盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。盐酸阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。盐酸阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状;盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。美国FDA批准盐酸阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用盐酸阿那格雷。 不良反应也是药物信息的组成部分，盐酸阿那格雷不良反应：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。值得庆幸的是，盐酸阿那格雷不良反应发生率并不高，而且一般通过暂停用药都可得到缓解和改善。

阿那格雷（氯喹咪唑酮）是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，阿那格雷（氯喹咪唑酮）可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，阿那格雷（氯喹咪唑酮）适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，阿那格雷（氯喹咪唑酮）作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷（氯喹咪唑酮）对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷（氯喹咪唑酮）马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷（氯喹咪唑酮）严重副作用而停止治疗。阿那格雷（氯喹咪唑酮）长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷（氯喹咪唑酮）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷严重副作用而停止治疗。阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状;阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。美国FDA批准阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用阿那格雷。 不良反应也是药物信息的组成部分，阿那格雷不良反应：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。值得庆幸的是，阿那格雷不良反应发生率并不高，而且一般通过暂停用药都可得到缓解和改善。

盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

Anagrelide服用后有没有不良反应？我们一起来看看。原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 Anagrelide是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那服用Anagrelide后的不良反应是什么？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％）、腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％）厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性、低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 Anagrelide上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。服用Anagrelide出现不良反应要及时报告主治医师，遵照医嘱进行服用药物。

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。那么服用Anagrelide有什么不良反应呢？下面就让小编带领大家一起来看看。 Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。Anagrelide的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，Anagrelide对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，Anagrelide马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 Anagrelide治疗中约有25%的患者产生不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因Anagrelide严重副作用而停止治疗。Anagrelide长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。Anagrelide产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。服用Anagrelide出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物服用都有副作用发生，Anagrelide也不例外。Anagrelide是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，Anagrelide可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，Anagrelide适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 临床上，Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。Anagrelide的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，Anagrelide对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，Anagrelide马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 Anagrelide治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因Anagrelide严重副作用而停止治疗。Anagrelide长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。Anagrelide产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 氯喹咪唑酮是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那氯喹咪唑酮的不良反应是什么？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％） 腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％） 厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛 视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。

抗血小板药物氯喹咪唑酮(aAnagrelide，中文别名:盐酸阿那格利)选择性强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。 虽然氯喹咪唑酮疗效显著，但是药三分毒，氯喹咪唑酮也不例外，那氯喹咪唑酮常见副作用有哪些？ 氯喹咪唑酮治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

盐酸阿那格雷常见的副作用是什么？盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。  成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 那阿那格雷的不良反应有什么呢？ 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷严重副作用而停止治疗。阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。盐酸阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。盐酸阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状;盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。美国FDA批准盐酸阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用盐酸阿那格雷。 不良反应也是药物信息的组成部分，盐酸阿那格雷不良反应：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。值得庆幸的是，盐酸阿那格雷不良反应发生率并不高，而且一般通过暂停用药都可得到缓解和改善。

阿那格雷（Agrylin / Xagrid，Shire和Thromboreductin，AOP Orphan Pharmaceuticals AG）是一种用于治疗原发性血小板增多症（也称为原发性血小板增多症）或血小板过量产生的药物。它还被用于治疗慢性粒细胞白血病。阿那格雷控释（GALE-401）正在由Galena Biopharma进行III期临床试验，用于治疗原发性血小板增多症。 临床研究显示阿那格雷治疗可以使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。 虽然阿那格雷疗效显著，但在使用过程中避免不了会出现一些副作用，那它的副作用主要有哪些？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％） 腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％） 厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛、视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 阿那格雷上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。

阿那格雷（氯喹咪唑酮）是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，阿那格雷（氯喹咪唑酮）可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，阿那格雷（氯喹咪唑酮）适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，阿那格雷（氯喹咪唑酮）作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷（氯喹咪唑酮）对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷（氯喹咪唑酮）马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷（氯喹咪唑酮）严重副作用而停止治疗。阿那格雷（氯喹咪唑酮）长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷（氯喹咪唑酮）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

原发性血小板增多症(ET)为一类骨髓增生性疾病,其临床特点主要表现在骨髓巨核细胞发生异常增生以及血小板计数持续增高。盐酸阿那格雷由美国Roberts公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin,是FDA批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。本品可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50%，有效率80%以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，阿那格雷不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应那么，阿那格雷是哪个国家的，上市了吗？阿那格雷是哪个国家的 1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，阿那格雷在欧洲具有10年的独占经销权。 阿那格雷上市了吗 阿那格雷目前并没有上市中国，2000年12月29日，阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。 目前阿那格雷已经在加拿大、美国、英国、以色列等十几个国家上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷的副作用有什么，需要吃多久

原发性血小板增多症(ET)为一类骨髓增生性疾病,其临床特点主要表现在骨髓巨核细胞发生异常增生以及血小板计数持续增高。当前临床对ET的治疗多采用同位素磷进行放射治疗和化学治疗，也有中医活血化瘀法,然而前2种治疗方法所采用的药物均会产生不同程度的不良反应，而且不少其他类型的并发症也将一并发生。阿那格雷是最早被准许用来治疗原发性血小板增多症的药物，1997年在美国获准上市，可选择性降低过高血小板水平，不超过治疗剂量范围，红细胞或白细胞的数目不会明显减少,白血病等不良病症继而不会产生。那么， 阿那格雷是什么类型的药，化疗效果怎么样？ 阿那格雷是什么类型的药 阿那格雷为Fleming等70年代研究合成的喹啉酮类抗血小板药物，阿那格雷能抑制多种原因诱发的血小板聚集，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。 阿那格雷化疗效果怎么样 Gunnar Birgegard等在3649例欧洲多中心的高危ET的对照研究中发现，阿那格雷组与其他降细胞治疗组相比，静脉血栓发生率较低，动脉血栓事件发生率相似，而出血事件及复合血栓出血事件发生率较高，此外，阿那格雷组的骨髓纤维化发生率较高,而其他降细胞治疗组的白血病、非血液学的恶性肿瘤发生率较高。近年来，阿那格雷的研究中开始出现了阿那格雷缓释片的剂型，并发现阿那格雷缓释片亦可有效降低ET患者的血小板计数，且与阿那格雷片显示出同等的耐受性和安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷怎么吃，一瓶能吃多久

原发性血小板增多症是骨髓增殖性肿瘤中的一种，主要累及巨核细胞系，临床发病率较低，约为1-2.5/10 万，且以50-60岁者发病率较高。该病起病缓慢,约20%的患者在发病时无临床症状，多因体检发现血小板增高或脾大就诊,剩余80%的患者则以不同程度的出血及血栓形成就诊。出血症状在原发性血小板增多症中大多轻微,但若出现颅内出血、消化道大出血等重要脏器的出血，可直接导致患者的死亡。阿那格雷别名氯喹咪唑酮，为咪唑喹哪唑琳衍生物，同时也是近几十年内成功研发的比较有效的哇琳酮类抗血小板药物之一。前期临床研 究显示),阿那格雷盐酸盐口服易吸收,代谢后随尿液排出，又降低血小板生成和抑制血小板聚集的两重作用。那么，阿那格雷怎么吃，一瓶能吃多久? 阿那格雷怎么吃 成人:盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 阿那格雷一瓶能吃多久 一般可以使用一周左右，具体需要取决于病情的严重程度以及用量的大小。阿那格雷不仅可以抑制血小板凝聚，还能够治疗与血小板增生有关的各种病症，但是需要谨遵医嘱使用，并且在用药期间要注意出血的情况，并且定期到医院进行血常规检查，可以随时了解病情的发展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷多少钱，中国大陆可以购买到吗

原发性血小板增多症(ET)是Ph染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的一种， 该病起源于异常造血干细胞的克隆性增殖，骨髓巨核细胞增殖旺盛，外周血血小板计数明显增高而功能异常。阿那格雷是一种环磷腺苷磷酸二酯酶II抑制剂，可以阻止骨髓巨核细胞的分化和增殖，以达到降低血小板计数的作用，该药在降低血小板计数的过程中并不会影响DNA与RNA的合成，使其长期用药并无致癌性。该药在美国、日本等国家作为一线降细胞药物，但在欧洲、中国等作为二线药物推荐。那么，阿那格雷多少钱，中国大陆可以购买到吗 阿那格雷多少钱 目前阿那格雷在中国还没有上市，因此并不能够给出大家一个十分确切的数字。 阿那格雷中国大陆可以购买到吗 暂时无法购买阿那格雷，因为该药目前没有上市中国，药店和药房都不出售。想要购买该药品目前只有两个比较靠谱的方法。 1、自行前往国外购药。这是一个比较好的方法，但语言不通，来回路费以及购药费用都是不小的负担，且自己在国外也很大程度上无法保证药品的真实性。 2、选择国内海外医疗服务机构帮助自己购买，一方面让患者省心省力，全程帮助患者购药，海外直邮到国内，送到患者家中，另一方面价格相对要更人性化，比自己前往国外购买要省下不少的费用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲格列汀吃多久有效果,效果好吗

阿那格雷属于一款治疗血小板增多症的药物，是一种慢性血液的新药物。现在已经完成报产以及临床的申报项目，已经投产进入市场。阿那格雷的上市，已经填补了国内治疗血小板增多症的空白。依据国内的相关调查来看，中国血小板增多症的患者快要达到了两百万人，这也就意味着有非常大的市场前景。相信阿那格雷可以给国内血小板增多症的患者送去福音，使这些患者告别无药可医的局面。那么，该药物治疗血小板增多症的作用如何？我们一起看看吧！ 阿那格雷治疗血小板增多症的作用如何？ 阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂类药物。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 从上述内容来看，阿那格雷治疗血小板增多症的作用还是非常显著的。如果您需要购买阿那格雷这款药物的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。