乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位，其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%，在我国每年新发乳腺癌病例中，约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移。帕捷特（Perjeta）是治疗乳腺癌的新型药物。帕妥珠单抗（Perjeta）为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。适应于联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。Perjeta对乳腺癌有多大疗效？ 2018年12月10日，罗氏制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了Perjeta（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 本次Perjeta用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是基于持续长达8年随访的CLEOPATRA临床研究结果。CLEOPATRA研究结果显示，帕妥珠单抗（Perjeta）+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。随着研究随访时间的延长，在中位随访8年（最长随访10年）时，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。

帕妥珠单抗注（Perjeta）为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。2012年在美国上市，用于治疗乳腺癌患者。Perjeta的治疗效果如何？ 帕妥珠单抗注（Perjeta）用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是基于持续长达8年随访的CLEOPATRA临床研究和来自中国人群的PUFFIN研究两项研究结果。 CLEOPATRA研究结果显示，帕妥珠单抗注（Perjeta）+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。随着研究随访时间的延长，在中位随访8年（最长随访10年）的时候，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 PUFFIN研究是CLEOPATRA的桥接研究，入组的243例HER2阳性晚期乳腺癌皆是中国患者，她们来自全国15家临床中心，其研究结果和以往CLEOPATRA的研究结果相似。PUFFIN研究中的无进展生存期（PFS）获益趋势和全球数据是一致的 。 从临床试验我们可以看到，帕妥珠单抗注（Perjeta）+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗比曲妥珠单抗单靶治疗能够进一步的延长无进展生存期（PFS）。PUFFIN研究证明了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗在中国HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效。

Perjeta效果怎样？临床试验中，当把Perjeta加入化疗+赫赛汀的标准方案后，治疗效果上升了一个新台阶。更多人受益。单用赫赛汀+化疗，HER2阳性病人中有69.3%肿瘤会明显缩小，而加上Perjeta以后，这个比例提高到了80.2%。显著受益患者增加。单用赫赛汀+化疗的时候，有21%患者是完全响应，也就是肿瘤检测不到了，而加入帕捷特®后，这个比例一下子提高到了近40%!患者寿命延长。加入帕捷特后，患者中位生存从40.8个月延长到了56.5个月，增加了16个月左右。 帕妥珠单抗Perjeta早在2012年就已经在美国上市，2018年，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了Perjeta（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 Perjeta能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。专业上，这叫“抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC )”。Perjeta的加入可以强化赫赛汀的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。

Perjeta以不同的方式工作与任何其他癌症医学; 它是在称为HER2二聚化抑制剂(或“HDIs”)的新型靶向治疗中的第一种，其工作以阻断癌细胞生长和存活信号。赫赛汀的引入为我们的患者带来了巨大的差异，但是这种将赫赛汀与第二种HER2靶向抗体结合的策略，具有互补机制，这意味着我们能够控制癌症，延长生存期甚至更长时间。 HER2阳性转移性乳腺癌可以与他们的疾病一起生活这么多年，坦率地是前所未有的。Perjeta治疗乳腺癌的效果如何？ 一项III期国际，随机，双盲，安慰剂对照CLEOPATRA研究的次要终点，增强了Perjeta作为以前未治疗的晚期HER2阳性乳腺癌的治疗的功效。Perjeta(pertuzumab)治疗晚期乳腺癌，与赫赛汀和多西紫杉醇组合，已经显示Perjeta比赫赛汀和化疗增加6.1个月(PFS中值为18.5比12.4个月，HR = 0.62，p <0.0001)，提高无进展生存期(pfs，研究的主要终点)。 Perjeta的最新数据的安全性概况与之前在第三阶段CLEOPATRA研究中观察到的一致，包括Perjeta的长期心脏安全。未观察到新的安全信号，并且这些OS结果在各患者亚组中是一致的。与Perjeta，Herceptin和化疗联合的最常见的副作用是腹泻，皮疹，粘膜炎症，瘙痒(皮肤瘙痒)，发热性中性粒细胞减少和干性皮肤。这些副作用也是最常见于赫赛汀和研究的化疗组。

Pertuzumab治疗乳腺癌效果好吗？帕妥珠单抗（Pertuzumab）是唯一被国际Ⅲ期临床研究所证实，与曲妥珠单抗联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。帕妥珠单抗（Pertuzumab）配合曲妥珠单抗和化疗的良好效果，已在临床使用中得到了验证，从2012年上市至今，帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经拿到了三项乳腺癌方面的不同适应症，而本次在中国获批的，是对早期HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗。 2018年，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了Pertuzumab（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）的辅助治疗临床试验APHINITY结果，于2017年发表在了《新英格兰医学杂志》上，这项入组了4800余名患者的超大规模试验显示，与曲妥珠单抗+化疗相比，联合帕妥珠单抗（Pertuzumab）让患者手术3年后的无复发率达到了94.1%。 综合各项数据，帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗+化疗的三药方案，比曲妥珠单抗+化疗的方案，还能多让患者的疾病复发风险相对降低25%。APHINITY试验结果公布时，就有专家认为，也许将来帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗方案可单独作为辅助治疗使用，减少化疗用药，使治疗更加简单。

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，HER2阳性乳腺癌是另一种特别具有侵袭性的乳腺癌，约占乳腺癌病例的15-20%。HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者接受赫赛汀+化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，帕妥珠单抗（Perjeta）方案的出现为HER2阳性早期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 帕妥珠单抗为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。2012年6月，FDA批准了帕妥珠单抗（Perjeta）用于治疗抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗（Perjeta）是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 帕妥珠单抗（Perjeta）作为乳腺癌的注射药物，帕妥珠单抗是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。帕妥珠单抗效果好吗？ 来自全球关键III期辅助治疗研究的数据显示，与当前标准疗法赫赛汀+化疗相比，帕妥珠单抗Perjeta+赫赛汀+化疗方案辅助治疗具有高复发风险的HER2阳性eBC患者，显著延长了无侵袭性疾病生存期，不良反应可控，临床效益/风险优势明显。 帕妥珠单抗Perjeta方案（Perjeta+赫赛汀+化疗方案）于2018年12月在中国获批，用于具有高复发风险的HER2阳性eBC患者的辅助治疗。此次批准，标志着中国乳腺癌治疗进入了新的时代！

帕妥珠单抗注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。用于治疗乳腺癌患者，帕妥珠单抗对乳腺癌有多大效果？ 在NeoSphere研究中，评估了4个周期的曲妥株单抗（T）+多西他赛（D），帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T，或P+D治疗，随后进行手术和辅助化疗加传统曲妥株单抗治疗对417位局部晚期的、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效。将帕妥珠单抗加入到曲妥珠单抗联合多西他赛的治疗中，使乳房的病理完全缓解率（pCR）提高了16.8%(bpCR，ypT0/；首要终点)，并使乳房和腋窝的总pCR增加了17.8%(tpCR，ypT0/，ypN0)，这一数字不但有统计学显著差异，而且还具有临床意义。 结果显示了帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T方案与T+D相比，在三年的生存率，风险比，及95%CI方面的差异。在P+T和P+D组中，3年的DFS分别为88%和84%，PFS分别为81%和82%。在对四组的合并分析中，所有获得tpCR的患者与所有未获得tpCR的患者相比，DFS的HR为0.68(95%CI，0.36–1.26)，PFS的HR为0.54(95%CI，0.29–1.00)。长期结果即3年生存率，与首要终点(bpCR)的结果相一致。 试验表明尽管P+T+D及T+D组中的辅助治疗方案相似，但是将帕妥珠单抗加入到曲妥株单抗联合多西他赛的方案后，所获得的收益可以持续。

帕妥珠单抗注射液(英文化学名:Pertuzumab Injection，英文商品名: Perjeta)2012年在美国获批上市，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液(英文名:Pertuzumab Injection)进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性,早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗治疗乳腺癌效果怎样？ 在NEOSPHERE新辅助临床试验中患者随机分为4组，其中A组为曲妥珠单抗联合多西他赛(HT)，B组为帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和多西他赛(PHT)，而D组为帕妥珠单抗（Perjeta）联合多西他赛(PT)，不含曲妥珠单抗，结果发现进行相同的四个周期治疗后，pCR率最高的为PHT组为45.8%，HT组pCR为29%，而PT组pCR为24%显著低于PHT组，在数值上也低于HT组。 在一项BO17929的临床研究中，入组29例曲妥珠单抗治疗进展后的HER2阳性晚期乳腺癌患者，先接受帕妥珠单抗（Perjeta）单药的治疗，再次进展后又有17例患者再次接受了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗(PH)双药治疗。结果发现帕妥珠单抗单药治疗的患者的ORR率仅为3.4%，但是再次接受PH双药的治疗ORR达到17.6%。

乳腺癌是女性高发的癌症。乳腺癌分为4种不同亚型，其中，HER2阳性乳腺癌占比约为20%~25%，具有肿瘤细胞恶性程度高、疾病进展速度快、容易发生转移和复发等特点。帕妥珠单抗（Perjeta）是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，用于治疗HER2阳性乳腺癌患者。Perjeta国内上市了吗？ 据了解Perjeta已经在国内上市了。2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 帕妥珠单抗（Perjeta）能配合曲妥珠单抗，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，曲妥珠单抗结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞。帕妥珠单抗（Perjeta）的加入可以强化曲妥珠单抗的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）在2012年6月8日首次获批在美国上市。美国FDA批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年9月，罗氏公司在官网宣布 帕妥珠单抗（Pertuzumab）加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。 2018年12月17日，国家药品监督管理局批准 帕妥珠单抗（Pertuzumab）进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了 帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，让越来越多乳腺癌患者从治疗中获益。

Pertuzumab是哪产的？帕妥珠单抗（Pertuzumab）由基因技术(Genentech)公司研发，基因技术(Genentech)公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕妥珠单抗（Pertuzumab）现在由罗氏制药掌握。罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年。 罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。 Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）是一种靶向于人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体，通过结合HER2，阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗（Pertuzumab）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年9月，罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，让越来越多乳腺癌患者从治疗中获益。 除了适应症外，患者还迫切想知道Perjeta的售价是多少？ 据了解，帕妥珠单抗（Perjeta）在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta）在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。

Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）是一种靶向于人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体，通过结合HER2，阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。Perjeta（帕妥珠单抗）在2012年6月被FDA批准上市，与赫赛汀和紫杉醇联合使用。2017年12月，FDA批准基于帕妥珠单抗Perjeta的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。 帕妥珠单抗（Perjeta）能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。 Perjeta的价格是多少？ 2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗(Perjeta）与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗(Perjeta）显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。帕妥珠单抗(Perjeta）在国内的价格为1.8万元/盒（1盒420mg）。 除此之外，帕妥珠单抗(Perjeta)已经在土耳其上市，罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta），在土耳其的售价一盒的价格在8500左右。相比之下，价格较便宜。患者购买土耳其版上市的Perjeta，可以咨询医伴旅了解购药渠道。

Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）是一种靶向于人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体，通过结合HER2，阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。2018年，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕捷特能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。帕捷特的加入可以强化赫赛汀的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 Perjeta治疗乳腺癌的效果如此好，Perjeta哪里买呢？ 据了解，Perjeta已经在全国多个国家或地区上市，目前罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta）在土耳其的售价最低，土耳其版帕妥珠单抗（Perjeta）一盒的价格在8500左右。患者可以亲自去土耳其购买，到达土耳其正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，或者咨询国内正规的海外医疗服务公司（医伴旅）了解详细的购买流程。

帕妥珠单抗（Perjeta）与曲妥珠单抗和多西他赛合用，治疗既往未曾接受抗HER-2治疗或化疗的HER-2阳性的转移性乳癌患者。Perjeta作为早期乳腺癌完整疗法的一部分，与曲妥珠单抗、多西他赛联用于HER-2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌（肿瘤直径＞2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。 帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，2018年12月，帕妥珠单抗Perjeta首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 患者可以凭借处方到国内的药房药店购买帕妥珠单抗（Perjeta），国内的帕妥珠单抗（Perjeta）售价较高。但相比之下，土耳其版的帕妥珠单抗（Perjeta）是目前性价比最高的一款，患者可以咨询医伴旅了解详细的购买流程。 医伴旅提醒：患者在接受帕妥珠单抗（Perjeta）治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗（Perjeta）只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗（Perjeta）治疗。用任何其他生物制品代替帕妥珠单抗（Perjeta）须经处方医师同意。帕妥珠单抗（Perjeta）必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。帕妥珠单抗（Perjeta）不得采用静脉内推注或快速注射。

2018年12月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，让越来越多乳腺癌患者从治疗中获益，对我国乳腺癌的全流程规范化诊疗具有积极的意义。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）是处方药，患者可以凭借处方到国内的药房药店购买，但帕妥珠单抗（Pertuzumab）国内的价格较高，很多患者长期使用经济负担较大。 好在，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab）在土耳其已经上市，售价较便宜，患者可以亲自去土耳其购买Pertuzumab，也可以通过国内的海外医疗服务机构进行购买Pertuzumab。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是由罗氏制药公司研发的靶向药，2017年12月20日，美国食品和药物管理局批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）与曲妥珠单抗联合化疗，作为HER2阳性早期乳腺癌复发风险高的患者的辅助治疗。 2018年12月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 Pertuzumab去哪买呢？ 目前帕妥珠单抗（Pertuzumab）在全球超过75个国家批准用于 HER2 阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，患者可以到帕妥珠单抗（Pertuzumab）上市去地区进行购买。 其中，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab）在土耳其的售价是最便宜的，一盒的价格在8500左右。目前购买土耳其版Pertuzumab患者可以亲自去土耳其，患者到达土耳其后，直接去土耳其正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去黑市购买药物，黑市的药品质量没有保证，大多是假药。除此之外，患者还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供土耳其版Pertuzumab购买渠道，详细流程患者可以咨询医伴旅客服了解。

帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗（Perjeta）在国内获批的适应症是联合曲妥珠单抗（赫赛汀）以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 患者注射Perjeta时要注意什么？ 帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。 严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。 超敏反应/过敏：监视体征和症状。如发生重度输液反应，立即停止输液并给予适当医药治疗。 在接受帕妥珠单抗（Perjeta）治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。 只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗（Perjeta）治疗。用任何其他生物制品代替帕妥珠单抗（Perjeta）须经处方医师同意。帕妥珠单抗（Perjeta）必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是由罗氏制药公司研发的靶向药，在国内获批的适应症是联合曲妥珠单抗（赫赛汀）以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。Pertuzumab注意事项有哪些： Pertuzumab每21天为1疗程，静脉滴注，每支420mg，配250mg生理盐水。使用前不需要做预处理，首次给药剂量为840mg，后续给药剂量为420mg。通常帕妥珠单抗（Pertuzumab）配合曲妥珠单抗(赫赛汀)一起使用。早期患者使用时间为:1年共17次，晚期患者使用时间:直至耐药或不可耐受毒性。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）可导致亚临床和临床的心衰，治疗前及治疗期间定期评价左心室功能，如出现左心室功能降低，应降低剂量或停药。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）可导致胎儿死亡和出生缺陷，妊娠期妇女禁用。 育龄期妇女在使用帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗前应排除妊娠的可能性，治疗期间和末次给药后7个月内应采取有效避孕措施。治疗前应检测患者是否存在HER-2过度表达，确定HER-2过度表达者方可使用帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）应在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下使用。帕捷特可导致过敏反应，应准备好抢救设备和药品。 不得使用5%葡萄糖溶液稀释帕妥珠单抗（Pertuzumab）。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）不要与其他药物混合或使用其他药物稀释。

帕妥珠单抗（Pertuzumab，帕捷特）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年12月，美国FDA批准帕捷特加赫赛汀和化疗（简称基于帕捷特的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）患者的术后辅助疗法。患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年（多达18个周期）。 帕捷特对乳腺癌有多大疗效呢？ 这项批准是基于APHINITY是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的双臂研究，旨在评估帕捷特加上赫赛汀和化疗的三联辅助疗法与赫赛汀和化疗双联疗法相比的有效性和安全性。研究包括了4805名HER2阳性、可手术的EBC患者。其中，2400人接受了帕捷特+赫赛汀+化疗作为术后的巩固治疗，2405人接受了赫赛汀+化疗作为巩固治疗。研究的主要终点是无侵袭性疾病生存期（iDFS）。次要终点包括心脏和整体安全性，总生存期（OS），无病生存期（DFS）和与健康相关的生活质量。这项研究将对参与者继续随访十年的时间。 结果显示，帕捷特的加入，将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高（93.2%提高到了94.1%），尤其是在腋窝淋巴结阳性的高危人群中（从90.2%提高到了92.0%）；而且随着时间推移，两组的差异还在逐步扩大。