[通用名称]：尼拉帕尼 [商品名称]：Niraparib [全部名称]：尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827 [适应症]： 尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 [剂量和给药方法]： 1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。3.对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 [作用机制]：尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕尼-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕尼-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型尼拉帕尼减低肿瘤生长。 [不良反应]：尼拉帕尼最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。

尼拉帕尼是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）和聚合酶-2（PARP-2）抑制药，有修复DNA的作用。体外研究显示尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕尼可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移稙模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕尼均可降低肿瘤的增长。 尼拉帕尼作为处方药，应该在医生的指导下服药，并谨遵医嘱，不得擅自更改服药剂量。尼拉帕尼的推荐剂量为300毫克，一日1次，空腹或进餐时服用均可。尼拉帕尼胶囊剂应在每天同一时间整粒吞服。睡前服可减少恶心的发生率。在以铂类为基础的化疗方案结束后8周内应开始尼拉帕尼的治疗。如漏服或服药后呕吐，不必补服，按预定时间服用下次剂量。 目前市面上的尼拉帕尼有两种，一种是原研药，一种是仿制药。尼拉帕尼原研药的厂家是TESARO，药品规格为100mg*90粒(胶囊剂)，价格为17514.96美元。而比较受欢迎的仿制药是孟加拉碧康尼拉帕尼。碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。仿制药的治疗效果与原研药相同且性价比极高，患者大可放心选择孟加拉碧康尼拉帕尼。

抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕尼于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 新的抗癌药物尼拉帕尼的III期临床试验数据已经发表，结果令人惊讶。尼拉帕尼是靶向PARP基因的靶向药物，主要靶向BRCA1/2基因突变的癌症。例如卵巢癌和乳腺癌。 已发表的临床试验是尼拉帕尼在“维持期”期间的使用，并且发现具有奇异的效果：对于具有BRCA基因突变的卵巢癌，如果每天进行一次首次口服化疗，则应保持“中间进展”无生存期”为21个月，而对照组的安慰剂患者仅为5.5个月。 孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。孟加拉碧康尼拉帕尼使用说明：口服使用，推荐剂量是300 mg每天1次，有或无食物服用。尼拉帕尼仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。

尼拉帕尼适用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 尼拉帕尼是上市的第三个PARP抑制剂，用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗，此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca。是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂，更重要的是没有BRCA变异限制。这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感(达到PR以上)的患者都可以尝试使用尼拉帕尼，适用人群范围大大增加。目前尼拉帕尼还没在中国大陆上市，对于国内患者来说，可以亲自去尼拉帕尼已经上市的国家和地区购买。只是原研药售价较高，普通患者难以承受。而相比之下，碧康尼拉帕尼因为其相同的治疗效果和极高的性价比，受到了一大批患者的追崇，对于国内患者来说也不失为一个明智的选择，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取碧康尼拉帕尼。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。患者大可放心选择碧康尼拉帕尼。

尼拉帕尼最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。尼拉帕尼的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，尼拉帕尼主要针对妇科癌症卵巢癌。 研究显示，作为新型PARP抑制剂药物尼拉帕尼被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。尼拉帕尼可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用尼拉帕尼的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市。 原研药售价一向昂贵，美国原版尼拉帕尼价格为17514.96美元（100mg*90粒/盒），碧康尼拉帕尼的出现在经济方面大大减轻了患者们的压力。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康产的尼拉帕尼规格为100mg*90胶囊/盒，售价折合人民币仅需12000元。建议想要获取碧康尼拉帕尼的患者咨询靠谱的海外医疗机构，比如医伴旅，我们将通过直邮的方式，直接将药物从药厂寄到患者手中，药品质量更有保证。

尼拉帕尼适用于治疗以铂类为基础的化疗有效的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌。尼拉帕尼利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。并且尼拉帕尼的覆盖面更广，并不限于乳腺癌易感基因BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益。 2017年3月，尼拉帕尼获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市。尼拉帕尼的上市无疑为国内卵巢癌患者提供了一种新的治疗方案，大大延长了患者的生存时长，提高生存质量。 碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。那么， 孟加拉碧康产的尼拉帕尼怎么服用？ 尼拉帕尼作为处方药，应该在医生的指导下服药，并谨遵医嘱，不得擅自更改服药剂量。尼拉帕尼的推荐剂量为300毫克，一日1次，空腹或进餐时服用均可。尼拉帕尼胶囊剂应在每天同一时间整粒吞服。睡前服可减少恶心的发生率。在以铂类为基础的化疗方案结束后8周内应开始尼拉帕尼的治疗。如漏服或服药后呕吐，不必补服，按预定时间服用下次剂量。尼拉帕尼可导致骨髓异常增生综合征和（或）急性淋巴细胞白血病，严重者可致命。如确诊上述疾病，应立即停药。尼拉帕尼可导致骨髓抑制，治疗的头一个月内，每周检测全血细胞计数，以后每月一次，如临床需要，随时检查。尼拉帕尼可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

尼拉帕尼是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。CHMP推荐批准尼拉帕尼作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。那么，孟加拉碧康产的尼拉帕尼效果怎么样？ 一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。

尼拉帕尼获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。 尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，美国本土价格为17514.96美元/100mg*90粒。鉴于此，很多患者选择孟加拉碧康产的尼拉帕尼。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康产的尼拉帕尼规格为100mg*90胶囊/盒，售价折合人民币约12000元。

尼拉帕尼商品名为Zejula，是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。尼拉帕尼利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。并且尼拉帕尼的覆盖面更广，并不限于乳腺癌易感基因BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼未在国内大陆上市，也就没有纳入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 价格方面，美国原版尼拉帕尼价格为17514.96美元/100mg*90粒，十分昂贵，因此许多患者选择碧康尼拉帕尼。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 碧康尼拉帕尼规格为100mg*90胶囊/盒，售价折合人民币约12000元，是性价比极高的版本。

尼拉帕尼对复发性卵巢癌有多大的疗效？ 尼拉帕尼的疗效在一项国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。 这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；不仅如此，无BRCA突变的患者也能从中受益，试验发现，对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。 尼拉帕尼实验结果显示无论是BRCA突变患者还是非突变患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。 尼拉帕尼的用法用量： 尼拉帕尼的推荐剂量是口服300mg，每日一次。是否与食物同时服用均可。服药时应整粒胶囊吞服，最好在每天同一时间服用，而睡前服用时处置恶心的有效方法。 注意口服时，用水送服，胶囊不能打开、破碎或且是咀嚼后服用。尼拉帕尼有可能导致恶心症状，建议在睡前服用，可最大程度避免。如因呕吐或是遗忘漏服，不用额外服用，到下一次的服用时间按正常服用即可。 如因呕吐或是遗忘漏服，不用额外服用，到下一次的服用时间按正常服用即可。 药物过量：尼拉帕尼药物过量事件中没有特异性治疗，和尚未确定药物过量的症状。在药物过量的事件，应遵循一般支持性措施和应对症地治疗。 相关热文推荐：尼拉帕尼哪里有的卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/85589.html

尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶，癌细胞内部的DNA就不太可能得到修复，继而造成癌细胞死亡，肿瘤生长速度就有可能减慢甚至停止。 尼拉帕尼用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗，那尼拉帕尼哪里有的卖？ 尼拉帕尼的购买渠道：尼拉帕尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，尼拉帕尼在国内的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，这个并不适合一般的患者长期使用。 其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼拉帕尼使用！ 如果患者想要购买国外上市的尼拉帕尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：复发型卵巢癌服用尼拉帕尼治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/85585.html

复发型卵巢癌服用尼拉帕尼治疗的效果： II期QUADRA研究posthoc分析数据支持在BRCA突变复发性卵巢癌患者的晚期治疗中使用尼拉帕尼。这类患者接受尼拉帕尼作为多线治疗时的总体反应率（ORR）约30％。 尼拉帕尼是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA酶，已获美国FDA批准，用于铂类化疗完全或部分缓解的3种类型癌症患者的维持治疗——复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 研究表明，尼拉帕尼对末次铂类治疗敏感的患者疗效更好，中位无进展生存期（PFS）长于铂类耐药或铂类难治性患者。 当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；不仅如此，无BRCA突变的患者也能从中受益，试验发现，对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。该药物实验结果显示无论是BRCA突变患者还是复发患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。 PARP抑制剂目前仅获批用于BRCA突变的患者。尼拉帕尼对比安慰剂用于铂类敏感的复发性卵巢癌（ROC）的维持治疗，可以显著延长无进展生存期。无论患者是否合并BRCA突变或同源重组缺陷(HRD)状态，尼拉帕尼均有效，但在HRD+的患者中，尼拉帕尼的疗效更佳。 相关热文推荐：尼拉帕尼耐药了怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/85579.html

2017年3月27日，FDA批准尼拉帕尼用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。 尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂，那使用尼拉帕尼耐药了怎么办？ 出现尼拉帕尼耐药后首先应该进行病理分型和二次基因检测。通过这两个检查才能准确找出发生病变部位和基因突变的位置，从而才能正确对症治疗，对症用药。在找到基因突变位置后可以选择更换新的治疗方案，可以选择更换其他药物如马法兰、奥拉帕尼等同类抗癌药物来进行后续的治疗。 除了可以采用靶点更多的PARP抑制剂外，还可以选择与PARP结合力更强的靶向药如卢卡帕利及尼拉帕尼联合治疗。当然，若不想选择更换靶向药物治疗或联合治疗的方法，也可以选择免疫疗法的PD-1抗体药物进行治疗。免疫疗法的PD-1抗体药物目前也是世界癌症新药的热点，具有非常大的发展前景。 出现尼拉帕尼耐药后，除了必要的药物治疗外，良好端正积极的治疗心态也很重要。患者在治疗过程中始终保持着积极向上的情绪，而不是整日垂头丧气的情绪，会让自身更好地吸收药效，从而能够推动耐药后治疗的进程。 相关热文推荐：卵巢癌新药尼拉帕尼价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/85573.html

卵巢癌是妇女中一种常见的癌症，也是女性因癌症死亡的第五大常见原因，以前对于卵巢癌的治疗就是维持治疗。所谓维持治疗，就是在延缓癌症生长的治疗，对那些对初始治疗积极应答的患者来说，维持治疗是癌症治疗方案中重要的一部分。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但是化疗的有效性会随着时间慢慢消失，并且每次化疗后疾病无进展生存期一般会越来越短，因此尼拉帕尼在铂类化疗后还能继续延长无进展生存，对患者来说有着重大的意义。 尼拉帕尼是继奥拉帕尼以后FDA批准的第三个PARP抑制剂，为卵巢癌的治疗增加了新的选择。作用是修复DNA双链损伤，保证细胞内DNA损伤后得到及时修复以避免发生癌变。推荐剂量是每天300mg，可出现中性粒细胞减少、血小板减少等不良反应。 卵巢癌新药尼拉帕尼价格多少？ 尼拉帕尼在国内的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，这个并不适合一般的患者长期使用。 其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：卵巢癌晚期吃尼拉帕尼有用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85570.html

尼拉帕尼是一种治疗卵巢恶性肿瘤的靶向药，是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，那卵巢癌晚期吃尼拉帕尼有用吗？ 卵巢癌晚期的患者服用尼拉帕尼有较好的治疗效果！ 尼拉帕尼用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍，而对于未突变患者，也有9.3个月，超过安慰剂的两倍。这个数据比奥拉帕尼好。 另外，服用尼拉帕尼注意事项有哪些： 1、骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病(MDS/AML)：MDS/AML发生在暴露于尼拉帕尼的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用 2、骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变 3、心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼剂量. 4、胚胎-胎儿毒性：尼拉帕尼可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采。取有效的避孕措施 相关热文推荐：卵巢癌新型抑制剂-尼拉帕尼 https://www.1blv.com/newsDetail/85565.html

卵巢癌新型抑制剂-尼拉帕尼 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在中国香港获批上市。2019年12月，尼拉帕尼正式在中国大陆获批上市。 尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA基因突变就可用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂。尼拉帕尼通过抑制PARP-1和PARP-2酶，进而诱导肿瘤细胞死亡，在携带BRCA基因缺陷的细胞和未携带BRCA基因缺陷的细胞中都具有功效。 尼拉帕尼是第3个PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌，尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者也有效果。 一项研究招募了553例卵巢癌患者，203例为遗传系BRCA突变携带者(治疗组和安慰剂组分别138例和65例)，350例为非BRCA突变者(治疗组和安慰剂组分别234例和116例)。 研究结果显示，在BRCA突变者中分别为21.0个月vs. 5.5个月。所有非BRCA突变者中分别为9.3个月vs.3.9个月。 数据表明尼拉帕尼在BRCA突变阳性患者中有更为显着的效果。并且尼拉帕尼安全性及剂量调整的3期临床试验数据显示：剂量调整为200mg/天，剂量调整后副反应明显降低，PFS数据显示调整剂量并未对疗效产生影响。　　 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85560.html

尼拉帕尼是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 2020年9月10日，国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 尼拉帕尼在国内上市之初的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，这个并不适合一般的患者长期使用，那靶向药尼拉帕尼进入医保了吗？ 由于尼拉帕尼在国内上市时间较短，目前还没有进入医保，属于患者自费药物，其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼拉帕尼使用！ 另外，尼拉帕尼最常见的不良反应(发生率≥10%)是血象水平劣化、恶心、便秘、呕吐、口腔溃疡、腹泻、消化不良、口干、乏力、肌痛、关节痛、失眠、咳嗽、皮疹等。 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85555.html

尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶，癌细胞内部的DNA就不太可能得到修复，继而造成癌细胞死亡，肿瘤生长速度就有可能减慢甚至停止。 尼拉帕尼用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。 尼拉帕尼是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。也就是说不管患者是否有特定的基因突变，尼拉帕尼都可以帮助延缓这类癌症的生长。 尼拉帕尼也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂，那靶向药尼拉帕尼多少钱一盒？ 尼拉帕尼的价格：尼拉帕尼在国内的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，可见，这个并不适合一般的患者长期使用。 其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼拉帕尼使用！ 相关热文推荐：尼拉帕尼靶向药的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85551.html

尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。 2020年9月10日国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，那尼拉帕尼靶向药的价格是多少呢？ 尼拉帕尼在国内的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，这个并不适合一般的患者长期使用。 其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼拉帕尼使用！ 相关热文推荐：来那替尼(Niratinib)什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/85542.html

尼拉帕利是一种治疗卵巢恶性肿瘤的靶向药，那么，吃尼拉帕利多久有效果？ 尼拉帕利的见效时间是根据患者自身疾病的情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间也不同！ 尼拉帕利的效果： 一项关于尼拉帕利的试验，入组了553例既往经过至少两轮含铂标准化疗且在最后一轮化疗后获得缓解的卵巢癌患者，并根据是否带有BRCA基因胚系突变（源于生殖细胞的突变），将患者分为了两个队列。 这些患者化疗缓解后按照2:1比例随机分配接受尼拉帕利或安慰剂进行维持治疗。治疗组患者接受300mg/d的尼拉帕利治疗，安慰剂组接受等量安慰剂。 研究的主要疗效指标为“无进展生存期（PFS）”。PFS是临床试验中最常用的疗效评估指标之一，代表了有效延缓肿瘤进展的时间。 研究结果发现，在“化疗间歇期”中使用尼拉帕利维持相较于安慰剂，无论病人是否存在BRCA胚系突变都有奇效：在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上（9.3个月对比3.7个月）；而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍（21个月对比5.5个月）。这提示，BRCA突变是尼拉帕利治疗获益的有利因素。 在安全性方面，尼拉帕利与奥拉帕尼类似，主要表现为血小板减少（33.8%）、贫血（25.3%）、中性粒细胞减少（19.6%）。 相关热文推荐：尼拉帕利最佳服用时间 https://www.1blv.com/newsDetail/83542.html