阿比特龙对所有的前列腺癌都有效吗？阿比特龙仅适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。 阿比特龙是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17， 20 - 裂解酶) 抑制剂， 水解以后产生阿比特龙，醋酸阿比特龙通过抑制细胞色素 CYP17 从而减少睾丸激素的生成， 适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌( CRPC) 患者的治疗。 临床试验证明阿比特龙联合泼尼松可显著延长既往接受多西他赛化疗的转移性前列腺癌患者的总生存期。后续研究发现，阿比特龙对于未接受过多西他赛化疗的患者同样具有显著疗效，据此阿比特龙被指南列人转 移性CRPC的一线治疗。最新研究表明，阿比特龙可使局部进展或转移性前列腺癌患者获益。这些结果将促进阿比特龙提早进入晚期前列腺癌治疗的一线用药。 阿比特龙于2015年5月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿比特龙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于印度Cipla的阿比特龙，250mg*120片规格的价格仅为1450元，另外还有印度Glenmark版本的阿比特龙也受到了患者的一致好评，其规格250mg*120片 售价为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌耐药后要怎么办？

阿比特龙治疗前列腺癌耐药后要怎么办？作为治疗前列腺癌效果比较好的药物，阿比特龙几乎是所有患者的选择，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月，当然了 耐药是有早晚的，这也是根据不同人的体质，用药适应度来看的。患者在服用阿比特龙耐药后，可以选择恩杂鲁胺来治疗。科学家在临床试验中发现，恩杂鲁胺的治疗效果也很好，所以患者在服用阿比特龙耐药后完全可以更换恩杂鲁胺来治疗。 因为阿比特龙是治疗前列腺癌的首选药物，所以患者可以先选择阿比特龙治疗，如果到后来出现了耐药，再换成恩杂鲁胺治疗也可以。当然，判断患者适合用哪种药来治疗是很复杂的，我们还是要谨遵医嘱，在医生的指导下选择药品。 不论是转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)还是有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)， 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 阿比特龙于2015年5月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿比特龙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于印度Cipla的阿比特龙，250mg*120片规格的价格仅为1450元，另外还有印度Glenmark版本的阿比特龙也受到了患者的一致好评，其规格250mg*120片 售价为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿比特龙大概多久会耐药？

阿比特龙是一种口服药物，通过抑制睾酮合成中关键酶甾(类)17α -羟化酶/C17 -20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。醋酸阿比特龙可抑制体内任何部位雄激素的产生，不仅可以降低肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，对于已采用药物治疗或经手术切除而肿瘤继续增长的前列腺癌患者同样适用，给肿瘤患者带来希望。阿比特龙药物的副作用很小，安全性良好。2011年4月阿比特龙经美国FDA快速通道程序准上市，临床上可与泼尼松联用治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)更有疗效。 吃阿比特龙大概多久会耐药？作为治疗前列腺癌效果比较好的药物，阿比特龙几乎是所有患者的选择，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月，当然了 耐药是有早晚的，这也是根据不同人的体质，用药适应度来看的。患者在服用阿比特龙耐药后，可以选择恩杂鲁胺来治疗。科学家在临床试验中发现，恩杂鲁胺的治疗效果也很好，所以患者在服用阿比特龙耐药后完全可以更换恩杂鲁胺来治疗。 阿比特龙于2015年5月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿比特龙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于印度Cipla的阿比特龙，250mg*120片规格的价格仅为1450元，另外还有印度Glenmark版本的阿比特龙也受到了患者的一致好评，其规格250mg*120片 售价为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙必须空腹给药吗？

临床试验显示阿比特龙在治疗未化疗(COU-AA- 302研究)及多西他赛化疗后(COU-AA-301研究)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中分别能延长中位生存时间达4.4月及3.9月。因此2011年 阿比特龙被美国食品药品管理局批准用于mCRPC的临床治疗。随着阿比特龙在东亚人群的药物疗效及安全性逐渐得到验证，2015年国家食品药品监督管理局批准将阿比特龙应用于我国mCRPC患者的治疗。 国内报道显示阿比特龙对比安慰剂在治疗未化疗或多西他赛化疗后的 mCRPC患者中均可降低前列腺特异性抗原PSA)进展风险，同时具有更高的PSA反应率和影像学反应率，患者骨痛、关节痛症状缓解率更高。 阿比特龙必须空腹给药吗？接受阿比特龙的患者应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙于2015年5月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿比特龙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于印度Cipla的阿比特龙，250mg*120片规格的价格仅为1450元，另外还有印度Glenmark版本的阿比特龙也受到了患者的一致好评，其规格250mg*120片 售价为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙靶向药要吃多久？

阿比特龙靶向药要吃多久？作为治疗前列腺癌效果比较好的药物，阿比特龙几乎是所有患者的选择，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月，当然了 耐药是有早晚的，这也是根据不同人的体质，用药适应度来看的。 阿比特龙推荐使用剂量以及使用方法： 1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙于2015年5月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿比特龙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于印度Cipla的阿比特龙，250mg*120片规格的价格仅为1450元，另外还有印度Glenmark版本的阿比特龙也受到了患者的一致好评，其规格250mg*120片 售价为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吃恩瑞格要注意什么？ 结肠癌如何治疗

阿比特龙过量使用的经验有限。本品无特异性解毒药。在发生服药过量事件时，应当停用阿比特龙，并采取综合支持性措施，包括对心律失常、心力衰竭的监测以及肝功能的评价。今天咱们来了解一下阿比特龙吃多久可以停药？ 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。阿比特龙应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 权威国际研究中，对比了使用泽珂后的效果，研究分为阿比特龙治疗组和安慰剂组，在化疗后再使用泽珂或安慰剂的中位生存期对比为15.8个月VS11.2个月；患者化疗前使用阿比特龙对比安慰剂组的中位生存期为34.7个月VS30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。 阿比特龙治疗组发生第一次骨骼相关事件的中位时间明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。更能有效的改善患者的生存质量。 阿比特龙片的有效期间一般在1到2年，有的患者服用阿比特龙可以维持超过2年更久的时间，具体，阿比特龙可以吃几年与个人的体质和之前接受的治疗方案相关，因人而异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿比特龙需要基因检测吗？

2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，阿比特龙在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2015年4月，中国批准用于治疗mCRPC。那么，吃阿比特龙需要基因检测吗？ 阿比特龙适应症：与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 同一种癌症肿瘤，但是如果基因型不同，同一款抗癌靶向药物也可能不会都起效。因此许多癌症患者在治疗时都会先进行基因检测来选择最适合自己的靶向药物。阿比特龙是一款治疗晚期去势抵抗性前列腺癌的抗癌靶向药物，研究发现，阿比特龙在有特定遗传基因变异的晚期前列腺癌患者身上，会产生高水平的睾丸素样副产品。 在临床试验中接受阿比特龙用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 肝酶增加曾导致药物中断，剂量调整和/或终止。监查肝功能和如建议调整，中断或终止阿比特龙给药。 阿比特龙过量使用的经验有限。阿比特龙无特异性解毒药。在发生服药过量事件时，应当停用阿比特龙，并采取综合支持性措施，包括对心律失常、心力衰竭的监测以及肝功能的评价。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌靶向治疗药物-阿比特龙

研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。今天来详细了解一下前列腺癌靶向治疗药物-阿比特龙。 阿比特龙适应症：与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右； 阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。 阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药阿比特龙吃多久见效？

阿比特龙通常与强的松一同使用，用于治疗已扩散至身体其他部位的男性去势抵抗(对于减低睾丸酮的药物或手术治疗抵抗的一种前列腺癌)。阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450（CYP450）c17抑制剂。那么，靶向药阿比特龙吃多久见效？ 在2017年，一项治疗研究显示了去势治疗+泽珂+波尼松联合治疗转移性、去势治疗敏感的前列腺癌的效果，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受泽珂与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。 结果显示，泽珂组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。研究中，表明泽珂可有效推迟2.5年的疼痛进展，在安全性方面和以往一致。 阿比特龙不同的适应症不同的剂量： 1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)： 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)： 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 3.服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙价格多少？怎么购买？

阿比特龙是一种新药，是胆固醇代谢途径中雄激素合成关键酶的选择性抑制剂， 可以抑制睾丸、 肾上腺及肿瘤细胞自身雄激素的合成， 达到对机体雄激素合成的全面阻断，今天咱们就来详细了解一下阿比特龙价格多少？怎么购买？ 阿比特龙已经在国内上市并且进入了医保，但医保后价格还是偏贵，印度Cipla在售的阿比特龙片，规格为250mg*120片每盒售价约1450元。印度Glenmark阿比特龙规格250mg*120片 售价在1250元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 阿比特龙的服药方法和原研药相同，口服给药，推荐剂量为1000mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。应该与水吞服整片，不要咀嚼或压碎药片。 临床试验显示，阿比特龙对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、呕吐、咳嗽、高血压、水肿、热潮红、腹泻、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。 阿比特龙是CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。泽珂对于治疗晚期前列腺癌效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊匹单抗对比常规抗癌药的优势 K药副作用及处理

LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年;同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。今天来了解一下阿比特龙与泼尼松分开吃还是同时吃？ 服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙针对转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。阿比特龙针对有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 阿比特龙能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。 阿比特龙是一种高选择性 CYP17 酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 阿比特龙的诞生给了很多前列腺患癌者带来了希望，阿比特龙是一种可以抑制身体雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且治疗去势失败前列腺癌。可以说阿比特龙是专门为男性患者研发的靶向药，前列腺癌的“杀手”。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何？

阿比特龙是一种肝药物代谢酶CYP2D6是抑制剂。因为治疗指数窄，避免阿比特龙与CYP2D6底物共同给药。如果不能使用另外治疗，小心对待和考虑减低同时给予CYP2D6底物剂量。阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。那么，阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何？ 前列腺癌是最易发生骨转移的实体肿瘤之一，超过90%的转移性CRPC患者有骨转移。骨转移所致的症状及其引起的骨相关事件可降低患者生活质量，导致患者正常功能受损,甚至加速死亡。 一项LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。 前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，确诊时大部分患者已经处于晚期，癌细胞已转移至前列腺以外的身体其他部位。部分晚期前列腺癌患者会发生骨转移，服用阿比特龙前存在明显疼痛的患者，服药后能改善疼痛也说明阿比特龙是有效的。 阿比特龙针对转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。针对有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，阿比特龙推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌耐药后该怎么办？

阿比特龙是一类雄激素受体拮抗剂，在体内可转化成17-α羟化酶的雄激素生物合成抑制剂，选择性干预细胞色素P45017(CYP17)酶活性，阻止雄激素的生成。近年的研究发现，阿比特龙联合强的松对CRPC早期治疗有良好的效果，能有效减少13周之内的死亡率。那么，阿比特龙治疗前列腺癌耐药后该怎么办？ 作为治疗前列腺癌效果比较好的药物，阿比特龙几乎是所有患者的选择，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月，当然了 耐药是有早晚的，这也是根据不用人的体质，用药适应度来看的。 患者在服用阿比特龙耐药后，可以选择恩杂鲁胺来治疗。科学家在临床试验中发现，恩杂鲁胺的治疗效果也很好，所以患者在服用阿比特龙耐药后完全可以更换恩杂鲁胺来治疗。 因为阿比特龙是治疗前列腺癌的首选药物，所以患者可以先选择阿比特龙治疗，如果到后来出现了耐药，再换成恩杂鲁胺治疗也可以。当然，判断患者适合用哪种药来治疗是很复杂的，我们还是要谨遵医嘱，在医生的指导下选择药品。 阿比特龙和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，关于阿比特龙的实验研究发现：之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。如果没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 阿比特龙是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制剂，与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙最佳服用方法

阿比特龙是一种可以抑制身体雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且治疗去势失败前列腺癌。阿比特龙能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。今天来了解一下阿比特龙最佳服用方法。 1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 3.服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙是一类雄激素受体拮抗剂，在体内可转化成17-α羟化酶的雄激素生物合成抑制剂，选择性干预细胞色素P45017(CYP17)酶活性，阻止雄激素的生成。 研究发现，mCRPC患者应用醋酸阿比特龙治疗后会产生一些药物不良反应，如肝功能受损、高血压等。对于前列腺癌的早期治疗主要以抑制全身性炎症为主，一般采用阿比特龙进行治疗，但是其效果往往不太理想。近年的研究发现，阿比特龙联合强的松对CRPC早期治疗有良好的效果，能有效减少13周之内的死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效

阿比特龙适用症为于与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。在近期，阿比特龙还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，这也间接说明阿比特龙对病症的作用是十分的有效的。今天咱们就来详细了解一下阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效。 选取6例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者，随机分为实验组和对照组各33例。对照组单纯予以泽珂（阿比特龙）治疗，实验组予以阿比特龙联合强的松治疗，治疗周期为13周。观察对比两组治疗后的存活率；治疗前后血清特异性前列腺抗原(PSA)PSA缓解率、白蛋白(ALB)、前蛋白(PA)；治疗周期内两组的不良反应发生率。 结果治疗后对照组存活率为33.33%低于实验组的54.55% ；PSA值对照组高于实验组；ALB、PA值对照组低于实验组(P均<0.05)；两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。由此可以得出结论，阿比特龙联合强的松治疗CRPC的早期疗效良好，且安全性较高。 阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准阿比特龙在我国上市，中国大陆成为全球第100个上市阿比特龙国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 阿比特龙能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氏威罗菲尼吃几天有效果？K药副作用及处理

在我国，目前列腺癌的治疗中，除去传统治疗手段，靶向治疗也是一直十分不错的手段，其中阿比特龙就是一款出色的前列腺癌靶向药物。阿比特龙是美国强生药物公司生产靶向药，国际通用名为“abiraterone”，翻译即为阿比特龙。最先于2010年在美国批准与泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，随后2015年阿比特龙也在我国正式上市，其国内商品名为“泽珂”。 患者在接受印度Cipla的阿比特龙的治疗期间，可能会产生一定的不良反应，但这些不良反应产生的时间与程度因人而异，每个患者的体质以及病情进展不同，因此每个患者产生不良反应的表现也不尽相同。 印度Cipla的阿比特龙用药注意事项（1）盐皮质激素过量：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。尚未确定在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状。（2）肾上腺皮质功能不全：监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。应急情况前，期间和后可能适应增加皮质激素剂量。（3）肝毒性：肝酶增加曾导致药物中断，剂量调整和/或终止。监查肝功能和如建议调整，中断或终止给药。(4)食物影响：必须空腹服用阿比特龙。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙什么时候吃效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/997644.html

阿比特龙（Abiraterone，商品名：泽珂）能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，可降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，原研厂家是强生公司，最早于2011年4月在美国上市，去年全球销售额为35亿美元。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药，药效与原研药一致。 前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。 印度Cipla的阿比特龙什么时候吃效果好？（1）阿比特龙推荐剂量为：1000 mg(4x250 mg 片)，口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。（2）本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时，和服用本品之后至少 1 小时内不得进食。（3）本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙副作用要怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/97643.html

阿比特龙（Abiraterone，商品名：泽珂）能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。 前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。 印度Cipla的阿比特龙需要长期服用吗？阿比特龙片(泽珂)的有效期间一般在1到2年，有的患者服用阿比特龙可以维持超过2年更久的时间，具体，阿比特龙可以吃几年与个人的体质和之前接受的治疗方案相关，因人而异，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月。 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/97639.html

阿比特龙最早早于2011年4月在美国获批上市，2015年，Janssen-Cilag International N.V.公司开发的阿比特龙在中国获批，商品名为泽珂®。阿比特龙是一种高选择性 CYP17 酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。2017 年 7 月原研阿比特龙降价 52.9% 进医保，纳入医保后放量明显，相关数据显示，2018 年样本医院销售 3.2 亿元，同比增长近 6 倍。2018年中国公立医疗机构终端阿比特龙片剂销售额超过4亿元，同比增长384.27%。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药品，药效与原研药一致。 印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果不错。一项LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，确诊时大部分患者已经处于晚期，癌细胞已转移至前列腺以外的身体其他部位。部分晚期前列腺癌患者会发生骨转移，服用阿比特龙前存在明显疼痛的患者，服药后能改善疼痛也说明阿比特龙是有效的。前列腺癌是最易发生骨转移的实体肿瘤之一，超过90%的转移性CRPC患者有骨转移。骨转移所致的症状及其引起的骨相关事件可降低患者生活质量，导致患者正常功能受损,甚至加速死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙对前列腺癌晚期有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/97634.html

2015年5月22日，阿比特龙片在国内正式获批上市，国内通用商品名为泽珂，其规格为250mg*120片。阿比特龙适用症为于与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。在近期，阿比特龙还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，这也间接说明阿比特龙对病症的作用是十分的有效的。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药，药品与与原研药一致。 2018年，阿比特龙新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)，包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。这是继2015年5月被批准与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)后，该药在中国获批的又一适应症。 LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。研究显示，阿比特龙的整体安全性与过往研究一致前列腺癌是中国男性最常见的泌尿生殖系统癌症，全国发病率为9.8/10万人，且以每年12.07%的比例高速增长。前列腺癌在40岁以下的男性中很少见，但50岁以后的患病率迅速上升，据估算，2015年我国60岁以上前列腺癌的新发病例为56600人。随着我国人口老龄化的加剧，预计前列腺癌的发病率还将持续增长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙是靶向药还是内分泌药物？https://www.1blv.com/newsDetail/97632.html