larotrectinib（拉罗替尼）是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而larotroctinib可以抑制原肌球蛋白受体激酶，所以说，larotroctinib可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活。 2018年11月27日，larotrectinib正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。至此，患者在美国便可买到所需的药品。该药目前在海外上市已有2年之久，但是受诸多因素的影响，该药至今仍未获批在国内上市。因此，想要使用该药品进行治疗的患者，目前就只能先海外购药来使用了。 目前市面上除了有拉罗替尼原研药以外，孟加拉珠峰拉罗替尼也备受患者们的欢迎。孟加拉珠峰制药公司是一群年轻的、热情的专业人士在孟加拉国建立的一家垂直联合的制药企业,其希望可以让普通人能以更方便的、更优惠的价格用上昂贵的药品。 据了解，由孟加拉珠峰生产的抗癌药larotrectinib有两种规格：一种规格为25mg*30胶囊/盒，售价在2600元左右；另外一种是100mg*30胶囊/盒，售价在8700元左右。国内如有需要的患者，既可到孟加拉当地购买，亦可通过医伴旅来获取其购药渠道，患者不用走出国门也能够买到正品好药。 热文推荐：珠峰larotrectinib需要吃多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/94817.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一种口服TKI，在年轻和老年不可切除或转移性疾病患者的不同范围的实体瘤中抑制TRK；因此，拉罗替尼被称为一种年龄和肿瘤“不可知”疗法（注：即不管什么年龄，不管什么肿瘤，只要有NTRK基因融合都可以应用）。 一项对NTRK基因融合阳性患者（n=55）的研究表明，拉罗替尼的总有效率为75%(95% CI, 61%–85%)。这项研究的最新进展表明，90%的患者1年后仍存活，18%的患者完全缓解，69%的患者仍有缓解，58%的患者没有进展。另外35例NTRK基因融合阳性患者的总有效率为74%。只有不到3%的患者发生3-4级不良事件。对2019年指南更新（第3版），NCCN专家组根据这些数据和最近的FDA批准，推荐拉罗替尼用于NTRK基因融合阳性转移性NSCLC患者（2A类）。 larotrectinib推荐剂量为：对于体表面积（≥1.0㎡）的成人患者和儿童患者，推荐的拉罗替尼剂量为每天两次口服100mg，而对于体表面积（<1.0㎡）的儿童患者，推荐的拉罗替尼剂量为每天两次口服100mg每平方米（最大剂量为每剂100mg）。治疗时间应持续到疾病进展为止或不可接受的毒性，中度或重度肝损伤患者的起始剂量应减少50%。 孟加拉珠峰制药很多药价已经降至和印度药厂同一水平，其在以低价换销量拉动企业规范壮大的时候，也对原料质量和品质进行了强有力的控制，其生产的larotrectinib需要吃多长时间往往因人而异。 热文推荐：珠峰larotrectinib多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/94814.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗。 基于拉罗替尼在儿童与成人携带NTRK基因融合的多种实体瘤中均具有良好的疗效及安全性，2018年11月27日该药全球首次获得美国食品与药物监督管理局（FDA）批准，用于治疗无已知耐药突变的、广泛转移或局部手术治疗效果不佳的和经治疗后疾病进展或无替代治疗方案的NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。至此，患者在美国便可购得所需的Laronib（拉罗替尼）。 奈何原研药价格昂贵，很多患者都消费不起，故希望能够通过购买孟加拉珠峰拉罗替尼来减少自费。那么，珠峰larotrectinib多少钱一盒？ 据医伴旅了解，由孟加拉珠峰生产的Laronib有两种规格：一种是25mg*30胶囊/盒，售价在2600元左右；另外一种是100mg*30胶囊/盒，售价在8700元左右。有需要的患者，可以自己出国购买，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 成立时间不久的孟加拉国珠峰制药有限公司，作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域。其生产的larotrectinib（拉罗替尼）价格相对便宜，药效也与原研药相当，用药相对安全，值得患者信赖。对此，患者可放心购买和使用。 热文推荐：孟加拉珠峰larotrectinib中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94810.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼自2018年11月获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用拉罗替尼。珠峰拉罗替尼属于仿制药，与原研药品药效一致。 服用珠峰拉罗替尼的注意事项。服用珠峰拉罗替尼最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。具体包括：（1）神经系统问题；如果您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止Vitrakvi。（2）肝脏问题；您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止.（3）怀孕或计划怀孕，Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。（4）母乳喂养。目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。（5）告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。 相关热文推荐：珠峰拉罗替尼的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/94809.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉珠峰larotrectinib中文说明书 商品名：Vitrakvi 药品名：larotrectinib 中文名：拉罗替尼 剂型剂量：胶囊（25 mg, 100 mg）；口服液（20 mg/mL） 适应症：在试验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑尾和胰腺癌。 只要你经过基因检测，存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，理论上都是适合的。 用法用量： 胶囊：用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液就借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼；成人和儿童患者，拉罗替尼的推荐剂量是 100mg，每天口服两次（体表面积至少为1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性；儿童患者的推荐剂量是 100 mg/m² ，每天口服两次（体表面积小于1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性。 不良反应：在3个单臂临床试验中，对176名患者进行了拉罗替尼的安全性评估(包括44名儿科患者)。larotrectinib任何级别（≥20%的患者）最常见的不良反应是呕吐，恶心，头晕，咳嗽，便秘和腹泻。51%的患者出现3级或4级不良反应，53%的患者出现任何级别的神经不良反应。神经不良反应包括精神错乱、构音障碍、头晕、步态障碍和感觉异常。最常见的3级或4级实验室异常为贫血和中性粒细胞减少。最常见的严重不良反应为发热、腹泻、败血症、腹痛、脱水、蜂窝组织炎和呕吐。 此外，需要注意：larotrectinib对神经毒性、肝毒性和胚胎胎儿毒性具有警告/预防作用。应告知患者和护理人员神经系统不良反应的风险，并建议不要驾驶或母乳喂养。 热文推荐：珠峰larotrectinib对肺癌有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/94805.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼（larotrectinib）由拜耳和Loxo联合开发，是一种具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂。2018年11月26日，美国FDA批准拉罗替尼上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。2019年9月，欧盟也批准拉罗替尼用于治疗局部晚期、远端转移、无法手术或手术疗效欠佳的，且无满意替代治疗方案的神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童实体瘤患者。我们一起来了解下珠峰拉罗替尼的功效与作用。 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 根据FDA公布数据显示，73%的患者反应时间为6个月以上，63%的患者反应时间为9个月以上，39%的患者反应时间为12个月以上。2018年2月，世界四大权威医学杂志之一《新英格兰医学杂志（NEJM）》发表的一项关于抗癌药拉罗替尼的3项安全性，和有效性临床研究结果显示:对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75％。这项结果随后也被FDA所证实。紧接着，2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上，一项关于抗癌药拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。 拉罗替尼这款堪称“治愈系”的广谱抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻！ 相关热文推荐：服用珠峰拉罗替尼多久会产生副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/94804.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗。基于拉罗替尼在多种含有NTRK基因融合实体瘤中具有良好的疗效及安全性，2018年11月27日该药全球首次获得美国食品与药物监督管理局（FDA）批准，用于治疗无已知耐药突变的、广泛转移或局部手术治疗效果不佳和经治疗后疾病进展或无替代治疗方案的NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。 2019年1月18日，NCCN发布的非小细胞肺癌指南2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。同时，拉罗替尼（Larotrectinib）被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择！ 临床研究结果显示，4例接受拉罗替尼治疗的NTRK基因融合的NSCLC患者中3例都出现持续反应（从8.21到> 20.27个月）。larotrectinib在NSCLC患者中耐受良好，报告的主要是1级不良事件的发生，除了患者中发现的1级2级不良事件（中性粒细胞计数减少）。 珠峰larotrectinib对肺癌产生的疗效与原研药相当，患者通过坚持用药往往都能够从中持续获益。孟加拉珠峰制药从小药厂往规模化发展的战略，在实施上越加明显，最明显的就是其价格策略的大幅调整，由其生产的产品相较于原研药价格已有所降低。 热文推荐：孟加拉珠峰larotrectinib多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94801.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一款由Loxo Oncology和拜耳公司共同研发的抗癌药物，适用症为成人及儿童NTRK融合基因型且无已知获得性耐药突变的实体肿瘤, 且肿瘤为转移性或肿瘤无法通过手术切除,或无其他药物治疗或经其他药物治疗无效的。 研究显示,NTRK因可与其他基因异常融合,其后果是促进肿瘤生长。NTRK基因融合比较少见,但在某些 实体肿瘤中可见,如涎腺分泌性癌、细胞性或混合性先天性中胚层肾瘤 、婴儿型纤维肉瘤等。 对于此类基因突变 (基因融合)型肿瘤,此前FDA没有批准过治疗药物。Laronib的出现，也填补了这一空缺，并为诸多肿瘤患者的治疗带来了极大的帮助。 Laronib（拉罗替尼）虽然在国外上市已有2年之久，但是该药至今还是未能够获得国家药品监督管理局的批准正式在国内上市，故需要采用此药治疗的患者就只能先到海外购药了。基于国外在售的原研药价格较为昂贵，很多患者都承担不起长期治疗产生的费用，因此患者们便将目光投向了其他性价比更高的药品上，其中就有孟加拉珠峰版的Laronib。那么，孟加拉珠峰Laronib多少钱一盒？ 孟加拉珠峰制药是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。据医伴旅了解，由孟加拉珠峰生产的larotrectinib有两种规格：一种是25mg*30胶囊/盒，售价在2600元左右；另外一种是100mg*30胶囊/盒，售价在8700元左右。有需要的患者，可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 热文推荐：孟加拉珠峰larotrectinib在哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/94799.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

larotrectinib（拉罗替尼）是一种TRK小分子抑制剂，在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性，有望成为第一个通过“篮子”临床试验(basket trial)获批的靶向药物。其适应症分布于13种不同肿瘤类型:包括唾液腺癌(salivary)、肉瘤癌(sarcoma)、婴儿纤维肉瘤癌(infantile fibrosarcoma)、肺癌(lung)、甲状腺癌(thyroid)、结肠癌(colon)、黑色素瘤(melanoma)、胆管癌(cholangio)、肠胃癌(GIST)等。 larotrectinib 最初由Array BioPharma开发，2013 年授权给Loxo Oncology, 曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物资格，有望成为第一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗药物，并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型、分子意义上的肿瘤靶向治疗药。 由于该药目前还未获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准在国内上市，所以患者想要采用此药进行治疗就只能先从海外购药来使用了。孟加拉珠峰larotrectinib的上市，也为国内患者购药提供了又一新选择。有需要的患者，可以到当地购药，也可以通过医伴旅进行购药。 孟加拉珠峰是孟家拉以仿制药为主的制药企业，仿制了很多先进的抗肿瘤治疗药物，其中就包括laronib（拉罗替尼）。由其生产的药物价格相对便宜，患者可结合所需选择性购买。 热文推荐：东盟曼托坦一般需要吃几个疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/94792.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼（larotrectinib）是靶向NTRK融合基因的靶向药，NTRK基因融合突变非常罕见，在中国常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，但所有存在NTRK融合突变的患者对靶向药都非常敏感，因此，这一突变也被称为“钻石”靶点基因。很多晚期患者都是因为NTRK基因适用的靶向药而获得重生的机会。孟加拉珠峰拉罗替尼在国内的价格是多少？ 据了解，拉罗替尼还未在中国上市，因此目前在国内是没有销售。孟加拉珠峰拉罗替尼属于仿制药，药效质量与原研药一致，但在国内也是买不到的。拉罗替尼价格不菲，在美国，每年费用高达40万美元（成人胶囊采购费用：每月32,800美元；儿童口服液配方的费用：起价为每月11,000美元，根据患者的表面积计算）。 目前孟加拉拉罗替尼更受患者青睐没因为孟加拉珠峰生产的拉罗替尼价格比较便宜，国内多数患者能够承担的起。 孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为8700元人民币。如果患者朋友有需要，可以联系国内合法专业的海外医疗服务机构进行咨询。 相关热文推荐：珠峰拉罗替尼对肺癌有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94790.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼（larotrectinib）是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。珠峰拉罗替尼属于仿制药，药效质量与原研药一致。那么珠峰拉罗替尼对肺癌有效果吗？ 拉罗替尼是一款从早期开发时期开始就针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药，此前获得美国FDA的突破性疗法认定，孤儿药资格和罕见儿科疾病认定。在药物研发过程中，检验该药物疗效的临床试验则采用了“篮子试验”的试验设计。即不按照患癌组织来募集患者，而是按照肿瘤的分子特征来募集患者。 2021年1月28日，世界肺癌大会（2020 WCLC）全球虚拟会议召开，在该会议上公布了一项最新研究数据，证实了拉罗替尼在NTRK基因融合的晚期肺癌患者【包括中枢神经系统(CNS)转移患者】中具有高度活性和良好的安全性。拉罗替尼在NTRK融合肺癌患者（包括中枢神经系统转移患者）中表现出高应答率、长期耐受性和生存期的延长。这些结果支持将NTRK基因融合纳入肺癌患者的常规分子检测。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼吃一个月要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/94783.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼Vitrakvi-Larotrectinib（LOXO-101）是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。拉罗替尼的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种实体瘤类型。 孟加拉珠峰拉罗替尼吃一个月要多少钱？虽然拉罗替尼对于特定癌症患者的效果惊人，但拉罗替尼目前在国内还没有上市，患者只能购买到美国版或孟加拉版的拉罗替尼。拉罗替尼采购价格为每月32,800美元（30天100mg），此价格对于患者来说堪称天价！某些儿童患者的口服液体制剂为每月1.1万美元，也是国内普通家庭无法承受的。孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为8700元人民币。 孟加拉珠峰版拉罗替尼属于仿制药，但生产过程与生产标准严格参照原研药的要求，药效、药品质量与原研药一致，价格却要便宜很多，为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。 热文推荐：东盟维加特在国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94643.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

根据国际肺癌研究协会2020年新加坡世界肺癌大会期间公布的最新研究结果，拉罗替尼（Larotrectinib，Vitrakvi)在肿瘤携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中带来高缓解率、持久缓解，并延长生存获益，包括中枢神经系统(CNS)转移的患者。 拉罗替尼是一类高选择性、具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂，于2018年被FDA批准用于实体瘤和NTRK基因融合的患者。 Daniel S. W. Tan在演讲中说："拉罗替尼在TRK融合肺癌患者中表现出较高的缓解率，具有较长的持久性以及延长了生存期，CNS转移的患者也有所受益，这些结果支持将NTRK基因融合纳入肺癌患者的常规分子检测中。" 这些数据是从14名入选拉罗替尼1期（n = 1）和2期（n = 13）临床试验（分别为NCT02122913和NCT02576431）的患者中收集的，这些患者在连续28天的周期内接受100mg每日两次的治疗。13名患者患有非小细胞肺癌，1名患者患有小细胞肺癌。半数患者基线时有CNS转移。有11名（79%）患者有NTRK1融合，3名（21%）患者有NTRK2融合的肿瘤。 主要终点是独立评审委员会（IRC）和研究者评估的最佳客观缓解率（ORR）。次要终点包括缓解持续时间、无进展生存期（PFS）、总生存期和安全性。 主要终点：在13名可评估的患者中，独立评审委员会（IRC）的客观缓解率（ORR）为77%，包括2名完全缓解（CR），8名部分缓解（PR）和3名疾病稳定（SD）的患者。 研究者的评估结果中，ORR为71%，其中1例CR，9例PR，3例患者疾病稳定。IRC评估中没有观察到进展性疾病的患者，但在研究者评估中有1名患者发生脑转移。 对于基线有CNS转移的患者，ORR为71%，通过IRC评估没有发现CR，5例PR，2例患者病情稳定。在本组研究者评估中，ORR为57%，无CR，4例PR，2例患者病情稳定，1例患者病情进展。 次要终点：通过IRC评估，所有患者的中位无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和缓解持续时间（DoR）均不可估计（NE）。对于CNS转移的患者，中位PFS、OS和DoR分别为9.9个月、17.2个月和9.5个月。12个月的PFS率为61%，12个月的OS率为91%。 在整体患者群体中，中位缓解持续时间为1.8个月。治疗时间从2.1个月到39.6个月或以上。 研究者称，拉罗替尼耐受性良好。治疗中出现的不良事件（AEs）大多为1/2级，最常见的是肌痛、咳嗽和头晕。没有患者因AEs而永久中止治疗。 参考资料：Larotrectinib Elicits Early Clinical Activity in NTRK Fusion–Positive Lung Cancer

Laronib（拉罗替尼）是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性,有望成为第一个通过“篮子”临床试验获批的靶向药物。 该药最初由 Array BioPharma开发，2013年授权给Loxo Oncology，曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物资格，有望成为第一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗药物，并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型、分子意义上的肿瘤靶向治疗药。 Laronib目前在海外上市已有2年之久，但是受诸多因素的影响，该药至今仍未获批在国内上市。因此，想要使用该药品进行治疗的患者，目前就只能先海外购药来使用了。目前市面上除了有拉罗替尼原研药以外，孟加拉珠峰拉罗替尼也备受患者们的欢迎。据了解，由孟加拉珠峰生产的抗癌药拉罗替尼有两种规格：一种规格为25mg*30胶囊/盒，售价在2600元左右；另外一种是100mg*30胶囊/盒，售价在8700元左右。国内如有需要的患者，既可到孟加拉当地购买，亦可通过医伴旅来获取其购药渠道，患者不用走出国门也能够买到正品好药。 孟加拉珠峰制药公司是一群年轻的、热情的专业人士在孟加拉国建立的一家垂直联合的制药企业,其希望可以让普通人能以更方便的、更优惠的价格用上昂贵的药品。目前，孟加拉珠峰也发展成为了当地有名的制药厂之一，其生产的Laronib价格具有一定的优势，患者可结合自身所需选择性购买。 热文推荐：孟加拉珠峰Laronib中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/92701.html

孟加拉珠峰Laronib中文说明书 【药品名称】拉罗替尼larotrectinib 【药品别名】LOXO-101 【英文名】Vitrakvi 【型号规格】胶囊：25mg/100mg/60粒，口服液：规格为20mg/100mL 【适应症】 治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。包括：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。 【用法用量】 1.口服： Laronib胶囊，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎胶囊；Laronib口服液，借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。拉罗替尼胶囊和口服液是可以相互交替使用的。 2.成人和儿童体表表面积大于1.0㎡的患者推荐剂量：每日口服两次，每次100毫克。 3.儿童体表面积小于1.0㎡的患者推荐剂量：每日2次口服100mg/m²。 【不良反应】 最常见的不良反应是疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。Laronib可能影响女性的生育能力，也可能影响你怀孕的能力。如果这是您关心的问题，请咨询您的医疗保健提供商。这些并不是Laronib的所有可能副作用。 【注意事项】 1.神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用Laronib。 2.肝毒性:在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用Laronib。 3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿损害。建议对胎儿有潜在生殖风险的女性使用有效的镇痛药。 【储存】 将Laronib胶囊储存在 68°F 至 77°F ( 20°C 至 25°C )的室温下。将Laronib口服液储存在36°F 至 46°F ( 2°C 至 8°C )的冰箱中。不要冻结。首次开瓶 90 天后，扔掉(处理)任何未使用的Laronib口服液。让Laronib和所有药物远离儿童。 热文推荐：珠峰Laronib适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/92694.html

Laronib（拉罗替尼）是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性。该药最初由 Array BioPharma开发，2013年授权给Loxo Oncology，曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物资格，并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型、分子意义上的肿瘤靶向治疗药。 Laronib适应症分布于13种不同肿瘤类型:包括唾液腺癌、肉瘤癌、婴儿纤维肉瘤癌、肺癌、甲状腺癌、结肠癌、黑色素瘤、胆管癌以及肠胃癌等。孟加拉珠峰的抗癌药拉罗替尼同样适用于上述癌症，并且产生的治疗效果与原研药基本无异。 关于Laronib（拉罗替尼）的有效性,共进行了3项临床试验,共有55名符合有关条件的NTRK基因融合阳性的实体肿瘤(包括软组织肉瘤、涎腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌)患者参加,受试者的总体应答率为75% ,其中应答时间持续半年或以上的为73% ,应答时间持续一年或以上的为39%。 作为孟加拉国制药业的后起之秀,孟加拉珠峰制药一直专注于抗癌药领域,并且多次推出全球首仿的各类抗癌药,涵盖肺癌,卵巢癌的等领域，其生产的Laronib（larotrectinib，拉罗替尼）适用于多种癌症，患者可结合自身的实际病情，通过医伴旅来获取珠峰Laronib具体的购药渠道。 热文推荐：珠峰Laronib哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/92691.html

Laronib（拉罗替尼）是广谱抗癌药物，对很多不同种类都有效，可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤，效果极佳。 Laronib已在包括美国、德国在内的多个国家和地区获得批准，成为治疗无已知耐药突变的、广泛转移或局部手术治疗效果不佳的和经治疗后疾病进展或无替代治疗方案的NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者的重要治疗药物。在这些上市的国家和地区，患者均可买到所需的药品。奈何原研药价格昂贵，很多患者都消费不起，故希望能够通过购买孟加拉珠峰拉罗替尼来减少自费。那么，珠峰Laronib哪里有卖？ 国内有需要孟加拉珠峰Laronib的患者，在经济条件允许的情况下可自己出国到孟加拉当地购买所需的药品。除此之外，患者亦可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其在海外的购药渠道。届时，机构将通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者足不出户便可购得正品好药。 作为孟加拉国制药业的后起之秀,孟加拉珠峰制药一直专注于抗癌药领域,并且多次推出全球首仿的各类抗癌药,涵盖肺癌,卵巢癌的等领域，其生产的Laronib（拉罗替尼）适用于多种肿瘤的治疗，如有需求的患者可结合自身的实际病情，通过医伴旅来获取珠峰Laronib具体的购药渠道。 热文推荐：珠峰Laronib效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92687.html

Laronib（拉罗替尼）是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,商品名为Vitrakvi。2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司LoxoOncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（拉罗替尼，LOXO-101）上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。 选用3次临床试验，即Ⅰ期成人、Ⅱ期和Ⅰ/Ⅱ期儿童临床试验，含有TRK基因融合肿瘤的55名患者，不考虑先前使用的治疗方法或肿瘤组织部位。肿瘤包括唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺瘤、结肠肿瘤、肺肿瘤、黑素瘤、胃肠基质细胞瘤等。主终点是总有效率，次终点包括有效反应持续时间、无病情进展时间和安全性。 结果显示总有效率为75%，1年时71%患者仍有有效反应。该药耐受性良好，副作用多为1～2级，最常见是贫血、转氨酶升高、体质量增加和中性粒细胞减少。因副作用剂量减低者，仍可保持有效反应。10名产生药物抵抗的患者有NTRK激酶突变，但80%患者仍继续用药。 珠峰Laronib效果与原研药疗效相当，患者通过坚持用药往往能够都能够从中持续获益。孟加拉珠峰制药从小药厂往规模化发展的战略，在实施上越加明显，最明显的就是其价格策略的大幅调整，不但包含了常见药品，还包含了首仿药品。由孟加拉珠峰生产的Laronib效果可观，值得患者信赖。 热文推荐：珠峰Laronib有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92684.html

Laronib（拉罗替尼）是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗。 基于拉罗替尼在儿童与成人携带NTRK基因融合的多种实体瘤中均具有良好的疗效及安全性，2018年11月27日该药全球首次获得美国食品与药物监督管理局（FDA）批准，用于治疗无已知耐药突变的、广泛转移或局部手术治疗效果不佳的和经治疗后疾病进展或无替代治疗方案的NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。至此，患者在美国便可购得所需的Laronib。 除了Loxo Oncology和拜耳公司研发的原研药可供选择以外，患者还可选择购买性价比更高一些的孟加拉珠峰Laronib。据医伴旅了解，由孟加拉珠峰生产的Laronib有两种规格：一种是25mg*30胶囊/盒，售价在2600元左右；另外一种是100mg*30胶囊/盒，售价在8700元左右。有需要的患者，可以自己出国购买，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 成立时间不久的孟加拉国珠峰制药有限公司，作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域。其主要制造工厂位于孟加拉国纳拉亚甘吉Soanargaon的BSCIC Kacnhpur，是孟加拉国政府为促进国家工业化而开发的专属工业区。这是一家符合GMP的工厂，其生产的Laronib（拉罗替尼）同样值得患者信赖。 热文推荐：珠峰Laronib口服说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/92663.html

珠峰Laronib口服说明书 【药品名称】拉罗替尼（larotrectinib） 【药品别名】LOXO-101 【英文名】Vitrakvi 【规格】本品为胶囊，规格为25mg/100mg/60粒，亦有口服液，规格为20mg/mL。 【适应症】 Vitrakvi（larotrectinib）适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Vitrakvi（larotrectinib）是一种广谱抗癌药品，适用于多种癌症：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等，总体有效率达到惊人的75%，其中22%的患者癌症消失，53%的患者肿瘤缩小30%以上，因此Vitrakvi（larotrectinib）被称为新一代的癌症神药。 【服用方法】 （1）如果患者的体表面积≥1 m2，Laronib每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。 （2）如果患者的体表面积＜1 m2，Laronib每天二次，每次100mg/m2，空腹或随餐口服。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 【注意事项】 1、神经毒性 176例服用Larotretinib的患者，神经毒性发生比例为：所有级别53%，3级6%（包括谵妄2%，构音障碍1%，头昏眼花1%，行走障碍1%和感觉异常1%），4级脑病1例（0.6%）。65%的患者在服用Larotretinib的第一个月发生神经毒性。7%的患者因神经毒性而减量。当患者发生神经毒性时，不可驾驶或操作危险机器。 2、肝毒性 176例服用Larotretinib的患者，肝毒性发生比例为：所有级别45%，3级ALT或AST升高比例6%，4级ALT升高1例（0.6%）。中位肝毒性发生时间为2个月。4%的患者因AST升高减量，6%的患者因ALT升高减量，2%的患者因ALT或AST升高永久停药。服药第一个月，每二周检查肝功能，之后每月复查一次或按医嘱。 3、胚胎-胎儿毒性 动物试验显示，Laronib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。Laronib最常见的不良反应是疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。需要特别注意的是前三个月的治疗中容易出现神经系统不良反应，同时治疗周期内需要对肝脏转氨酶进行监控。 热文推荐：珠峰Laronib价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/92652.html