帕妥珠单抗(Pertuzumab)是由罗氏制药公司研发的靶向药,在国内获批的适应症是联合曲妥珠单抗(赫赛汀)以及化疗,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。Pertuzumab注意事项有哪些:
Pertuzumab每21天为1疗程,静脉滴注,每支420mg,配250mg生理盐水。使用前不需要做预处理,首次给药剂量为840mg,后续给药剂量为420mg。通常帕妥珠单抗(Pertuzumab)配合曲妥珠单抗(赫赛汀)一起使用。早期患者使用时间为:1年共17次,晚期患者使用时间:直至耐药或不可耐受毒性。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)可导致亚临床和临床的心衰,治疗前及治疗期间定期评价左心室功能,如出现左心室功能降低,应降低剂量或停药。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)可导致胎儿死亡和出生缺陷,妊娠期妇女禁用。
育龄期妇女在使用帕妥珠单抗(Pertuzumab)治疗前应排除妊娠的可能性,治疗期间和末次给药后7个月内应采取有效避孕措施。治疗前应检测患者是否存在HER-2过度表达,确定HER-2过度表达者方可使用帕妥珠单抗(Pertuzumab)治疗。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)应在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下使用。帕捷特可导致过敏反应,应准备好抢救设备和药品。
不得使用5%葡萄糖溶液稀释帕妥珠单抗(Pertuzumab)。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)不要与其他药物混合或使用其他药物稀释。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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