比卡鲁胺（朝晖先）适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先）用法用量1、成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始；2、儿童：康士得禁用于儿童；3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量；4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 康士得与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-康士得是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与康士得之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用康士得28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当康士得与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在康士得治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当康士得与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起康士得血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。 英国阿斯利康出口到印度上市的比卡鲁胺（朝晖先）规格为50mg*28片，售价1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，按照一天一片的剂量，一盒大概一个月左右。患者如果想要海外购买比卡鲁胺（朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：比卡鲁胺对晚期前列腺癌有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73586.html

比卡鲁胺（朝晖先）适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先）治疗前列腺癌患者效果如何？ 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（朝晖先）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（朝晖先）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 比卡鲁胺（朝晖先）不良反应：面色潮红、瘙痒、乳房触痛、男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺（朝晖先）与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多；血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 以上就是比卡鲁胺（朝晖先）的治疗效果问题，患者如果有其他疑问欢迎咨询医伴旅。 相关热文推荐：比卡鲁胺治疗期间要注意的事项有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/73563.html

比卡鲁胺（朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。比卡鲁胺经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对比卡鲁胺（朝晖先）副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 但是比卡鲁胺（朝晖先）在治疗期间也有一些事项需要我们注意一下。 比卡鲁胺（朝晖先）应用于成年男性包括老年人在内的剂量为一片50mg,一天一次，且要注意用比卡鲁胺（朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始；对于肾损害或轻度肝损害的病人则无需调整剂量；但中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。而且，在妇女和儿童之间不可以使用比卡鲁胺（朝晖先）。 肝功改变已经在比卡鲁胺（朝晖先）的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受比卡鲁胺（朝晖先）治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。 体外研究表明，比卡鲁胺（朝晖先）可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺（朝晖先），应密切监测凝血酶原时间。 对乳糖敏感的患者应注意比卡鲁胺（朝晖先）150mg片剂每片含61mg乳糖，比卡鲁胺每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。在比卡鲁胺（朝晖先）每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止比卡鲁胺（朝晖先）用药。 相关热文推荐：比卡鲁胺是一种什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/73553.html

比卡鲁胺（朝晖先）是一种什么药物？比卡鲁胺（朝晖先）是由阿斯利康生产的一种口服的非固醇类抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。早在20多年前比卡鲁胺就已经在我国获批上市了，国内也叫朝晖先，但是对于新确诊的患者来说，可能对它还不是特别了解，下面我们来看看备受瞩目的比卡鲁胺（朝晖先）治疗前列腺癌的疗效怎么样呢？ 比卡鲁胺（朝晖先）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 比卡鲁胺（朝晖先）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。比卡鲁胺（朝晖先）的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（朝晖先）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（朝晖先）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 相关热文推荐：比卡鲁胺能长期吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73543.html

比卡鲁胺（朝晖先）适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先）用法用量1、成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺（朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始；2、儿童：比卡鲁胺（朝晖先）禁用于儿童；3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量；4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺（朝晖先）与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺（朝晖先）是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。 虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与比卡鲁胺（朝晖先）之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用康士得28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当比卡鲁胺（朝晖先）与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。 对环孢菌素，推荐在比卡鲁胺（朝晖先）治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当比卡鲁胺（朝晖先）与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起比卡鲁胺（朝晖先）血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明比卡鲁胺（朝晖先）可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺（朝晖先），应密切监测凝血酶原时间。至于比卡鲁胺（朝晖先）能否长期服用还需要听从医生的医嘱。 相关热文推荐：比卡鲁胺服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/73534.html

比卡鲁胺（朝晖先）是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。 比卡鲁胺（朝晖先）的服用说明：比卡鲁胺（朝晖先）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。现在就让我们看看比卡鲁胺（朝晖先）的用法以及用量是多少吧！ 用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺（朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。比卡鲁胺（朝晖先）显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当比卡鲁胺（朝晖先）与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意比卡鲁胺（朝晖先）150mg片剂每片含61mg乳糖，而比卡鲁胺（朝晖先）每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 比卡鲁胺（朝晖先）注意事项 1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺（朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在康士得治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（朝晖先）治疗。 3、比卡鲁胺（朝晖先）能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用比卡鲁胺（朝晖先）会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 相关热文推荐：比卡鲁胺适合什么人吃？https://www.1blv.com/newsDetail/73526.html

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。比卡鲁胺（朝晖先）属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。比卡鲁胺（朝晖先）是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。报告指出，比卡鲁胺（朝晖先）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺（朝晖先）使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺（朝晖先）引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺（朝晖先）治疗中受益。 比卡鲁胺（朝晖先）注意事项1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺（朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积；2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺（朝晖先）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（朝晖先）治疗；3、比卡鲁胺（朝晖先）能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎；4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药；5、服用比卡鲁胺（朝晖先）会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 相关热文推荐：比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌的效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/73518.html

比卡鲁胺（朝晖先）自上市以来，它的作用功效就一直都是前列腺癌患者的关注重点。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先）成年男性包括老年人推荐用量：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（朝晖先）虽为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为比卡鲁胺（朝晖先）组76.3%和安慰剂组71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。 比卡鲁胺（朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。在治疗晚期前列腺癌中比卡鲁胺（朝晖先）具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。 以上就是比卡鲁胺（朝晖先）效果的简单介绍，如果您还有其他疑问，欢迎咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：比卡鲁胺片医保报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73516.html

比卡鲁胺（朝晖先）属于一种纯抗雄激素药物，不仅作用特异性强，而且耐受性良好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 根据多项临床试验研究数据显示可知，比卡鲁胺（朝晖先）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗。患者在服用比卡鲁胺（朝晖先）进行治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。比卡鲁胺（朝晖先）已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。 很多患者关心比卡鲁胺（朝晖先）是医保药吗？可以报销吗？ 比卡鲁胺（朝晖先）也已经被纳入我国医保乙类药品，患者在购买该药品后是可以医保报销的。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 英国阿斯利康出口到印度上市的比卡鲁胺（朝晖先）规格为50mg*28片，售价1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要海外购买比卡鲁胺（朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：比卡鲁胺口服说明书https://www.1blv.com/newsDetail/73512.html

比卡鲁胺口服说明书 通用名称：比卡鲁胺 商品名称：Bicalutamide 全部名称：比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Bicalutamide 适应症： 与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 用法用量： 成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺（朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：比卡鲁胺（朝晖先）禁用于儿童 。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 禁忌： 对比卡鲁胺（朝晖先）过敏者，以及妇女、儿童。 注意事项： 比卡鲁胺（朝晖先）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺（朝晖先）对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺（朝晖先）的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（朝晖先）治疗。比卡鲁胺（朝晖先）显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 不良反应： 面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺（朝晖先）与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的 。 心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 贮藏： 比卡鲁胺（朝晖先）需在室温条件下密闭保存。 相关热文推荐：比卡鲁胺有仿制药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73502.html

比卡鲁胺（朝晖先）是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物，比卡鲁胺（朝晖先）是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。其用药剂量为：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 实验中比卡鲁胺（朝晖先）显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当比卡鲁胺（朝晖先）与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 对乳糖敏感的患者应注意，Casodex150mg片剂每片含61mg乳糖，而比卡鲁胺（朝晖先）每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。在比卡鲁胺（朝晖先）每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止比卡鲁胺（朝晖先）用药。 那么比卡鲁胺（朝晖先）有仿制药吗？ 比卡鲁胺（朝晖先）为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好。在2000年之前就已经在我国上市。比卡鲁胺（朝晖先）比卡鲁胺片在不同地方的价格也会有所不同。相比于其他治疗肿瘤的药物来说，比卡鲁胺（朝晖先）的价格在国内相对较低，印度销售的阿斯利康生产的Casodex售价是1300元左右，规格是50mg*28片，患者也可以直接联系医伴旅客服购买印度版比卡鲁胺（朝晖先）。 无论是选择购买国内的比卡鲁胺（朝晖先）还是印度的比卡鲁胺（朝晖先），患者都需要通过正规的渠道购买，不要因为贪图便宜而买到毫无治疗效果的假药。 相关热文推荐：服用比卡鲁胺的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/73494.html

比卡鲁胺（朝晖先）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 比卡鲁胺（朝晖先）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 那么服用比卡鲁胺（朝晖先）的注意事项有什么呢？ 1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺（朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺（朝晖先）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（朝晖先）治疗。 3、比卡鲁胺（朝晖先）能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用比卡鲁胺（朝晖先）会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 除了以上比卡鲁胺（朝晖先）的注意事项，在日常生活中患者们也要注意平时的饮食习惯，患者平时可多吃番茄，其成分中含有大量番茄红素，具有一定的抗癌作用。平时也可以多吃鸡肉来补充硒元素，来帮助前列腺进行保健。 相关热文推荐：比卡鲁胺用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/73489.html

比卡鲁胺（朝晖先）属于一种纯抗雄激素药物，不仅作用特异性强，而且耐受性良好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 根据多项临床试验研究数据显示可知，比卡鲁胺（朝晖先）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗。患者在服用比卡鲁胺（朝晖先）进行治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。比卡鲁胺（朝晖先）已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。 很多患者关心比卡鲁胺（朝晖先）是医保药吗？ 比卡鲁胺（朝晖先）也已经被纳入我国医保乙类药品，患者在购买该药品后是可以医保报销的。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 英国阿斯利康出口到印度上市的比卡鲁胺（朝晖先）规格为50mg*28片，售价1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要海外购买比卡鲁胺（朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：比卡鲁胺国内上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/73478.html

比卡鲁胺Bicalutamide是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，Bicalutamide与雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。 Bicalutamide的推荐剂量是：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。需要注意的是儿童禁止使用比卡鲁胺。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 作为一款需要长期使用的药物，比卡鲁胺Bicalutamide需要有一定的经济作为支撑，所以Bicalutamide的价格往往是大家非常关注的一个方面，Bicalutamide目前已经在我国上市多年了，患者购买Bicalutamide的方法比较简单，在国内的大型医院基本都能买到，不过国内Bicalutamide的售价各个地区略有不同。据医伴旅了解，目前市面上最划算的是印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（Bicalutamide）规格是50mg*28片，售价在1300左右，相对来说价格比较便宜，患者在购买比卡鲁胺时最好通过正规医院药房，不要贪便宜而买到假药,耽误后续治疗。 相关热文推荐:比卡鲁胺中国上市日期https://www.1blv.com/newsDetail/73465.html

比卡鲁胺（朝晖先）是什么时候上市的呢？比卡鲁胺（朝晖先）于1995年率先在英国上市，1999年在我国获批上市，Bicalutamide上市时间已经比较久了，相比起其他治疗前列腺癌的药物来说价格比较低，医伴旅了解到，比卡鲁胺（朝晖先）英国阿斯利康生产的在印度上市的规格是50mg*28片，售价在1300左右。 比卡鲁胺（朝晖先）片的主要成份为比卡鲁胺，是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，比卡鲁胺（朝晖先）应用于晚期前列腺癌的治疗。 前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 比卡鲁胺（朝晖先）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。比卡鲁胺（朝晖先）推荐剂量为：成年男性包括老年人：一天一次，一次一片（50mg），用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺（朝晖先）主要副作用包括面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺（朝晖先）虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。 相关热文推荐：比卡鲁胺对前列腺癌的效果https://www.1blv.com/drugOthers/57.html

比卡鲁胺（朝晖先）自上市以来，它的作用功效就一直都是前列腺癌患者的关注重点。比卡鲁胺（朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先）成年男性包括老年人推荐用量：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（朝晖先）虽为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为比卡鲁胺（朝晖先）组76.3%和安慰剂组71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。 比卡鲁胺（朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。在治疗晚期前列腺癌中比卡鲁胺（朝晖先）具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。 以上就是比卡鲁胺（朝晖先）效果的简单介绍，如果您还有其他疑问，欢迎咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：比卡鲁胺治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/73451.html

比卡鲁胺（朝晖先）治疗前列腺癌疗效如何呢？比卡鲁胺（朝晖先）治疗前列腺癌疗效怎么样？这也是很多前列腺癌患者心中的疑问，那让我们通过一些数据来清楚的了解一下比卡鲁胺（朝晖先）的效果吧。 比卡鲁胺（朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。比卡鲁胺（朝晖先）经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对比卡鲁胺（朝晖先）副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）上所报告的，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，比卡鲁胺（朝晖先）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺（朝晖先）使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。 比卡鲁胺（朝晖先）是一种专治前列腺瘤的特效药，有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。总的来说，比卡鲁胺（朝晖先）性价比较高，副作用小，疗效显著。 相关热文推荐：比卡鲁胺一个月的费用https://www.1blv.com/newsDetail/73446.html

比卡鲁胺（朝晖先）是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，比卡鲁胺（朝晖先）与雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。 比卡鲁胺（朝晖先）的推荐剂量是：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。需要注意的是儿童禁止使用比卡鲁胺。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺比卡鲁胺（朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 作为一款需要长期使用的药物，比卡鲁胺（朝晖先）需要有一定的经济作为支撑，所以比卡鲁胺（朝晖先）的价格往往是大家非常关注的一个方面，比卡鲁胺（朝晖先）目前已经在我国上市多年了，患者购买比卡鲁胺（朝晖先）的方法比较简单，在国内的大型医院基本都能买到，不过国内比卡鲁胺（朝晖先）的售价各个地区略有不同。据医伴旅了解，目前市面上最划算的是印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（朝晖先）规格是50mg*28片，售价在1300左右，按照一天一片的服用剂量患者可自行计算一个月的费用。相对来说价格比较便宜，患者在购买比卡鲁胺（朝晖先）时最好通过正规医院药房，不要贪便宜而买到假药,耽误后续治疗。 相关热文推荐：前列腺癌药物比卡鲁胺说明书https://www.1blv.com/newsDetail/73434.html

前列腺癌药物比卡鲁胺说明书 【药物名称】比卡鲁胺 【药物别名】朝晖先 【中文别名】N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺 【英文名称】bicalutamide 【性状】朝晖先为白色薄膜衣片。 【药理作用】比卡鲁胺（朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺（朝晖先）是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 【不良反应】面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺（朝晖先）与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水中、体重增加或减轻。其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 【禁忌】比卡鲁胺（朝晖先）不适用于儿童及女性。 【贮藏】比卡鲁胺（朝晖先）在室温条件下密闭保存。 相关热文推荐：比卡鲁胺是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73426.html

比卡鲁胺（朝晖先）是由阿斯利康生产的一种口服的非固醇类抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。早在20多年前比卡鲁胺就已经在我国获批上市了，国内也叫朝晖先，但是对于新确诊的患者来说，可能对它还不是特别了解，下面我们来看看令患者关心的比卡鲁胺（朝晖先）这种药物。 朝晖先是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 比卡鲁胺（朝晖先）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。比卡鲁胺（朝晖先）的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（朝晖先）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（朝晖先） 150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 相关热文推荐：比卡鲁胺片作用功效https://www.1blv.com/newsDetail/73400.html