Elzonris(他拉福司)需要根据血清白蛋白的数值、体重、收缩压、心率、体温、超敏反应等情况调整用药剂量，而且需要在医生的指导下进行调整，不可自行调整剂量，以免影响药物疗效。关于Elzonris(他拉福司)Elzonris(他拉福司)是一种CD123导向的细胞毒素，由人白细胞介素-3与截短的白喉毒素融合而成，可用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)。Elzonris(他拉福司)的用法用量在21天周期的第1-5天，在15分钟内静脉给予Elzonris12μg/kg，每日用药一次。如果给药延迟，给药期可延长至周期的第10天。每次输注前约60分钟给予患者 H1-组胺拮抗剂、H2-组胺拮抗剂、皮质类固醇和对乙酰氨基酚。需要在住院环境中进行Elzonris的第一个周期，随后的周期可以在住院患者或适当的门诊环境中进行。Elzonris(他拉福司)调整用药剂量一、血清白蛋白的数值1、血清白蛋白<3.5g/dL：静脉输注25g白蛋白（q12h或根据实际情况更频繁），直至血清白蛋白≥3.5g/dL且比当前周期开始给药前测量值低不超过0.5g/dL。2、血清白蛋白减少，相对于给药开始前当前周期测量的白蛋白值≥0.5g/dL：静脉输注25g白蛋白（q12h或根据实际情况更频繁），直至血清白蛋白≥3.5g/dL且比当前周期开始给药前测量值低不超过0.5g/dL。二、体重1、给药前体重较前一天给药前体重增加≥1.5kg：给予25g静脉白蛋白（q12h或根据实际情况更频繁），并根据临床指征管理体液状态，直至体重增加。2、水肿、体液过多或低血压：静脉输注25g白蛋白（q12h，或根据实际情况增加给药频率），直至血清白蛋白≥3.5g/dL。每天给予1mg/kg 甲泼尼龙，直至CLS体征消退或出现临床指征。积极处理体液状态和低血压，比如静脉输液或利尿剂。三、收缩压收缩压≥160 mmHg或≤80 mmHg：应暂停给药，直至收缩压<160mmHg或>80mmHg。四、心率心率≥130bpm或≤40bpm：暂停给药，直至心率<130bpm或>40bpm。五、体温体温≥38℃：暂停Elzonris给药，直至体温<38℃。六、超敏反应 1、轻度或中度：暂停Elzonris治疗，直至任何轻度或中度超敏反应消退，然后以相同的输注速率恢复治疗。2、重度或危及生命：永久停用Elzonris。Elzonris(他拉福司)治疗树突状细胞肿瘤的疗效在一项开放标签、多短期研究中，将47例未经治疗或复发的BPDCN患者分配到每个21天周期的第1-5天接受每公斤体重7μg或12μg剂量的Elzonris静脉输注，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性作用。研究显示，18个月和24个月的生存率分别为59%和52%。在15名先前接受治疗的患者中，有效率为67%，中位总生存期为8.5个月。在未经治疗或复发的BPDCN成人患者中，使用Elzonris可有显著的临床反应。在另外两项多中心、开放标签、单臂临床试验的两组患者中进行了研究，第一个试验队列招募了13名未经治疗的BPDCN患者。治疗包括在21天周期的第1-5天每天一次，在15分钟内静脉注射 Elzonris12mcg/kg。疗效基于完全缓解率（CR）或临床完全缓解率（CRc）。CRc被定义为完全缓解，但残留皮肤异常，并不表明存在活动性疾病。CR/CRc的中位时间为57天。7名患者达到完全缓解 (CR) 或 (CRc)。未达到 CR/CRc 的中位持续时间。总结Elzonris(他拉福司)需要在医生的指导和操作下给药，同样，调整剂量也需要咨询医生，不可盲目自行用药。参考文献：Pemmaraju N, Lane AA, Sweet KL, Stein AS, Vasu S, Blum W, Rizzieri DA, Wang ES, Duvic M, Sloan JM, Spence S, Shemesh S, Brooks CL, Balser J, Bergstein I, Lancet JE, Kantarjian HM, Konopleva M. Tagraxofusp in Blastic Plasmacytoid Dendritic-Cell Neoplasm. N Engl J Med. 2019 Apr 25;380(17):1628-1637. doi: 10.1056/NEJMoa1815105. PMID: 31018069.相关热文推荐：拉罗尼酶的副作用和处理措施？

Elzonris是一种针对CD123的细胞毒素，用于治疗成人和2岁及以上儿童患有浆细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的患者。Elzonris是由重组人白细胞介素-3（IL-3）和截短的白喉毒素（DT）融合蛋白组成的CD123定向细胞毒素。这种药物通过抑制蛋白质合成并在表达CD123的细胞中引起细胞死亡来发挥治疗作用，该药常见的副作用主要有毛细血管渗漏综合征( capillaryleak syndrome)、恶心疲劳、四肢水肿、发热、寒战、体重增加等。关于ElzonrisElzonris为注射液，获“突破性药物”和“孤儿药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗2岁及以上母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)儿童和成年患者。Elzonris是首个获批治疗BPDCN的药物，同时也是首个获批的CD123靶向药物。Elzonris的作用Elzonris（也称为tagraxofusp）是一种针对CD123靶点的细胞毒素，具有以下特点和作用机制：1、CD123导向性：Elzonris是一种专门设计来针对CD123抗原的细胞毒素。CD123是一种在多种急性髓系白血病（AML）和其他血液恶性肿瘤细胞表面表达的抗原。2、药物结构：Elzonris是由人白细胞介素-3（IL-3）与截短的白喉毒素（白喉棒状杆菌产生的毒素）进行重组融合而成的。IL-3结构域负责识别并结合CD123阳性的肿瘤细胞，而截短的白喉毒素则负责传递细胞毒性。3、作用机制：当Elzonris与表达CD123的肿瘤细胞结合后，IL-3结构域将细胞毒性白喉毒素片段引导至肿瘤细胞内部。一旦进入细胞内部，白喉毒素能够不可逆地抑制蛋白质合成，从而诱导靶细胞的凋亡（程序性死亡）。4、选择性治疗：由于Elzonris专门针对CD123阳性的肿瘤细胞，因此它相对于正常细胞具有更高的选择性，从而减少了副作用。Elzonris的功效Elzonris的有效性经1项单臂双队列临床试验得到验证。第一队列临床试验有13名初治BPDCN患者参与,其中7人(54%）治疗后得到完全缓解(CR)或者得到完全缓解但仍有皮肤方面的异常(并非本病活跃的症状,CRc)。第二队列临床试验有15名复发性或顽固性BPDCN患者参与,其中1人治疗后得到完全缓解(CR),另有1人的结果为CRc 。Elzonris的疗效是在一临床试验中确定的，该试验包括47名BPDCN患者，其中包括32名初治患者和15名既往治疗患者。在第3阶段(关键)队列中，13名初治BPDCN患者的完全缓解或临床完全缓解(CR/CRc)率为53.8%。Elzonris的副作用在临床试验中Elzonris常见的毒副作用有毛细血管渗漏综合征( capillaryleak syndrome)、恶心疲劳、四肢水肿、发热、寒战、体重增加等。以下是针对Elzonris常见毒副作用的稍微详细的处理措施：1、毛细血管渗漏综合征（1）监测：密切观察患者有无液体潴留、组织水肿、呼吸困难或其他相关症状。（2）治疗：若确诊，立即停止Elzonris的使用。进行容量复苏，确保循环稳定。可能需要使用血管活性药物来维持血压，以及糖皮质激素来减轻炎症反应。2、恶心和疲劳（1）恶心：给予患者止吐药，如5-羟色胺受体拮抗剂，来减轻恶心症状。（2）疲劳：鼓励患者充分休息，避免过度劳累。考虑提供营养支持，如高热量、高蛋白的食物，以助于恢复体力。3、四肢水肿（1）观察：定期记录水肿的部位、范围和程度。（2）管理：限制患者的钠盐摄入，以减少水肿的加重。使用利尿剂（如呋塞米）来促进水肿的消退。对于严重的水肿，可以考虑使用弹力袜或抬高患肢来帮助减轻症状。4、发热和寒战（1）发热：定期监测体温，若体温超过38.5°C，可给予解热镇痛药。同时，确保患者充足的水分摄入。（2）寒战：为患者提供保暖措施，如加盖被子、使用暖风机等。5、体重增加（1）监测：定期记录患者的体重变化，并观察是否有其他与体重增加相关的症状，如水肿。（2）管理：限制高热量食物的摄入，增加运动量，以帮助控制体重增加。若体重增加过快或影响患者的生活质量，可以考虑与医疗团队讨论调整Elzonris的剂量或暂停治疗。在处理这些副作用时，重要的是与医疗团队保持密切沟通，确保患者得到及时和专业的医疗护理。同时，也要关注患者的心理状况，提供必要的心理支持和安抚。热文推荐：戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)哪里买？

Elzonris(他拉福司)可以用于成人和2岁及以上儿童患者的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，用药前仔细阅读说明书，了解详细的注意事项。每次给药前，监测生命体征并检查白蛋白、转氨酶和肌酐，以免产生影响身体的反应。Elzonris(他拉福司)治疗期间的注意事项1、毛细血管渗漏综合征据报道，在接Elzonris(他拉福司)治疗的患者中出现了毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命和致命的病例。在接受ELZONRIS临床试验的患者中，CLS的总发生率为53%（65/122），包括43%（52/122）患者中的1级或2级、7%（8/122）患者中的3级、1%（1/122）患者中的4级和4例死亡病例（3%）。中位发病时间为4天（范围为- 1至46天），除5名患者外，所有患者均在第1周期发生了事件。在开始使用Elzonris(他拉福司)治疗之前，请确保患者具有足够的心脏功能，并且血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL。在使用Elzonris(他拉福司)治疗期间，在开始使用每剂Elzonris(他拉福司)之前和之后根据临床指征监测血清白蛋白水平，并评估患者的其他CLS体征或症状，包括体重增加、新发或恶化的水肿，包括肺水肿、低血压或血流动力学不稳定。2、过敏反应Elzonris(他拉福司)可引起严重的过敏反应。在临床试验中接受ELZONRIS治疗的患者中，43%（53/122）的患者报告了超敏反应，7%（9/122）的患者出现了≥ 3级过敏反应。在≥ 5%的患者中报告的超敏反应表现包括皮疹、瘙痒和口腔炎。在使用Elzonris(他拉福司)治疗期间，监测患者的过敏反应。如果出现过敏反应，应中断Elzonris(他拉福司)输注并根据需要提供支持性护理。3、肝毒性Elzonris(他拉福司)治疗与肝酶升高有关。在接受Elzonris(他拉福司)临床试验的患者中，79%（96/122）出现ALT升高，76%（93/122）出现AST升高。26%（32/122）的患者报告了3级ALT升高。30%（36/122）的患者报告了3级AST升高，3%（4/122）的患者报告了4级AST升高。在第1周期中，大多数患者出现肝酶升高，并且在中断给药后是可逆的。每次输注Elzonris(他拉福司)前监测丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）。如果转氨酶升高到正常值上限的5倍以上，则暂时停止使用本品，并在正常化或痊愈后恢复治疗。Elzonris(他拉福司)的特殊人群用药1、怀孕在开始Elzonris(他拉福司)治疗前7天内对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议女性在Elzonris(他拉福司)治疗期间和最后一剂Elzonris(他拉福司)后1周内使用可接受的避孕方法。2、哺乳没有关于母乳中Elzonris(他拉福司)的存在、对母乳喂养的儿童的影响或对牛奶产量的影响的数据。不建议在治疗期间和最后一次给药后1周内进行母乳喂养。3、儿科Elzonris(他拉福司)治疗BPDCN的安全性和有效性已在2岁及以上的儿科患者中得到证实（2岁以下的儿科患者尚无数据）。对于小于2岁的儿童患者，安全性和有效性尚未确定。4、老年用药与75岁以下的患者相比，75岁以上的患者精神状态改变（包括精神混乱状态、谵妄、精神状态改变、痴呆和脑病）的发生率更高。相关热文推荐：雷沙吉兰(安齐来)印度版的在哪里能买到?

Elzonris(他拉福司)治疗出现皮疹,瘙痒考虑是患者用药后产生的副作用。如果患者出现皮疹,瘙痒可以做如下处理：1、局部用药：对于轻度的皮疹和瘙痒，可以局部使用抗过敏药物，如炉甘石洗剂、氢化可的松乳膏等，以缓解症状。2、口服药物：对于严重的皮疹和瘙痒，可以在医生的指导下口服抗过敏药物，如氯雷他定、西替利嗪等。3、减量或停药：如果皮疹和瘙痒是由于他拉福司引起的过敏反应，可以在医生的指导下减量或停用他拉福司。如果症状严重或持续不退，应该立即停药并就医。4、饮食调整：在药物治疗的同时，注意饮食调整，避免食用辛辣刺激性食物和易过敏食物，如海鲜、芒果等。5、保持皮肤清洁干燥：注意保持皮肤清洁干燥，避免过度搔抓，以防止感染。在使用Elzonris(他拉福司)治疗过程中，如果出现皮疹和瘙痒等症状，应该及时向医生咨询并采取相应的措施。同时，应该注意观察病情变化，如有任何不适症状加重或持续不退，应立即停药并就医。Elzonris(他拉福司)的副作用Elzonris(他拉福司)的副作用常见的包括高血压、恶心、便秘、呕吐、腹泻、疲劳、外周水肿、发热、寒战、体重增加、头痛、头晕、食欲减退、发热性中性粒细胞减少症、背痛、肢体疼痛、呼吸困难、咳嗽、失眠、焦虑、血尿等，患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。Elzonris(他拉福司)的副作用处理1、及时就医：如果在使用Elzonris后出现严重的副作用，如高血压、呼吸困难等，应该立即停药并就医。医生会根据症状进行相应的诊断和治疗。2、监测症状：对于轻微的副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，可以在医生的指导下采取一些缓解措施，如调整药物剂量或使用止吐药等。同时，应该注意观察症状的变化，如果出现任何不适加重或持续不退的情况，应立即就医。3、生活方式调整：在用药期间，应该保持健康的生活方式，包括充足的睡眠、适当的运动、均衡的饮食等。此外，避免吸烟和饮酒，以减少副作用的发生。4、记录症状：在使用Elzonris期间，应该记录自己的症状变化情况，包括症状的严重程度、出现时间等。这将有助于医生更好地了解患者的病情并给出相应的治疗方案。总之，在使用Elzonris(他拉福司)期间，应该注意观察自己的症状变化情况，并在出现任何不适症状时及时就医。在医生的指导下采取相应的缓解措施和生活方式调整，可以减轻副作用的发生和影响。相关热文推荐：巴瑞替尼(艾乐明)2024年多少钱一盒?

2020年11月16日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已采纳了对批准ELZONRIS（tagraxofusp）作为单药治疗药物用于成年母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）患者的一线治疗的积极意见，BPDCN是一种预后不良的侵袭性血液恶性肿瘤。ELZONRIS®（tagraxofusp）是一种针对CD123的靶向治疗药物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准并在美国上市，用于成年和两岁或以上儿科BPDCN患者的治疗。那么，Elzonris服用注意事项是什么？ Elzonris服用注意事项 1、毛细血管渗漏综合征：在接受 ELZONRIS 治疗的患者中报告了毛细血管渗漏综合征 (CLS)，包括危及生命和致死性病例。在开始 ELZONRIS 治疗前，确保患者有足够的心脏功能，血清白蛋白≥3.2 g/dL。在 ELZONRIS 治疗期间，在开始每次 ELZONRIS 给药前和此后有临床指征时监测血清白蛋白水平，并评估患者的其他 CLS 体征或症状，包括体重增加、新发或恶化的水肿，包括肺水肿、低血压或血流动力学不稳定 。 2、超敏反应：ELZONRIS 可引起重度超敏反应。在 ELZONRIS 治疗期间监测患者的超敏反应。如果发生超敏反应，应中断 ELZONRIS 输注，并根据需要提供支持治疗 。 3、肝脏毒性：ELZONRIS 治疗与肝酶升高相关。每次输注 ELZONRIS 前，监测丙氨酸转氨酶 (ALT) 和天冬氨酸转氨酶 (AST)。如果转氨酶升高至正常上限的5倍以上，则暂时停用ELZONRIS，并在恢复正常或消退后恢复治疗。 相关热文推荐：Elzonris使用方法步骤(制备步骤)？

确保在解冻 ELZONRIS 之前，可获得剂量制备和给药所需的以下组分：一个空的 10 mL 无菌小瓶、0.9%氯化钠注射液，USP（无菌生理盐水）、3支 10 mL 无菌注射器、1支 1 mL 无菌注射器、一个迷你双用途 Y 型接头、微孔管、一个0.2微米聚醚砜在线过滤器。 给药前观察 在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。解冻后的 ZELONRIS 外观应为澄清、无色液体，可能含有少量白色至半透明颗粒。 解冻 给药制剂在15℃-25℃ (59℉-77℉) 室温下解冻前，在原始纸箱中解冻15-30 min，并目视确认解冻。在剂量制备前，解冻小瓶可在室温下放置约1小时。请勿强制解冻。解冻后，请勿重新冷冻小瓶。 使用无菌技术制备 ELZONRIS 剂量。 ELZONRIS 最终剂量的制备需要2步工艺： 1、步骤1：制备10 mL 100 μg/mL ELZONRIS。 （1）使用 10 mL 无菌注射器，将9 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 转移至 10 mL 空无菌小瓶中。 （2）轻轻涡旋 ELZONRIS 小瓶以混合内容物，取下瓶盖，并使用 1 mL 无菌注射器，从产品小瓶中抽取 1 mL 解冻的ELZONRIS。 （3）将 1 mL ELZONRIS 转移至含0.9%氯化钠注射液的 10 mL 小瓶中。轻轻倒置小瓶至少3次，混合内容物。请勿剧烈振摇。 （4）稀释后，ELZONRIS的最终浓度为100 μg/mL。 2、步骤2：准备 ELZONRIS 输液器。 （1）根据患者体重计算稀释ELZONRIS(100 μg/mL) 所需的体积。 （2）将所需体积抽取至新注射器中（如果计算的患者剂量需要超过 10 mL 稀释的ELZONRIS(100 μg/mL)，则使用第二瓶 ELZONRIS 重复步骤1）。给 ELZONRIS 注射器贴上标签。 （3）使用至少3 mL 0.9%氯化钠注射液USP（盐水冲洗）准备单独的注射器，用于在 ELZONRIS 给药后冲洗给药装置。 （4）在盐水冲洗注射器上贴上标签。 （5）将盐水冲洗注射器连接到 Y 形接头的一个臂上，并确保夹钳闭合。 （6）将产品注射器连接到 Y 形接头的另一只臂上，并确保夹钳关闭。 （7）将 Y 形接头的末端与微孔管连接。 （8）从0.2微米过滤器的供应侧取下盖子，并将其连接到微孔管的末端。 （9）松开与盐水冲洗注射器连接的 Y 形接头臂。预充 Y 型接头至交叉点（不得使用生理盐水预充整个输液器）。重新夹紧盐水冲洗臂上的 Y 型连接器管路。 （10）取下0.2微米过滤器末端的盖子并放在一边。松开与产品注射器连接的 Y 型接头臂，并预充整个输液器，包括过滤器。重新盖上过滤器，并重新夹紧产品侧的 Y 型接头管路。现在输液器已准备好进行给药。 在4小时内给予ELZONRIS。在4小时窗口期间，制备的剂量应保持在室温。请勿重复使用过量的ELZONRIS。任何多余的材料应在输注后立即丢弃。 相关热文推荐：Elzonris不良反应有哪些？

2018年12月21日，FDA还批准了Stemline Therapeutics公司的Elzonris，用于母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)治疗。BPDCN是一种罕见的侵袭性骨髓和血液疾病，可以影响多个器官，包括淋巴结和皮肤，它通常表现为白血病或进展为急性白血病，那么，Elzonris不良反应有哪些？ Elzonris不良反应 在一项单臂临床试验中评估了 ELZONRIS 的安全性，该试验纳入了94例新诊断或复发性/难治性髓系恶性肿瘤成人患者，包括58例 BPDCN 患者，接受ELZONRIS 12 μg/kg每日一次治疗，持续5天，21天为一个周期。总体中位给药周期数为2（范围，1-43），BPDCN患者为4（范围，1-43）。 2例 (2%) 患者发生致死性不良反应，均为毛细血管渗漏综合征。总体而言，10例 (11%) 患者因不良反应而中止 ELZONRIS 治疗；导致治疗中止的最常见不良反应为肝毒性和CLS。 表1总结了髓系恶性肿瘤患者使用 ELZONRIS 的常见 (≥10%) 不良反应。任何给定不良反应或实验室异常的发生率来自该类型的所有报告事件。 表1：≥10%接受12 μg/kg ELZONRIS治疗的患者发生的不良反应 相关热文推荐：Elzonris治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤效果

Elzonris为注射液，获“突破性药物”和“孤儿药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗2岁及以上母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)儿童和成年患者。BPDCN是一种侵袭性和罕见的骨髓和血液疾病，预后不佳，通常存在于骨髓和/或皮肤，也可能涉及淋巴结和内脏。那么，Elzonris治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤效果如何？ Elzonris治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤效果 STML-401-0114（NCT 02113982；研究0114）是一项多中心、开放标签、单组临床试验，包括13例初治 BPDCN 患者的前瞻性队列。治疗包括在21天周期的第1-5天静脉注射ZELONRIS 12 μg/kg，15 min内完成，每日一次。患者基线特征见表1。 表1：初治 BPDCN 患者的基线人口统计学 ZELONRIS 在初治 BPDCN 患者中的疗效是基于完全缓解率或临床完全缓解率 (CR/CRc)。关键疗效指标见表2。至 CR/CRc 的中位时间为57天（范围：14-107天）。 表2：初治 BPDCN 患者的疗效指标 Elzonris治疗复发性或难治性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤疗效 STML-401-0114（NCT02113982；研究0114）是一项多中心、开放性、单组临床试验，包括15例复发性或难治性 BPDCN 患者。治疗包括在每个21天周期的第1-5天给予ZELONRIS 12 μg/kg。患者基线特征见表3。 表3：复发性或难治性 BPDCN 患者的基线人口统计学 在15例复发性/难治性 BPDCN 患者中，1例患者达到CR（持续时间：111天），1例患者达到CRc（持续时间：424天）。 相关热文推荐：Elzonris用法用量？

美国FDA于2018年12月21日批准Stemline治疗公司(Stemline Therapeutics)的一种新药物Elzonris( tagraxofusp-ers)用于治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN),适用于成人及年龄在2岁以上的儿童患者。那么，Elzonris用法用量是什么？ Elzonris用法用量 1、在21天周期的第1-5天，在 15 min 内静脉给予ELZONRIS 12 μg/kg，每日一次。如果给药延迟，给药期可延长至周期的第10天。继续 ELZONRIS 治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、在第1周期首次给药前，确保 ELZONRIS 给药前血清白蛋白≥3.2 g/dL。 3、每次 ELZONRIS 输注前约60 min，给予患者 H1-组胺拮抗剂（如盐酸苯海拉明）、H2-组胺拮抗剂（如雷尼替丁）、皮质类固醇（如 50 mg 静脉注射甲泼尼龙或等效药物）和对乙酰氨基酚（或扑热息痛）。 4、在住院患者中进行 ELZONRIS 的第1周期给药，并在末次输注后至少观察24小时。 5、在住院环境或适当的门诊护理环境（配备对接受治疗的造血系统恶性肿瘤患者的适当监测）中给予后续周期的ELZONRIS。每次输注后观察患者至少4小时。 特殊人群用药 1、根据其作用机制，孕妇使用 ELZONRIS 可能会对胎儿造成危害。 2、ELZONRIS 治疗 BPDCN 的安全性和有效性已在2岁及以上儿童患者中确定（无2岁以下儿童患者的数据）。 3、老年患者发生精神状态改变（包括意识模糊状态、谵妄、精神状态改变、痴呆和脑病）的发生率高于年轻患者。 相关热文推荐：特泊替尼的作用与功效及副作用？