Agrylin也就是阿那格雷，是一种磷酸二酯酶抑制剂，1997年在美国获批上市，用于治疗血小板增多症。 Agrylin可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 成人使用Agrylin：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童使用Agrylin初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 和其他药物一样，Agrylin用药期间也有一些不良反应出现，心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 通常Agrylin的不良反应都是比较轻微的，当减少剂量或停止用药后会逐渐消失，不过由于每个患者的自身情况不同，所以每个人产生的不良反应程度也不一样，如果患者使用Agrylin产生比较严重的不良反应应及时联系医生。

氯喹咪唑酮是一种磷酸二酯酶抑制剂，1997年在美国获批上市，用于治疗血小板增多症，一经上市氯喹咪唑酮马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 和其他药物一样，氯喹咪唑酮用药期间也有一些不良反应出现，心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 通常氯喹咪唑酮的不良反应都是比较轻微的，当减少剂量或停止用药后会逐渐消失，不过由于每个患者的自身情况不同，所以每个人产生的不良反应程度也不一样，如果患者使用氯喹咪唑酮产生比较严重的不良反应应及时联系医生。 氯喹咪唑酮在使用期间应按照正确的剂量服用，这样也能在一定程度上减轻不良反应带来的困扰。成人使用氯喹咪唑酮：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。儿童使用氯喹咪唑酮初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 中重度肝损害患者应避免使用氯喹咪唑酮。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。对氯喹咪唑酮过敏者禁用。妊娠或有预期妊娠妇女禁用。有严重心血管及肝肾疾病者慎用。氯喹咪唑酮可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。

氯喹咪唑酮（Anagrelide）是批准用于血小板增多症的第一个药物。原发性血小板增多导致不正常的血栓高发生率，引起心脏病发作和休克。氯喹咪唑酮选择性地作用于增多的血小板，降低有关心脏病发作与休克的发生率和死亡率，同时也改善其他有关症状，包括胃肠出血及瞬间的局部缺血发作。 氯喹咪唑酮（Anagrelide）能够在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。不多氯喹咪唑酮也不是十全十美的，和其他药物一样氯喹咪唑酮在治疗期间也有一些常见的副作用。 氯喹咪唑酮治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因氯喹咪唑酮严重副作用而停止治疗。氯喹咪唑酮长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 氯喹咪唑酮（Anagrelide）过敏者禁用。妊娠或有预期妊娠妇女禁用。有严重心血管及肝肾疾病者慎用。氯喹咪唑酮可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用氯喹咪唑酮的患者可出现血小板计数过低。服用氯喹咪唑酮期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。

阿那格雷（Agrylin / Xagrid，Shire和Thromboreductin，AOP Orphan Pharmaceuticals AG）是一种用于治疗原发性血小板增多症（也称为原发性血小板增多症）或血小板过量产生的药物。它还被用于治疗慢性粒细胞白血病。阿那格雷控释（GALE-401）正在由Galena Biopharma进行III期临床试验，用于治疗原发性血小板增多症。 临床研究显示阿那格雷治疗可以使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。 虽然阿那格雷疗效显著，但在使用过程中避免不了会出现一些副作用，那它的副作用主要有哪些？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％） 腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％） 厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛、视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 阿那格雷上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。

阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。  成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 那阿那格雷的不良反应有什么呢？ 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷严重副作用而停止治疗。阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。 氯喹咪唑酮由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。 氯喹咪唑酮（Anagrelide）可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。 那么，患者使用氯喹咪唑酮的副作用有哪些？ 氯喹咪唑酮治疗中约有25 %37 %的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。 约有10 %的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。 氯喹咪唑酮（Anagrelide）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10 倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 使用氯喹咪唑酮需要注意： 如对氯喹咪唑酮的任何成分过敏或敏感：禁用本药。 有心脏病的患者要慎用。氯喹咪唑酮可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用氯喹咪唑酮的患者可出现血小板计数过低。 服用本药期 间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。 有肝病或肾病者，要慎用。氯喹咪唑酮可造成肝脏或肾脏毒性，并加重这些器官的损害。

氯喹咪唑酮的适应症： 1、氯喹咪唑酮能降低体内血小板数量。这有助于防止血液凝结成块。 2、氯喹咪唑酮主要是用来治疗体内血小板过多。 3、氯喹咪唑酮还可用于除药物指南中列出的用途以外的其它目的。 服用氯喹咪唑酮的不良反应有什么？ 1、如果你遇到下列严重不良反应，停止用药并寻求医生的紧急治疗，或立即通知医生。 有过敏反应（呼吸困难；喉咙堵塞；嘴、舌、脸肿胀；或咽喉炎）；心率过快、过慢、不规则；胸痛；手、脚、腿肿胀；呼吸急促或呼吸困难；突发性症状；出血或黑色粪便或呕吐；腹痛； 异常、长期或严重受伤或出血；鼻出血。 2、其它较严重的不良反应也可能出现。如果你有如下感觉，可继续用药并告诉医生：头痛；腹泻；手脚麻木；胃不适、恶心、呕吐；头昏眼花；心情烦燥；食欲不振；喉痛；咳嗽；背痛。 3、在列举以外的其它不良反应也可能出现。把感觉不正常或特别麻烦的不良反应告诉医生。 服用氯喹咪唑酮的禁忌： 1、在用药前，如果你有下列症状请告诉医生：心脏病；肾病；肝病。 2、如果你有上述症状，你可能不能用药，或者需要调整剂量或者在整个治疗过程中特殊监护。 3、氯喹咪唑酮属于FDA妊娠C类药。这意味着此药对未出生的孩子是否有损害尚待确定。如果你是孕妇，在没有征得医生同意前不要进行这种治疗。 4、氯喹咪唑酮是否会经过乳汁排出是不确定的。如果你在哺乳期，在没有征得医生同意前不要进行这种治疗。 5、氯喹咪唑酮用于低于16周岁的儿童是没有经过验证的。

原发性血小板增多症(ET)属于一种骨髓增殖性肿瘤疾病,主要特点为外周血小板计数异常增高,骨髓中巨核细胞明显增多,血小板异常增加，常见临床为反复血栓与出血，50%左右患者存在JACK2V617F突变阳性，甚至会导致急性髓系或骨髓纤维化白血病，严重威胁患者生命健康。阿那格雷别名氯喹咪唑酮，为咪唑喹哪唑琳衍生物，同时也是近几十年内成功研发的比较有效的哇琳酮类抗血小板药物之一。该药在美国、日本等国家作为一线降细胞药物，但在欧洲、中国等作为二线药物推荐。那么，阿那格雷的副作用有什么，需要吃多久？ 阿那格雷（Anagrelide）​​ 阿那格雷的副作用有什么 阿那格雷的副作用为咳嗽、恶心、呕吐、腹泻、头痛、心悸、心律失常、低血压、体液潴留等。 阿那格雷需要吃多久 关于替沃扎尼需要用多久是不能一概而论的，因为患者个体与个体之间的身体素质以及病情病况都有一定程度的差异，因此使用时间就各不相同，具体还是要前往医院进行检查，由相关主治医生来确定最终使用时间。 小编劝各位患者不可盲目用药,以免影响原有病情。由于目前网络发达，不少没有科学根据的小道消息混迹其中混淆患者视听，只有严格按照医嘱进行治疗，才能够最大程度的发挥药物本身的作用，切忌多服漏服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷是什么类型的药，化疗效果怎么样

近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，它的上市为此类患者带来了新的希望。 盐酸阿那格雷可以用于成人和儿童，剂量各不相同，成人使用盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。儿童使用盐酸阿那格雷初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。约有10 %的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。 处理方法：盐酸阿那格雷反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。患者在日常生活中注意饮食健康，不要吃油腻辛辣等刺激性食物，这会减轻恶心及呕吐反应。定期做好相应的身体检查，如果出现异常及时向医生汇报。当出现严重副作用时应在医生的指导下进行治疗，切勿私自用药。

近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，它的上市为此类患者带来了新的希望。 1997年Anagrelide在美国获批上市，是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，Agrylin已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 Anagrelide为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。Anagrelide原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 Anagrelide在服用过程中还有一些常见的副作用我们来一起了解一下。 Anagrelide治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的常见副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10 %的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。

盐酸阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。 阿那格雷常见的不良反应有哪些呢？ 一、心血管系统可见心悸、胸痛、心动过速、周围性水肿、血管扩张、心力衰竭、脑血管意外、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。 二、中枢神经系统 可见头痛、晕眩、感觉异常、癫痫发作、梦魇及注意力涣散。 三、呼吸系统 可见呼吸困难，有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。 四、肌肉骨骼系统 可见肌无力。 五、胃肠道可见腹泻、腹痛、恶心、胃肠胀气、呕吐、消化不良、胰腺炎、胃溃疡及十二指肠溃疡。 六、血液有报道出现贫血、血小板减少(血小板计数在7ｖ14d内开始下降)、淤斑及淋巴瘤。有引起出血、血栓形成的个案报道。本药对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时间(PT)及出血时间无显著影响。 七、皮肤可见皮疹、荨麻疹。 以上就是阿那格雷常见的不良反应，希望可以帮助到大家。

阿那格雷（氯喹咪唑酮,盐酸阿那格雷）为胡磷酸二酷酶抑制剂，由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）的推荐剂量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷治疗效果好，但也有一定的副作用，阿那格雷副作用有哪些，最严重副作用是什么？ 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用,主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。 阿那格雷最严重副作用：约有10 %的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物服用都有副作用发生，盐酸阿那格雷也不例外。盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。盐酸阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。盐酸阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状;盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。美国FDA批准盐酸阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用盐酸阿那格雷。 盐酸阿那格雷不良反应：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。值得庆幸的是，盐酸阿那格雷不良反应发生率并不高，而且一般通过暂停用药都可得到缓解和改善。

盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

抗血小板药物氯喹咪唑酮(aAnagrelide，中文别名:盐酸阿那格利)选择性强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。 虽然氯喹咪唑酮疗效显著，但是药三分毒，氯喹咪唑酮也不例外，那氯喹咪唑酮常见副作用有哪些？ 氯喹咪唑酮治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 氯喹咪唑酮是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那氯喹咪唑酮的不良反应是什么？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％） 腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％） 厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛 视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物服用都有副作用发生，盐酸阿那格雷副也不例外。盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，阿那格雷副对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那盐酸格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷2020年的价格https://www.1blv.com/newsDetail/73281.html

阿那格雷（Agrylin）是一种口服抗血小板聚集药物，阿那格雷（Agrylin）原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷（Agrylin）作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 阿那格雷（Agrylin）的治疗效果十分显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗，服用阿那格雷（Agrylin）也会产生一定的副作用，其中最常见的包括有：头痛/低血压/腹泻/体液潴留/心悸/心律失常/咳嗽/恶心/呕吐等。由于每位患者的个人体质及病情的不同，患者在服用该药品后产生副作用的程度也会不同，因此患者要做好观察随访，并且及时缓解由于服用阿那格雷（Agrylin）所带来的副作用。患者在服用阿那格雷（Agrylin）进行治疗期间，不可擅自增加或是减少药物剂量，一定要严格按照医生的诊疗建议用药，正确服用该药品进行治疗才会对病情有帮助。 患者在服用阿那格雷（Agrylin）后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于阿那格雷（Agrylin）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。盐酸阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 那么，服用阿那格雷（Anagrelide）有什么副作用？ 阿那格雷治疗中约有25 %37 %的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。 约有10 %的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10 倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 如果您有任何的过敏性反应的这些迹象之一：荨麻疹；呼吸困难；肿胀你的脸，嘴唇，舌头，或喉咙。 如果你有严重的副作用，如： 突发胸痛或不适，呼吸急促，气喘，干咳或破解； 肿胀，增重快，感觉呼吸急促（即使是轻度劳累）； 胸部疼痛或坠胀感，疼痛蔓延到手臂或肩膀，恶心，出汗，全身不适的感觉； 突然麻痹或虚弱，特别是在一侧。 一旦发现服用阿那格雷出现以上情况，请及时告诉医生。