最近有患者问道尼达尼布Ofev怎么买呢？患者在哪里才能买到实惠又有效果的尼达尼布Ofev呢？我们来看一下。尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，是由勃林格殷格翰公司开发，被批准的适应症包括特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLS）。特发性肺纤维化作为一种严重的肺部疾病，其主要特征是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤以及肺组织结构破坏。由于特发性肺纤维化的进展具有不可预测性，治疗难度非常大，患者一般仅有2-3年的生存期，5年生存率不到30%。 研究证实，尼达尼布Ofev可以通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板生长因子受体和血管表皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶，从而阻止特发性肺纤维化（IPF）的病变。那尼达尼布Ofev去哪里买呢？ 尼达尼布Ofev在国内已经上市，患者在国内医院或正规药房凭借处方就可以买到此药物。但由于此药物是进口药物，价格比较昂贵，150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。目前市面上最便宜的就是在土耳其上市的是德国勃林格殷格翰药厂生产的原研药尼达尼布Ofev，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 患者购买印度版的尼达尼布Ofev，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。因为国内吸烟人群的增多和空气的污染，越来越多的患者开始有了肺纤维化这种肺部疾病，对于很多患者来说，肺纤维化的危害程度丝毫不比肺癌的小。很多患者由于对肺纤维化的忽视导致最终肺衰竭死亡。而尼达尼布Ofev是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布Ofev治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布Ofev组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 2014年，尼达尼布Ofev获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 2014 年 11 月，尼达尼布Ofev在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 2015年7月，尼达尼布Ofev被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 2017年9月，尼达尼布Ofev在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。中国大约有IPF患者50万人，随着人口老龄化加剧，预计发病人数也是呈逐年增加趋势。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。尼达尼布Ofev是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 2019年9月，尼达尼布Ofev在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 2019年10月11日，勃林格殷格翰公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布Ofev突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。 由以上信息我们得知，早在2017年9月，尼达尼布Ofev在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

最近有患者问道尼达尼布Ofev哪里有售卖呢？患者在哪里才能买到实惠又有效果的尼达尼布Ofev呢？我们来看一下。 尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，是由勃林格殷格翰公司开发，被批准的适应症包括特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLS）。特发性肺纤维化作为一种严重的肺部疾病，其主要特征是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤以及肺组织结构破坏。由于特发性肺纤维化的进展具有不可预测性，治疗难度非常大，患者一般仅有2-3年的生存期，5年生存率不到30%。 研究证实，尼达尼布Ofev可以通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板生长因子受体和血管表皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶，从而阻止特发性肺纤维化（IPF）的病变。那么，尼达尼布Ofev去哪里买呢？ 尼达尼布Ofev在国内已经上市，患者在国内医院或正规药房凭借处方就可以买到此药物。但由于此药物是进口药物，价格比较昂贵，150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。目前市面上最便宜的就是在土耳其上市的是德国勃林格殷格翰药厂生产的原研药尼达尼布Ofev，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 患者购买印度版的尼达尼布Ofev，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

每种药物都有自己的注意事项，为患者在治疗过程中保驾护航。尼达尼布Ofev作为一款抗癌药，也有一些注意事项，我们来看一下。 1、腹泻： 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4％的尼达尼布Ofev治疗的患者和18.4％的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7％的患者的药物剂量降低，导致4.4％的患者停止治疗。应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复尼达尼布Ofev治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止维加特治疗。 2、肝功能： 尚未在中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者中研究维加特的安全性和有效性。因此，中度、重度肝损伤患者禁用尼达尼布Ofev。在轻度肝损伤（Child Pugh A）患者中，不良事件的风险可能会随着暴露量的增加而增加。轻度肝损伤患者谨慎使用尼达尼布Ofev。轻度肝损伤患者（Child Pugh A）应该接受降低剂量治疗。在维加特治疗中，对药物导致的肝损伤病例进行了临床观察。尼达尼布Ofev给药可伴有肝酶（ALT、AST、碱性磷酸酶(ALKP)、γ-谷氨酰转移酶（GGT））和胆红素升高。在降低剂量或中断治疗时，氨基转移酶和胆红素的升高是可逆的。分别在接受维加特治疗前、之后持续3个月每月1次、而后每3个月1次，进行肝功能（ALT、AST和胆红素）检查；或根据临床表现进行检查。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。体重低于65kg、亚洲人及女性患者具有更高的肝酶升高的风险。尼达尼布Ofev暴露量随着患者年龄呈线性增加，这也可能导致肝酶升高的风险增加。建议密切监测具有上述危险因素的患者。如果检查到了氨基转移酶（AST或ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，建议降低剂量或中断尼达尼布Ofev治疗，并应对患者进行密切监测。 3、高血压： 尼达尼布Ofev可能会引起血压升高。应定期检测全身血压，在出现临床表现时也应进行检测。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，按时服用。

尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI )，尼达尼布Ofev靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF 疾病进展。美国食品和药品管理局（FDA）批准德国勃林格殷格翰公司研究的药物尼达尼布Ofev用于治疗特发性肺纤维化。每种药物都有自己的注意事项，为患者在治疗过程中保驾护航。尼达尼布Ofev作为一款抗癌药，也有一些注意事项，我们来看一下。 1、胃肠疾病：服用尼达尼布Ofev发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用尼达尼布。 2、肝酶升高：用尼达尼布Ofev曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。 3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 4、曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 5、曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布Ofev。 6、曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用尼达尼布Ofev。 根据说明，尼达尼布Ofev推荐剂量为：150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev治疗期间需要注意的事项。

最近有患者问道尼达尼布Ofev哪里有售卖呢？患者在哪里才能买到实惠又有效果的尼达尼布Ofev呢？我们来看一下。 尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，是由勃林格殷格翰公司开发，被批准的适应症包括特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLS）。特发性肺纤维化作为一种严重的肺部疾病，其主要特征是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤以及肺组织结构破坏。由于特发性肺纤维化的进展具有不可预测性，治疗难度非常大，患者一般仅有2-3年的生存期，5年生存率不到30%。 研究证实，尼达尼布Ofev可以通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板生长因子受体和血管表皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶，从而阻止特发性肺纤维化（IPF）的病变。那么，尼达尼布Ofev去哪里买呢？ 尼达尼布Ofev在国内已经上市，患者在国内医院或正规药房凭借处方就可以买到此药物。但由于此药物是进口药物，价格比较昂贵，150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。目前市面上最便宜的就是在土耳其上市的是德国勃林格殷格翰药厂生产的原研药尼达尼布Ofev，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 患者购买印度版的尼达尼布Ofev，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，是由勃林格殷格翰公司开发，被批准的适应症包括特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLS）。特发性肺纤维化作为一种严重的肺部疾病，其主要特征是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤以及肺组织结构破坏。由于特发性肺纤维化的进展具有不可预测性，治疗难度非常大，患者一般仅有2-3年的生存期，5年生存率不到30%。 研究证实，尼达尼布Ofev可以通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板生长因子受体和血管表皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶，从而阻止特发性肺纤维化（IPF）的病变。那么，尼达尼布Ofev去哪里买呢？ 尼达尼布Ofev在国内已经上市，患者在国内医院或正规药房凭借处方就可以买到此药物。但由于此药物是进口药物，价格比较昂贵，150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。目前市面上最便宜的就是在土耳其上市的是德国勃林格殷格翰药厂生产的原研药尼达尼布Ofev，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 患者购买印度版的尼达尼布Ofev，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

尼达尼布又称Ofev。特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。而目前，FDA已经批准药物尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。那么尼达尼布Ofev什么时候上市的呢？ 2014年，尼达尼布Ofev获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 2014 年 11 月，尼达尼布Ofev在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 2015年7月，尼达尼布Ofev被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 2017年9月，尼达尼布Ofev在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。中国大约有IPF患者50万人，随着人口老龄化加剧，预计发病人数也是呈逐年增加趋势。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。尼达尼布Ofev是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 2019年9月，尼达尼布Ofev在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 2019年10月11日，勃林格殷格翰公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布Ofev突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。因为国内吸烟人群的增多和空气的污染，越来越多的患者开始有了肺纤维化这种肺部疾病，对于很多患者来说，肺纤维化的危害程度丝毫不比肺癌的小。很多患者由于对肺纤维化的忽视导致最终肺衰竭死亡。而尼达尼布Ofev是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布Ofev治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布Ofev组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 2014年，尼达尼布Ofev获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 2014 年 11 月，尼达尼布Ofev在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 2015年7月，尼达尼布Ofev被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 2017年9月，尼达尼布Ofev在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。中国大约有IPF患者50万人，随着人口老龄化加剧，预计发病人数也是呈逐年增加趋势。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。尼达尼布Ofev是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 2019年9月，尼达尼布Ofev在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 2019年10月11日，勃林格殷格翰公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布Ofev突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。因为国内吸烟人群的增多和空气的污染，越来越多的患者开始有了肺纤维化这种肺部疾病，对于很多患者来说，肺纤维化的危害程度丝毫不比肺癌的小。很多患者由于对肺纤维化的忽视导致最终肺衰竭死亡。而尼达尼布Ofev是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布Ofev治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布Ofev组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 尼达尼布Ofev疗效好的同时，其价格也比较昂贵，尼达尼布Ofev在中国的价格，规格150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。这个价格多数患者都表示负担不起，因此肺纤维化患者把目光转向了仿制药，那么，尼达尼布Ofev现在在市场上有便宜的仿制药吗？ 据悉，尼达尼布Ofev目前在市面上还没有仿制药的，只有原研药。如若患者想购买价格便宜的尼达尼布Ofev，可以选择德国勃林格殷格翰在印度销售的尼达尼布Ofev，价格是全球最低，规格150mg/30胶囊，一盒售价约5000；规格100mg*60胶囊，一盒售价7000左右。 目前购买印度尼达尼布Ofev最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。 除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，详细流程咨询医伴旅客服，我们会为您买到正品有保障的尼达尼布Ofev。

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 特发性肺纤维化(IPF)是一种以上皮细胞损伤和成纤维细胞活化为特征的炎症反应。环境中的有害物质、病毒感染、胃食管反流和吸烟等致病因素刺激，导致肌纤维母细胞激活，细胞外基质沉积，从而发展为IPF。IPF的发病机制不是很清楚，其中一种机制认为由于端粒酶缩短，衰老加速，分泌与衰老相关的物质，产生纤维化介质，表面活性剂异常和内质网应激，导致肺泡上皮前体细胞耗尽从而引起上皮再形成缺陷，从而引起纤维化形成。目前除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。尼达尼布Ofev是多种酪氨酸激酶受体（RTKs）及非RTK类的受体（nRTKs）抑制剂。其可以竞争性结合到这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母细胞的分裂、转移、转化具有重要作用。 尼达尼布Ofev目前获批的适应症是间质性肺纤维化患者（IPF）的治疗。尼达尼布Ofev此前已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区被批准用于治疗特发性肺纤维化，并于2015年被纳入国际指南，2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识。 那尼达尼布Ofev肺纤维化疗效好吗？我们来看一下临床疗效。 尼达尼布Ofev治疗IPF的临床疗效：已有的两项全球性Ⅲ期临床试验（INPULSISTM-1 研究和INPULSISTM-2研究）针对尼达尼布Ofev治疗IPF的疗效和安全性进行了评估，研究证实可尼达尼布Ofev可减少肺功能年下降率，减少幅度达50%；出急性加重发生风险降低38% （p=0.08）的阳性趋势、同时显示确诊的急性加重或可疑的急性加重的发生风险可显著降低68%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的治疗效果，由此看来尼达尼布Ofev的治疗效果是很理想的。

因为国内吸烟人群的增多和空气的污染，越来越多的患者开始有了肺纤维化这种肺部疾病，对于很多患者来说，肺纤维化的危害程度丝毫不比肺癌的小。很多患者由于对肺纤维化的忽视导致最终肺衰竭死亡。而尼达尼布Ofev是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布Ofev治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布Ofev组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 尼达尼布Ofev疗效好的同时，其价格也比较昂贵，尼达尼布Ofev在中国的价格，规格150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。这个价格多数患者都表示负担不起，因此肺纤维化患者把目光转向了仿制药，那么，尼达尼布Ofev现在在市场上有便宜的仿制药吗？ 据悉，尼达尼布Ofev目前在市面上还没有仿制药，只有原研药。如若患者想购买价格便宜的尼达尼布Ofev，可以选择德国勃林格殷格翰在印度销售的尼达尼布Ofev，价格是全球最低，规格150mg/30胶囊，一盒售价约5000；规格100mg*60胶囊，一盒售价7000左右。 目前购买印度尼达尼布Ofev最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。 除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，详细流程咨询医伴旅客服，我们会为您买到正品有保障的尼达尼布Ofev。

尼达尼布Ofev由勃林格殷格翰研发，是一种口服的抗血管生成的靶向药物。 尼达尼布于2014年10月15日获美国FDA批准上市，适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）。 特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。 在肺纤维化过程中，血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等生长因子发挥着核心作用。而尼达尼布正是针对这三种不同的促血管生成通路的三重血管激酶抑制剂。尼达尼布此前已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区被批准用于治疗特发性肺纤维化，并于2015年被纳入国际指南，2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识。    尼达尼布在国内上市了两种规格：150mg*30片/盒，售价11200元；100mg*30片/盒，售价8200元。不仅售价高昂，尼达尼布也未被纳入医保，而且世界范围内也没有仿制药。如果患者想购买价格便宜的尼达尼布，可以选择在印度销售的原研药尼达尼布，印度尼达尼布：规格150mg*30粒/盒，售价约5000元人民币；规格100mg*60粒/盒，售价约7000元人民币。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的价格，尼达尼布Ofev价格高昂，性价比高的印度原研药是最合适购买的，如想购买，请咨询我司，我们会为您买到正品有保障的尼达尼布Ofev。

通用名称：尼达尼布Ofev 商品名称：维加特 全部名称：尼达尼布,维加特,Nintedanib,Ofev,Cyendiv  适应症： OFEV是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 用法用量： 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。本品推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 剂量调整：如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始本品治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）,慎用。 特殊人群： 儿童人群：尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者（≥65岁）：与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75 岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 吸烟者：吸烟与本品的暴露量减少有关。这可能改变本品的疗效。鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。 不良反应： 最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 禁忌： 本品禁用于已知对尼达尼布、花生、大豆或任何本品辅料过敏的患者。中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者禁用本品。妊娠期间禁用本品。 贮藏： 请保存于25℃以下。请将尼达尼布Ofev存放于儿童无法触及和看到的安全位置！

尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI )，尼达尼布Ofev靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF 疾病进展。美国食品和药品管理局（FDA）批准德国勃林格殷格翰公司研究的药物尼达尼布Ofev用于治疗特发性肺纤维化。每种药物都有自己的注意事项，为患者在治疗过程中保驾护航。尼达尼布Ofev作为一款抗癌药，也有一些注意事项，我们来看一下。 1、胃肠疾病：服用尼达尼布Ofev发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用尼达尼布。 2、肝酶升高：用尼达尼布Ofev曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。 3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 4、曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 5、曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布Ofev。 6、曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用尼达尼布Ofev。 根据说明，尼达尼布Ofev推荐剂量为：150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev治疗期间的注意事项。患者一定要谨遵医嘱，按时服用。

尼达尼布又称Ofev。特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。而目前，FDA已经批准药物尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。那尼达尼布治疗效果如何？ III期 INPULSIS试验表明：尼达尼布显著降低疾病进展风险达40%（尼达尼布27.1%，对比安慰剂41.4%，p<0.0001），测量的指标是52周内肺功能恶化（FVC 绝对下降>10%）或死亡的复合终点。此外，分析表明根据基线时 FVC 定义的一系列患者，都一致出现疾病进展减慢。 各亚组的尼达尼布临床获益均一致。无论基线时患者的 GAP 分期（性别、年龄和疾病的生理机制）如何，尼达尼布都可以延缓肺功能下降。 尼达尼布可以显著降低受试者作为严重不良事件上报的首次急性加重的风险43%（尼达尼布3.6%对比安慰剂6.1%；p=0.0476），作为确认的或疑似严重不良事件上报的急性加重风险下降70%（尼达尼布1.6%，对比安慰剂5%；p=0.0019）。作为严重不良事件报告的急性加重患者，其死亡风险高于作为非严重不良事件报告的急性加重患者。 在上市后监测中收集到的6700多位接受尼达尼布治疗的美国患者1年期不良事件数据，包括真实世界数据，与关键性临床试验的数据一致。没有观察到新的安全性问题或非预期安全性信号。

尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI )，尼达尼布Ofev靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF 疾病进展。美国食品和药品管理局（FDA）批准德国勃林格殷格翰公司研究的药物尼达尼布Ofev用于治疗特发性肺纤维化。每种药物都有自己的注意事项，为患者在治疗过程中保驾护航。尼达尼布Ofev作为一款抗癌药，也有一些注意事项，我们来看一下。 1、胃肠疾病：服用尼达尼布Ofev发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用尼达尼布。 2、肝酶升高：用尼达尼布Ofev曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。 3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 4、曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 5、曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布Ofev。 6、曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用尼达尼布Ofev。 根据说明，尼达尼布Ofev推荐剂量为：150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev治疗期间饮食方面的注意事项。

尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了尼达尼布用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 那么，尼达尼布治疗肺纤维化疗效怎么样呢？ 有新的研究结果证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。INPULSIS-ON研究显示尼达尼布可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的发生率类似，进一步证实了尼达尼布可减少急性加重风险的疗效。INPULSIS-ON试验期间最常见的不良事件为腹泻。在INPULSIS-ON试验中，继续使用尼达尼布的患者中有4.7%的人因腹泻而停止治疗，在首次使用尼达尼布的患者中有10.2%的人因腹泻而停止治疗。INPULSIS-ON试验中，持续或新近使用尼达尼布的患者的心血管事件（主要心血管事件，如心脏病发作或卒中）或出血暴露调整事件发生率与使用安慰剂治疗的患者相似。这些发现与尼达尼布治疗IPF在美国上市第一年内收集到的上市后监测数据也保持一致。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。

尼达尼布 说明书 通用名称：乙磺酸尼达尼布软胶囊 商品名称：维加特 Ofev 英文名称：Nintedanib esilate soft capsules 【适应症】 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 【用法用量】 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 【禁忌】本品禁用于已知对尼达尼布、花生、大豆或任何本品辅料过敏的患者。中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者禁用本品。 【不良反应】最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 【注意事项】1、胃肠疾病：服用尼达尼布发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用尼达尼布。2、肝酶升高：用尼达尼布曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。4、曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。5、 曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布。6、曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用尼达尼布。

尼达尼布由勃林格殷格翰研发，是一种口服的抗血管生成的靶向药物。尼达尼布于2014年10月15日获美国FDA批准上市，适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）。 特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。 在肺纤维化过程中，血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等生长因子发挥着核心作用。而尼达尼布正是针对这三种不同的促血管生成通路的三重血管激酶抑制剂。尼达尼布此前已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区被批准用于治疗特发性肺纤维化，并于2015年被纳入国际指南，2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识。 尼达尼布在国内上市了两种规格：150mg*30片/盒，售价11200元；100mg*30片/盒，售价8200元。 不仅售价高昂，尼达尼布也未被纳入医保，而且世界范围内也没有仿制药。如果患者想购买价格便宜的尼达尼布，可以选择在印度销售的原研药尼达尼布，印度尼达尼布：规格150mg*30粒/盒，售价约5000元人民币；规格100mg*60粒/盒，售价约7000元人民币。