瑞士罗氏的帕妥珠单抗效果如何

帕妥珠单抗Perjeta在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准帕妥珠单抗Perjeta与赫赛汀Trastuzumab和紫杉醇docetaxel联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 

帕妥珠单抗Perjeta由罗氏生产，罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 瑞士罗氏的帕妥珠单抗效果如何？

CLEOPATRA是一个多中心、双盲、安慰剂对照试验，共入组808例没有接受过化疗或抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌MBC患者。所有患者接受帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗与多西他赛治疗或安慰剂联合曲妥珠单抗与多西他赛治疗。本次试验主要研究终点是独立审查机构评估的无进展生存期（PFS），次要观察终点为总生存期（OS）、研究者评估的PFS，客观缓解率（ORR）和持续反应时间（DOR）。

试验结果表明，两组患者（帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗+多西他赛 VS 安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛）的中位无进展生存期PFS为18.5个月 VS 12.4个月，中位总生存期OS为56.5个月 VS 40.8个月，客观缓解率ORR为80.2% VS 69.3%，CR为5.5% VS 4.2%，中位持续反应时间DOR为20.2个月 VS 12.5个月。 

接受帕妥珠单抗Perjeta治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：腹泻/脱发/恶心/疲劳/中性粒细胞减少症/呕吐等等。

以上就是关于帕妥珠单抗Perjeta的介绍，患者若对帕妥珠单抗Perjeta还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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