珠峰拉罗替尼口服说明书 【商品名称】Vitrakvi 【通用名称】Larotrectinib 【中文名称】拉罗替尼 【剂型剂量】胶囊(25mg, 100mg);口服液(20mg/mL) 【适应症】拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同种类都有效!可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤，效果极佳。 【用法用量】 1、胶囊：用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊; 2、口服液：借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中(2°C至8°C)保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。成人推荐剂量：100mg口服，每天2次(体表面积≥1.0平方米的推荐剂量); 儿童推荐剂量：100mg/m2口服，每天2次(由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积<1.0平方米的患者)。 对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。 【注意事项】 患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼； 肝脏问题；您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止。 怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次服用拉罗替尼后一周内不要母乳喂养。 请仔细阅读珠峰拉罗替尼口服说明书并在医师指导下使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼的总缓解率高达75%，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。珠峰拉罗替尼作用及功效与原研药保持一致。 三项研究共55名患者中，从4个月的婴儿到七旬老人都有，共患有传统意义上的17种癌症类型。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，随后接受TRK融合检测呈阳性。使用拉罗替尼治疗后，总体有效率为75％（55例患者中有44例有效，95％置信区间[CI]，61-85）。治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的患者中86％（44位患者中有38位）仍在继续治疗或接受了治愈性手术。没有患者因不良反应停止治疗。据悉，由于拉罗替尼的效果反应很持久，目前中位反应时间和无进展生存期尚未得出。研究者将持续跟踪随访以确定药物对TRK融合癌症的控制时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk活化，这导致细胞凋亡的诱导和过度表达Trk的肿瘤中细胞生长的抑制。由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶Trk 在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中起重要作用。 2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)同意加快批准肿瘤药物拉罗替尼的上市。拉罗替尼可被用于治疗癌症具有特定遗传特征的成年和儿童患者。 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人胶襄批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。孟加拉珠峰拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币。Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。患者可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取孟加拉珠峰拉罗替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是第一款FDA批准的不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂，于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。今天咱们来详细了解一下孟加拉珠峰的Laronib是什么药？ Laronib是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 2020年ESMO大会上报告了接受Laronib治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。 结果显示：患者使用Laronib的客观缓解率为71%：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57%。估计12个月的无进展生存PFS率为69%。效果十分显著。 在临床试验中接受Laronib治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。 相关热文推荐：珠峰Laronib怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/96094.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。Laronib于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。今天来了解一下珠峰Laronib怎么使用？ 1、成人使用剂量：Laronib通常每天2次,口服100mg。整个吞下Laronib胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂Laronib后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 2、儿童使用剂量:儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。体表面积小于1.0米的儿科患者，Laronib的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。与或不与食物同服。目前尚不清楚Laronib对1个月以下的儿童是否安全有效。 3、因不良反应调整剂量：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Laronib。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，Laronib的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。Laronib药物的神奇之处在于，起效非常快，并且一旦有效，带来的缓解往往是出乎意料的。数据显示，平均的起效时间仅为1.84个月，73%的患者响应的持续时间超过6个月。 相关热文推荐：珠峰Laronib用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/96087.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是靶向NTRK融合基因的靶向药，拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼Laronib。今天来了解一下珠峰Laronib用法用量。 Laronib服用方法：成年人：Laronib对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性；儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Laronib的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次，与或不与食物同服。 Laronib不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Laronib。患者一定要按时服用Laronib，注意查看药品说明书，不要擅自更改药品的剂量。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 在I期成人试验，II期NAVIGATE试验和I/II期儿科SCOUT试验(N =55)的研究结果显示，Laronib在多种不同类型肿瘤患者中总体缓解率(ORR)达到了75％(95％CI，61％，85％)，包括组织肉瘤、唾液腺、肺癌、黑色素瘤、结肠癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、GIST、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌和胰腺癌等患者。 相关热文推荐：孟加拉珠峰Laronib一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/96081.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是针对特定基因突变（NTRK融合突变），而不针对特定癌症种类的抗癌新药。Laronib也是第一个研发和临床实验完全只基于一个分子特征来完成的抗癌药。那么，孟加拉珠峰Laronib一盒多少钱？ Laronib在国内还没有上市，也就没有医保。孟加拉珠峰版Laronib规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元；100mg*30粒/瓶，售价为8700元。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 Laronib口服给药，成人和儿童患者均可使用，推荐剂量为成人100mg，每天2次；儿童使用推荐剂量为100mg/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 体表面积小于1.0米的儿科患者，Laronib的推荐剂量是100mg/m2，每日口服两次。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 Laronib是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。在通过基因融合导致的TRK蛋白的本构性激活、蛋白调节域的缺失或TRK蛋白过表达的细胞中，Laronib可显示出抗肿瘤活性。 相关热文推荐：珠峰Laronib适用人群 https://www.1blv.com/newsDetail/96076.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性,有望成为第一个通过“篮子”临床试验获批的靶向药物。今天来看一下珠峰Laronib适用人群。 Laronib适用于以下患者治疗：患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。Laronib是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。Laronib可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 作为第一款FDA批准的不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂，Laronib主要抑制酪氨酸激酶的活性，目前该药已经在诸多国家和地区上市。 2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的Laronib三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答。这项结果随后也被FDA所证实。 Laronib是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性。 相关热文推荐：孟加拉珠峰Laronib价格 https://www.1blv.com/newsDetail/96072.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2018年11月，Laronib在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。今天来了解一下孟加拉珠峰Laronib价格。 Laronib在国内还没有上市，也就没有医保。孟加拉珠峰版Laronib规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元；100mg*30粒/瓶，售价为8700元。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 作为第一款FDA批准的不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂，Laronib主要抑制酪氨酸激酶的活性，目前该药已经在诸多国家和地区上市。 2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上，一项关于抗癌药Laronib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。 Laronib是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性,有望成为第一个通过“篮子”临床试验获批的靶向药物。 相关热文推荐：珠峰Laronib治疗肺癌效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/96066.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。在通过基因融合导致的TRK蛋白的本构性激活、蛋白调节域的缺失或TRK蛋白过表达的细胞中，Laronib可显示出抗肿瘤活性。那么，珠峰Laronib治疗肺癌效果如何？ 2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的患者，Laronib针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答。这项结果随后也被FDA所证实。 2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上，一项关于抗癌药Laronib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。 一项儿童实体瘤临床试验显示：15名NTRK突变阳性儿童患者的肿瘤均有明显减小，其中有14名效果显著，客观有效率达到了93%。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 2018年11月，Laronib在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。2019年9月，Laronib获批在欧洲上市。 相关热文推荐：服用珠峰Laronib需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/96062.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，Laronib是一种广谱抗癌靶向药，于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。今天来了解一下服用珠峰Laronib需要注意什么？ 1、肝脏问题；您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止Laronib。 2、神经系统问题；如果您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止Laronib。 3、怀孕或计划怀孕，Laronib可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚Laronib是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响Laronib的效果。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 Laronib是首个口服TRK抑制剂，可以治疗17种癌症，不需要考虑肿瘤种类、发生区域以及年龄，只要有对应的基因，都可能有效。因此Laronib服用前患者需要先做基因检测。 相关热文推荐：珠峰Laronib中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96054.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

珠峰Laronib中文说明书 通用名称：拉罗替尼 商品名称：Laronib 全部名称：拉罗替尼，Vitrakvi ，larotrectinib，LOXO101，Laronib 适应症： Laronib适用于以下患者治疗：患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 Laronib是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 服用方法： Laronib成人推荐剂量：100mg口服，每天2次(体表面积≥1.0平方米的推荐剂量）；儿童推荐剂量：100mg/m²口服，每天2次(由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积<1.0平方米的患者)。 对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。 副作用： Laronib最常见的不良反应有：疲劳、恶心、头晕、呕吐、咳嗽、便秘、腹泻、发热、呼吸困难、周围性水肿、体重增加、头痛、关节痛、肌痛、腹痛、肌无力、食欲下降、背痛、肢体疼痛、高血压、鼻塞、跌倒。 注意事项： 1、神经系统问题；如果您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止Laronib。 2、肝脏问题；您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止Laronib。 3、怀孕或计划怀孕，Laronib可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚Laronib是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响Laronib的效果。 以上就是Laronib说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰Laronib可治疗哪些疾病？ https://www.1blv.com/newsDetail/96046.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Laronib是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同，Laronib面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，总体有效率达到惊人的75%。今天咱们就来详细了解一下孟加拉珠峰Laronib可治疗哪些疾病？ Laronib适用于以下患者治疗：患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 Laronib是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司，经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发，也是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司。 Laronib的服用方法： 1、成年人：Laronib对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 2、儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2，每日口服两次，与或不与食物同服。 3、不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Laronib。 Laronib的上市时间是2018年11月底，目前还未在我国上市，但有关信息表示，目前Laronib在我国的临床试验正在进行，也就是说，Laronib将很快为国内NTRK融合突变患者带来新的希望。 相关热文推荐：碧康布吉他滨一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/96042.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼（larotrectinib）是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。拉罗替尼的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种实体瘤类型。 孟加拉珠峰拉罗替尼哪里有售？目前孟加拉珠峰拉罗替尼在国内是买不到的，国内患者如有需要，只能出国购买，如果经济条件允许，患者或家属亲自前往国外到当地购买，但目前海外疫情形势非常严峻，出国风险太大；也可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买孟加拉珠峰拉罗替尼，签署保障合同，省心省力。 孟加拉珠峰版拉罗替尼属于仿制药，但生产过程与生产标准严格参照原研药的要求，药效、药品质量与拉罗替尼的原研药一致，价格却要便宜很多，为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。 相关热文推荐：珠峰拉罗替尼一盒可以吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/94831.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。那么珠峰拉罗替尼一盒可以吃多久？ 我们从拉罗替尼的药品规格和使用剂量上可以算出。拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性；儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1㎡的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/㎡ ,每日口服两次，与或不与食物同服。由上可以得出，一盒规格为100mg*30粒的珠峰拉罗替尼，成年人可以吃半个月，儿童可以吃半个月至一个月左右。 在服用珠峰拉罗替尼时，出现不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 相关热文推荐：珠峰拉罗替尼图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/94826.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。作为第一款FDA批准的不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂，larotrectinib主要抑制酪氨酸激酶的活性，目前该药已经在诸多国家和地区上市。 不过，令人遗憾的是，该药至今还未能够与国内患者见面，不过相信在各方的共同努力推动下，该药也会尽早在国内获批上市，为患者的治疗提供新的选择和机会。在此之前，患者可先通过海外购药来满足自身的治疗需求。奈何原研药价格昂贵，很多患者都支付不起长期治疗产生的费用，而珠峰larotrectinib的上市，也为患者的治疗提供了又一购药新选择。那么，珠峰larotrectinib价格是多少呢？ 据医伴旅了解，由孟加拉珠峰生产的larotrectinib有两种规格：一种是25mg*30胶囊/盒，售价在2600元左右；另外一种是100mg*30胶囊/盒，售价在8700元左右。有需要的患者，可以自己出国购买，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 珠峰larotrectinib效果与原研药疗效相当，患者通过坚持用药往往能够都能够从中持续获益。孟加拉珠峰制药从小药厂往规模化发展的战略，在实施上越加明显，最明显的就是其价格策略的大幅调整，不但包含了常见药品，还包含了首仿药品。由孟加拉珠峰生产的larotrectinib效果可观，价格相对便宜，值得患者选购。 热文推荐：珠峰larotrectinib在国内的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/94827.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,商品名为Vitrakvi。2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂larotretinib上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。 Laronib虽然在国外上市已有2年之久，但是该药至今还是未能够获得国家药品监督管理局的批准正式在国内上市，故需要采用此药治疗的患者就只能先到海外购药了。基于国外在售的原研药价格较为昂贵，很多患者都承担不起长期治疗产生的费用，因此患者们便将目光投向了其他性价比更高的药品上，其中就有孟加拉珠峰版的larotrectinib。那么，珠峰larotrectinib在国内的价格是多少呢？ 成立时间不久的孟加拉国珠峰制药有限公司，作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域。由于珠峰larotrectinib目前仅在海外上市，而未能够获批在国内上市，所以其在国内的价格也就无从得知了。不过，其在海外的价格相较于原研药还是比较便宜的。 据医伴旅了解，由孟加拉珠峰生产的larotrectinib有两种规格：一种是25mg*30胶囊/盒，售价在2600元左右；另外一种是100mg*30胶囊/盒，售价在8700元左右。有需要的患者，可以自己出国购买，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 热文推荐：珠峰larotrectinib吃多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/94824.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼（larotrectinib）是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。我们来了解下珠峰拉罗替尼图片及介绍。 珠峰拉罗替尼属于仿制药，经论证，药效与原研药一致。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。 拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。 珠峰拉罗替尼可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种，且有效率高达75%。此次批准，使Vitrakvi成为有史以来第一个口服TRK（包括TRKA、TRKB和TRKC）抑制剂，同时也是第一款与肿瘤类型无关（Tumor-agnostic）的“广谱”小分子靶向抗癌药，将开启“Tumor agnostic”治疗新纪元。 在153例可评估的各种肿瘤类型的患者中，该药物的客观缓解率(ORR)为79%，包含24例完全响应和97例部分响应。另有12%的患者病情稳定，这意味该药物的临床获益率高达91%。在108位确诊的患者中，平均的缓解时间长达35.2个月将近三年!此外，平均的无进展生存期为25.9个月，也超过了2年。 相关热文推荐：珠峰拉罗替尼在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94821.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，其在携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤者中取得显著的疗效，且就目前数据来看，其不良反应情况应是安全可控的。 2016年7月13日，拉罗替尼被FDA授予突破性药物资格；2017年ASCO年会上，拉罗替尼的初步结果引起了多方关注。2017年12月底拉罗替尼向FDA提交了上市申请，用于治疗带有NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。 孟加拉珠峰是孟家拉以仿制药为主的制药企业，仿制了很多先进的抗肿瘤治疗药物，其中就包括larotrectinib（拉罗替尼）。该药品疗效与原研药相当，患者通过坚持用药同样可从中持续获益。 那么，珠峰larotrectinib吃多久起效？ 珠峰larotrectinib吃多久起效往往因人而异，患者需结合自身病情选择性用药。如果患者的体表面积≥1 m²，每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。如果患者的体表面积＜1 m²，每天二次，每次100mg/m²，空腹或随餐口服。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。larotretinib服药1小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为2.9小时，3天后达到稳态，Cmax平均值为788ng/mL。血浆蛋白结合率70%，表观清除率98升每小时。 热文推荐：孟加拉珠峰larotrectinib哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/94820.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼（larotrectinib）是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多种癌症。拉罗替尼于2018年11月26日获美国FDA批准上市。珠峰拉罗替尼在中国上市了吗？目前，珠峰拉罗替尼没有在中国上市。 拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。它是一款从早期开发时期开始就针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 拉罗替尼目前还没有在国内上市，2020年，拜耳在国内开展了拉罗替尼的临床招募的信息，有个别患者贝选中参与其中。但大部分患者都没有这个机会，而拉罗替尼的原研药价格非常高昂，在美国，每月所需的药品费用在32,800美元，普通患者对于这个“天价”也是无法承受的。目前，市场上还有孟加拉珠峰拉罗替尼可供选择，价格比较便宜，国内普通患者能够承担的起。 如果您有需要，请联系医伴旅客服。 相关热文推荐：服用珠峰拉罗替尼的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/94813.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。