阿那格雷用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。今天咱们就来了解一下阿那格雷副作用要怎么处理呢？ 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，阿那格雷是一种有益的辅助用药。对942例血小板增多患者使用阿那格雷进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在阿那格雷治疗前患者血小板数为（850~3100）×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。 以上就是阿那格雷副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷有什么副作用？服用阿那格雷（Agrylin）也会产生一定的副作用，其中最常见的包括有：头痛/低血压/腹泻/体液潴留/心悸/心律失常/咳嗽/恶心/呕吐等。由于每位患者的个人体质及病情的不同，患者在服用该药品后产生副作用的程度也会不同，因此患者要做好观察随访，并且及时缓解由于服用阿那格雷（Agrylin）所带来的副作用。 对阿那格雷（Agrylin）中任一成分过敏的患者是不可使用该药品进行治疗的。服用阿那格雷（Agrylin）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 患者在服用阿那格雷（Agrylin）后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 目前市面上性价比最高的是以色列版本的阿那格雷（Agrylin），约售2000元人民币/盒。患者可以选择自行出国购买，但不建议采用代购的形式购买该药品。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解阿那格雷（Agrylin）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于阿那格雷（Agrylin）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

阿那格雷（Agrylin）是一种口服抗血小板聚集药物，效果可以在一周内使84％的病人的血小板数量减少，并改善与血小板增多而引起的相关症状。有效率达80％以上。 使用阿那格雷治疗时可能产生什么不良现象？阿那格雷（Agrylin）的治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗，服用阿那格雷（Agrylin）也会产生一定的副作用，其中最常见的包括有：头痛/低血压/腹泻/体液潴留/心悸/心律失常/咳嗽/恶心/呕吐等。由于每位患者的个人体质及病情的不同，患者在服用该药品后产生副作用的程度也会不同，因此患者要做好观察随访，并且及时缓解由于服用阿那格雷（Agrylin）所带来的副作用。患者在服用阿那格雷（Agrylin）进行治疗期间，不可擅自增加或是减少药物剂量，一定要严格按照医生的诊疗建议用药，正确服用该药品进行治疗才会对病情有帮助。 阿那格雷（Agrylin）胶囊应用水整个吞服，切勿压碎或在水中稀释胶囊中的物质。患者可以在用餐时、餐后或者空腹服用，并且最好在每日的同一时间服用药物。患者要定期进行血液检查，以检测药物是否起效以及您的肝脏和肾脏功能是否正常。服用阿那格雷（Agrylin）进行治疗可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 以上就是关于阿那格雷（Agrylin）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

抗血小板药物氯喹咪唑酮(aAnagrelide，中文别名:盐酸阿那格利)选择性强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。 虽然氯喹咪唑酮疗效显著，但是药三分毒，氯喹咪唑酮也不例外，那氯喹咪唑酮常见副作用有哪些？ 氯喹咪唑酮治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 氯喹咪唑酮是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那氯喹咪唑酮的不良反应是什么？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％） 腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％） 厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛 视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。

阿那格雷（Agrylin）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。Agrylin原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。Agrylin能够使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。效果十分显著。 成人使用Agrylin（阿那格雷）：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童使用Agrylin初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 是药三分毒，那Agrylin的副作用有哪些？ 阿那格雷（Agrylin）治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。如果患者出现相应的副作用也不必过分担心。 约有10 %的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。 Agrylin产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 如果患者出现严重副作用一定要及时联系医生处理，不可私自更改Agrylin用药剂量。

Agrylin也就是阿那格雷，是一种磷酸二酯酶抑制剂，1997年在美国获批上市，用于治疗血小板增多症。 Agrylin可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 成人使用Agrylin：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童使用Agrylin初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 和其他药物一样，Agrylin用药期间也有一些不良反应出现，心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 通常Agrylin的不良反应都是比较轻微的，当减少剂量或停止用药后会逐渐消失，不过由于每个患者的自身情况不同，所以每个人产生的不良反应程度也不一样，如果患者使用Agrylin产生比较严重的不良反应应及时联系医生。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物服用都有副作用发生，Anagrelide也不例外。Anagrelide是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，Anagrelide可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，Anagrelide适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 临床上，Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。Anagrelide的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，Anagrelide对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，Anagrelide马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 Anagrelide治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因Anagrelide严重副作用而停止治疗。Anagrelide长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。Anagrelide产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 那么，患者使用阿那格雷副作用是什么呢？怎么处理？ 阿那格雷的副作用： 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。 约有10％的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。 阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 阿那格雷副作用的处理方法：如发现以上副作用的产生，请及时就医！ 阿那格雷成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 特别说明：开始服用阿那格雷1周后，每2日进行一次血小板计数检查。除非确定了维持剂量，否则每周要进行血小板计数检查。服用阿那格雷的女性应当采取可靠避孕措施以防怀孕。如忘记用药，一想起来就补上。如已接近下次用药时间，可以按照原来的时间用药。不要加倍用药。

盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 盐酸阿那格雷（Anagrelide）适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 那么，服用阿那格雷的不良反应有哪些呢？ 阿那格雷常见不良反应如下： 最常见：心悸、恶心、腹痛、腹泻、胀气、头痛、乏力、水 肿、疼痛、眩晕、呼吸困难。常见：胸痛、心率加快、呕吐、反胃、食欲减退、皮疹或瘙 痒、手脚麻剌感、腰痛、感觉不安。 阿那格雷少见的不良反应：发热、流感样症状、寒战、脖颈疼痛、强光敏感、心律失常、出血、心脏病、心绞痛、心力衰竭、中风、坐卧起立时眩晕、潮红、偏头痛、昏迷、抑郁、意识模糊、疲倦、高血压、神经紧张、记忆丧失、瘙痒、皮肤病、脱发、胃出 血、大便带血、胃刺激、贫血、血小板计数过低、紫癜、淋巴结肿大、尿痛、尿血、肌肉及关节疼痛、下肢痉挛、流 涕、鼻窦炎、鼻衄、肺病、肺炎、支气管炎、哮喘、复视、其他视力障碍、耳鸣、肝炎和脱水。 盐酸阿那格雷吸收迅速，并在体内广泛分布。大部分在肝脏中代谢，代谢产物主要经肾脏排出，不到1 %以原形从尿中排出。一次口服阿那格雷1 毫克，0 .9 小时后达最大血浆浓度，消除半衰期约为7 .6 小时。

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。那么服用盐酸阿那格雷Anagrelide有什么不良反应呢？下面就让小编带领大家一起来看看。盐酸阿那格雷Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。盐酸阿那格雷Anagrelide的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷Anagrelide对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷Anagrelide马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 盐酸阿那格雷Anagrelide治疗中约有25%的患者产生不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷Anagrelide严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷Anagrelide长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷Anagrelide产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。服用盐酸阿那格雷Anagrelide出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷胶囊的价格https://www.1blv.com/newsDetail/73075.html

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 那土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮有什么副作用： 1、心血管系统 可见心悸（27%）、胸痛（8%）、心动过速（7%）、周围性水肿（7%）、血管扩张（1%～5%）、心力衰竭（1%～5%）、脑血管意外（1%～5%）、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。 2、中枢神经系统 可见头痛（44.5%）、晕眩（15%）、感觉异常（7%）、癫痫发作、梦魇及注意力涣散。 3、呼吸系统 可见呼吸困难（11%），有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。 4、肌肉骨骼系统 可见肌无力（22%）。 5、胃肠道 可见腹泻（24%）、腹痛（17%）、恶心（15%）、胃肠胀气（11%）、呕吐（7%）、消化不良（6%）、胰腺炎、胃溃疡及十二指肠溃疡。 6、血液 有报道出现贫血、血小板减少（血小板计数在7～14d内开始下降）、淤斑及淋巴瘤。有引起出血、血栓形成的个案报道。氯喹咪唑酮对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时原时间（PT）及出血时间无显著影响。 7、皮肤 可见皮疹、荨麻疹（8%）。 以上是关于氯喹咪唑酮副作用的相关内容！ 相关热文推荐：土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮进入医保了吗？ /newsDetail/88975.html

Anagrelide服用后有没有不良反应？我们一起来看看。原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 Anagrelide是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那服用Anagrelide后的不良反应是什么？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％）、腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％）厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性、低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 Anagrelide上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。服用Anagrelide出现不良反应要及时报告主治医师，遵照医嘱进行服用药物。

氯喹咪唑酮主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。氯喹咪唑酮成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮最常见的不良反应有哪些？ 那氯喹咪唑酮不良反应有哪些？氯喹咪唑酮> 10％的反应：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％）、腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 氯喹咪唑酮1-10％的反应：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％）、厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛、视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 氯喹咪唑酮上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。服用氯喹咪唑酮出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。 以上就是氯喹咪唑酮不良反应的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。今天咱们要了解的是氯喹咪唑酮最常见的副作用有哪些呢？ 氯喹咪唑酮治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 1999年氯喹咪唑酮在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了本品的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 以上就是氯喹咪唑酮副作用的内容，希望可以帮助到您！

近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，它的上市为此类患者带来了新的希望。 1997年Anagrelide在美国获批上市，是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，Agrylin已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 Anagrelide为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。Anagrelide原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 Anagrelide在服用过程中还有一些常见的副作用我们来一起了解一下。 Anagrelide治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的常见副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10 %的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。

盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。今天咱们就来了解一下盐酸阿那格雷副作用及处理措施。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 以上就是盐酸阿那格雷副作用及处理措施的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷常见的副作用是什么？盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状;阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。美国FDA批准阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用阿那格雷。 不良反应也是药物信息的组成部分，阿那格雷不良反应：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。值得庆幸的是，阿那格雷不良反应发生率并不高，而且一般通过暂停用药都可得到缓解和改善。

阿那格雷是唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物。该药品的作用机理可能是在细胞周期的后期（有丝分裂后）影响巨核细胞的分化和成熟，并降低血小板生成。阿那格雷（Anagrelide）可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。但患者不可盲目用药治疗，和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生副作用，那长期用阿那格雷治疗会产生哪些副作用？需要注意什么？ 阿那格雷副作用 阿那格雷副作用包括有：乏力、心悸、水肿、心律紊乱、腹痛、恶心、腹胀、肝脏转氨酶升高、气短、肺纤维化、肺浸润、头疼、眩晕、视物模糊或视力有严重影响等等。患者在服用阿那格雷（Anagrelide）出现副作用时不要惊慌，轻微的症状会随着时间推移而自行消退，患者如果在接受阿那格雷（Anagrelide）治疗期间产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。患者要按照医嘱进行处理，不能擅自停药或者服用其他药物，以免加重阿那格雷的副作用。 阿那格雷注意事项 妊娠或有预期妊娠妇女禁用。阿那格雷具有胚胎毒性，可能会对胎儿产生危害，因此该药品禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。患者在接受阿那格雷治疗期间应采取有效的避孕措施，患者在接受该药品治疗前应检查妊娠状态。建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。 有严重心血管及肝肾疾病者慎用该药品治疗。使用阿那格雷（Anagrelide）治疗可能引起肝肾损害，因此在接受该药品治疗时需监测肝或肾功能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷治疗血小板增多症的效果好不好？有副作用吗