帕妥珠单抗是瑞士罗氏生产的一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂，适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗目前已经在我国获批上市，由于上市时间比较短，很多患者对于该药还不了解，下面我们主要来看看它的使用说明。 帕妥珠单抗注射给药，因为针对特定的靶点，所以在开始治疗前应进行HER2检测，推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。 帕妥珠单抗需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。如果患者出现输液反应，可减慢帕妥珠单抗的输注速度或中断给药。严重超敏反应需要立即停止用药，并且不应该再次使用。 特殊人群用药如下：1.儿童用药：帕妥珠单抗用于18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定。2.老年患者：大于65岁老年患者无需剂量调整。3.孕妇及哺乳期妇女用药：在帕妥珠单抗治疗期间和末次给药后7个月内应采取有效的避孕措施；妊娠期间应避免使用帕妥珠单抗；哺乳女性需要在医生的诊断下慎用。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/91918.html

瑞士罗氏的帕妥珠单抗纳入医保了吗？帕妥珠单抗（Pertuzumab，也叫帕捷特）是新一代HER2靶向抗体，由瑞士罗氏公司研发，2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。目前帕妥珠单抗已经进入国家医保乙类目录。 帕妥珠单抗是用于治疗乳腺癌的创新靶向药，在上市之初国内的价格极高，每盒价格为18800元/支，对于很多患者来说是难以负担的，好在进入医保后在一定程度上减轻了国内患者的经济压力，具体医保价格请咨询当地有关单位了解。 除了国内的原研药之外，罗氏出口到土耳其的帕妥珠单抗因为价格比较低也受到很多患者的欢迎，据了解，土耳其版帕妥珠单抗的价格在9000元左右，您可以选择亲自前往土耳其购买，如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 帕妥珠单抗的生产厂家罗氏集团是在制药和诊断领域世界领先的的一家公司，目前，罗氏在全球共有10个研发中心，分别位于瑞士巴塞尔、美国纳特利和帕罗阿托等地。目前罗氏研发的帕妥珠单抗与曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。为国内外乳腺癌患者的治疗带来了新的希望。 相关热文推荐：印度鲁平制药依普利酮的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/91890.html

瑞士罗氏的帕妥珠单抗可以治疗哪些疾病？ 帕妥珠单抗Perjeta是新一代HER2靶向抗体，2012年在美国获批上市，2018年12月帕妥珠单抗Perjeta在国内获批用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，2019年12月帕妥珠单抗Perjeta在国内获批用于联合曲妥珠单抗和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗。 帕妥珠单抗Perjeta注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液。在开始帕妥珠单抗Perjeta治疗前应进行HER2检测，只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗Perjeta治疗。 CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。研究结果显示，帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期PFS延长51%，达到18.7个月，患者总生存期OS延长40%，生存期可延长至近5年。由此可知，帕妥珠单抗Perjeta的治疗效果是十分显著的。 帕妥珠单抗Perjeta由瑞士罗氏生产，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 以上就是关于帕妥珠单抗Perjeta的介绍，患者若对帕妥珠单抗Perjeta还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐： 瑞士罗氏的帕妥珠单抗国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/91853.html

帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗和化疗联合，一方面可适用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分；另一方面又适用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗Perjeta还可与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用来治疗HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。针对转移性疾病，患者既往未接受过抗HER2治疗或者化疗。 接受帕妥珠单抗Perjeta治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：腹泻/脱发/恶心/疲劳/中性粒细胞减少症/呕吐等等。患者在接受帕妥珠单抗治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 帕妥珠单抗Perjeta由瑞士罗氏生产，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏的帕妥珠单抗国内有吗？ 2018年12月，帕妥珠单抗Perjeta已经在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，帕妥珠单抗Perjeta可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。患者们已经可以从国内购买到帕妥珠单抗Perjeta。 但帕妥珠单抗Perjeta原研药的价格比较高，很多患者表示难以长期负担，罗氏出口到土耳其的帕妥珠单抗Perjeta目前价格比较低，土耳其版帕妥珠单抗的价格在9000元左右。患者若想要海外购买性价比较高的帕妥珠单抗，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/91848.html

帕妥珠单抗Perjeta已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗联合化疗，相比于曲妥珠单抗联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 帕妥珠单抗Perjeta是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为帕妥珠单抗Perjeta结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。 全球关键Ⅲ期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。帕妥珠单抗Perjeta治疗效果显著，但患者不可擅自使用该药品进行治疗，患者在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 帕妥珠单抗Perjeta由瑞士罗氏生产，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏的帕妥珠单抗多少钱？ 瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗Perjeta出口到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。受汇率浮动等因素的影响，药品价格不固定，患者若想要了解帕妥珠单抗Perjeta的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/91832.html

帕妥珠单抗Perjeta是新一代表皮生长因子受体单抗类分子靶向治疗药物,同时也是人源化单克隆抗体。 帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗和化疗联合，一方面可适用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分；另一方面又适用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗Perjeta还可与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用来治疗HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。针对转移性疾病，患者既往未接受过抗HER2治疗或者化疗。 帕妥珠单抗Perjeta的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，帕妥珠单抗Perjeta给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。患者在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加帕妥珠单抗Perjeta药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药。 帕妥珠单抗Perjeta由瑞士罗氏生产，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 瑞士罗氏的帕妥珠单抗最新价格：瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗Perjeta出口到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。受汇率浮动等因素的影响，药品价格不固定，患者若想要了解帕妥珠单抗Perjeta的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗效果如何 https://www.1blv.com/newsDetail/91827.html

帕妥珠单抗Perjeta在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准帕妥珠单抗Perjeta与赫赛汀Trastuzumab和紫杉醇docetaxel联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 帕妥珠单抗Perjeta由罗氏生产，罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 瑞士罗氏的帕妥珠单抗效果如何？ CLEOPATRA是一个多中心、双盲、安慰剂对照试验，共入组808例没有接受过化疗或抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌MBC患者。所有患者接受帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗与多西他赛治疗或安慰剂联合曲妥珠单抗与多西他赛治疗。本次试验主要研究终点是独立审查机构评估的无进展生存期（PFS），次要观察终点为总生存期（OS）、研究者评估的PFS，客观缓解率（ORR）和持续反应时间（DOR）。 试验结果表明，两组患者（帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗+多西他赛 VS 安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛）的中位无进展生存期PFS为18.5个月 VS 12.4个月，中位总生存期OS为56.5个月 VS 40.8个月，客观缓解率ORR为80.2% VS 69.3%，CR为5.5% VS 4.2%，中位持续反应时间DOR为20.2个月 VS 12.5个月。 接受帕妥珠单抗Perjeta治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：腹泻/脱发/恶心/疲劳/中性粒细胞减少症/呕吐等等。 以上就是关于帕妥珠单抗Perjeta的介绍，患者若对帕妥珠单抗Perjeta还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/91818.html

帕妥珠单抗Perjeta是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。帕妥珠单抗Perjeta通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞含抗生素，庆大霉素培养中生产。 帕妥珠单抗Perjeta能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。 帕妥珠单抗Perjeta由罗氏生产，罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 瑞士罗氏的帕妥珠单抗使用说明：每21天为1疗程，帕妥珠单抗Perjeta需静脉滴注，每支420mg，配250mg生理盐水。帕妥珠单抗Perjeta使用前不需要做预处理，首次给药剂量为840mg，后续给药剂量为420mg。通常帕妥珠单抗Perjeta配合曲妥珠单抗（赫赛汀）一起使用。早期患者使用时间为：1年共17次，晚期患者使用帕妥珠单抗Perjeta时间：直至耐药或不可耐受毒性。 在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗Perjeta只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗Perjeta治疗。 以上就是关于帕妥珠单抗Perjeta的介绍，患者若对帕妥珠单抗Perjeta还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗价格贵不贵 https://www.1blv.com/newsDetail/91812.html

乳腺癌治疗药帕妥珠单抗Perjeta用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 在一项BO17929的临床研究中，入组29例曲妥珠单抗治疗进展后的HER2阳性晚期乳腺癌患者，先接受帕妥珠单抗Perjeta单药的治疗，再次进展后又有17例患者再次接受了帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗双药治疗。结果发现帕妥珠单抗Perjeta单药治疗的患者的客观缓解率ORR率仅为3.4%，但是再次接受帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗双药的治疗客观缓解率ORR达到17.6%。 接受帕妥珠单抗Perjeta治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：腹泻/脱发/恶心/疲劳/中性粒细胞减少症/呕吐等等。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。瑞士罗氏的帕妥珠单抗价格贵不贵？ 瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗Perjeta出口到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。受汇率浮动等因素的影响，药品价格不固定，患者若想要了解帕妥珠单抗Perjeta的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗价格 https://www.1blv.com/newsDetail/91805.html

帕妥珠单抗Perjeta是第2个针对HER2标靶的单克隆抗体，基于帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗在分子机制水平的协同促进作用，众多临床试验开始探索曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗Perjeta用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效及安全性的循证医学证据。经过研究后发现，帕妥珠单抗Perjeta用于HER2阳性早期乳腺癌的治疗可起到明显的效果。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 瑞士罗氏的帕妥珠单抗价格：瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗Perjeta出口到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。受汇率浮动等因素的影响，药品价格不固定，患者若想要了解帕妥珠单抗Perjeta的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗Perjeta用法用量：每21天为1疗程，帕妥珠单抗Perjeta需静脉滴注，每支420mg，配250mg生理盐水。帕妥珠单抗Perjeta使用前不需要做预处理，首次给药剂量为840mg，后续给药剂量为420mg。通常帕妥珠单抗Perjeta配合曲妥珠单抗（赫赛汀）一起使用。早期患者使用时间为：1年共17次，晚期患者使用帕妥珠单抗Perjeta时间：直至耐药或不可耐受毒性。 以上就是关于帕妥珠单抗Perjeta的介绍，患者若对帕妥珠单抗Perjeta还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗安全性高吗 https://www.1blv.com/newsDetail/91801.html

帕妥珠单抗Perjeta是新一代HER2靶向抗体，由罗氏公司研发，帕妥珠单抗Perjeta注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液。在开始帕妥珠单抗Perjeta治疗前应进行HER2检测，只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗Perjeta治疗。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。瑞士罗氏的帕妥珠单抗安全性高吗？ 临床试验分析了帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗合多西他赛联合治疗乳腺癌的效果。 一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验评估了帕妥珠单抗Perjeta的安全性和有效性，患者被随机分为两组:接受帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期PFS。 结果显示，联合帕妥珠单抗Perjeta的治疗组中位无进展生存期PFS为 18.5个月，安慰剂组无进展生存期PFS为12.4个月。患者接受帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗+多西他赛治疗的最常见不良反应包括：腹泻/脱发/白细胞减少/恶心/乏力/皮疹/神经损害等等。 以上就是关于帕妥珠单抗Perjeta的介绍，患者若对帕妥珠单抗Perjeta还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼的效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/91720.html

瑞士罗氏生产的帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗是一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。那么，瑞士罗氏的帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果如何？ 临床试验分析了帕妥珠单抗与曲妥珠单抗合多西他赛联合治疗乳腺癌的效果。 一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验评估了帕妥珠单抗的安全性和有效性，患者被随机分为两组:接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期(PFS)。 结果显示，联合帕妥珠单抗的治疗组中位PFS为 18.5个月，安慰剂组PFS为12.4个月。患者接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗的最常见不良反应包括腹泻、脱发、白细胞减少、恶心、乏力、皮疹和神经损害(周围感觉神经病)。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。帕妥珠单抗是一种Her二聚化抑制剂的单克隆体。2012年6月帕妥珠单抗获FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。 相关热文推荐：瑞士罗氏帕妥珠单抗去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/90094.html

基于帕妥珠单抗方案辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的补充生物制品许可申请获得了优先审评资格，这意味FDA确定其可在肿瘤的预防、诊断或治疗中引发临床实践的显着改善。那么，瑞士罗氏帕妥珠单抗去哪买的到？ 帕妥珠单抗虽然已经上市了，但还没有进入医保。瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗出口到土耳其的帕妥珠单抗性价比较高，一盒的价格约9000左右。由于汇率不同，价格有所浮动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 2018年12月，帕妥珠单抗首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。 瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗用法用量：每21天为1疗程，静脉滴注，每支420mg，配250mg生理盐水。使用前不需要做预处理，首次给药剂量为840mg，后续给药剂量为420mg。通常帕妥珠单抗配合曲妥珠单抗（赫赛汀）一起使用。早期患者使用时间为：1年共17次，晚期患者使用时间：直至耐药或不可耐受毒性。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/90092.html

帕妥珠单抗是新一代HER2靶向抗体，由罗氏公司研发，帕妥珠单抗注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液。在开始治疗前应进行HER2检测，只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗治疗。那么，瑞士罗氏的帕妥珠单抗效果怎么样？ 临床试验分析了帕妥珠单抗与赫赛汀（曲妥珠单抗）联合多西他赛联合治疗乳腺癌的效果。 一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验评估了帕妥珠单抗的安全性和有效性，患者被随机分为两组:接受帕妥珠单抗+赫赛汀（曲妥珠单抗）+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。 研究评估了患者无进展生存期(PFS)。结果显示，联合帕妥珠单抗Pertuzumab的治疗组中位PFS为 18.5个月，安慰剂组PFS为12.4个月。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。 相关热文推荐：注射罗氏帕妥珠单抗的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/90090.html

全球关键III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，瑞士罗氏帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。来了解一下注射罗氏帕妥珠单抗的注意事项。 1.左心功能不全：帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。 2.有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。 3.左心室功能不全：监视LVEF，必要时撤消帕妥珠单抗给药。 4.输液反应：监视体征和症状。如发生重度输液反应，减慢或中断输液并给予适当医药治疗。 5.超敏反应/过敏：监视体征和症状。如发生重度输液反应，立即停止帕妥珠单抗输液并给予适当医药治疗。 6.HER2测试：证实HER2基因突变后再进行本药治疗。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 帕妥珠单抗是第2个针对HER2标靶的单克隆抗体，基于其与曲妥珠单抗在分子机制水平的协同促进作用，众多临床试验开始探索曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效及安全性的循证医学证据。经过研究后发现，该药用于HER2阳性早期乳腺癌的治疗可起到明显的效果。 相关热文推荐：瑞士罗氏产的帕妥珠单抗可以治什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/90087.html

帕妥珠单抗注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液。在开始治疗前应进行HER2检测，只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗治疗。那么，瑞士罗氏产的帕妥珠单抗可以治什么病？ 帕妥珠单抗是新一代HER2靶向抗体，2012年在美国获批上市，2018年12月在国内获批用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，2019年12月帕妥珠单抗在国内获批用于联合曲妥珠单抗和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗。帕妥珠单抗由罗氏公司研发。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。 研究结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。可见其效果十分显著。 全球关键III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，瑞士罗氏帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。 相关热文推荐：瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/90082.html

帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。那么，瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗哪里有？ 帕妥珠单抗虽然已经上市了，但还没有进入医保。瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药帕妥珠单抗出口到土耳其的帕妥珠单抗性价比较高，一盒的价格约9000左右。由于汇率不同，价格有所浮动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。 研究结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。可见其效果十分显著。 帕妥珠单抗注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液。在开始治疗前应进行HER2检测，只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗治疗。 相关热文推荐：罗氏抗癌药帕妥珠单抗注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/90076.html

2012年6月，帕妥珠单抗获FDA批准，联合曲妥珠单抗和地西他赛用于未接受过anti-HER2+疗法或化疗的转移性乳腺癌。2013年10月，帕妥珠单抗新辅助适应症得到美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，该批准主要基于NeoSphere研究的结果。来了解一下罗氏抗癌药帕妥珠单抗注射方法。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30~90分钟。 对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物多西他赛与帕妥珠单抗，联合使用时推荐起始剂量为75mg每平方米，根据所选择的方案以及对起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至100mg每平方米。 如果帕妥珠单抗与以卡铂为基础的化疗方案联合，多西他赛的剂量应一直为75mg每平方米(无剂量升高)。当辅助治疗为紫杉醇与帕妥珠单抗联合时，推荐紫杉醇为80mg每平方米周疗，总计12周。 相关热文推荐：罗氏抗癌药帕妥珠单抗说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/90072.html

罗氏抗癌药帕妥珠单抗说明书 通用名：帕妥珠单抗（Pertuzumab） 商品名称：帕捷特（Perjeta） 全部名称：帕妥珠单抗，帕捷特，Pertuzumab，Perjeta 适应症： 帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 注射方法： （1）帕妥珠单抗只为静脉输注。不要静脉推注或丸注。 （2）初始帕妥珠单抗剂量是840 mg历时60-分钟静脉输注给药，接着每3周其后用420mg 30至60分钟静脉输注给药。 （3）转移乳癌[MBC]：通过每3周静脉输注给予帕妥珠单抗，曲妥珠单抗,和多西他赛。 （4）新辅助：术前每3周给予帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，和多西他赛共3至6个疗程。 副作用： （1）转移性乳腺癌：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，呕吐，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （4）与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，呕吐，中性粒细胞减少，腹泻，恶心，血小板减少，贫血。 注意事项： （1）左心功能不全：帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。 （2）有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。 （3）左心室功能不全：监视LVEF，必要时撤消给药。 （4）输液反应：监视体征和症状。如发生重度输液反应，减慢或中断输液并给予适当医药治疗。 （5）超敏反应/过敏：监视体征和症状。如发生重度输液反应，立即停止输液并给予适当医药治疗。 （6）HER2测试：证实HER2基因突变后再进行本药治疗。 以上就是帕托珠单抗说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：罗氏帕妥珠单抗在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90065.html

帕妥珠单抗最早于2012年6月获得美国FDA批准，联合曲妥珠单抗与化疗用于一线治疗转移性HER-2阳性乳腺癌。帕妥珠单抗可结合HER-2的二聚化结构域，抑制HER-2与其他HER受体的异二聚化，与曲妥珠单抗协同抑制肿瘤进展。那么，罗氏帕妥珠单抗在国内上市了吗？ 2018年12月，帕妥珠单抗首次在中国获批上市，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 全球关键III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，瑞士罗氏帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。 瑞士罗氏帕妥珠单抗的注射方法：只为静脉输注。不要静脉推注或丸注。初始帕妥珠单抗剂量是840 mg历时60-分钟静脉输注给药，接着每3周其后用420mg 30至60分钟静脉输注给药。 转移乳癌[MBC]：通过每3周静脉输注给予帕妥珠单抗，曲妥珠单抗,和多西他赛。新辅助：术前每3周给予帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，和多西他赛共3至6个疗程。 相关热文推荐：英国阿斯利康的度伐鲁单抗一支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/90059.html