盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 盐酸阿那格雷（Anagrelide）适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 那么，服用阿那格雷的不良反应有哪些呢？ 阿那格雷常见不良反应如下： 最常见：心悸、恶心、腹痛、腹泻、胀气、头痛、乏力、水 肿、疼痛、眩晕、呼吸困难。常见：胸痛、心率加快、呕吐、反胃、食欲减退、皮疹或瘙 痒、手脚麻剌感、腰痛、感觉不安。 阿那格雷少见的不良反应：发热、流感样症状、寒战、脖颈疼痛、强光敏感、心律失常、出血、心脏病、心绞痛、心力衰竭、中风、坐卧起立时眩晕、潮红、偏头痛、昏迷、抑郁、意识模糊、疲倦、高血压、神经紧张、记忆丧失、瘙痒、皮肤病、脱发、胃出 血、大便带血、胃刺激、贫血、血小板计数过低、紫癜、淋巴结肿大、尿痛、尿血、肌肉及关节疼痛、下肢痉挛、流 涕、鼻窦炎、鼻衄、肺病、肺炎、支气管炎、哮喘、复视、其他视力障碍、耳鸣、肝炎和脱水。 盐酸阿那格雷吸收迅速，并在体内广泛分布。大部分在肝脏中代谢，代谢产物主要经肾脏排出，不到1 %以原形从尿中排出。一次口服阿那格雷1 毫克，0 .9 小时后达最大血浆浓度，消除半衰期约为7 .6 小时。

阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。阿那格雷由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。那么阿那格雷在使用过程中出现了副作用要怎么处理呢？ 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，阿那格雷是一种有益的辅助用药。对942例血小板增多患者使用阿那格雷进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿那格雷的副作用以及处理方法，患者一定要仔细阅读，合理使用阿那格雷。

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。那么服用盐酸阿那格雷Anagrelide有什么不良反应呢？下面就让小编带领大家一起来看看。盐酸阿那格雷Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。盐酸阿那格雷Anagrelide的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷Anagrelide对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷Anagrelide马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 盐酸阿那格雷Anagrelide治疗中约有25%的患者产生不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷Anagrelide严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷Anagrelide长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷Anagrelide产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。服用盐酸阿那格雷Anagrelide出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷胶囊的价格https://www.1blv.com/newsDetail/73075.html

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 那土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮有什么副作用： 1、心血管系统 可见心悸（27%）、胸痛（8%）、心动过速（7%）、周围性水肿（7%）、血管扩张（1%～5%）、心力衰竭（1%～5%）、脑血管意外（1%～5%）、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。 2、中枢神经系统 可见头痛（44.5%）、晕眩（15%）、感觉异常（7%）、癫痫发作、梦魇及注意力涣散。 3、呼吸系统 可见呼吸困难（11%），有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。 4、肌肉骨骼系统 可见肌无力（22%）。 5、胃肠道 可见腹泻（24%）、腹痛（17%）、恶心（15%）、胃肠胀气（11%）、呕吐（7%）、消化不良（6%）、胰腺炎、胃溃疡及十二指肠溃疡。 6、血液 有报道出现贫血、血小板减少（血小板计数在7～14d内开始下降）、淤斑及淋巴瘤。有引起出血、血栓形成的个案报道。氯喹咪唑酮对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时原时间（PT）及出血时间无显著影响。 7、皮肤 可见皮疹、荨麻疹（8%）。 以上是关于氯喹咪唑酮副作用的相关内容！ 相关热文推荐：土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88975.html

Anagrelide服用后有没有不良反应？我们一起来看看。原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 Anagrelide是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那服用Anagrelide后的不良反应是什么？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％）、腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％）厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性、低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 Anagrelide上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。服用Anagrelide出现不良反应要及时报告主治医师，遵照医嘱进行服用药物。

氯喹咪唑酮主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。氯喹咪唑酮成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮最常见的不良反应有哪些？ 那氯喹咪唑酮不良反应有哪些？氯喹咪唑酮> 10％的反应：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％）、腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 氯喹咪唑酮1-10％的反应：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％）、厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛、视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 氯喹咪唑酮上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。服用氯喹咪唑酮出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。 以上就是氯喹咪唑酮不良反应的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。今天咱们要了解的是氯喹咪唑酮最常见的副作用有哪些呢？ 氯喹咪唑酮治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 1999年氯喹咪唑酮在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了本品的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 以上就是氯喹咪唑酮副作用的内容，希望可以帮助到您！

近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，它的上市为此类患者带来了新的希望。 1997年Anagrelide在美国获批上市，是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，Agrylin已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 Anagrelide为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。Anagrelide原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 Anagrelide在服用过程中还有一些常见的副作用我们来一起了解一下。 Anagrelide治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的常见副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10 %的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。

盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。今天咱们就来了解一下盐酸阿那格雷副作用及处理措施。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 以上就是盐酸阿那格雷副作用及处理措施的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷是一种新型治疗血液系统疾病的药物，对于治疗血小板增多症效果显著。阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者，那使用阿那格雷常见副作用的处理方法是怎样的呢？ 阿那格雷的副作用主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。 阿那格雷常见副作用的处理方法： 在服用阿那格雷期间，如果产生的副作用症状较轻微，可以不必针对性的治疗，症状会随着服药时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助！ 阿那格雷有一定的疗效，但副作用也不可避免。在其治疗中多数患者有不同程度的副作用发生，化妆女何务必多加注意。 阿那格雷的服用方法： 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5——7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。 老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2——3次，后每周检查1次阿那格雷，直至维持量。 相关热文推荐：阿那格雷治疗血小板增多症的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/80879.html

Anagrelide用于治疗特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多症，血小板计数升高可能由细胞因子驱动（反应性）机制引起，或者有不依赖生长因子（自发性）的克隆性/肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等。Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，在多项临床试验中都展现了良好的治疗效果，受到很多患者的青睐。 那Anagrelide有没有副作用呢？副作用是什么？ Anagrelide治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。约有10 %的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。 现在我们对Anagrelide的副作用有了一定的了解，那我们要如何处理这些副作用呢？ Anagrelide副作用程度通常都是比较轻微的，无需特别处理，大多发生在早期且能自行缓解。患者可以在生活中注意饮食健康，少吃油腻辛辣等刺激性食物，保持充足的睡眠，增强抵抗力等减轻副作用的程度。 Anagrelide产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。如果出现了比较严重的副作用，应该在第一时间联系医生，根据医生的指导方法采取相应的措施，不可自行用药。

Anagrelide的治疗效果十分显著，能够在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用——白血病。所以在Anagrelide1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 Anagrelide是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。Anagrelide原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。Anagrelide不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 不过Anagrelide也有一些常见的不良反应患者需要了解一下。 Anagrelide用药期间的不良反应主要包括：心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 通常Anagrelide的不良反应都是比较轻微的，通常都会自行消退，用药期间一定要谨遵医嘱，由于每个患者的自身情况不同，所以每个人产生的不良反应的程度也不一样，如果患者使用Anagrelide产生比较严重的不良反应应及时联系医生。

盐酸阿那格雷常见的副作用是什么？盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状;阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。美国FDA批准阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用阿那格雷。 不良反应也是药物信息的组成部分，阿那格雷不良反应：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。值得庆幸的是，阿那格雷不良反应发生率并不高，而且一般通过暂停用药都可得到缓解和改善。

阿那格雷是唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物。该药品的作用机理可能是在细胞周期的后期（有丝分裂后）影响巨核细胞的分化和成熟，并降低血小板生成。阿那格雷（Anagrelide）可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。但患者不可盲目用药治疗，和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生副作用，那长期用阿那格雷治疗会产生哪些副作用？需要注意什么？ 阿那格雷副作用 阿那格雷副作用包括有：乏力、心悸、水肿、心律紊乱、腹痛、恶心、腹胀、肝脏转氨酶升高、气短、肺纤维化、肺浸润、头疼、眩晕、视物模糊或视力有严重影响等等。患者在服用阿那格雷（Anagrelide）出现副作用时不要惊慌，轻微的症状会随着时间推移而自行消退，患者如果在接受阿那格雷（Anagrelide）治疗期间产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。患者要按照医嘱进行处理，不能擅自停药或者服用其他药物，以免加重阿那格雷的副作用。 阿那格雷注意事项 妊娠或有预期妊娠妇女禁用。阿那格雷具有胚胎毒性，可能会对胎儿产生危害，因此该药品禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。患者在接受阿那格雷治疗期间应采取有效的避孕措施，患者在接受该药品治疗前应检查妊娠状态。建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。 有严重心血管及肝肾疾病者慎用该药品治疗。使用阿那格雷（Anagrelide）治疗可能引起肝肾损害，因此在接受该药品治疗时需监测肝或肾功能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷治疗血小板增多症的效果好不好？有副作用吗

阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。那么，以色列梯瓦制药的阿那格雷安全性怎么样？ 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷严重副作用而停止治疗。阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

盐酸阿那格雷常见的副作用症状是什么？盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷适合什么人吃？https://www.1blv.com/newsDetail/73184.html

原发性血小板增多症(ET)为一类骨髓增生性疾病,其临床特点主要表现在骨髓巨核细胞发生异常增生以及血小板计数持续增高。盐酸阿那格雷由美国Roberts公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin,是FDA批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。本品可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50%，有效率80%以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，阿那格雷不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应那么，阿那格雷是哪个国家的，上市了吗？阿那格雷是哪个国家的 1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，阿那格雷在欧洲具有10年的独占经销权。 阿那格雷上市了吗 阿那格雷目前并没有上市中国，2000年12月29日，阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。 目前阿那格雷已经在加拿大、美国、英国、以色列等十几个国家上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷的副作用有什么，需要吃多久

原发性血小板增多症(ET)为一类骨髓增生性疾病,其临床特点主要表现在骨髓巨核细胞发生异常增生以及血小板计数持续增高。当前临床对ET的治疗多采用同位素磷进行放射治疗和化学治疗，也有中医活血化瘀法,然而前2种治疗方法所采用的药物均会产生不同程度的不良反应，而且不少其他类型的并发症也将一并发生。阿那格雷是最早被准许用来治疗原发性血小板增多症的药物，1997年在美国获准上市，可选择性降低过高血小板水平，不超过治疗剂量范围，红细胞或白细胞的数目不会明显减少,白血病等不良病症继而不会产生。那么， 阿那格雷是什么类型的药，化疗效果怎么样？ 阿那格雷是什么类型的药 阿那格雷为Fleming等70年代研究合成的喹啉酮类抗血小板药物，阿那格雷能抑制多种原因诱发的血小板聚集，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。 阿那格雷化疗效果怎么样 Gunnar Birgegard等在3649例欧洲多中心的高危ET的对照研究中发现，阿那格雷组与其他降细胞治疗组相比，静脉血栓发生率较低，动脉血栓事件发生率相似，而出血事件及复合血栓出血事件发生率较高，此外，阿那格雷组的骨髓纤维化发生率较高,而其他降细胞治疗组的白血病、非血液学的恶性肿瘤发生率较高。近年来，阿那格雷的研究中开始出现了阿那格雷缓释片的剂型，并发现阿那格雷缓释片亦可有效降低ET患者的血小板计数，且与阿那格雷片显示出同等的耐受性和安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷怎么吃，一瓶能吃多久

原发性血小板增多症是骨髓增殖性肿瘤中的一种，主要累及巨核细胞系，临床发病率较低，约为1-2.5/10 万，且以50-60岁者发病率较高。该病起病缓慢,约20%的患者在发病时无临床症状，多因体检发现血小板增高或脾大就诊,剩余80%的患者则以不同程度的出血及血栓形成就诊。出血症状在原发性血小板增多症中大多轻微,但若出现颅内出血、消化道大出血等重要脏器的出血，可直接导致患者的死亡。阿那格雷别名氯喹咪唑酮，为咪唑喹哪唑琳衍生物，同时也是近几十年内成功研发的比较有效的哇琳酮类抗血小板药物之一。前期临床研 究显示),阿那格雷盐酸盐口服易吸收,代谢后随尿液排出，又降低血小板生成和抑制血小板聚集的两重作用。那么，阿那格雷怎么吃，一瓶能吃多久? 阿那格雷怎么吃 成人:盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 阿那格雷一瓶能吃多久 一般可以使用一周左右，具体需要取决于病情的严重程度以及用量的大小。阿那格雷不仅可以抑制血小板凝聚，还能够治疗与血小板增生有关的各种病症，但是需要谨遵医嘱使用，并且在用药期间要注意出血的情况，并且定期到医院进行血常规检查，可以随时了解病情的发展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷多少钱，中国大陆可以购买到吗