恩杂鲁胺售价多少呢？原研恩杂鲁胺(40mg*112粒)售价30000元左右。印度恩杂鲁胺(40mg*112粒)价格6000元左右。 恩杂鲁胺( enzalutamide) 是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床上适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]转移性前列腺癌患者的治疗。 由于恩杂鲁胺尚未在国内上市，目前只能通过跨境前往国外等地进行购买或寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），切不可轻信代购。 恩杂鲁胺该药物的使用剂量一般是每天口服160mg，可以选择空腹或是饭后进行用药，该药物不建议与类固醇激素合用。另外患者值得注意的是使用恩杂鲁胺会出现虚弱、疲劳，背痛，腹泻，，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征等不良反应，一般正确合理地用药是不怎么会发生副作用反应的，所以不必过于担心，若是在用药后出现较为严重的不适问题，要及时的就医治疗，以免发生用药安全问题。 要注意的是，接受恩杂鲁胺Xtandi0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作，在有癫痫发作诱发因素，恩杂鲁胺哪里卖或同时使用可能降低癫痫发作阈中使用XTANDI的试验经验。

恩杂鲁胺是一款主要用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药物，通常是作为阿比特龙的耐药后的选择，研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。 恩杂鲁胺推荐剂量是多少？ 1、恩杂鲁胺推荐服用剂量：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)，温开水送服。2、恩杂鲁胺对餐前或餐后服用没有限制，推荐餐前1小时或者餐后2小时服用。3、每天的同一时间用药。 恩杂鲁胺服用剂量和方法：恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。对于我们患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺治疗效果一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。 假如患者服用恩杂鲁胺(enzalutamide)出现≥3级的毒性反响或不能耐受的副作用，停药1周或直至症状缓解达到≤2级反响，然后可以继续按原剂量服用或减量(120mg或80mg)服用。 尽量避免与强CYP2A4诱导剂同时服用。假如必须同时使用，则增加恩杂鲁胺的剂量至240mg/天。 假如停用了强CYP2A4诱导剂，则将恩杂鲁胺的剂量调至开始使用强CYP2A4诱导剂之前的剂量。尽量避免与强CYP2C8抑制剂同时服用。假如必须同时使用，则削减恩杂鲁胺的剂量。至80mg/天。假如停用了强CYP2C8抑制剂，则将恩杂鲁胺(enzalutamide)的剂量调至开始使用强CYP2C8抑制剂之前的剂量。

恩杂鲁胺(enzalutamide)，是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发生产，2012年8月在美国获批上市，很多不了解恩杂鲁胺的患者并不知道它是治疗什么肿瘤的药物，今天我们就来介绍一下恩杂鲁胺是治什么的？ 恩杂鲁胺是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。恩杂鲁胺的标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。 餐前、餐后、随餐用药均可。 2012年8月恩杂鲁胺获美国药监局审批用于治疗：有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇患者。随后、历经多年，被各项临床实验证实可用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，2018年美国辉瑞公司与安斯泰来（Astellas）联合宣布，靶向药恩杂鲁胺的新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。 除此之外，恩杂鲁胺还可以用于晚期三阴性乳腺癌的治疗。恩杂鲁胺在晚期三阴性乳腺癌(TNBC，占据乳腺癌15%)的II期临床中能够明显延长患者中位生存获益14个月，50%的三阴性乳腺癌患者对药物有效，希望此适应症获批，带给三阴性乳腺癌患者新选择。

恩杂鲁胺可以吃多久呢？恩杂鲁胺每粒胶囊为40mg。口服剂量为每天160毫克（四粒胶囊）。每天同一时间服用，不要咀嚼，溶解或打开恩杂鲁胺胶囊，要整粒吞服，饭前饭后服用均可。 如果您错过了每日剂量，请在第二天定期服用恩杂鲁胺。患者服用恩杂鲁胺可以一直服用直至疾病出现进展或不耐受。 恩杂鲁胺是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，商品名为Xtandi。恩杂鲁胺的合成路线是以N-甲基-2-氟-4-溴苯甲酰胺为起始原料，经取代、酯化、再与3-三氟甲基-4-氰基苯基异硫氰酸酯反应得到目标化合物，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 恩杂鲁胺是针对转移性去势抵抗性前列腺癌的特效药，但是作为一种靶向药物，长期稳定服用的过程中是无法避免出现耐药性情况的，临床医学上面恩杂鲁胺出现耐药性的时间长短有较大的差异。具体出现耐药性的时间以及出现耐药性之后患者可以采取的下一步治疗手段应当根据个人病情发展情况和人家身体情况的差别各有不同。依据临床实验数据的显示，恩杂鲁胺于临床实验上所获得的无进展生存期接近20个月，但在实际案例中，也有部分患者使用恩杂鲁胺数年之后才发生耐药情况，因此恩杂鲁胺的具体耐药时间还是要根据个人的不同情况的。

恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。2012年8月恩杂鲁胺获美国药监局审批用于治疗：有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇患者。随后、历经多年，被各项临床实验证实可用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，2018年美国辉瑞公司与安斯泰来（Astellas）联合宣布，靶向药恩杂鲁胺的新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。 多数人对阿比特龙比较了解，对恩杂鲁胺不太了解，恩杂鲁胺(enzalutamide)和阿比特龙(Abiraterone)都是治疗前列腺癌的药物，恩杂鲁胺推荐剂量是多少？恩杂鲁胺什么时候服用？ 前列腺癌的常规成人剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。如果您错过了每日剂量，请在第二天定期服用恩杂鲁胺。一天内服用的剂量不要超过规定剂量。 目前恩杂鲁胺(enzalutamide)说明书中并没有严格规定前列腺癌患者必须要在哪些时间段服用药物，不过我们在同一时间服用最好，饭前还是饭后吃没有太大的影响。一般药物没规定具体时间服用，不过可以知道的是药物在同一时间服用并且间隔12个小时是可以达到治疗最佳效果的。由于恩杂鲁胺是处方药，所以患者在服用时一定要按照要求服用，不要随意更改药物的剂量以及服用时间。

恩杂鲁胺是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发前列腺癌的靶向治疗药物，恩杂鲁胺治疗效果怎么样呢？ 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且能够在医治过程傍边抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且依据相关的研讨数据发现恩杂鲁安关于没有经多西他赛医治的患者也有必定的作用。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺医治非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果得到了确认。研讨一共招募了1401名患者，部分承受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外承受恩杂鲁胺的医治。 试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT比较显著延长患者的无搬运生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。中位无搬运生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳! 总而言之，关于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，医治早期运用恩杂鲁胺者抗原应对率更高，生存期更长，且发生疲惫的危险更低。恩杂鲁胺还显著降低疾病进展危险，推迟化疗医治的需求，推迟癌症已分散至骨头的骨骼问题。 在临床实践中，较早接受恩杂鲁胺医治的患者，PSA应答率更高，OS和PFS更长。而较晚接受恩杂鲁胺治疗者发生疲劳的危险更高。

Xtandi是什么呢？ Xtandi(enzalutamide恩杂鲁胺)是一种雄激素受体抑制，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 美国食品和药物管理局(FDA)批准Xtandi(enzalutamide)用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者，和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 恩杂鲁胺可直接作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激素受体，可以有效的阻止身体产生睾丸激素，从而减缓前列腺癌的进一步发展，并且对于缩小肿瘤细胞也有效果。恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；②抑制核易位的雄激素受体；③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力，对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性，并且不促进雄激素受体向核的迁移。 一般服用恩杂鲁胺我们可以通过这三个方面来观察是否有效!1.生化指标：PSA、血睾酮，血生化(特别是碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血红蛋白和白蛋白水平)变化情况;2.影像学：是否有新发病灶，原发病灶变化情况;3.临床症状：是否有血尿，病理性骨折后骨病灶手术，疼痛程度和频次变化。 恩杂鲁胺Xtandi可使未经化疗的男性转移性去势抵抗性前列腺癌的生存率改善 29%，放疗后疾病进展风险减少 81%。也可用于阿比特龙耐药后的服用。

恩杂鲁胺是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 ARCHES研究分析了Xtandi治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC) 患者的效果：共入组1150例mHSPC患者，研究达到了主要终点：与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）方案组相比，enzalutamide+ADT方案组放射学进展风险显著降低61%（HR=0.39 [95% CI: 0.30-0.50]；p＜0.0001）。研究中，enzalutamide安全性与治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的研究一致。3-4级不良事件发生率，enzalutamide+ADT方案为23.6%，安慰剂+ADT方案为24.7%。没有发生意料之外的不良事件。 由于Xtandi治疗效果显著，很大患者咨询医伴旅，Xtandi在国内上市没，Xtandi在国内售价多少？ 医伴旅查询相关资料了解到，Xtandi还没有在国内上市，国内售价无从得知。由于目前我国大陆还没有获批上市恩杂鲁胺(XTANDI)这种药品，而国际上出售的恩杂鲁胺(XTANDI)药品价格高达3万元左右，非常昂贵，因此很多患者都选择了印度恩杂鲁胺(XTANDI)这种药品。印度恩杂鲁胺(XTANDI)规格40mg*112粒,可以用28天，具体价格可以咨询医伴旅。

2012年8月恩杂鲁胺（Xtandi）获批作为二线治疗用药，用于已接受多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 一项PREVAIL III期试验结果显示，恩杂鲁胺（Xtandi）治疗未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌能延长患者总生存期，中位OS为32.4个月，而安慰剂组为30.2个月。与安慰剂组相比，每日接受160 mg恩杂鲁胺治疗患者放射影像学无进展生存期显著延长。此外，恩杂鲁胺治疗组患者开始接受细胞毒化疗中位时间为28个月，而安慰组为10.8个月。 恩杂鲁胺治疗患者最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。出现药物过量时，停止用药并启动一般性支持医疗措施。药物过量会增加癫痫的风险。 恩杂鲁胺（Xtandi）治疗去势抵抗性前列腺癌的效果如此之好，Xtandi去哪儿买呢？ Xtandi恩杂鲁胺在国内还未上市，在香港、澳门地区以及印度均以上市，其中印度版恩杂鲁胺Xtandi是性价比最高的一款。众所周知印度的制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，恩杂鲁胺（Xtandi）的仿制药是印度普拉卡什生物公司(BDR)公司生产的仿制版，因印度的定价策略，印度版恩杂鲁胺Xtandi比发达国家的价格要低得多。 印度版恩杂鲁胺（Xtandi）详细购药途径，患者可以咨询医伴旅。

enzalutamide 使用说明 恩杂鲁胺enzalutamide (Xtandi) 【适应症】 恩杂鲁胺适用于抗肿瘤药多西他赛治疗后的前列腺癌患者 【用法用量】 恩杂鲁胺160mg(恩杂鲁胺40mg胶囊)口服恩杂鲁胺给药每天1次恩杂鲁胺。恩杂鲁胺服用的注意事项，温水送服、整颗吞服，勿拆散、弄碎、咀嚼或溶解药物。药物可与食物同服，也可空腹服用，每日需定点用药。不可在12小时内连服，若有漏服发生，尽快补服，若离下次用药时间不足12小时，则可跳过该次用药，在定点时间服用下次剂量。切不可因漏服而补服双倍剂量。 【不良反应】 恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 【禁忌】 妊娠。根据作用机制，XTANDI可能会引起胎儿致死。XTANDI禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。 【药物相互作用】 (1)恩杂鲁胺避免强CYP2C8抑制剂，因为它们可能增加对恩杂鲁胺血浆暴露。如需要共同给药，减低恩杂鲁胺剂量。 (2)恩杂鲁胺避免强或中度CYP3A4或CYP2C8诱导剂因它们可能改变对恩杂鲁胺血浆暴露。 (3)恩杂鲁胺避免CYP3A4，CYP2C9和CYP2C19底物有狭窄治疗指数，因恩杂鲁胺可能减低这些药物的血浆暴露。如恩杂鲁胺是与华法林(CYP2C9底物)共同给药，进行附加的INR监测。 药物过量： 出现药物过量时，停止用药并启动一般性支持医疗措施。药物过量会增加癫痫的风险。 贮藏： enzalutamide 储存在8°F 到 77°F (20°C 到 25°C)，胶囊保持干燥密闭的容器内。

enzalutamide获批适应症：2012年8月，FDA 首次批准enzalutamide(一种口服，每日一次的雄激素受体抑制剂)用于治疗曾接受多西他赛 (化疗) 的转移性 CRPC。新适应症批准恩杂鲁胺（enzalutamide）用于未接受过化疗的转移性 CRPC 男性患者的治疗。 “enzalutamide新适应症获得 FDA 的优先审查权并被批准，使得处于转移性 CRPC 各个阶段的患者拥有了一种重要的新治疗方案，”安斯泰来制药公司首席医疗官兼安斯泰来制药全球发展公司总裁 Sef Kurstjens 博士说，“我们很高兴的是，这些患者现在可将 enzalutamide作为一种治疗选择。” 2018年美国辉瑞公司与安斯泰来（Astellas）联合宣布，靶向药恩杂鲁胺的新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺( enzalutamide) 是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。在体外Enzalutamide减低增殖和诱发前列腺癌细胞的细胞死亡，和在小鼠前列腺癌异种移植模型中减小肿瘤体积。

恩杂鲁胺Enzalutamide，是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发作为治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，于2012年8月31日经美国FDA批准用于，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。目前中国尚未上市。 enzalutamide价格多少？ 在美国上市销售的恩杂鲁胺Enzalutamide原研药，规格（1）：片剂-40mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$11394.35/单位：美元。 在台湾上市销售的恩杂鲁胺原研药，品牌名是安可坦恩杂鲁胺，规格是40mg，112粒。患者一次需要摄入大概是4颗，按照一天服用1次，112粒可以服用28天，刚好一个月的服用剂量。目前台湾的价格是￥25800元/盒。 在印度上市销售的恩杂鲁胺仿制药，Enzalutamide，规格是40mg，112粒。患者一次需要摄入大概是4颗，按照一天服用1次，112粒可以服用28天，刚好一个月的服用剂量。目前印度的价格是₹110004印度卢比/盒。 目前恩杂鲁胺的原研药价格非常昂贵。如果患者急需用药，那么可以根据用药量购买印度版的恩杂鲁胺仿制药。相比较，印度版的恩杂鲁胺Enzalutamide是目前性价比最高的一款药。国内患者购买印度版恩杂鲁胺可以联系医伴旅。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与印度药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买到正品药。

enzalutamide上市日期：恩杂鲁胺（enzalutamide）在2012年8月在美国获批上市。恩杂鲁胺(enzalutamide)在短短上市3年半时间已经跃居全球抗肿瘤药销售额第八位，Evaluate Pharma预测到2021年该药物位居肿瘤药销售全球第4位，2022年成为欧洲所有产品销售额第二位及欧洲最畅销的肿瘤药。并且拥有超过10年的组合物专利。 2018年，恩杂鲁胺（enzalutamide）再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌、在欧盟批准治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌。此次获批源于两项临床试验。 ARCHES研究共入组了1150例转移性激素敏感性前列腺癌患者，数据显示：与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）+ADT将转移性激素敏感性前列腺癌患者的放射学进展风险显著降低了61%。该研究中，恩杂鲁胺（enzalutamide）的安全性与之前治疗去势抵抗性前列腺癌的临床研究一致。没有发生意料之外的不良事件。 ENZAMET研究共入组了1125例转移性激素敏感性前列腺癌患者，数据显示，与一种常规非甾体类抗雄激素（NSAA）+ADT方案相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）+ADT方案将转移性激素敏感性前列腺癌患者的死亡风险显著降低了33%。恩扎鲁胺+ADT方案组3年总生存率为80%，而NSAA+ADT方案组为72%。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种抗雄激素药物，在肿瘤细胞表达雄激素受体的TNBC晚期女性患者的治疗上发挥相应作用，2012年8月恩杂鲁胺获美国药监局审批用于治疗：有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇患者。随后、历经多年，被各项临床实验证实可用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。 恩杂鲁胺治疗效果好吗？ 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（enzalutamide）医治非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果得到了承认。研讨一共招募了1401名患者，部分承受雄激素掠夺疗法(ADT)，另一部分则额定承受恩杂鲁胺的医治。 试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT相比明显延伸患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，明显延伸21.9个月。 试验证明，关于转移性去势抵抗性前列腺癌我国患者来说，医治早期运用恩杂鲁胺（enzalutamide者抗原应答率更高，生存期更长，且副作用疲备的发生危险更低。恩杂鲁胺（enzalutamide）还明显下降疾病发展危险，延缓化疗医治的需求，推延癌症已扩散至骨头的骨骼问题。 恩杂鲁胺（enzalutamide）作为新型的雄激素抑制剂，在临床表现中要效果显著，现在成为很多国内外病友们考虑的方案之一。

恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，用于医治已分散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) 患者。恩杂鲁胺需要注意的事项有哪些呢? 服用注意事项： 如果你错过了一剂恩杂鲁胺：你记得当天就服用你的处方剂量。如果您错过了每日剂量，请在第二天定期服用恩杂鲁胺。一天内服用的剂量不要超过规定剂量。如果你服用太多恩杂鲁胺：打电话给你的医生或立即就诊。服用过多的恩杂鲁胺可能会增加癫痫发作的风险。如果不先咨询医生，请不要改变或停止服用恩杂鲁胺的处方剂量。 其他注意事项： 服用恩杂鲁胺的之前您应该告诉您的医生，关于您的所有医疗状况，包括：是否有癫痫发作，脑损伤，中风或脑瘤的病史；是否有心脏病史，血压高或血液中脂肪或胆固醇含量异常（血脂异常）；是否怀孕或计划怀孕；是否是母乳喂养还是计划母乳喂养；是否服用其他药物。 恩杂鲁胺会对您未出生的婴儿造成伤害并导致怀孕（流产）。恩杂鲁胺不应由怀孕或可能怀孕的女性处理。拥有能够怀孕的女性伴侣的男性应在服用恩杂鲁胺治疗期间使用有效的避孕措施，并在最后一次服药后至少维持避孕措施3个月。男性在与怀孕女性发生性关系时必须使用安全套。 目前尚不清楚恩杂鲁胺是否会进入您的母乳。服用恩杂鲁胺期间不建议母乳喂养。 恩杂鲁胺可能影响其他药物的疗效，其他药物也可能会影响恩杂鲁胺的疗效。这些包括处方药和非处方药，维生素和中草药补充剂。 以上恩杂鲁胺需要注意的事项，了解更多，可以联系医伴旅。

用恩杂鲁胺多久会见效呢？恩杂鲁胺（enzalutamide）是新型抗癌药物，用于转移性和非转移性前列腺癌患者的治疗，但是每个前列腺癌患者的病情都是不同的，恩杂鲁胺多久见效需因患者综合情况来定，具体每个患者的身体机制吸收恩杂鲁胺的成份不同，因此见效快慢因人而异。 前列腺癌在我国的发病率急剧上升，成为男性恶性肿瘤的第6位。恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种激素治疗，这种药物也称为雄激素受体抑制剂。2012年8月恩杂鲁胺获美国药监局审批用于治疗：有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇患者。随后、历经多年，被各项临床实验证实可用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，2018年美国辉瑞公司与安斯泰来（Astellas）联合宣布，靶向药恩杂鲁胺的新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种白色或灰白色的非吸湿性结晶固体，熔点为195-196℃,易溶于DMSO和乙腈,微溶于无水乙醇,难溶于水。恩杂鲁胺（enzalutamide）该的使用剂量一般是每天口服160mg，可以选择空腹或是饭后进行用药，恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。该药物不建议与类固醇激素合用。一般正确合理地用药是不怎么会发生副作用反应的，所以不必过于担心，若是在用药后出现较为严重的不适问题，要及时的就医治疗，以免发生用药安全问题。

恩杂鲁胺适用于什么病症呢？恩杂鲁胺分两次获得美国药监局审批分别用于治疗：1、转移性去势抵抗性前列腺癌。2、非转移性去势抵抗性前列腺癌。无论是转移性还对非转移性去势抵抗性前列腺癌皆可运用恩杂鲁胺予以医治。 恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。 2018年美国辉瑞公司与安斯泰来（Astellas）联合宣布，靶向药恩杂鲁胺的新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。 恩杂鲁胺每粒胶囊为40mg。口服剂量为每天160毫克（四粒胶囊）。每天同一时间服用，不要咀嚼，溶解或打开恩杂鲁胺胶囊，要整粒吞服。饭前饭后服用均可。恩杂鲁胺（enzalutamide）服用的注意事项，温水送服、整颗吞服。药物可与食物同服，也可空腹服用，每日需定点用药。不可在12小时内连服，若有漏服发生，尽快补服，若离下次用药时间不足12小时，则可跳过该次用药，在定点时间服用下次剂量。切不可因漏服而补服双倍剂量。

恩杂鲁胺适应症是什么呢？恩杂鲁胺（enzalutamide）为美国Medivation制药公司和日本安斯泰来制药研发的前列腺靶向药物，分两次获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是第二代雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路。恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；②抑制核易位的雄激素受体；③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力，对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性，并且不促进雄激素受体向核的迁移。 在 PREVAIL 试验中，恩杂鲁胺（enzalutamide）显著延长了无进展生存时间，显著减少死亡风险（将近30%），显著延缓了细胞毒性化疗的时间，并改善了生存质量。研究者发现，恩杂鲁胺可显著延迟化疗开始的时间，显著优化了前列腺特异性抗原（PSA）反应率、PSA进展时间、客观软组织反应率，以及首次出现骨相关事件的时间。 此外，恩杂鲁胺（enzalutamide）治疗组生活质量反应率为近40%，而安慰剂组的这一数字为22.9%。恩杂鲁胺（enzalutamide）相比于安慰剂组均可显著改善患者的生活质量。恩杂鲁胺（enzalutamide）现在成为很多国内外前列腺癌病友们考虑的方案之一。

恩杂鲁胺中文版的说明书 通用名称：恩杂鲁胺 商品名称：Xtandi 全部名称：恩杂鲁胺,enzalutamide,Xtandi,MDV 3100 作用机制： 恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。 适应症： 适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 用法用量： 160mg，口服给药，每天1次 。吞服整个胶囊 。勿咀嚼，溶解，或打开胶囊 。可以与或不与食物同服。 不良反应： (1)最常见不良反应（5%）:虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外用性水肿，肌肉骨髓痛，头痛、上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征血尿感觉异常.焦虑和高血压。 (2) 癫痫发作 :最常见的导致治疗终止的不良反应 (0.9%) (3) 实验室异常 :中性粒细胞减少，ALT升高，胆红素升高 。 (4 )感染或败血症 。 ( 5)跌跤和跌跤相关损伤 。 ( 6) 幻觉 :有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物 。幻觉包括视觉 、触觉、未定义的 。 警告和注意事项： 接受恩杂鲁胺患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用恩杂鲁胺的临床试验经验。 贮藏： 恩杂鲁胺储存在8°F 到 77°F (20°C 到 25°C)，胶囊保持干燥密闭的容器内。

恩杂鲁胺主治什么？无论是转移性还对非转移性去势抵抗性前列腺癌皆可运用恩杂鲁胺（enzalutamide）予以医治。 恩杂鲁胺,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA) 同意用于医治已分散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) 。2018年7月，恩杂鲁胺被FDA同意扩展适应症用于非转移性CRPC。 恩杂鲁胺（enzalutamide）的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁安对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 恩杂鲁胺（enzalutamide）可直接作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激素受体，以阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译为目的，最终导致肿瘤细胞的凋亡。恩杂鲁在用于转移性前列腺癌患者的治疗上，可显著推迟患者接受化疗治疗的时间，并能够优化前列腺特异性抗原反应率和PSA进展时间、客观软组织反应率，以及首次出现骨转移的时间，并可以有效的改善患者的生活质量。