为5.5个月。 尼拉帕利胶囊为口服使用，推荐剂量是300 mg每天1次，有或无食物服用。尼拉帕利仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。

尼拉帕利适用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 尼拉帕利是上市的第三个PARP抑制剂，用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗，此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca。是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂，更重要的是没有BRCA变异限制。这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感(达到PR以上)的患者都可以尝试使用尼拉帕利，适用人群范围大大增加。目前尼拉帕利还没在中国大陆上市，但在欧美、香港，尼拉帕利已经上市了，对于国内患者来说，可以亲自去尼拉帕利已经上市的国家和地区购买。而相比之下，印度版尼拉帕利，因为其相同的治疗效果和极高的性价比，受到了一大批患者的追崇，对于国内患者来说也不失为一个明智的选择，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取印度版尼拉帕利。

尼拉帕利商品名为Zejula，是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。尼拉帕利最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。尼拉帕利利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。并且尼拉帕利的覆盖面更广，并不限于乳腺癌易感基因BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕利的治疗中获益。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利未在国内大陆上市，也没有纳入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 价格方面，美国原研药尼拉帕利价格为17514.96美元/100mg*90粒，绝大部分患者根本承担不起。于是许多患者选择性价比极高的印度版尼拉帕利。 印度版尼拉帕利规格为100mg*90粒/盒，价格折合人民币12000元左右。印度版尼拉帕利虽然是仿制药，但是其剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症与原研药是相同的，患者大可放心选择。

尼拉帕尼适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。尼拉帕尼是继奥拉帕尼以后FDA批准的第三个PARP抑制剂。和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药（指首选或标准药物，耐药以后再选择二线用药），长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素，约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。以尼拉帕尼等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现，为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。 尼拉帕尼是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）和聚合酶-2（PARP-2）抑制药，有修复DNA的作用。体外研究显示尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕尼可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移稙模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕尼均可降低肿瘤的增长。卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。卵巢上皮癌死亡率占各类妇科肿瘤的首位，对女性生命造成严重威胁。由于卵巢深居盆腔，体积小，缺乏典型症状，难以早期发现。尼拉帕尼能够有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。 目前，较受患者欢迎的是的印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90胶囊/盒，售价约12000元人民币，与原研药相比，性价比极高。对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

尼拉帕尼获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。 尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，截止目前未在中国上市，美国原研尼拉帕尼价格：17514.96美元/100mg*90粒，鉴于此，很多患者选择性价比极高的仿制药。印度版尼拉帕尼，规格100mg*90粒/盒，一盒是一个月的用量，价格约12000元人民币。

尼拉帕尼适用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 尼拉帕尼是上市的第三个PARP抑制剂，用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗，此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca。是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂，更重要的是没有BRCA变异限制。这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感(达到PR以上)的患者都可以尝试使用尼拉帕尼，适用人群范围大大增加。目前尼拉帕尼还没在中国大陆上市，但在欧美、香港，尼拉帕尼已经上市了，对于国内患者来说，可以亲自去尼拉帕尼已经上市的国家和地区购买。而相比之下，印度版尼拉帕尼，因为其相同的治疗效果和极高的性价比，受到了一大批患者的追崇，对于国内患者来说也不失为一个明智的选择，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取印度版尼拉帕尼。

尼拉帕尼最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。尼拉帕尼的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，尼拉帕尼主要针对妇科癌症卵巢癌。 研究显示，作为新型PARP抑制剂药物尼拉帕尼被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。尼拉帕尼可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用尼拉帕尼的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市。 由于尼拉帕尼在大陆地区还没上市，患者可以前往香港自行购买。众所周知原研药通常是比较贵的，美国原版尼拉帕尼价格为17514.96美元/100mg*90粒，价格比较高昂。除了国际上的原研药，仿制药的出现在经济方面大大减轻了患者们的压力。印度版尼拉帕尼，规格100mg*90粒/盒，价格12000元左右。患者方便出国的话可以选择自行出国购买印度版尼拉帕尼，建议在当地正规的医院或药房购买。很多患者并不方便出国，那么这些患者们可以咨询靠谱的海外医疗机构，比如医伴旅，我们将通过直邮的方式，直接将印度版尼拉帕尼从药厂寄到患者手中，药品质量更有保证。

尼拉帕尼商品名为Zejula，是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。尼拉帕尼利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。并且尼拉帕尼的覆盖面更广，并不限于乳腺癌易感基因BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼未在国内大陆上市，也没有纳入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 价格方面，美国原研药尼拉帕尼价格为17514.96美元/100mg*90粒，绝大部分患者根本承担不起。于是许多患者选择性价比极高的印度版尼拉帕尼。 印度版尼拉帕尼规格为100mg*90粒/盒，价格折合人民币12000元左右。印度版尼拉帕尼虽然是仿制药，但是其剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症与原研药是相同的，患者大可放心选择。

尼拉帕尼是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。CHMP推荐批准尼拉帕尼作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。那么，印度版尼拉帕尼效果怎么样？ 尼拉帕尼是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。 由此可见，尼拉帕尼有效性和安全性均十分良好，适合卵巢癌患者长期服用。