Pertuzumab是哪产的?帕妥珠单抗(Pertuzumab)由基因技术(Genentech)公司研发,基因技术(Genentech)公司是美国历史最久的生物技术公司,也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。罗氏制药于2009年收购了Genentech,帕妥珠单抗(Pertuzumab)现在由罗氏制药掌握。罗氏制药是一家跨国制药公司,成立于1896年。 罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。
Perjeta(Pertuzumab,帕妥珠单抗)是一种靶向于人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗(Pertuzumab)在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
2017年9月,罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格,作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。2018年12月17日,国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗(Pertuzumab)进口注册申请,联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182