马法兰为一种活性细胞致毒药剂只限在此类药物投药方法有经验之医师指导下使用。马法兰应置于摄氏2-8度冰箱内冷藏(勿冷冻)；如发生变质或过期，不可再食用。马法兰为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。今天咱们要了解的是马法兰是医保药吗？ 1996 年，GlaxoSmithKline Pty Ltd/英国葛兰素史克制药生产的马法兰获批进入中国市场，当时有关部门的定价是1 瓶 25 片 2 mg 装的马法兰片在中国大陆的零售价不能超过人民币 70 元。成为了当时中国大陆最便宜的抗癌药之一。2011 年，由于定价过低，导致制药企业亏损数亿美元，GSK将马法兰中国销售权经转让给益普生，益普生又将销售权转让给了美纳里尼。2012 年，GSK将马法兰所有权卖给药企 Aspen 之后，马法兰暂停进入中国市场。 据了解，2017年12月， Aspen 的马法兰片剂进口药获得国内注册批文，且此药也被纳入了2017年国家乙类医保。但目前国内还没有正式销售马法兰的。全球范围内性价比最高的马法兰来自南非，南非版马法兰规格是2mg*25片，一盒的售价在1000元左右。 南非版马法兰的药品价格信息及购买流程患者可以咨询医伴旅客服。 马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有效。马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。该药物偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。在使用马法兰治疗初期，肾功能不全的骨髓瘤患者曾出现过治疗早期性血尿素氮显著升高，所以应密切观察肾功能不全患者可能发生的尿毒症骨髓抑制。骨髓移植患者由于术前采用静注高剂量马法兰控制病情，术后再接受环磷酰胺防止宿主排斥反应，而引起肾功能损伤。马法兰有抑制卵巢功能的作用，可导致相当数量的绝经期前妇女闭经。 以上就是马法兰医保的内容，希望可以帮助到您！

马法兰是英国葛兰素史克(GSK)公司生产的肿瘤治疗药物，马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有效。马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。该药物偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。在使用马法兰治疗初期，肾功能不全的骨髓瘤患者曾出现过治疗早期性血尿素氮显著升高，所以应密切观察肾功能不全患者可能发生的尿毒症骨髓抑制。今天咱们就来了解一下马法兰什么时候上市的呢？ 1996年，GSK生产的马法兰获批进入中国市场，当时有关部门的定价是1 瓶 25片2mg装的马法兰在中国大陆的零售价不能超过人民币 70 元。成为了当时中国大陆最便宜的抗癌药之一。也低于马法兰在其他许多国家的定价。2011年，由于定价过低，导致制药企业亏损数亿美元，GSK将马法兰中国销售权经转让给益普生，益普生又将销售权转让给了美纳里尼。2012 年，GSK将马法兰所有权卖给药企 Aspen 之后，马法兰暂停进入中国市场，至此之后，马法兰在中国正规医院市场上没有再销售过。 马尔法兰为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。马尔法兰治疗多发性骨髓瘤的首选药物，70%～80%患者在0.5～2年内获得主观症状改善，30%～50%患者获得客观缓解，即使无客观缓解，亦能延长生存期。 常规用量时马尔法兰耐受性较好，但肝、肾功能障碍患者仍应慎用，严重贫血、早孕者禁用。 马法兰是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰，是西药，马法兰的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。 以上就是马法兰上市的内容，希望可以帮助到您！

马法兰为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。今天咱们就来了解一下马法兰上市的日期。 1996年，GSK生产的马法兰获批进入中国市场，当时有关部门的定价是1 瓶 25片2mg装的马法兰在中国大陆的零售价不能超过人民币 70 元。成为了当时中国大陆最便宜的抗癌药之一。也低于马法兰在其他许多国家的定价。2011年，由于定价过低，导致制药企业亏损数亿美元，GSK将马法兰中国销售权经转让给益普生，益普生又将销售权转让给了美纳里尼。2012 年，GSK将马法兰所有权卖给药企 Aspen 之后，马法兰暂停进入中国市场，至此之后，马法兰在中国正规医院市场上没有再销售过。 在服用上：因为马法兰具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。 成年口服用药：口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献，美法仑与强的松合用，可能比单用马法兰更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 晚期乳腺癌：口服马法兰每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰静脉注射治疗。 真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。 肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰上市的内容，希望可以帮助到您！

马法兰是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰，是西药，马法兰的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。马法兰的服用方法与患者不同的体格症状有关，通常与患者的体重相挂钩，在治疗多发性骨髓瘤的时候，最典型的每天服用剂量是根据患者的体重每公斤0.15毫克，分次服用，如此连续服用四天，在间隔六周后在重复此方法进行下一疗程的服用。那么马法兰去哪里可以买的到呢？今天的内容就来详细看一下。 目前国内是没有售卖马法兰的，患者在国内是买不到马法兰的。目前南非版马法兰已经上市销售，其售价最低，规格是2mg*25片/盒，一盒的售价在1000元人民币左右。国内患者买南非版马法兰有两个途径，一是亲自去国外购买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗。二是寻找国内专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系国外有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 马法兰最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量马法兰后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低马法兰诱导的胃肠道损伤。偶有患者接受数月以上治疗，出现马法兰过敏反应，例如：荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克，另有二例出现心脏停顿，但此副作用是否因马法兰引起仍未证实，斑丘疹和搔痒也偶有报道，曾有病例显示，在使用马法兰后，出现肺纤维化和出血性贫血，有脱发的报道，但不普遍。 以上就是马法兰购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

马法兰是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰，是西药，马法兰的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有效。马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。今天咱们就来了解一下马法兰哪里有售？ 目前马尔法兰没有在大陆上市，国内的患者想购买马尔法兰，可以去香港，提供医生开具的处方，在香港的大医院或者是药店就可以买到！不过马尔法兰在香港的售价是3000元左右一盒。 长期治疗患者的经济负担较大。南非版马尔法兰已经获批上市，相比较之下南非版马尔法兰售价较香港的便宜很多，南非版马尔法兰价格是2mg*25片，一盒的售价在1000元左右。马尔法兰为处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的南非版马尔法兰，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买南非版马尔法兰，具体的购药流程可以咨询医伴旅客服。 因为马法兰具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 马法兰最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量 马法兰后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。 以上就是马法兰购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

马法兰应用于多发性骨髓癌病的各种化疗方案参考，各方案的使用因病人的病情的不同需在医生的指导下使用，成人体表面积一般约1.5m2 且MP方案是 马法兰 方案中唯一可以口服的方案，其优点是便于在家治疗。今天咱们就来详细了解一下马法兰目前获批的适应症有什么呢？ 马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有效。马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。该药物偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。在使用马法兰治疗初期，肾功能不全的骨髓瘤患者曾出现过治疗早期性血尿素氮显著升高，所以应密切观察肾功能不全患者可能发生的尿毒症骨髓抑制。骨髓移植患者由于术前采用静注高剂量马法兰控制病情，术后再接受环磷酰胺防止宿主排斥反应，而引起肾功能损伤。马法兰有抑制卵巢功能的作用，可导致相当数量的绝经期前妇女闭经。 马法兰是不建议长期服用的，马法兰在发挥治疗作用的同时具有不良反应，会出现骨髓抑制，其为剂量限制性毒性，主要表现为白细胞、血小板减少及贫血。会有胃肠道反应，大剂量用药可出现恶心、呕吐，小剂量持续给药则表现不明显。长期持续给药，会有可能出现白血病、脱皮、皮炎、口炎等情况。应注意孕妇、哺乳妇女，以及近期内用过化疗或放疗，和肾功能不全者禁用该药品。 以上就是马法兰适应症的内容，希望可以帮助到您！

马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有效。马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。该药物偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。马法兰是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰，是西药，马法兰的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。今天咱们就来了解一下马法兰进医保了么？ 据了解，2017年12月， Aspen 的马法兰片剂进口药获得国内注册批文，且此药也被纳入了2017年国家乙类医保。但目前国内还没有正式销售马法兰的。全球范围内性价比最高的马法兰来自南非，南非版马法兰规格是2mg*25片，一盒的售价在1000元左右。 南非版马法兰的药品价格信息及购买流程患者可以咨询医伴旅客服。 马法兰应用十分广泛，对多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、精原细胞瘤、慢性白血病、真性红细胞增多症、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有较好疗效。患者使用马法兰时应避免饮酒，避免服用Aspirin或感冒药，需告知医师；接受疫苗注射前，需告知医师；容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等。接受马尔法兰后可能会造成不孕、易有口腔发炎、痤疮及刺刺的感觉，口腔清洁需彻底，若要预防恶心、呕吐，可请医师开止吐药处方。 马法兰会增加血液和尿液中尿酸的浓度，急性非淋巴性白血病的患者使用melphalan治疗有些会转变成多发性骨髓瘤(multiple myeloma)。因此，必须个别厘定治疗效益与危险性的比例。马法兰的用法及用量，1天0.15mg/kg共7天，接着休息2～6周，然后维持量为1天0.05mg/kg。1天0.1～0.15mg/kg共2～3周或1天0.25mg/kg共4天，接着休息2～4周，然后维持量为1天2～4mg，1天7mg/㎡共5天，每5～6周1次。 以上就是马法兰医保的内容，希望可以帮助到您！

马法兰是不建议长期服用的，马法兰在发挥治疗作用的同时具有不良反应，会出现骨髓抑制，其为剂量限制性毒性，主要表现为白细胞、血小板减少及贫血。会有胃肠道反应，大剂量用药可出现恶心、呕吐，小剂量持续给药则表现不明显。长期持续给药，会有可能出现白血病、脱皮、皮炎、口炎等情况。应注意孕妇、哺乳妇女，以及近期内用过化疗或放疗，和肾功能不全者禁用该药品。今天咱们就来了解一下马法兰获批适应症有哪些呢？ 马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 服用方面： 1.多发性骨髓瘤：典型的给药剂量是：每日每公斤体重0.15毫克，分次服用，连用4天，6周后重复下一疗程。对于治疗有反应者延长治疗超过一年，未见病情改进。2.卵巢腺癌：典型的治疗方案是，按体重每日每公斤体重0.2mg，共5天，每4—8周或当外周血象恢复时给予下一疗程的治疗。也可使用马法兰静脉注射治疗。3.晚期乳腺癌：按体重每日每公斤体重0.15mg或按体表面积每日6mg/m2，连用5日，每六周重复疗程，当出现骨髓毒性时应减低剂量。4.真性红细胞增多症：诱导缓解期，每日6-10毫克，共5-7天，之后可每日2～4毫克，直至能满意地控制症状。维持剂量可每周一次，一次2～6毫克，其间必须对患者仔细、谨慎地进行血象监测，根据血细胞计数结果，适当调整剂量。 以上就是马法兰适应症的内容，希望可以帮助到您！

马法兰国内什么时候上市呢？马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 马法兰会增加血液和尿液中尿酸的浓度，急性非淋巴性白血病的患者使用马法兰治疗有些会转变成多发性骨髓瘤(multiple myeloma)。因此，必须个别厘定治疗效益与危险性的比例。马法兰的用法及用量，1天0.15mg/kg共7天，接着休息2～6周，然后维持量为1天0.05mg/kg。1天0.1～0.15mg/kg共2～3周或1天0.25mg/kg共4天，接着休息2～4周，然后维持量为1天2～4mg，1天7mg/㎡共5天，每5～6周1次。 据了解，1996年，GSK生产的马法兰获批进入中国市场，当时有关部门的定价是1 瓶 25片2mg装的马法兰在中国大陆的零售价不能超过人民币 70 元。成为了当时中国大陆最便宜的抗癌药之一。也低于马法兰在其他许多国家的定价。2011年，由于定价过低，导致制药企业亏损数亿美元，GSK将马法兰中国销售权经转让给益普生，益普生又将销售权转让给了美纳里尼。2012 年，GSK将马法兰所有权卖给药企 Aspen 之后，马法兰暂停进入中国市场，至此之后，该品种在中国正规医院市场上没有再销售过。 患者在服用马法兰时，会出现的不良反应有，骨髓抑制而导致白血球减少及血小板减少。呕吐，恶心，斑丘疹，搔痒，肝脏功能异常，秃发(一般剂量不常见)。马法兰为一种活性细胞致毒药剂只限在此类药物投药方法有经验之医师指导下使用。马法兰应置于摄氏2-8度冰箱内冷藏(勿冷冻)；如发生变质或过期，不可再食用。 以上就是马法兰上市的内容，希望可以帮助到您！

马法兰可以用于多种疾病的治疗，所以对于不同疾病，马法兰的用法用量是不同的。成人口服用药：口服马法兰的吸收是易变的。为了确保达到可能的治疗水平，应谨慎增加剂量，直到出现骨髓抑制作用为止。今天咱们就来了解一下马法兰该怎么使用呢？ 1.多发性骨髓瘤：典型的给药剂量是：每日每公斤体重0.15毫克，分次服用，连用4天，6周后重复下一疗程。对于治疗有反应者延长治疗超过一年，未见病情改进。 2.卵巢腺癌：典型的治疗方案是，按体重每日每公斤体重0.2mg，共5天，每4—8周或当外周血象恢复时给予下一疗程的治疗。也可使用马法兰静脉注射治疗。 3.晚期乳腺癌：按体重每日每公斤体重0.15mg或按体表面积每日6mg/m2，连用5日，每六周重复疗程，当出现骨髓毒性时应减低剂量。 4.真性红细胞增多症：诱导缓解期，每日6-10毫克，共5-7天，之后可每日2～4毫克，直至能满意地控制症状。维持剂量可每周一次，一次2～6毫克，其间必须对患者仔细、谨慎地进行血象监测，根据血细胞计数结果，适当调整剂量。 马法兰是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰，是西药，马法兰的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。马法兰是不建议长期服用的，马法兰在发挥治疗作用的同时具有不良反应，会出现骨髓抑制，其为剂量限制性毒性，主要表现为白细胞、血小板减少及贫血。会有胃肠道反应，大剂量用药可出现恶心、呕吐，小剂量持续给药则表现不明显。长期持续给药，会有可能出现白血病、脱皮、皮炎、口炎等情况。应注意孕妇、哺乳妇女，以及近期内用过化疗或放疗，和肾功能不全者禁用该药品。 以上就是马法兰使用方法的内容，希望可以帮助到您！

马法兰适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。同时，马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病人有效，马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。由此可见，马法兰对多种肿瘤患者都适用，但是在使用的时候，马法兰的剂量可是有所不同。今天咱们就来了解一下马法兰服用量多少呢？ 因为马法兰具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。 成年口服用药：口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献，马法兰与强的松合用，可能比单用马法兰更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 晚期乳腺癌：口服马法兰每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰静脉注射治疗。 真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。 肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服 马法兰，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰服用量的内容，希望可以帮助到您！

马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有效。马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。该药物偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。在使用马法兰治疗初期，肾功能不全的骨髓瘤患者曾出现过治疗早期性血尿素氮显著升高，所以应密切观察肾功能不全患者可能发生的尿毒症骨髓抑制。今天咱们就来了解一下马法兰对甲状腺癌可以有多大疗效呢？ 马法兰是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。马法兰可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成。其产生耐药性的机制为谷胱甘肽水平提高、药物运转缓慢、DNA修改增强.抑制谷胱甘肽-S-转移酶可增强本药的抗肿瘤作用。 一项关于马法兰的研究数据，研究纳入113名MM患者，给予氨磷汀预处理后，被随机纳入200 mg/平米（mel200组）和280 mg/平米 （mel280组）。主要研究终点是近完全缓解的患者所占比例。该研究中未发生治疗无关性死亡。在接受ASCT之后，mel200组和mel280组的缓解率分别为≥ nCR 22 vs 39%， P = 0.03，≥ PR 57 vs 74%，P = 0.04。两组的死亡风险率无明显的统计学差异（mel200 vs mel280； HR = 1.15（95% CI， 0.62-2.13， P=0.66））。与此同时，进展/死亡率也无明显差异（HR=0.81 （0.52-1.27， P=0.36））。研究者估计，mel200组和mel280组的1年和3年PFS分别为83和46% vs 78和54%。 研究表明，氨磷汀和马法兰280MG的耐受性良好，并且未发生4级治疗相关毒性，仅发生了3级黏膜炎（mel200组中未发现）和3级胃肠（GI）副作用（mel200组中仅2名患者）。该研究马尔法兰能够改善其缓解率。而且马法兰不仅对MM患者有效，对治疗甲状腺癌的效果也是较好的。 马法兰最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量 马法兰后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰，是西药，马法兰的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。马法兰单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有效。马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。今天咱们就来详细了解一下马法兰的作用效果。 马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射马法兰与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰， 0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.05mg/kg/天），203名患者被随机分配至静脉注射组（静脉注射马法兰16mg/m2,每2周*4（治疗超过6周），然后每4周给予相同的剂量）。 两组患者均接受口服泼尼松0.8mg/kg/天，并在6周内逐渐减少剂量。试验结果显示，口服组患者风险降低58%，静脉输液组为44%。在第22周时，口服马法兰组中，可评估患者为100名，44%（44名）患者疾病回应，注射组中，可评估患者195名，38%（74名）患者疾病回应。在安全性方面，静脉注射组中28%的患者出现严重骨髓毒性，口服组中11%的患者出现严重骨髓毒性。 马法兰片绝不可掰开或弄碎后使用。由于马法兰是一种骨髓抑制剂，因此整个治疗期间必须监测血象(血细胞计数)，避免出现过度骨髓抑制，以及不可逆性骨髓再生不良的危险。在治疗停止后，仍会出现血细胞计数持续下降。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰（Alkeran）是一种属于氮芥类烷化剂的化疗药物。烷基化剂将烷基（C n H 2n + 1）添加到DNA中。它将烷基连接到DNA 的鸟嘌呤碱基上，在咪唑环的7号氮原子上。另外称为L-苯丙氨酸芥子气或L- PEG，马法兰（Alkeran）是氯甲炔的苯丙氨酸衍生物。马法兰（Alkeran）最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量 马法兰（Alkeran）后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰（Alkeran）罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰（Alkeran）有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。今天咱们就来了解一下马法兰（Alkeran）是什么药？ 马法兰（Alkeran）为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。在适应证上：马法兰（Alkeran）可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 口服马法兰（Alkeran）的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献，马法兰（Alkeran）与强的松合用，可能比单用马法兰（Alkeran）更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 晚期乳腺癌：口服马法兰（Alkeran）每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰（Alkeran）静脉注射治疗。真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰（Alkeran），并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰（Alkeran）药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

马法兰是葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）研发的抗肿瘤药物，可用于多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。目前马法兰没有在国内上市，因此很多患者不了解马法兰，下面跟随医伴旅小编一起来看看马法兰如何使用。 多发性骨髓瘤：马法兰与强的松合用，可能比单用马尔法兰更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌：马法兰的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 晚期乳腺癌：使用马法兰每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马尔法兰静脉注射治疗。 真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用马法兰6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。 肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据。对中度至重度肾功能不全患者口服马尔法兰，并非绝对推荐降低剂量,但起始剂量需谨慎地降低。 对马法兰有过敏史及妊娠和哺乳期妇女禁用。马法兰是一种处方药， 为了慎重起见，建议患者先去正规医院检查，在医生的指导下服药。

马法兰是溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。马法兰对多发性骨髓瘤有明显疗效，也适用精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌等。 马法兰治疗多发性骨髓瘤：典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 马法兰治疗多发性骨髓瘤患者效果好吗？ 临床试验评估沙利度胺联合马法兰及VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应。试验共纳入24例患者，均给予沙利度胺联合马法兰及VAD方案化疗，治疗2个疗程观察疗效。观察项目包括血清M蛋白、肝肾功能、尿蛋白、骨髓象、血象等，记 录患者不良反应。疗效标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)。 试验结果显示，治疗组24例患者中CR13例，PR 6例，NR 5例，有效率79.17%。结论，沙利度胺联合马法兰及VAD方案治疗MM的临床疗效显著，患者的症状改善明显。 目前马法兰没有在国内销售，南非版马法兰的售价最低，规格是2mg*25片/盒，一盒的售价在1000元人民币左右。 国内患者买南非版马法兰有两个途径，一是亲自去国外购买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系国外有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，具体信息，可以咨询医伴旅客服。

马法兰治疗多发性骨髓瘤的效果怎样？GMMG-CONCEPT研究是一项多中心、II期临床试验，研究计划纳入153例新诊断的MM患者，接受6个周期的isatuximab+卡非佐米+来那度胺+地塞米松（I-KRd）诱导治疗，然后接受高剂量马法兰、4个周期的I-KRd巩固治疗和IKR维持治疗，评估效果。前10例患者在前2个I-KRd周期中评估剂量限制性毒性。此外，还报告了早期疗效，10例患者（42-67岁）参与了评估。 研究结果，9/10名患者完成了6个周期的诱导治疗。10/10名患者在诱导治疗期间记录了疗效，所有患者均达到≥VGPR。所有患者至少出现过一次治疗突发性不良事件（TEAE），共报告了49例TEAE，15例为1级，14例为2级，17例为3级，3例为4级。主要的≥3级毒性为血液学毒性，包括中性粒细胞减少症6例、白细胞减少症5例、淋巴细胞减少症2例、贫血2例和血小板减少症1例。≥3级非血液学毒性包括脑血管疾病2例、自限性室性心动过速1例和腹泻1例。3例患者在第一次输注isatuximab期间发生了2级输注反应。研究中，共发生了5例严重不良事件。由于患者既往存在合并症，2例脑血管事件被认定为与治疗不相关的AE。试验结论表明，马法兰和I-KRd四药联合方案用于治疗MM效果显著。 由此可以看出马法兰治疗多发性骨髓瘤的效果显著，但遗憾的是马法兰还没有在国内上市，患者了解更多马法兰的信息，可以咨询医伴旅。

一项关于美法仑的研究数据，该研究旨在评估，剂量>200 mg/平米的美法仑用于多发性骨髓瘤（MM）患者接受自体造血干细胞移植（ASCT）之前的调节治疗，是否能够改善其缓解率。研究纳入113名MM患者，给予氨磷汀预处理后，被随机纳入200 mg/平米（mel200组）和280 mg/平米 （mel280组）。主要研究终点是近完全缓解的患者所占比例。该研究中未发生治疗无关性死亡。 在接受ASCT之后，mel200组和mel280组的缓解率分别为≥ nCR22vs39%。两组的死亡风险率无明显的统计学差异。与此同时，进展/死亡率也无明显差异。研究者估计，mel200组和mel280组的1年和3年PFS分别为83和46%vs78和54%。 研究表明，美法仑治疗多发性骨髓瘤（MM）患者的耐受性良好。 美法仑的治疗效果如此显著，那么美法仑国内有吗，国内怎么购买？ 目前国内是没有售卖美法仑的，患者在国内是买不到美法仑的。目前南非版美法仑已经上市销售，其售价最低，规格是2mg*25片/盒，一盒的售价在1000元人民币左右。国内患者买南非版美法仑有两个途径，一是亲自去国外购买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系国外有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

美法仑上市的日期：据了解2012 年，GSK将美法仑所有权卖给药企 Aspen 之后，马尔法兰暂停进入中国市场，到目前为止美法仑也没有在国内的药房医院售卖。 美法仑是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。用于多种肿瘤对精原细胞瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。 作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，美法仑作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。美法仑可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成。其产生耐药性的机制为谷胱甘肽水平提高、药物运转缓慢、DNA修改增强.抑制谷胱甘肽-S-转移酶可增强本药的抗肿瘤作用。左旋苯丙氨酸氮芥在体内口服吸收充分，服药后2小时血浆达到最高逍度，在血浆中保持活性大约6小时，服药24小时内50%的药物经尿排泄，其中13%为原形，代谢产物为一羟衍生物及二羟衍生物。 据了解南非版美法仑已经上市销售，是目前售价最低的一版，规格是2mg*25片/盒，一盒的售价在1000元人民币左右。国内患者买南非版美法仑有两个途径，一是亲自去国外购买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系国外有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，具体的购药流程可以咨询医伴旅客服了解详情。

美法仑什么时候上市？1998 年，进口美法仑片获批进入中国市场，当时有关部门的定价是，1 瓶 25 片 2 mg 装的美法仑片在中国大陆的零售价不能超过人民币 70 元。这个价格低于美法仑在其他许多国家的定价，成为了当时中国大陆最便宜的抗癌药之一。而在美国，美法仑（ 30 片 2 mg）的售价在 360 美元（人民币 2,500 元），扣除这些年的通胀和汇率因素，中国的售价还是远低于美国。2011 年，美法仑中国销售权经葛兰素史克转让给益普生，之后又将销售权转让给了美纳里尼，之后美法仑退出中国市场。目前在国内正规医院药房是没有售卖美法仑的。 美法仑是英国葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）研发，美法仑可用于多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 美法仑会增加血液和尿液中尿酸的浓度，急性非淋巴性白血病的患者使用美法仑治疗有些会转变成多发性骨髓瘤。因此，必须个别厘定治疗效益与危险性的比例。目前南非版的美法仑已经上市销售，是全球范围内性价比最高的一版，南非版美法仑规格是2mg*25片，一盒的售价在1000元左右。 具体价格可以咨询医伴旅客服。