研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。今天来详细了解一下前列腺癌靶向治疗药物-阿比特龙。 阿比特龙适应症：与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右； 阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。 阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药阿比特龙吃多久见效？

阿比特龙通常与强的松一同使用，用于治疗已扩散至身体其他部位的男性去势抵抗(对于减低睾丸酮的药物或手术治疗抵抗的一种前列腺癌)。阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450（CYP450）c17抑制剂。那么，靶向药阿比特龙吃多久见效？ 在2017年，一项治疗研究显示了去势治疗+泽珂+波尼松联合治疗转移性、去势治疗敏感的前列腺癌的效果，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受泽珂与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。 结果显示，泽珂组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。研究中，表明泽珂可有效推迟2.5年的疼痛进展，在安全性方面和以往一致。 阿比特龙不同的适应症不同的剂量： 1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)： 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)： 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 3.服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙价格多少？怎么购买？

LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年;同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。今天来了解一下阿比特龙与泼尼松分开吃还是同时吃？ 服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙针对转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。阿比特龙针对有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 阿比特龙能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。 阿比特龙是一种高选择性 CYP17 酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 阿比特龙的诞生给了很多前列腺患癌者带来了希望，阿比特龙是一种可以抑制身体雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且治疗去势失败前列腺癌。可以说阿比特龙是专门为男性患者研发的靶向药，前列腺癌的“杀手”。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何？

阿比特龙是一种肝药物代谢酶CYP2D6是抑制剂。因为治疗指数窄，避免阿比特龙与CYP2D6底物共同给药。如果不能使用另外治疗，小心对待和考虑减低同时给予CYP2D6底物剂量。阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。那么，阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何？ 前列腺癌是最易发生骨转移的实体肿瘤之一，超过90%的转移性CRPC患者有骨转移。骨转移所致的症状及其引起的骨相关事件可降低患者生活质量，导致患者正常功能受损,甚至加速死亡。 一项LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。 前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，确诊时大部分患者已经处于晚期，癌细胞已转移至前列腺以外的身体其他部位。部分晚期前列腺癌患者会发生骨转移，服用阿比特龙前存在明显疼痛的患者，服药后能改善疼痛也说明阿比特龙是有效的。 阿比特龙针对转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。针对有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，阿比特龙推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌耐药后该怎么办？

阿比特龙是一类雄激素受体拮抗剂，在体内可转化成17-α羟化酶的雄激素生物合成抑制剂，选择性干预细胞色素P45017(CYP17)酶活性，阻止雄激素的生成。近年的研究发现，阿比特龙联合强的松对CRPC早期治疗有良好的效果，能有效减少13周之内的死亡率。那么，阿比特龙治疗前列腺癌耐药后该怎么办？ 作为治疗前列腺癌效果比较好的药物，阿比特龙几乎是所有患者的选择，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月，当然了 耐药是有早晚的，这也是根据不用人的体质，用药适应度来看的。 患者在服用阿比特龙耐药后，可以选择恩杂鲁胺来治疗。科学家在临床试验中发现，恩杂鲁胺的治疗效果也很好，所以患者在服用阿比特龙耐药后完全可以更换恩杂鲁胺来治疗。 因为阿比特龙是治疗前列腺癌的首选药物，所以患者可以先选择阿比特龙治疗，如果到后来出现了耐药，再换成恩杂鲁胺治疗也可以。当然，判断患者适合用哪种药来治疗是很复杂的，我们还是要谨遵医嘱，在医生的指导下选择药品。 阿比特龙和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，关于阿比特龙的实验研究发现：之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。如果没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 阿比特龙是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制剂，与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙最佳服用方法

阿比特龙是一种可以抑制身体雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且治疗去势失败前列腺癌。阿比特龙能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。今天来了解一下阿比特龙最佳服用方法。 1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 3.服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙是一类雄激素受体拮抗剂，在体内可转化成17-α羟化酶的雄激素生物合成抑制剂，选择性干预细胞色素P45017(CYP17)酶活性，阻止雄激素的生成。 研究发现，mCRPC患者应用醋酸阿比特龙治疗后会产生一些药物不良反应，如肝功能受损、高血压等。对于前列腺癌的早期治疗主要以抑制全身性炎症为主，一般采用阿比特龙进行治疗，但是其效果往往不太理想。近年的研究发现，阿比特龙联合强的松对CRPC早期治疗有良好的效果，能有效减少13周之内的死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效

阿比特龙适用症为于与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。在近期，阿比特龙还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，这也间接说明阿比特龙对病症的作用是十分的有效的。今天咱们就来详细了解一下阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效。 选取6例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者，随机分为实验组和对照组各33例。对照组单纯予以泽珂（阿比特龙）治疗，实验组予以阿比特龙联合强的松治疗，治疗周期为13周。观察对比两组治疗后的存活率；治疗前后血清特异性前列腺抗原(PSA)PSA缓解率、白蛋白(ALB)、前蛋白(PA)；治疗周期内两组的不良反应发生率。 结果治疗后对照组存活率为33.33%低于实验组的54.55% ；PSA值对照组高于实验组；ALB、PA值对照组低于实验组(P均<0.05)；两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。由此可以得出结论，阿比特龙联合强的松治疗CRPC的早期疗效良好，且安全性较高。 阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准阿比特龙在我国上市，中国大陆成为全球第100个上市阿比特龙国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 阿比特龙能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氏威罗菲尼吃几天有效果？K药副作用及处理

在我国，目前列腺癌的治疗中，除去传统治疗手段，靶向治疗也是一直十分不错的手段，其中阿比特龙就是一款出色的前列腺癌靶向药物。阿比特龙是美国强生药物公司生产靶向药，国际通用名为“abiraterone”，翻译即为阿比特龙。最先于2010年在美国批准与泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，随后2015年阿比特龙也在我国正式上市，其国内商品名为“泽珂”。 患者在接受印度Cipla的阿比特龙的治疗期间，可能会产生一定的不良反应，但这些不良反应产生的时间与程度因人而异，每个患者的体质以及病情进展不同，因此每个患者产生不良反应的表现也不尽相同。 印度Cipla的阿比特龙用药注意事项（1）盐皮质激素过量：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。尚未确定在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状。（2）肾上腺皮质功能不全：监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。应急情况前，期间和后可能适应增加皮质激素剂量。（3）肝毒性：肝酶增加曾导致药物中断，剂量调整和/或终止。监查肝功能和如建议调整，中断或终止给药。(4)食物影响：必须空腹服用阿比特龙。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙什么时候吃效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/997644.html

阿比特龙（Abiraterone，商品名：泽珂）能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，可降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，原研厂家是强生公司，最早于2011年4月在美国上市，去年全球销售额为35亿美元。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药，药效与原研药一致。 前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。 印度Cipla的阿比特龙什么时候吃效果好？（1）阿比特龙推荐剂量为：1000 mg(4x250 mg 片)，口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。（2）本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时，和服用本品之后至少 1 小时内不得进食。（3）本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙副作用要怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/97643.html

阿比特龙（Abiraterone，商品名：泽珂）能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩，从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。 前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。 印度Cipla的阿比特龙需要长期服用吗？阿比特龙片(泽珂)的有效期间一般在1到2年，有的患者服用阿比特龙可以维持超过2年更久的时间，具体，阿比特龙可以吃几年与个人的体质和之前接受的治疗方案相关，因人而异，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月。 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/97639.html

阿比特龙最早早于2011年4月在美国获批上市，2015年，Janssen-Cilag International N.V.公司开发的阿比特龙在中国获批，商品名为泽珂®。阿比特龙是一种高选择性 CYP17 酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。2017 年 7 月原研阿比特龙降价 52.9% 进医保，纳入医保后放量明显，相关数据显示，2018 年样本医院销售 3.2 亿元，同比增长近 6 倍。2018年中国公立医疗机构终端阿比特龙片剂销售额超过4亿元，同比增长384.27%。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药品，药效与原研药一致。 印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果不错。一项LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，确诊时大部分患者已经处于晚期，癌细胞已转移至前列腺以外的身体其他部位。部分晚期前列腺癌患者会发生骨转移，服用阿比特龙前存在明显疼痛的患者，服药后能改善疼痛也说明阿比特龙是有效的。前列腺癌是最易发生骨转移的实体肿瘤之一，超过90%的转移性CRPC患者有骨转移。骨转移所致的症状及其引起的骨相关事件可降低患者生活质量，导致患者正常功能受损,甚至加速死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙对前列腺癌晚期有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/97634.html

2015年5月22日，阿比特龙片在国内正式获批上市，国内通用商品名为泽珂，其规格为250mg*120片。阿比特龙适用症为于与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。在近期，阿比特龙还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，这也间接说明阿比特龙对病症的作用是十分的有效的。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药，药品与与原研药一致。 2018年，阿比特龙新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)，包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。这是继2015年5月被批准与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)后，该药在中国获批的又一适应症。 LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。研究显示，阿比特龙的整体安全性与过往研究一致前列腺癌是中国男性最常见的泌尿生殖系统癌症，全国发病率为9.8/10万人，且以每年12.07%的比例高速增长。前列腺癌在40岁以下的男性中很少见，但50岁以后的患病率迅速上升，据估算，2015年我国60岁以上前列腺癌的新发病例为56600人。随着我国人口老龄化的加剧，预计前列腺癌的发病率还将持续增长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙是靶向药还是内分泌药物？https://www.1blv.com/newsDetail/97632.html

在目前列腺癌的治疗中，除去传统治疗手段，靶向治疗也是一直十分不错的手段，阿比特龙是靶向药还是内分泌药物？是的，阿比特龙就是一款出色的前列腺癌靶向药物。阿比特龙原研药是美国强生药物公司生产靶向药，国际通用名为“abiraterone”，翻译即为阿比特龙。最先于2010年在美国批准与泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，随后2015年阿比特龙也在我国正式上市，其国内商品名为“泽珂”。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药品，价格较之原研药更加亲民，受到广大患者的青睐。 印度Cipla的阿比特龙是一款非常强大的靶向药，主要针对前列腺癌。阿比特龙的诞生给了很多前列腺患癌者带来了希望，阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且治疗去势失败前列腺癌。可以说阿比特龙是专门为男性患者研发的靶向药，前列腺癌的“杀手”。 支持阿比特龙在国内上市的一项重要临床数据来自：一项亚洲区域国际中心Ⅲ期研究ABI-PRO-3002、一项在中国患者进行的多中心研究ABI-PRO-3001以及，zbyj28可薇询，一项在中国健康志愿者进行的药代动力学研究ABI-PRO-1016.根据3期临床研究数据表明，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙与泼尼松治疗，另一组接受安慰剂治疗。其中阿比特龙组中位影像学无进展生存期为33.8个月，另一组为14.9个月。研究中，表明阿比特龙可有效作用和缓解2.8年的疾病进展，所以阿比特龙效果也是十分可观的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/97629.html

阿比特龙（Abiraterone）是美国强生制药公司研发的一款新型的雄性激素合成的抑制剂，阿比特龙可以有效的抑制睾丸，肾上腺与肿瘤中睾的合成，从而来抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降，从而来达到治疗前列腺癌，阿比特龙可以有效的提高患者的生活质量，和患者的生存期，但是阿比特龙唯一不好的缺点就是泽珂价格是非常高昂的。阿比特龙在中国上市后，国内的通用商品名为泽珂，规格为250mg*120片。 印度Cipla的阿比特龙属于仿制药品，药理、药效与药品质量均与与原研药一致。印度Cipla西普拉药厂成立于1935年，是一家国际化的制药公司，也是印度顶尖的制药公司之一，在全球具有极高知名度。西普拉还是世界最大抗反转录病毒药物制造商。 印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效。前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，确诊时大部分患者已经处于晚期，癌细胞已转移至前列腺以外的身体其他部位。通常我们可以根据阿比特龙片在临床上对多为患者的耐受情况，取其中间值，为阿比特龙的标准效果。根据3期临床研究LATITUDE，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。其中阿比特龙组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。研究中，表明阿比特龙可有效推迟2.5年的疼痛进展，在安全性方面和以往一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙与泼尼松分开吃还是同时吃？https://www.1blv.com/newsDetail/97626.html

阿比特龙（Abiraterone，商品名：泽珂）是近年来开发的一种新药，是胆固醇代谢途径中雄激素合成关键酶的选择性抑制剂， 可以抑制睾丸、 肾上腺及肿瘤细胞自身雄激素的合成， 达到对机体雄激素合成的全面阻断。对传统药物无效的去势抵抗性前列腺癌仍然有作用。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药品，价格亲民，药效与药品质量与原研药一致。 前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。 那么印度Cipla的阿比特龙与泼尼松分开吃还是同时吃？患者在接受阿比特龙治疗期间，一定要遵医嘱，不可擅自加药或减药，以免耽误病情的治疗。印度Cipla的阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时，和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙片多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/97623.html

阿比特龙（Abiraterone，商品名：泽珂）是一种高选择性 CYP17 酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。是美国强生制药公司研发的一款新型的雄性激素合成的抑制剂，阿比特龙可以有效的抑制睾丸，肾上腺与肿瘤中睾的合成，从而来抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降，从而来达到治疗前列腺癌，阿比特龙可以有效的提高患者的生活质量，和患者的生存期。 印度Cipla的阿比特龙属于仿制药，价格亲民，药效与原研药一致。Cipla（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 印度Cipla的阿比特龙片多少钱一盒？我们先来看下原研药的价格。2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒，2017年谈判成功，阿比特龙纳入我国医保乙类药品，目前每盒售价16268元，根据医保乙类药品报销的规定，个人在先行自付的基础上，每个月也要承担30%-40%的费用，对广大患者来说，一年算下来的费用也是很高的。印度Cipla在售的阿比特龙片，规格为250mg*120片每盒售价约1450元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康舒尼替尼的购买途径和价格https://www.1blv.com/newsDetail/97620.html

泽珂通用名称阿比特龙，是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，与泼尼松联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。2015年泽珂原研药在我国获批上市，目前除了原研药之外，印度Cipla的泽珂因为价格低，效果好也受到很多患者的欢迎。 泽珂主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在肾上腺、睾丸或者肿瘤细胞自身的内环境中，能够有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 在2017年，一项治疗研究显示了去势治疗+泽珂+波尼松联合治疗转移性、去势治疗敏感的前列腺癌的效果，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受泽珂与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。 结果显示，泽珂组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。研究中，表明泽珂可有效推迟2.5年的疼痛进展，在安全性方面和以往一致。 印度Cipla药厂中文名西普拉药厂，创立于1935年，总部设在孟买，是印度最大的制药公司之一。印度Cipla的泽珂药物有效成分与原研药相同，因此在治疗效果上也相差无几，患者如果经济压力比较大的话不妨选择印度版泽珂治疗。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂这个产品怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/96420.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泽珂是一款2015年在我国获批上市的用于治疗前列腺癌的药物，由强生公司研发，通过特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。多项临床试验表明，泽珂能够使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 除了强生生产的泽珂原研药之外，一些国家也上市了泽珂的仿制药，其中印度Cipla的泽珂因为价格比较低，效果好而受到很多患者的关注。Cipla在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家，其生产的泽珂有效成分与原研药相同，因此治疗效果也相差无几。 权威国际研究中，对比了使用泽珂后的效果，研究分为泽珂治疗组和安慰剂组，在化疗后再使用泽珂或安慰剂的中位生存期对比为15.8个月VS11.2个月；患者化疗前使用泽珂对比安慰剂组的中位生存期为34.7个月VS30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。 泽珂治疗组发生第一次骨骼相关事件的中位时间明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，泽珂组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。更能有效的改善患者的生存质量。 以上就是泽珂的治疗效果介绍，希望对您有所帮助，如果您需要购买印度Cipla的泽珂，请进一步咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂怎么服用https://www.1blv.com/newsDetail/96417.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泽珂的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。泽珂是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片泽珂含250mg醋酸阿比特龙。目前市面上除了泽珂的原研药之外，也上市了价格比较低的印度Cipla泽珂。 印度Cipla泽珂是仿制药，因为研发成本比较低所以价格比较低，但在适应症、使用方法等方面都与原研药相同。 印度Cipla的泽珂怎么服用？ 泽珂用于治疗转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)的推荐剂量为1000mg(2*500mg片剂或4*250mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5mg，口服，每日两次。 泽珂治疗有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)的推荐剂量为1000mg(2*500 mg片剂或4*250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5mg，口服，每日一次。 接受泽珂的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。泽珂切忌和食物同服，服用泽珂前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。不要挤压或咀嚼药片。泽珂与餐给予与空腹状态比较泽珂Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 泽珂是处方药物，患者在治疗期间必须谨遵医嘱，正确用药，如果出现任何异常，应及时联系医生处理，不要自己盲目用药。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂在哪里可以买https://www.1blv.com/newsDetail/96415.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泽珂是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。临床试验显示，泽珂对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准泽珂在我国上市。 泽珂原研药在我国获批上市后，患者在国内的一些医院中凭借医生开具的处方便可以买到该药，但是并不是所有患者都能买得起国内的原研药，而目前印度Cipla的泽珂因为价格比较低而受到了很多患者青睐。 Cipla创立于1935年，总部设在孟买，主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物，Cipla在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。印度Cipla的泽珂规格为250mg*120片，价格在1500元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有一些变化。 印度Cipla的泽珂是仿制药，但在药物的有效成分上市与原研药相同的，之所以价格比较低是因为没有高昂的研发成本，患者无需担心它的质量问题。 印度Cipla的泽珂在我国的药房中是买不到的，患者如果方便出国可以到当地正规的药房凭借医生开具的处方购买。如果您不方便出国，也可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外多家药房有着合作，能够帮助患者买到正品泽珂。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂在哪可以买到https://www.1blv.com/newsDetail/96411.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。